阿托伐他汀钙片

摘要： 横纹肌溶解(rhabdomyolysis,RM)是指由运动、挤压、药物等多种原因所致横纹肌损伤,使得肌酸激酶、肌红蛋白等进人体血液循环,引起身体内环境紊乱,甚至急性肾衰竭(acute renal failure,ARF)的1组临床综合征[1-2]。本研究报道笔者收治的1例RM患者,并结合国内外相关文献、信息进行复习,以提高对该病诊断能力,增加临床上对该病的认识,使临床医生能对RM做到早预防、早发现、早治疗。

摘要： 目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗效果。方法选取2019年1月至12月抚顺市中医院收治的94例高血压合并冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为替米组(47例)和氨氯地平组(47例),替米组采用阿托伐他汀钙片联合替米沙坦治疗,氨氯地平组采用阿托伐他汀钙片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。比较两组患者治疗前后的血压、白细胞介素2(IL-2)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、同型半胱氨酸水平(Hcy)及颈动脉内中膜厚度(IMT)。结果两组治疗前血压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的收缩压、舒张压均低于治疗前,且氨氯地平组收缩压、舒张压低于替米组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的IL-2、Hcy、ET水平低于治疗前,NO水平高于治疗前,且氨氯地平组IL-2、Hcy、ET水平低于替米组,NO水平高于替米组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IMT低于治疗前,且氨氯地平组IMT低于替米组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,具有平衡管腔收张功能、促血管损伤修复、缓解血管壁压力、改善血管平滑肌功能、延缓炎症反应发生、抑制小血管痉挛等功效。

摘要： 目的 分析不同剂量阿托伐他汀钙片治疗缺血性脑血管病的疗效与安全性。方法 96例缺血性脑血管病患者,以随机数字表法分为参照组与研究组,各48例。参照组患者予以小剂量(10 mg/次)阿托伐他汀钙片治疗,研究组患者予以大剂量(40 mg/次)阿托伐他汀钙片治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率95.83%高于参照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在缺血性脑血管病治疗中应用大剂量阿托伐他汀钙片的效果优于小剂量用药,而且大剂量用药不会增加不良反应,因此推荐在缺血性脑血管病治疗中应用大剂量阿托伐他汀钙片。

摘要： 目的:探讨丹参多酚酸注射液联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死疗效及对患者血液流变学的影响。方法:选取脑梗死患者126例,通过摸球法将患者随机分为对照组(n=63)、观察组(n=63)。两组患者均接受脑梗死常规治疗,对照组给予阿托他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上联合使用丹参多酚酸注射液治疗。比较两组患者疗效、血液流变学指标、血脂指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及不良反应。结果:治疗后,观察组TG、HDL-C、TC水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论:丹参多酚酸注射液联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗死疗效较好,可有效改善血脂及血流动力学指标,提高患者神经功能及生活质量,且安全性较好。

摘要： 目的:分析高血压合并冠心病患者实施氨氯地平联合阿托伐他汀钙片的治疗效果。方法:选取2020年3月至2021年2月收治的168例高血压合并冠心病患者为研究对象,按数字抽签法分为对照组和观察组,每组84例。对照组给予氨氯地平,观察组给予氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合治疗,比较两组临床疗效、血压、血脂、心功能指标、血清炎症介质水平以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及射血分数、心输出血量均高于对照组(P0.05)。结论:氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者疗效较显著,能够降低血压、血脂水平,改善心功能,降低炎症介质水平,用药安全性较好。

摘要： 目的探析脑梗死患者采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗的效果。方法72例脑梗死患者,以双盲法分为对照组和观察组,每组36例。对照组施行阿托伐他汀钙片治疗,观察组施行丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片联合治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分、治疗效果、治疗前后日常生活能力评分。结果治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分为(7.41±1.22)分,明显低于对照组的(12.56±1.62)分,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的日常生活能力评分为(75.73±11.16)分,高于对照组的(56.35±9.47)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者施行丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片联合治疗的效果理想,值得临床推行。

摘要： 目的:建立HPLC法测定阿托伐他汀钙片对映异构体的分析方法。方法:采用Chiralpak AD-H (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以正己烷-无水乙醇-乙酸(90∶10∶0.3,体积比)为流动相;检测波长为247 nm。结果:对映异构体与主峰分离良好;在对映异构体限度浓度10%~150%范围内线性关系良好,r≥0.999;对映异构体的回收率在99.1%~108.4%范围内,RSD小于5.0%(n=9);溶液在8 h内稳定;精密度和重复性RSD均小于5.0%。结论:方法准确可靠,可用于阿托伐他汀钙片的对映异构体检测。

