难治性心力衰竭

摘要： 难治性心力衰竭(RHF)是临床常见病、难治病,经西医合理、优化治疗后,预后仍较差。中医在改善预后,提高患者生活质量等方面有独到见解,中西医结合治疗优势互补,应用前景广阔。通过查阅近几年的有关文献资料,笔者分别从中西医对RHF的认识及治疗方法等方面进行综述,以期为临床治疗RHF提供依据。

摘要： 目的:研究在难治性心力衰竭的治疗中,应用沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛的效果。方法:随机抽取2018年6月~2019年6月难治性心力衰竭患者124例,应用随机数字表法,分为对照组和观察组各62例,对照组采用卡维地洛,观察组联合沙库巴曲缬沙坦,比较两组治疗效果、心功能指标水平以及治疗期间的不良反应情况。结果:治疗总有效率方面,观察组为93.55%,对照组为74.19%,两组相比差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组左心室收缩末内径(35.54±1.22)mm、左心室舒张末内径(45.43±2.17)mm,分别低于对照组的(44.48±2.06)mm、(51.93±4.32)mm,左心室射血分数(51.22±4.34)%高于对照组的(44.60±3.11)%,均有显著差异(P0.05)。结论:在难治性心力衰竭的治疗中,采用沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛的治疗方案,治疗效果可得到提升,心功能指标得到改善,同时不会明显增加不良反应,总体疗效理想。

摘要： 目的:探究难治性心力衰竭患者采用托伐普坦结合重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法:选取我院2019年7月—2021年7月收治的46例难治性心力衰竭患者为观察对象,依据随机数据法分为对照组(n=23)与观察组(n=23),对照组采用托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上结合重组人脑利钠肽,对比两组心功能、炎性因子水平、肾功能及总有效率。结果:治疗前,两组心功能、炎性因子水平、肾功能比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组总有效率及LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:托伐普坦结合重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭患者,可显著改善炎性因子水平,提高心功能,临床应用效果显著。

摘要： 目的比较沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗难治性心力衰竭(RHF)患者的疗效和安全性,为临床提供参考依据。方法通过检索Pubmed,Embase,Web of science,Cochrane,CBM,知网等数据库中已发表的中英文随机对照研究(RCTs),筛选文献并提取数据后,采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的RCTs质量进行评价,采用Stata15.1和Revman 5.4进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,总计1338例患者。Meta分析结果显示,研究组N末端B型利钠肽原[加权均数差](WMD)=-294.79,95%CI-422.28~-167.31,P=0.000、高敏感性心肌肌钙蛋白T(WMD=-0.09,95%CI-0.11~-0.08,P=0.000)、左心室舒张末期内径(WMD=-4.00,95%CI-5.34~-2.67,P=0.000)、左心室收缩末期内径(WMD=-4.94,95%CI-7.05~-2.82,P=0.000)低于对照组;左心室射血分数(WMD=5.88,95%CI 4.38~7.38,P=0.000)、6 min步行距离和有效率(RR=1.81,95%CI 1.11~1.26,P=0.000)明显高于对照组。两组细胞间黏附分子、血肌酐、醛固酮水平、低血压、头晕、恶心/呕吐、粒细胞减少、高钙血症与对照组相比,差异无统计学意义。结论LCZ696疗效好,能显著提高RHF患者心功能,改善心室重塑,减轻心肌组织损伤,无明显不良反应。

摘要： 目的探究难治性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦治疗的临床效果。方法 100例难治性心力衰竭患者,采用随机分配方法分为对照组和实验组,每组50例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,实验组在对照组基础上使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左心室后壁厚度(LVPW)],治疗后血浆去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)水平,治疗后不良反应发生情况。结果实验组的总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的LVEF、LVEDD和LVPW均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的血浆去甲肾上腺素(1710.35±245.67)pmol/L及醛固酮(300.23±69.34)pg/ml均低于对照组的(1959.45±294.06)pmol/L、(330.70±78.92)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的不良反应发生率10.00%(5/50)低于对照组的30.00%(15/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙库巴曲缬沙坦治疗难治性心力衰竭的临床疗效显著,可有效降低不良反应发生率,改善患者的心功能指标。

