阿伦膦酸钠

摘要： 目的:对老年人骨质疏松性髋部骨折术后采用阿伦膦酸钠与骨化三醇胶丸联合治疗产生的应用效果进行分析和研究.方法:本次研究的纳入时间为2019年1月到2021年1月,共计随机纳入120例患者作为研究对象,通过按照单双号分组的原则将患者平均分为两组,每组各60例,其中常规组接受阿伦膦酸钠单一治疗,试验组接受阿伦膦酸钠联合骨化三醇胶丸治疗,比较治疗效果.结果:试验组各项骨密度指标以及总满意度均高于常规组,P<0.05.结论:通过运用阿伦膦酸钠与骨化三醇胶丸联合治疗,能够有效促进老年人骨质疏松性髋部骨折术后患者治疗效果的提升,值得推广.

摘要： Objective To compare the efficacy of zoledronic acid, ibandronate and alendronate in postmenopausal osteoporosis. Methods 180 postmenopausal women were randomly divided into zoledronic acid treatment group ( ZOL group), ibandronate treatment group (IBA group) and alendronate treatment group (ALN group). ZOL group received zoledronic acid treatment, IBA group received ibandronate sodium treatment, and ALN group received alendronate treatment. Bone mineral density (BMD) of the lumbar spine and hip, serum bone metabolic markers and VAS score changes were measured before and after treatment, and the adverse drug reaction and the incidence of fracture were observed during the study. Results Bone density of lumbar vertebrae (L1-4) and left femoral neck increased significantly after 12 months of treatment, which was significantly higher than that of before treatment (P＜0. 05), but there were no significant differences among the three groups (P ＞ 0. 05). There was no significant difference in the effective rate of the three groups (P＞0. 05). The VAS score of the three groups was significantly lower than that of before treatment (P＜0. 05), but there were no significant differences among the three groups (P＞0. 05). The levels of serum type Ⅰ collagen cross-linked carboxy-terminal peptides ( CTX-I) and tartrate-resistant acid phosphatase-5b ( TRACP-5b ) were significantly lower in the three groups after 12 months of intervention, which were significantly lower than those before treatment (P＜0. 05), with no significant difference among the three groups (P＞0. 05). There were no significant differences in the incidence of adverse drug reactions between the three groups ( P＞0. 05). Conclusion Zoledronic acid, ibandronate and alendronate are safe and effective in postmenopausal osteoporosis, and can significantly improve bone mineral density and abnormal bone metabolism.%目的 对比研究唑来膦酸、伊班膦酸钠及阿伦膦酸钠对绝经后骨质疏松症的疗效.方法 180名绝经后妇女随机分为唑来膦酸治疗组(ZOL组)、伊班膦酸钠治疗组(IBA组)和阿伦膦酸钠治疗组( ALN组);ZOL组给予唑来膦酸治疗,IBA组给予伊班膦酸钠治疗,ALN组予以阿伦膦酸钠治疗.治疗前后分别检测3组受试者腰椎及髋部骨密度、血清骨代谢指标、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)改变及研究期间药物不良反应和骨折发生率.结果 药物治疗12 个月后3 组腰椎(L1～4)及左侧股骨颈骨密度明显增加,显著高于治疗前(P＜0. 05),而3组间比较差异无统计学意义(P＞0. 05),3组治疗有效率比较差异无统计学意义(P＞0. 05).药物治疗12个月后3组患者的VAS评分均显著降低,显著低于治疗前(P＜0. 05),而3组间比较差异无统计学意义(P＞0. 05).干预12个月后两组血清 Ⅰ 型胶原交联羧基末端肽和抗酒石酸酸性磷酸酶-5b水平均显著降低,显著低于治疗前(P＜0. 05),而3组间比较差异无统计学意义(P＞0. 05). 3组间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0. 05).结论 唑来膦酸、伊班膦酸钠及阿伦膦酸钠对绝经后骨质疏松症的治疗安全有效,可以显著改善骨密度及骨代谢异常.