摘要： 目的探讨急性脑梗死(ACI)并脑微出血(CMBs)患者采用阿托伐他汀+依达拉奉联合治疗对临床疗效、氧化应激状态的影响。方法选取沁阳市中医院2019年1月至2020年1月收治的ACI并CMBs患者130例,根据随机数字表法将患者分为对照组(N=65)与观察组(N=65)。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉治疗,对两组患者临床疗效、治疗前后神经缺损功能及氧化应激指标变化进行比较。结果两组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组(73.85%)相比,观察组治疗有效率(93.82%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05),髓过氧化物酶(MPO)水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,观察组治疗后SOD、GSH-Px水平更高(P<0.05),MPO水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACI并CMBs患者采用阿托伐他汀钙片+依达拉奉治疗效果显著,可提高神经功能及改善氧化应激指标。

摘要： 目的分析脑心通胶囊对老年高脂血症患者颈动脉粥样硬化斑块的治疗作用。方法选取江西中医药大学附属洪都中医院2017年6月-2019年6月收治的50例年龄大于60岁的高脂血症合并颈动脉硬化斑块患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组的基础上加服脑心通胶囊,2组患者均治疗6个月。观察2组患者治疗前后的血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、IMT水平及颈动脉粥样硬化斑块面积的变化。结果治疗后,2组的血清TC、TG、LDL-C水平较治疗前明显降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前明显升高(P<0.05),斑块面积均较治疗前明显减小(P<0.05);而观察组患者的TG、LDL-C水平较对照组明显降低(P<0.05),HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05),IMT、斑块面积较对照组明显减小(P<0.05)。结论脑心通胶囊联合阿托伐他汀对老年高脂血症合并颈动脉粥样硬化患者有较好的治疗作用,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙片对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后炎性反应及主要不良心血管事件(MACE)的影响。方法:前瞻性纳入160例行PCI治疗的ACS患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各80例。在常规治疗方案的基础上,观察组患者PCI术后服用阿托伐他汀钙片40mg,每晚1次;对照组患者PCI术后服用阿托伐他汀钙片20mg,每晚1次。两组均治疗3个月。分析两组患者PCI术前、术后1个月、术后3个月的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-6(IL-6)水平的变化,比较两组患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)及甘油三酯水平,记录MACE及药品不良反应(ADR)发生情况。结果:术前两组血清hs-CRP、IL-6水平无统计学差异(P>0.05);不同剂量阿托伐他汀钙片降低血清hs-CRP、IL-6水平的作用有统计学差异(Fhs-CRP=14.361,P0.05)。结论:阿托伐他汀钙片可显著降低ACS患者PCI术后炎性反应、血清LDL-C及TC水平,40mg剂量效果更佳,不同剂量阿托伐他汀对MACE的影响无统计学差异。

摘要： 目的：观察阿托伐他汀钙片治疗冠状动脉慢血流患者的疗效.方法：选取冠状动脉血流缓慢患者82例,随机分为2组,实验组给予阿托伐他汀钙片治疗联合常规治疗,对照组给予常规治疗.观察治疗前后2组的临床症状、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平冠脉血流的变化.结果：2组患者对比,实验组患者病情改善优于对照组,高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平下降(P＜0.05),冠脉血流改善率治疗组为47.1％,对照组为18.0％(P＜0.05).结论：阿托伐他汀钙片治疗对冠状动脉慢血流患者有益.

摘要： 目的:评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性;rn 方法:本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计.采用随机数字表法将138例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20mg/天.联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,100mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,100 mg/次,每天3次,疗程均为8周.分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价;rn 结果:与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69％、33.29％(均P＜0.01),单用他汀组TG分别下降25.70％、22.98％(均P＜0.01).治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组(P＜0.05).与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低(均P＜0.01),两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势.两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高;rn 结论:降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好.

摘要： 目的：分析临床冠心病合并高脂血症患者行阿托伐他汀钙片疗法的效果.方法：从某院2012年4月-2015年2月接收冠心病合并高脂血症患者中抽选100例作为本次调查成员,分成两组后借助不同疗法治疗,包括:对照组行基础疗法,研究组在基础疗法上加用阿托伐他汀钙片,于临床预后评定疾病效果.结果：研究组患者预后缓解率94.0％血脂指标均优于对照组76.0％,存在临床差异(P＜0.05).结论：临床针对冠心病合并高脂血症患者行阿托伐他汀钙片疗法作用突出,可改善血脂指标,提高临床效果,值得借鉴.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片的溶出度.rn 方法：采用DiamonsilC185um(250mmx4.6mm)色谱柱;以醋酸铵缓冲液(pH=4.0)-乙腈-甲醇-四氢呋喃(45：35：13：7)为流动相;检测波长：244nm;流速：1.0ml/min;柱温：30°C.测定阿托伐他汀钙片的溶出度.rn 结果：阿托伐他汀钙在128.2～278.5ug/ml范围内线性关系良好.回归方程为：y=23637x-3542,r=0.9997.立普妥和国产的阿托伐他汀钙片的溶出度均高于国家规定标准.在30min前国产阿托伐他汀钙片与立普妥的溶出度存在着不同程度的差异,立普妥溶出速度较快.rn 结论：所建立的高效液相适用于测定阿托伐他汀钙片的溶出度.

