限制性补液

摘要： 目的 在创伤性休克患者急诊过程中,通过限制性补液治疗,对应用效果进行研究分析.方法 随机抽取医院在2016年2月—2019年2月期间收治的创伤性休克患者60例,将其通过随机分组法分为两组,观察组患者(n=30)通过限制性补液治疗,对照组患者(n=30)通过常规补液治疗,对两组患者的实验室检测指标以及死亡率、并发症和住院时间进行比较.结果 观察组患者的实验室检测指标优良于对照组患者,差异具有统计学意义,P0.05.结论 创伤性休克患者在急诊中,通过限制性补液治疗,患者的治疗效果大大增强,并发症的发生得到有效的控制.

摘要： 目的:研究限制性补液运用在急诊创伤性休克患者中的临床疗效及对死亡率的作用.方法:分组依据为随机数字表法,将2018年6月—2020年6月我院接诊的84例急诊创伤性休克患者分为对照组(纳入42例,行传统补液治疗)、研究组(纳入42例,行限制性补液治疗),对两组的凝血功能指标、临床参数、并发症率、死亡率进行对比.结果:(1)急救后,研究组凝血功能指标改善情况优于对照组,P<0.05;(2)研究组输液量、失血量、住院时间均少于对照组,P<0.05;(3)研究组并发症率(4.76％)、死亡率(2.38％)均低于对照组(19.05％)、(14.29％),P<0.05.结论:为急诊创伤性休克患者进行限制性补液,疗效显著,能够降低死亡率,值得推广.

摘要： 目的:探讨限制性补液在治疗急诊创伤性休克中的临床效果研究.方法:选取2019年2月至2020年2月我院收治的96例急危重症创伤性休克患者为研究对象,随机分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例).对照组予以常规急救救治流程,观察组则在此基础上采用限制性补液治疗模式.比较两组患者抢救效率比较情况、两组患者治疗后不良反应发生率对比情况.结果:观察组患者一般治疗时间、生命体征维护时间、急诊停留时间、基本生命抢救时间等指数均低于对照组(P<0.05).观察组治疗后出现急性肾功能衰竭、咳血、呼吸窘迫综合征的总不良反应发生率14.58％低于对照组81.25％(P<0.05).结论:针对急危重症创伤性休克患者的临床治疗中,采用限制性补液结合常规急救救治流程具有较高的应用价值,延长患者生命体征时间,降低不良反应发生率,提升患者生命安全,值得推广和应用.

摘要： 目的:探讨限制性补液在ERAS择期剖宫产术后的应用价值.方法:本次研究选取2019年1月～2020年8月期间我院择期剖宫产患者120例,按随机原则分为研究组(限制输液组)60例与对照(不限制输液)60例.两组均采用ERAS模式,研究组补液1d,对照组补液2-3 d,补液量均为生理需要量,种类相同.比较两组排尿时间、肛门排气时间、半流时间、术后并发症发生率、住院时间、满意度的差异性.结果:研究组术后各项恢复时间均显著快于对照组,术后并发症发生率低、住院时间短、满意度高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:限制性补液在ERAS能有效促进择期剖腹产患者术后恢复、减少术后住院时间、降低术后并发症发生率,提高患者的满意度.

摘要： 目的:对在急诊创伤性休克的治疗中应用限制性补液的临床价值进行研究分析.方法:在接受我院治疗的急诊创伤性休克的患者中,随机选取2018--2021年入院的患者120例作为研究对象,并分成对照组和观察组,对照组应用常规补液治疗,观察组应用限制性补液治疗.对两组患者治疗后的凝血功能指标以及多脏器功能衰竭、DIC的发生率进行对比.结果:两组患者接受治疗后,观察组患者的血红蛋白以及血小板计数均明显高于对照组的(p<0.05),且观察组的凝血酶原时间与部分凝血活酶时间均短于对照组(p<0.05),另外,观察组患者的多脏器衰竭以及DIC发生率均显著低于对照组(p<0.05),两组数据具有统计学差异.结论:在急诊创伤性休克的治疗中,应用限制性补液进行治疗,可有效改善患者的各项凝血功能指标,并可降低患者的多脏器功能衰竭以及DIC的发生率,保证患者的生命安全,值得临床进一步研究与应用.