摘要： 目的:探究精细化容量管理联合中医护理技术对难治性心力衰竭病人的护理效果。方法:纳入1例我院收治的难治性心力衰竭病人,给予精细化容量管理联合中医护理技术干预,观察护理前后病人体液过多改善情况、营养风险筛查表(NRS-2002)评分、Waterlow压疮风险评估量表及Barthel指数评定量表评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分、Autar深静脉血栓风险评分、口渴困扰量表评分、并发症情况等。结果:护理后,病人体液过多情况改善,体液恢复正常;护理前后营养风险筛查表评分均为1分;护理前,病人Waterlow压疮风险评估量表评分19分,护理后7分;护理前,病人Barthel指数评定量表评分30分,护理后评分59分;护理前,病人SAS量表评分59分,SDS量表评分61分,PSQI评分14分,护理后病人SAS量表评分47分,SDS量表评分45分,PSQI评分6分;护理前病人Autar深静脉血栓风险评分8分,护理后评分6分;护理前病人口渴困扰量表评分28分,护理后评分8分;病人未见严重并发症。结论:本例病人经过精细化容量管理联合中医护理技术护理效果良好,压力性损伤风险降低,生活能力提升,心理状态改善,睡眠质量佳,未见严重并发症,未见营养不良情况。

摘要： 目的探讨左西孟旦治疗难治性心力衰竭的效果及对患者炎症因子、血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法选取2018年1月至2021年1月榆林市星元医院收治的94例难治性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各47例。对照组采取常规药物(酒石酸美托洛尔缓释片+阿托伐他汀钙片)治疗,观察组在对照组基础上增加左西孟旦。比较两组的临床疗效、心功能指标、炎症因子、NT-proBNP、心肌酶谱指标水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的LVEF、SV高于对照组,LVEDD小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的CRP、TNF-α、NT-proBNP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的cTnT、CK-MB及NF-κB水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦治疗难治性心力衰竭的效果显著,可减轻炎症反应及心肌损伤,改善患者的心功能,且安全性较高,值得在临床实践中推广应用。

摘要： 目的:分析对难治性心力衰竭患者开展连续性血液净化治疗时的护理措施及护理效果。 方法:本次研究开展时间在 2020 年 1 月至 12 月之间,实验对象为研究期间我院收治的 50 例难治性心力衰竭患者,所选实验对象均采取连续性血液净化治疗,并以红篮球随机抽选法均分为常规组(常规护理干预)和系统组(系统性护理干预),每组各 25 例,统计对比两组患者护理模式干预效果。 结果:①常规组治疗期间不良反应发生率显著低于系统组(P<0.05);②护理干预后,系统组患者的负性情绪及 MLHFQ 评分显著低于常规组(P<0.05),而自我管理能力评分显著高于常规组(P<0.05)。 结论:对连续性血液净化治疗的难治性心力衰竭患者积极开展护理干预十分重要。

摘要： 目的 探索益心力胶囊治疗难治性心力衰竭(心衰)(气虚血瘀证)的疗效。方法 60例难治性心衰患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各30例。对照组采用西医基本药物治疗,治疗组在对照组基础上服用益心力胶囊治疗。比较两组美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能改善效果,治疗前后中医症状积分,治疗后中医证候疗效,治疗后运动耐量改善效果,治疗前后左室射血分数(LVEF)水平。结果 治疗组患者的NYHA心功能改善总有效率90.00%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的中医症状积分均低于治疗前,且治疗组患者的中医症状积分(3.03±1.67)分低于对照组的(4.80±2.12)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的LVEF水平均显著高于治疗前,且治疗组患者的LVEF(47.53±2.23)%显著高于对照组的(45.73±3.45)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 益心力胶囊治疗难治性心衰患者的疗效显著,值得临床推广。

摘要： 目的分析超滤联合注射用益气复脉治疗难治性心力衰竭的效果。方法选取2017年6月至2020年5月于牡丹江医学院附属第二医院住院治疗的120例难治性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各60例。对照组采用依那普利片、螺内酯片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组采用心力衰竭超滤联合注射用益气复脉治疗。比较两组患者治疗前后的6 min步行距离、心功能改善情况及治疗安全性。结果治疗后,两组患者的6 min步行距离长于治疗前,左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)水平高于治疗前,且研究组患者的6 min步行距离长于对照组,LVEF、SV、CO水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论超滤联合注射用益气复脉治疗难治性心力衰竭临床应用效果显著,且安全性高。

摘要： 比较持续低效血液透析(sustained low-efficiency dialysis,SLED)与间歇性血液透析(intermittent hemodialysis,IHD)在难治性心力衰竭患者治疗效果中的差异.