摘要： 目的:观察脂必泰胶囊合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效.方法:将60例颈动脉粥样硬化患者采用随机数字表法随机分为治疗组29例和对照组30例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加服阿托伐他汀钙片,10mg/次,每晚一次;治疗组在对照组基础上加服脂必泰胶囊,1粒/次,早晚各一次.两组均以3个月为1个疗程,共治疗1个疗程.所有患者在服药前和服药后3个月进行颈动脉超声和血液检查,观察两组患者用药前后颈动脉形态学指标及血脂水平[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白)(LDL-C)]的变化,并进行对比.结果:两组患者治疗后颈动脉IMT、斑块总积分、斑块面积、TG、TC、LDL-C均较治疗前减少和降低(P＜0.05),且治疗组经治疗后上述指标变化优于对照组治疗后(P＜0.05).结论:脂必泰胶囊合阿托伐他汀钙片对颈动脉粥样硬化斑块效果明显,对降低血脂、减缓动脉粥样硬化、稳定斑块、预防脑血管疾病起到积极作用.

摘要： 目的：建立阿托发他汀钙片溶出度的测定方法及研究其体外溶出特性。 方法：选用浆法。溶出度采用紫外分光光度法。rn 结果：阿托伐他汀钙片浓度在4.08～16.33μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9996)，平均回收率为98.45％。rn 结论：紫外分光光度法简便、快捷、准确，可用于控制该产品的质量。

摘要： 目的:比较腹针与阿托伐他汀钙片治疗高粘滞血症的临床疗效.方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用腹针疗法,连续治疗8周.对照组口服阿托伐他汀20mg,每日一次,连续服用8周.结果:治疗组总有效率88％,对照组总有效率为82％,两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).腹针能明显减低全血粘度值高切、全血还原粘度、纤维蛋白原,治疗前后比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01=.结论:腹针对高粘滞血症,有一定的降低血粘度的作用.

摘要： 目的:比较阿托伐他汀钙片、阿托伐他汀钙胶囊和瑞舒伐他汀钙片对治疗冠心脏病的临床效果分析.rn 方法:运用药物经济学中的成本-效果比的分析方法对阿托伐他汀钙片、阿托伐他汀钙胶囊和瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病时的血脂变化水平进行分析评价,比较三组患者降脂疗效及经济效益.rn 结果:3 组的成本(C,元)分别为1 602.75、761.40、1 164.94,疗效有效率(E,％)分别为86.57％、84.84％、87.14％(P＞0.05),成本-效果比(C/E)分别为18.51、8.97、13.37,A、C 方案相对于B 方案的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)分别为366.05、97.61.rn 结论:使用阿托伐他汀钙胶囊治疗冠心病能够有效控制血脂含量,并且成本相对较低.

摘要： 本发明涉及医药技术的技术领域，尤其涉及一种阿托伐他汀钙片及其制备方法与用途，一种阿托伐他汀钙片，包括片芯和包覆于片芯外的包衣，所述片芯由以下重量份的组分制备而成：阿托伐他汀钙10‑60份；保护剂15‑30份；填充剂80‑120份；崩解剂4‑8份；润滑剂0.3‑1份；所述保护剂包括无水磷酸氢钙和经改性处理的羟基磷灰石。本发明阿托伐他汀钙片具有稳定性好、溶出度高的优点。阿托伐他汀钙片的制备方法，包括预处理、称料、初混、总混、压片和包衣，通过该制备方法制备得到的药片溶出度高，药效稳定。本发明制备的阿托伐他汀钙片可应用于胶囊剂，在临床应用中具有便于调整剂量、实用性强的优点。

摘要： 本发明公开了一种阿托伐他汀钙片剂，该片剂由以下重量份的组分制成：阿托伐他汀钙、保护剂、交联聚维酮、润滑剂、碳酸钙、致孔剂、果葡糖浆及包衣剂，该片剂其制备方法如下，（1）将阿托伐他汀钙溶解，加热，得第一溶液；（2）取保护剂、交联聚维酮、润滑剂、碳酸钙混合，研磨过目筛，得第一混合物；（3）将第一混合物加入第一溶液中，得第二混合物；（4）将第二混合物制粒，然后压片；（5）将致孔剂、果葡糖浆及包衣剂加入纯水，制成包衣液；（6）将片芯和包衣液包衣，得阿托伐他汀钙片。本发明制得的产品具有稳定性好、溶出快的特点。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种阿托伐他汀钙片及其制备工艺。所述阿托伐他汀钙片包括如下重量份数的组分：阿托伐他汀钙5‑15份，填充剂40‑70份，粘合剂1‑5份，崩解剂20‑35份，润滑剂1‑5份，助剂3‑8份。本发明具有分散性好，崩解速率和溶出度高，有关物质稳定性优异的优点。