摘要： 目的:观察临床在治疗创伤性休克时应用限制性补液的临床价值.方法:以我院2018年1月—2020年6月接诊的创伤性休克患者(n=60)为观察对象,根据随机抽签法分组,分为各30例的对照组与实验组,对照组患者进行常规补液,选择限制性补液应用于实验组中,观察两组应用效果.结果:实验组凝血功能中血红蛋白、血小板计数明显比对照组要高,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)明显比对照组要低,差异具有统计学意义(t=2.963、2.178、5.650、5.193,P＜0.05).实验组并发症(多器官功能不全综合征、成人呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭)发生率低于对照组(P＜0.05)(χ2=4.812).实验组患者的实验室指标均优于对照组患者(P＜0.05).结论:创伤性休克患者在选择治疗方法上,可以将限制性补液考虑在内,安全有效,可以促进早日出院,值得急诊科应用.

摘要： 目的 探讨血必净联合脉搏指示持续心排血量(PiCCO)监测下限制性补液方案治疗创伤性休克的临床疗效,分析其对凝血功能、内皮功能的影响.方法 选取自2017年4月至2019年8月德阳市人民医院急诊科收治的99例创伤性休克患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组(n=33)、PiCCO组(n=33)及联合组(n=33).常规组采用常规限制性补液治疗;PiCCO组采取PiCCO监测下的限制性补液治疗;联合组在PiCCO组的基础上,联合血必净注射液治疗.记录并比较3组患者治疗前、治疗后3 h的生命体征,包括心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脑氧饱和度(rSO2);治疗前、治疗后12 h的凝血功能指标,包括血小板(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT);治疗前、治疗后72 h的内皮功能指标,包括血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)-1;ICU留置时间、早期复苏时间、72 h病死率及并发症情况.结果 治疗前,3组患者MAP、HR、rSO2比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3 h,3组患者MAP、rSO2高于治疗前,HR低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).治疗后12 h,3组患者PLT高于治疗前,APTT、PT低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).治疗后72 h,3组患者NO高于治疗前,ET-1低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后72 h,联合组患者NO高于常规组,联合组、PiCCO组患者ET-1低于常规组,且联合组患者NO高于PiCCO组,ET-1低于PiCCO组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组、PiCCO组患者ICU留置时间、早期复苏时间均短于常规组,且联合组ICU留置时间短于PiCCO组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组72 h病死率明显低于常规组及PiCCO组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组急性呼吸窘迫综合征、多器官功能障碍综合征发生率及并发症总发生率均低于常规组及PiCCO组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血必净联合PiCCO监测下限制性补液方案可有效改善创伤性休克患者生命体征,促进微循环恢复,改善凝血功能,保护血管内皮组织,降低并发症发生率和病死率,值得进一步探讨研究.

摘要： 摘 要 :目的 :探究限制性补液在急诊创伤性休克治疗中的应用价值,以期为急诊创伤性休克患者找到一种有效的治疗方案。方法 : 选择我院急诊科自 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 70 例创伤性休克患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和研究 组,每组 35 例,对照组采用传统补液治疗,研究组采用限制性补液治疗,对比两组患者失血量、并发症发生率及住院时间。结果 :研 究组患者失血量、并发症发生率均显著低于对照组,研究组患者住院时间显著短于对照组,两组对比具有统计学意义 (P < 0.05)。结 论 :限制性补液在急诊创伤性休克治疗中的应用价值显著,不仅能降低患者失血量和并发症发生率,还能缩短其预后周期。

摘要： 目的:探讨限制性补液在创伤性休克中的应用;方法:总结我院应用限制性补液治疗的109例创伤性休克患者的临床资料进行分析;结果:应用限制性液体复苏后轻、中度休克得到很好控制,手术预后效果良,重度休克患者18例休克得到控制,顺利通过手术,3例患者因伤势严重死亡,重度休克死亡率16.7﹪;结论:限制性补液在创伤失血性休克的救治中有重要意义,在创伤性休克的抢救中,既要强调尽早、快速补液,也应注意补液的量和方式。

