阿卡波糖片

摘要： 目的观察阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效。方法120例糖尿病患者,按照组内随机抽选的方式分为对照组及观察组,每组60例。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖片治疗,观察组在对照组的基础上给予甘精胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数,并发症发生情况。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.05±1.16)mmol/L、(9.56±1.45)mmol/L、(5.67±1.42)%,低于对照组的(7.34±1.35)mmol/L、(11.05±1.47)mmol/L、(7.05±1.34)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的体质量指数(23.93±1.92)kg/m2低于对照组的(25.13±1.54)kg/m2,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率5.00%低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病患者采用阿卡波糖片联合甘精胰岛素进行治疗,能够有效提升患者的治疗效果,稳定患者的血糖水平,帮助患者尽快恢复,降低糖尿病对患者造成的影响。

摘要： 目的深入分析甘精胰岛素、格列美脲、阿卡波糖片联合治疗用于继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者的效果。方法选取该院2019年12月—2020年12月收治的继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者100例为研究对象,分为参照组和研究组,每组50例。研究组给予甘精胰岛素、格列美脲、阿卡波糖片联合治疗,参照组给予常规治疗。比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞介素-2(IL-2)水平高于参照组,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平情况低于参照组,干扰素Ⅱ型(IFN-γ)水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者行甘精胰岛素、格列美脲、阿卡波糖片联合治疗取得了更为理想的临床结局,此治疗方式适用于继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者,值得临床推广。

摘要： 目的探讨甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗老年糖尿病患者的临床效果及安全性。方法60例老年糖尿病患者,根据入院顺序分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组使用甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗。比较两组患者治疗后血糖水平、不良反应发生率、治疗效果。结果观察组患者空腹血糖(FBG)(5.22±0.57)mmol/L、糖化血红蛋白(HbA1c)(5.28±0.67)%、餐后2 h血糖(2 h PG)(7.32±1.16)mmol/L均低于对照组的(7.34±1.05)mmol/L、(8.22±1.74)%、(9.59±1.46)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率13.33%低于对照组的40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年糖尿病患者使用甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗,不仅能有效降低血糖水平,还能减少不良反应的发生,提高临床治疗效果及安全性,值得广泛推广使用。

摘要： 目的比较地特胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖波动的影响。方法选取湖北航天医院2018年12月至2019年12月收治的2型糖尿病患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组患者予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察组患者予地特胰岛素联合阿卡波糖治疗,两组均治疗8周。结果治疗后,两组患者的血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血糖波动指标(血糖水平标准差、全天有效血糖波动次数、平均血糖波动幅度、空腹血糖变异系数、日间血糖平均绝对差)比较均无明显差异(P>0.05);治疗后,对照组体质量和体质量指数均显著增加,观察组体质量和体质量指数均显著低于对照组(P0.05)。结论地特胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病均可有效降低患者的血糖水平,控制血糖波动幅度,疗效相当,且不易发生低血糖,但甘精胰岛素联合阿卡波糖可能会引起体质量增加。

摘要： 目的探究阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的2型糖尿病患者72例,根据治疗方法的不同分为单用组和联用组,各36例。单用组给予二甲双胍片治疗,联用组在单用组基础上联合阿卡波糖片治疗,比较两组临床疗效、血糖控制情况(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)及对患者肝、肾功能(BUN、AST、U-MA、Cr)的影响。结果治疗后,联用组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均显著低于单用组(P<0.05);联用组治疗总有效率显著高于单用组(P<0.05);治疗前后,两组肝、肾功能比较差异无统计学意义。结论阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者疗效显著,对患者血糖水平控制良好,对肝肾功能影响小,用药较为安全,值得临床推广应用。

摘要： 目的:文章研究甘精胰岛素联合阿卡波糖片对老年糖尿病的实际价值。 方法:单一组采用单一甘精胰岛素治疗。 联合组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗。 最后收集并分析患者的治疗有效率、体质指数、血糖达标时间、血糖水平、生活质量以及用药不良反应情况等数据。 结果:联合组各项指标数据优于单一组,P<0.05。 结论:使用甘精胰岛素联合阿卡波糖片对老年糖尿病患者进行治疗,可以进一步帮助患者控制血糖水平和体质指数,改善患者生活状态,建议在实际的治疗工作中予以借鉴和推广。

摘要： 目的:对糖尿病治疗中,甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗的应用价值分析。方法:将我院糖尿病70例患者纳入此次研究,入选时间均为2021年1月至2022年1月,将所有患者按照随机分组法分成两组,每组各35例,研究组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗,对上述两组治疗措施的应用价值进行对比,评估甘精胰岛素+阿卡波糖片的有效性。结果:研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);血脂水平对比显示,研究组优于对照组(P<0.05);对照组血糖指标水平高于研究组(P<0.05);对照组治疗有效率低于研究组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素、阿卡波糖片联合治疗安全性及可行性较高,对患者血糖以及血脂指标状况的改善具有积极意义,可以抑制不良反应状况,推广及应用价值较高。