摘要： 本发明提供一种苯磺酸左旋氨氯地平阿托伐他汀钙片及其制备方法，片芯包含以片芯总重量计1～4％的苯磺酸左旋氨氯地平和3～12％的阿托伐他汀钙作为活性成分，以及药学上可接受的辅料，所述辅料中不包括粘合剂；其制备方法为，阿托伐他汀钙采用湿法制粒，制粒时不使用粘合剂，将阿托伐他汀钙颗粒与苯磺酸左旋氨氯地平混合后压片。本发明片剂未加粘合剂，不仅简化了生产工艺，节约了生产成本，而且所得颗粒可压性更好，压制成的片剂活性成分溶出性能更优。

摘要： 本发明提供的一种阿托伐他汀钙片剂的制备方法，开发出了新的一种阿托伐他汀钙片剂的制备方法，通过在湿法制粒过程控制制粒机搅拌桨速度和切割刀速度，以及粘合剂溶液的浓度和加入量等特定辅料配比和工艺条件，实现了所制得的产品溶出迅速，30min时产品溶出为92.6%，60min时产品溶出达到95.5%，说明该产品具有较快的体内吸收速度和生物利用度。采用本发明所提供的方法很好的解决阿托伐他汀钙在制剂研制过程中存在的稳定性差、溶出缓慢、生物利用度低等问题，此外，该方法简单、制备成本低、无需特殊设备，适合大规模生产。

摘要： 本发明提供一种阿托伐他汀钙片及其制备工艺，所述阿托伐他汀钙片由芯料和衣膜组成，所述芯料包括以下重量份原料制得：阿托伐他汀钙10份，填充剂15‑20份，粘合剂4‑6份，崩解剂8‑12份，润滑剂3‑5份；所述衣膜由羟丙基甲基纤维素、纳米二氧化钛、聚乙烯吡咯烷酮按照质量比2‑3：16‑18：1制得。本发明阿托伐他汀钙片由芯料和衣膜组成，其中由一定比例的羟丙基甲基纤维素、纳米二氧化钛、聚乙烯吡咯烷酮制备衣膜，包衣均匀性佳，且包衣效果稳定，制备阿托伐他汀钙片不但包衣率高，而且片重差异小。本发明制备阿托伐他汀钙片的崩解时限良好，而且稳定性强，耐强光、耐高温、耐高湿性能佳。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，公开一种测定阿托伐他汀钙片体外溶出的方法及应用，本发明方法利用模拟难溶性口服药物制剂体内溶出和跨膜吸收过程的二室模型实验装置检测经过研磨后的阿托伐他汀钙片在不同溶出时间点的累积溶出度，并绘制溶出曲线。本发明体外溶出方法通过模拟体内吸收过程，保证体外溶出实验的准确性，实现体外溶出实验测定的溶出曲线与体内吸收过程一致，为实现良好预测人体生物等效性提供保障。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种运用高效液相色谱检测依折麦布阿托伐他汀钙片中依折麦布异构体的方法。考虑依折麦布、阿托伐他汀钙及其有关物质的理化性质，采用菲罗门Chiral MD（2）RH（250mm×4.6mm，3μm）反相色谱柱，分别选择水‑乙腈、含酸的乙腈为流动相，设置合适的流速、柱温、检测波长及进样体积，梯度洗脱。结果表明该方法可有效分离依折麦布阿托伐他汀钙片中7种依折麦布异构体杂质，各异构体杂质峰与两主峰之间的分离度大于1.5，主峰与各杂质峰峰纯度均为1.0。该方法流动相配制简单、专属性强、分离度高、灵敏度高、准确度好，提高了分离检测的效率，为依折麦布阿托伐他汀钙片异构体研究提供了可靠的方法参考，对于依折麦布阿托伐他汀钙片中依折麦布异构体的检测具有实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种阿托伐他汀钙片剂，该片剂由以下重量份的组分制成：阿托伐他汀钙、保护剂、交联聚维酮、润滑剂、碳酸钙、致孔剂、果葡糖浆及包衣剂，该片剂其制备方法如下，（1）将阿托伐他汀钙溶解，加热，得第一溶液；（2）取保护剂、交联聚维酮、润滑剂、碳酸钙混合，研磨过目筛，得第一混合物；（3）将第一混合物加入第一溶液中，得第二混合物；（4）将第二混合物制粒，然后压片；（5）将致孔剂、果葡糖浆及包衣剂加入纯水，制成包衣液；（6）将片芯和包衣液包衣，得阿托伐他汀钙片。本发明制得的产品具有稳定性好、溶出快的特点。