摘要： 目的：研究难治性心力衰竭合并稀释性低钠血症的治疗。方法：通过40例难治性心力衰竭合并稀释性低钠血症患者的临床资料进行分析总结。结果：40例患者经7-19天治疗后，症状均有所改善。憋喘、心悸等症状减轻，下肢水肿消退，血钠浓度均恢复至正常。心功能得到明显改善，12例由原来的心功能Ⅲ级转为心功能Ⅱ级，5例由原来的心功能Ⅳ级转为心功能Ⅲ级，有6例由原来的心功能Ⅳ级转为心功能Ⅱ级，病情好转出院。结论：RHF是各种病因所致心脏衰竭的终末阶段，其发生和发展是一个缓慢的病理过程。RHF合并稀释性低钠血症患者根据病情适度补充钠盐，既避免了电解质紊乱，又减轻了心脏负荷，提高拌利尿剂治疗效果。在RHF过程中，结合症状和化验结果评估病情，做好心力衰竭和补钠相关知识指导，在改善心功能的同时给予补钠，限制口入量、准确记录出入量，密切观察生命体征、用药反应和化验结果，及时调整计划，给予正确的饮食和健康指导成为疾病转归的关键。

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性难治性心力衰竭的临床效果和对患者生活质量的影响.方法：80例慢性心力衰竭患者分为对照组A组(n=40)和治疗组B组(n=40),所有患者根据心力衰竭治疗指南给予常规的抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,随访3个月,观察患者心力衰竭症状和体征的改变;心力衰竭好转的时间、住院时间、出院后l周内再住院率;电解质;超声心动图;6min步行距离试验(6MWT);明尼苏达心力衰竭生活质量(MLWHF).结果：2组总有效率A组为87.5％ (35/40),B组为92.5％ (37/40)差异无显著性(P＞0.05).但B组心力衰竭改善的时间、住院时间比A组明显减少(P均＜0.01).2组治疗水肿均有效,与治疗前比较差异有高度显著性(P均＜0.01),2组治疗后1月、2月、3月水肿积分均值比较差异有显著性(P均＜0.05),说明B组水肿控制更好.A组治疗期间电解质紊乱发生率74％ (37/50),B组44％(22/50),2组比较差异有高度显著性(P＜0.01).2组均显著减少心力衰竭患者左室舒张末期内径和提高左室射血分数(P＜0.01),B组优于A组(P＜0.05).与治疗前比较,2组均能改善患者的生活质量(P＜0.01).结论：芪苈强心胶囊治疗慢性难治性心力衰竭效果确切,能明显改善心力衰竭患者的生活质量.

摘要： 难治性心力衰竭：是指（心衰）经各种治疗，心衰不见好转，甚至还有进展者。各种治疗包括病因治疗及休息、限钠、利尿、强心，应用血管扩张剂或非洋地黄类正性肌力药物等。但难治性心力衰竭并指非心脏情况已至冬未期不可逆转者。本文介绍了作者运用“复方椒苈黄丸”治疗充血性心力衰竭36例的过程，浅谈了取得的满意疗效。

摘要： 目的：探讨小剂量多巴胺+硝酸甘油+胰岛素增敏剂，在代谢综合征合并难治性心力衰竭中的应用及临床意义；同时干预治疗糖耐量异常、高脂血症、肥胖症。rn 方法：选择难治性心力衰竭患者48例合并代谢综合征，采用5%GS 40 ml+多巴胺40～60 mg/静脉泵入，3～6ml/h(1～2μg/kg.min)，5%GS 50 ml+硝酸甘油5mg/静脉泵入，6 ml/h(10μg/kg.min)，5～7 d-疗程。对于糖耐量异常(或糖尿病)、高脂血症：同时给予二甲双胍(格华止)或盐酸、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)、他汀类药物口服。rn 结果：采用上述治疗多数患者60 min～120 min起效，8～12h临床症状逐渐缓解，24～48 h后症状基本控制：但在治疗、维持阶段，控制血压、血糖至关重要。rn 结论：本研究采用小剂量多巴胺+硝酸甘油同时静脉泵入治疗老年难治性心力衰竭，同时严格控制血压、血糖、血脂；取得较满意疗效。

摘要： 目的:探讨钙离子增敏剂左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的疗效和安全性.方法:48例顽固性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(n=24))应用左西孟旦;对照组(n=24)应用米力农.记录治疗前后全身状况、呼吸困难程度、B型脑利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)和E/A比值等.安全性评估采用治疗前后定期测量血压、心率、血肝肾功能及血电解质,并记录相关不良事件.结果:治疗48h后左西孟旦组呼吸困难程度和临床状况好转率优于对照组(p<0.05),用药后一周BNP明显降低，EF,CI明显升高(p<0.05)，未发生明显药物相关性不良反应。结论:与对照组比较左西孟旦迅速改善顽固性心力衰竭患者呼吸困难程度和临床症状，心脏超声提示心脏收缩功能明显改善，安全可靠。