摘要： 目的：探讨有活动性出血的失血性休克家兔对不同剂量液体复苏的疗效。rn 方法：成年家兔40只，雌雄不拘，用股动脉放血的方法复制活动性出血的休克动物模型，随机分成5组(n=8)，即：不输液对照组(N4组)，大剂量液体复苏组(N3组)，中剂量液体复苏组(N2组)，小剂量液体复苏组(N1组)，以及假手术对照组(N5组)。抽血使各实验组动物平均动脉压降至40mmHg，并维持30分钟，然后用平衡盐溶液复苏，再观察动物120分钟或直至动物死亡时，记录各组动物活动性出血量、死亡率、血细胞比容(Hct)、平均动脉压(MAP)的变化以及肾脏皮质SOD活性。rn 结果：假手术对照组(N5组)的各项指标均优于小、中、大剂量液体复苏组(P＜0.01);不输液对照组(N4组)的各项指标均劣于小、中、大剂量液体复苏组(P＜0.01);大剂量液体复苏组(N3组)的出血量、死亡率明显高于小剂量液体复苏组和中剂量液体复苏组(P＜0.01)。大剂量液体复苏组的SOD明显低于小剂量液体复苏组和中剂量液体复苏组(P＜0.01)。随着复苏液体量的增加，Hct逐渐减小，观察期内N2组、N3组、N4组平均动脉压逐渐下降，死亡率升高。rn 结论：在有活动性出血的失血性休克情况下，应进行限制性补液，止血前仅输少量液体，可以明显减少出血量，降低死亡率，有利于后续治疗。

摘要： 本发明的名称为在无线网络中从非限制性全球接入点返回限制性本地接入点的切换。本发明涉及用于简化从非限制性全球接入点返回限制性本地接入点的切换的方法、设备和计算机程序产品，以及无线网络和实现用于提供在无线网络中的限制性本地接入点的设备。在网络（10）中，限制性本地接入点（26）将移动台（32）切换到非限制全球接入点（18），并提供能够使限制性本地接入点识别为候选接入点的数据。用于简化返回切换的设备（18；12）基于该数据确定限制性本地接入点是用于进一步切换的候选，并通过非限制性全球接入点将限制性本地接入点通知给移动台。由此，除了切换到其它周围接入点之外，还可考虑切换到限制性本地接入点。

摘要： 公开了一种使用告警生成装置的导航系统。告警生成装置包含：数据接收单元，用于接收来自外部信息中心的路线指南信息数据和当前天气/时间信息；数据分析单元，用于判断告警数据是否已包含在从数据接收单元中输出的路线指南信息数据中；传感器，用于感测可移动主体的当前行进速度；限制性告警生成单元，如果判断出路线指南信息数据包含告警数据，则用于接收来自数据分析单元的带有告警数据的路线指南信息数据，以及根据事先根据告警数据的类型而存储的告警生成条件，用于确定是否输出关于告警数据的告警；以及告警/指南输出单元，当限制性告警生成单元已确定输出告警之后，当告警信息已经发送的时候，用于输出已被发送的告警信息。

摘要： 根据本发明，存储在快闪存储器中的数字音乐内容具有由可重放时段、可重放次数已重放次数和音乐数据构成的头部，当头部从数字音乐内容中检测出来时，如果给出了重放指令，按照上述指令增加和更新已重放次数，同时当已重放次数在可重放次数的范围内时，按照该重放指令重放该音乐数据。因此，可以确实防止超过可重放时段的无限制的重放处理。