摘要： 62岁的肖师傅十几年前因咽干口渴、多饮、多食、消瘦、身困无力去医院检查,被诊断为2型糖尿病,曾服用二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖片等药,由于没能很好地控制饮食,所以血糖控制不太理想。大约半年前,患者颜面部及双下肢出现浮肿,夜尿次数增加,伴有饮食较差、面色欠佳、头晕乏力等症状。经西医诊断为2型糖尿病合并肾病,医生根据患者当时肾脏受损的具体病情,停用磺脲类和双胍类降糖药物,给予正规胰岛素治疗,并建议患者看中医。

摘要： 目的 比较氯卡色林与阿卡波糖片对肥胖症患者血脂水平的影响.方法 选取该院2018年1月至2019年3月收治的110例肥胖症患者为研究对象,按照随机数字表法分为氯卡色林组及阿卡波糖片组,每组55例,前者采用氯卡色林治疗,后者采用阿卡波糖片治疗,6个月后对两组体质量相关指标、血脂水平、不良反应发生率进行比较.结果 治疗前两组体质量相关指标、血脂水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组以上指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);氯卡色林组的不良反应发生率(12.73％)与阿卡波糖片组(14.55％)比较,差异无统计学意义(x2 =0.141,P=0.708).结论 氯卡色林与阿卡波糖片均能够在肥胖症治疗中取得良好疗效,且有助于调节血脂水平,改善患者健康水平.

摘要： 目的:分析2型糖尿病采用阿卡波糖片联合吡格列酮二甲双胍片治疗的效果.方法:抽取本院(2019年1月-2019年12月)收治的80例2型糖尿病患者开展本次研究,根据不同疗法作为分组依据,将80例患者分为对照组、实验组,每组40例.对照组用阿卡波糖片治疗,实验组用阿卡波糖片联合吡格列酮二甲双胍片治疗,对比C反应蛋白水平、血糖水平、不良反应发生率.结果:C反应蛋白、血糖水平与对照组相比,实验组较低(P<0.05);不良反应发生率与对照组相比,实验组较低(P<0.05).结论:2型糖尿病采用阿卡波糖片联合吡格列酮二甲双胍片治疗,既可改善C反应蛋白,又可降低血糖水平,效果显著,值得临床推广.

摘要： 本发明公布了一种测定阿卡波糖盐酸二甲双胍片(两种规格，规格1为盐酸二甲双胍500mg、阿卡波糖50mg；规格2为盐酸二甲双胍500mg、阿卡波糖25mg)中阿卡波糖溶出度的新检测方法。目的在于利用简单的流动相与常规色谱柱进行检测，提高了测定效率、结果准确性、方法重现性、减少有机相的使用量，延长了色谱柱寿命。开发的新检测方法如下：采用C18色谱柱，用离子对试剂乙腈体系测定复方片中阿卡波糖的溶出度，减少盐酸二甲双胍对阿卡波糖测定的干扰，以外标法准确定量阿卡波糖的溶出度。本发明分离度好，准确度高，检测成本低，操作简单。

摘要： 本发明公开了一种阿卡波糖片溶出度的测定方法，解决现有技术中采用C18柱分离度低，采用氨基柱色谱柱损耗大、阿卡波糖峰拖尾严重，分析时间长，灵敏度低，且有机试剂耗量大的问题。本发明的阿卡波糖片溶出度的测定方法，采用高效液相色谱法对溶出度供试品溶液进行测定，色谱条件为：采用C18柱为色谱柱，以磷酸盐缓冲液为流动相A；乙腈为流动相B；甲醇为流动相C进行梯度洗脱。本发明方法简单，操作简便，能同时满足四种溶出介质的供试品溶液的分离度要求，且检测时间更短，灵敏度更高，流动相中有机试剂消耗量少。

摘要： 本发明公开了一种阿卡波糖片及其制备方法，将阿卡波糖、微晶纤维素和淀粉、2/3羧甲淀粉钠混合均匀，得到预混物；将上述混合物通过干法制粒、整粒，得到颗粒物；将上述颗粒物、1/3羧甲淀粉钠、硬脂酸镁以及二氧化硅混合均匀，经压片机压片，得到阿卡波糖片。本发明采用干法制粒压片法制备的片剂有效地提高片剂的硬度及稳定性，解决了崩解时限不合格、微生物不合格的问题，从而提高产品质量，且工艺流程简单，节约能源，节约成本，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种阿卡波糖片及其制备方法，包括如下步骤：将玉米淀粉、微晶纤维和硬脂酸镁分别过筛；待过筛完成后进行称量，并将称量完成的阿卡波糖、玉米淀粉、胶态二氧化硅、微晶纤维素加入三维运动混合机内混合，再加入硬脂酸镁混合；将混合完成的物料分别加入到料斗中，开启压片机进行压片；采用高速泡罩包装机进行铝塑包装。本发明采用粉末直压工艺，采用高含水量的填充剂，改善了片剂的硬度，调节了片剂的释放。将阿卡波糖和胶态二氧化硅直接混合后加入硬脂酸镁后压片，制备工艺简单，生产周期短，效率高。制备出的阿卡波糖片既能保证其体外释放行为与原研产品相似，同时也能保证片剂的稳定性。