摘要： 目的:观察芪苈强心胶囊治疗顽同性心力衰竭的临床疗效.rn 方法:120例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组,对照组为常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊3粒,每日3次,共30 d.观察治疗前后心功能改变与心脏超声多普勒心功能指标变化.rn 结果:治疗后治疗组心功能改善、总有效率为91.7%,对照组心功能改善、总有效率为80.0%;左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(FS)治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照2组治疗后左心室收缩末期内径(LVSD)、左心室舒张末期内径(LVDD)明显降低(P均＜0.05),但治疗后2组间对比无显著差异(P＞0.05).rn 结论:芪苈强心胶囊治疗顽固性心力衰竭可获得较好的临床疗效.

摘要： 在西药治疗心衰不能控制时,加用中草药治疗难治性心衰10例,治疗3－8天,平均5天见效,结果5例4级心衰治疗后降至2级,5例3级心衰治疗后降至1级,提示加用中草药明显提高治疗难治性心衰的疗效.

摘要： 在西药治疗心衰不能控制时,加用中草药治疗难治性心衰10例,治疗3－8天,平均5天见效,结果5例4级心衰治疗后降至2级,5例3级心衰治疗后降至1级,提示加用中草药明显提高治疗难治性心衰的疗效.

摘要： 在西药治疗心衰不能控制时,加用中草药治疗难治性心衰10例,治疗3－8天,平均5天见效,结果5例4级心衰治疗后降至2级,5例3级心衰治疗后降至1级,提示加用中草药明显提高治疗难治性心衰的疗效.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种难治性心力衰竭左心室功能辅助装置，涉及医用辅助设备技术领域。本发明包括腰带，腰带呈条状设置，且腰带边缘呈圆弧状，腰带呈断口设置，且腰带断口处呈交叉设置有束带，束带内侧缝合有魔术贴子面，腰带外侧中间位置缝合有魔术贴母面；魔术贴母面外侧粘接有器材包，且器材包内置有外界辅助器具；腰带内部设置有微加热电阻，且微加热电阻电性连接有控制按钮，腰带外侧中央位置一边粘接有安全袋，且安全袋内置有控制按钮和故障报警器。本发明通过设置束带对腰带使用长度的调节，器材带与魔术贴母面之间的粘合以及微加热电阻的供暖，具有适用不同体型的病人，便于移动器材位置以及在寒冷天气为病人供暖的优点。

摘要： 本发明公开了一种难治性心力衰竭左心室功能辅助装置，吸头内部设计多条吸管与囊腔隧道，外部吸孔开口于吸头的下壁及外侧，向内通向近心端锥形囊腔，其管道内与囊腔相通处设计单向阀，经单向阀与气囊内腔相通，吸管跨瓣膜内为单通道与水滴形吸头相连接，远心端与气囊室相通，梯形侧面外壁设有单向阀，单向阀通过通道与气囊室内腔相通；囊体外侧设有4个单向阀，上端为圆锥形通过气管与气腔隧道相连接；分支气管向下经过气囊室开孔于气囊壁内侧，向上汇合成主气管，经动脉与体外相通，导丝下端与水滴型吸头相通。本发明的有益效果是在左心室功能丧失的情况下，亦可连续工作，为临床抢救，或者心脏移植争取时间。

摘要： 本实用新型公开了一种难治性心力衰竭左心室功能辅助装置，吸头内部设计多条吸管与囊腔隧道，外部吸孔开口于吸头的下壁及外侧，向内通向近心端锥形囊腔，其管道内与囊腔相通处设计单向阀，经单向阀与气囊内腔相通，吸管跨瓣膜内为单通道与水滴形吸头相连接，远心端与气囊室相通，梯形侧面外壁设有单向阀，单向阀通过通道与气囊室内腔相通；囊体外侧设有4个单向阀，上端为圆锥形通过气管与气腔隧道相连接；分支气管向下经过气囊室开孔于气囊壁内侧，向上汇合成主气管，经动脉与体外相通，导丝下端与水滴型吸头相通。本实用新型的有益效果是在左心室功能丧失的情况下，亦可连续工作，为临床抢救，或者心脏移植争取时间。