摘要： 本发明公开了一种体内可吸收性腰椎限制性动态固定装置，包括由缆绳相串接的第一锁定器、间隔器和第二锁定器；所述第一锁定器前端设有卡扣，末端设有锁定器固定齿；所述间隔器的两端设有间隔器固定齿；所述第二锁定器前端设有锁定器固定齿，末端设有卡扣；所述锁定器固定齿能够与所述间隔器固定齿相啮合。该装置在提供限制性微动的基础上应用于腰椎后路融合手术，使之在初期对融合节段提供相对坚强固定，限制其各方向的运动；随着植骨的愈合、固定装置中镁合金部分的降解，使得固定节段在各个方向具有受限制的微动，这将促进植骨愈合并减少邻近节段所承受的应力及活动；最终镁合金完全降解，减少应力遮挡。

摘要： 本发明的名称为在无线网络中从非限制性全球接入点返回限制性本地接入点的切换。本发明涉及用于简化从非限制性全球接入点返回限制性本地接入点的切换的方法、设备和计算机程序产品，以及无线网络和实现用于提供在无线网络中的限制性本地接入点的设备。在网络（10）中，限制性本地接入点（26）将移动台（32）切换到非限制全球接入点（18），并提供能够使限制性本地接入点识别为候选接入点的数据。用于简化返回切换的设备（18；12）基于该数据确定限制性本地接入点是用于进一步切换的候选，并通过非限制性全球接入点将限制性本地接入点通知给移动台。由此，除了切换到其它周围接入点之外，还可考虑切换到限制性本地接入点。

摘要： 本发明涉及用于简化从非限制性全球接入点返回限制性本地接入点的切换的方法、设备和计算机程序产品，以及无线网络和实现用于提供在无线网络中的限制性本地接入点的设备。在网络(10)中，限制性本地接入点(26)将移动台(32)切换到非限制全球接入点(18)，并提供能够使限制性本地接入点识别为候选接入点的数据。用于简化返回切换的设备(18；12)基于该数据确定限制性本地接入点是用于进一步切换的候选，并通过非限制性全球接入点将限制性本地接入点通知给移动台。由此，除了切换到其它周围接入点之外，还可考虑切换到限制性本地接入点。

摘要： 公开了一种使用告警生成装置的导航系统。告警生成装置包含：数据接收单元，用于接收来自外部信息中心的路线指南信息数据和当前天气/时间信息；数据分析单元，用于判断告警数据是否已包含在从数据接收单元中输出的路线指南信息数据中；传感器，用于感测可移动主体的当前行进速度；限制性告警生成单元，如果判断出路线指南信息数据包含告警数据，则用于接收来自数据分析单元的带有告警数据的路线指南信息数据，以及根据事先根据告警数据的类型而存储的告警生成条件，用于确定是否输出关于告警数据的告警；以及告警/指南输出单元，当限制性告警生成单元已确定输出告警之后，当告警信息已经发送的时候，用于输出已被发送的告警信息。

摘要： 本发明涉及在脂质产生细胞发酵期间通过限制至少两种限制性营养源而增强脂质产生的方法。

摘要： 根据本发明,存储在快闪存储器中的数字音乐内容具有由可重放时段、可重放次数已重放次数和音乐数据构成的头部,当头部从数字音乐内容中检测出来时,如果给出了重放指令,按照上述指令增加和更新已重放次数,同时当已重放次数在可重放次数的范围内时,按照该重放指令重放该音乐数据。因此,可以确实防止超过可重放时段的无限制的重放处理。

摘要： 公开了一种分析包含基因组DNA的至少一个样本中的杂合性缺失(LoH)的方法，该方法包括以下步骤：a.提供所述包含基因组DNA的至少一个样本；b.进行所述基因组DNA的确定性限制性位点全基因组扩增(DRS‑WGA)；c.由所述DRS‑WGA的产物制备大规模平行测序文库；d.对所述大规模平行测序文库以<1的平均覆盖深度进行低通全基因组测序；e.在所述至少一个样本的参考基因组上比对在步骤d中获得的读段；f.提取多个基因座的等位基因含量，其中所述多个基因座包括多态基因座和/或杂合基因座；g.根据在所述多个基因座中具有至少两个不同等位基因的基因座的数量，将LoH评分指派给针对所述至少一个样本的所述参考基因组的至少一个基因组窗口。