摘要： 本发明提出一种阿卡波糖片组合物及其制备方法，所述阿卡波糖片组合物由阿卡波糖、填充剂、润滑剂组成，本发明通过选用含水量小且不易吸湿的辅料，且不含有淀粉类辅料，不易吸湿，稳定性良好，大大降低了由于处方中辅料吸潮而引起阿卡波糖变色和片面变硬，从而提高阿卡波糖片的质量稳定，保证药效的发挥。且制备工艺流程简单，节约成本，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种阿卡波糖片溶出度的测定方法，解决现有技术中采用C18柱分离度低，采用氨基柱色谱柱损耗大、阿卡波糖峰拖尾严重，分析时间长，灵敏度低，且有机试剂耗量大的问题。本发明的阿卡波糖片溶出度的测定方法，采用高效液相色谱法对溶出度供试品溶液进行测定，色谱条件为：采用C18柱为色谱柱，以磷酸盐缓冲液为流动相A；乙腈为流动相B；甲醇为流动相C进行梯度洗脱。本发明方法简单，操作简便，能同时满足四种溶出介质的供试品溶液的分离度要求，且检测时间更短，灵敏度更高，流动相中有机试剂消耗量少。

摘要： 本发明提供了一种阿卡波糖片及其一种制备方法，该阿卡波糖片按重量份数，由以下组分组成：阿卡波糖50-80份、微晶纤维素50-80份、淀粉30-45份、二氧化硅3-5份、硬脂酸镁0.35-0.7份、95％的乙醇1-3份。在本发明中，将二氧化硅作为稀释剂，改善了阿卡波糖的流动性，并通过淀粉与微晶纤维素，使得阿卡波糖片更容易崩解而使药物充分溶出；并通过硬脂酸镁为润滑剂，改善了颗粒的流动性。该制备方法所制备得到的阿卡波糖片具有很好的溶出性和稳定性，而且解决了阿卡波糖流动性差等特点，制得的阿卡波糖片颗粒均匀，稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种阿卡波糖片及其制备方法，将阿卡波糖、微晶纤维素和淀粉、2/3羧甲淀粉钠混合均匀，得到预混物；将上述混合物通过干法制粒、整粒，得到颗粒物；将上述颗粒物、1/3羧甲淀粉钠、硬脂酸镁以及二氧化硅混合均匀，经压片机压片，得到阿卡波糖片。本发明采用干法制粒压片法制备的片剂有效地提高片剂的硬度及稳定性，解决了崩解时限不合格、微生物不合格的问题，从而提高产品质量，且工艺流程简单，节约能源，节约成本，适合工业化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种阿卡波糖片加工过程预处理装置，包括搅拌箱体，所述搅拌箱体的顶面固定连接有驱动箱，所述驱动箱的内面固定安装有第一伺服电机；本实用新型能够第二伺服电机转动带动旋转搅拌叶转动，能够将原材料均匀的加入到搅拌箱体内部，避免一次加入过多搅拌不均匀，拉伸固定座上的两个拉杆使拉杆从卡销槽中出来，即可将固定座取下随后进行维修即可，整个过程方便快捷，将两个固定管螺纹连接上进水管，开启水闸后球形喷头可以将水喷至搅拌箱体内部角落直至清洗干净，将污水从出料口排出以后，开启搅拌箱体内壁中的电加热丝将内壁存留的水蒸发干净，不需要在采用人工清洗搅拌箱体，节省了人力与时间。

摘要： 本实用新型涉及药物加工设备技术领域，尤其涉及一种基于阿卡波糖片加工用高效混料装置。其技术方案包括：底板、减速机、混合罐和混合组件，底板的顶部一侧安装有滑座，滑座的内部安装有卡接轴，减速机的两端安装有连接轴，混合罐的顶部安装有混合组件，混合组件内安装有顶盖，顶盖的顶部安装有驱动电机，驱动电机的输出端安装有搅拌轴，搅拌轴的两侧安装有安装框，安装框的内部等距安装有粉碎板。本实用新型通过在搅拌轴的两侧安装有粉碎板，能够通过粉碎板对药物颗粒进行击打，从而可以使药物颗粒被击碎，使得大体积的药物颗粒可以分解为细小的颗粒，以提升药物之间相互融合的效果，可以增强装置对于药物的混合效率。