摘要： 目的:观察阿伦磷酸钠联合骨化三醇对改善维持血液透析患者骨质疏松的疗效及安全性.方法:将68例维持血液透析骨质疏松患者随机分为观察组、对照组,均给予常规治疗及阿伦磷酸钠口服,观察组加用骨化三醇口服,两组患者治疗均持续2个月.检测患者治疗前后骨密度、骨代谢标志物变化,对比两组患者治疗效果与治疗安全性.结果:两组患者治疗后各部位骨密度值均较治疗前上升,观察组治疗后腰椎、髋部骨密度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后PTH、AKP均较治疗前下降,观察组治疗后PTH高于对照组、AKP低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生,观察组临床总有效率为91.18%,高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿伦磷酸钠联合骨化三醇能够明显改善维持血液透析骨质疏松患者骨密度、骨代谢标志物水平,是一种安全、可靠的用药方案.

摘要： 目的：观察阿伦磷酸钠联合骨化三醇对改善维持血液透析患者骨质疏松的疗效及安全性.方法：将68例维持血液透析骨质疏松患者随机分为观察组、对照组,均给予常规治疗及阿伦磷酸钠口服,观察组加用骨化三醇口服,两组患者治疗均持续2个月.检测患者治疗前后骨密度、骨代谢标志物变化,对比两组患者治疗效果与治疗安全性.结果：两组患者治疗后各部位骨密度值均较治疗前上升,观察组治疗后腰椎、髋部骨密度均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组患者治疗后PTH、AKP均较治疗前下降,观察组治疗后PTH高于对照组、AKP低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生,观察组临床总有效率为91.18%,高于对照组的67.65%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：阿伦磷酸钠联合骨化三醇能够明显改善维持血液透析骨质疏松患者骨密度、骨代谢标志物水平,是一种安全、可靠的用药方案.

摘要： 目的:对糖尿病合并骨质疏松患者采用阿伦膦酸钠联合辛伐他汀治疗的效果进行分析和讨论.方法:本次72例研究对象均为我院2017-01 ～2018-01接收的糖尿病合并骨质疏松患者,将其根据不同治疗方法平均分为对照组与研究组,前者接受单纯的阿伦膦酸钠治疗方案,后者则接受阿伦膦酸钠联合辛伐他汀治疗方案,对两组患者骨代谢指标水平以及BMD水平进行对比.结果:在BAP以及OC水平方面,研究组较对照组更高,而TRACP-5b与s-CTX较对照组更低,差异统计学意义均成立(P＜0.05);在股骨粗隆、腰椎正位、前臂以及股骨颈BDM水平方面,研究组较对照组更高,差异统计学意义成立(P＜0.05).结论:在治疗糖尿病合并骨质疏松患者疾病的过程中,应用阿仑膦酸钠联合辛伐他汀治疗方案,不仅可以改善患者BAP、OC、TRACP-5b以及s-CTX等骨代谢指标水平,同时也能够提高患者BMD水平,在临床治疗中值得不断采纳和推广.

摘要： Objective:To investigate the clinical effect of alendronate (ALN) combined with alpha ossification in the treatment of in postmenopausal osteoporosis(PMO).Methods:98 cases of PMO patients treated in the outpatient department in our hospital from January 2013 to March 2015 were selected and divided into two groups with the method of random number table.The control group,on the basis of conventional calcium,was given the treatment of alcohol;the observation group,on the basis of the control group,was given ALN treatment.The ward's triangle,femoral neck and lumbar spine L2～L4 bone mineral density (BMD) level,turn,flexion and spontaneous low back pain visual simulation score(VAS),serum bone gla protein(BGP),bone alkaline phosphatase(BALP),type I collagen C telopeptide(CTX) and tartrate resistant acid phosphatase 5b(TRACP-5b) level before and after the treatment,and adverse reactions during medication were recorded and compared between the two groups.Results:In the observation group after the treatment,ward triangle area,the femoral neck and lumbar BMD L2～L4 level compared with those before the treatment,significantly improved (P＜0.05),and the improvement degree of the observation group was more obvious (P＜0.05);as for the patients in the observation group,flexion extension,spontaneous and turning back pain VAS scores compared with those before the treatment significantly decreased (P＜0.01),and the improvement degree of the observation group was more significant (P＜0.01);after the treatment,the serum levels ofBGP,BALP,CTX and TRACP-5b in the observation group significantly decreased compared with those before treatment(P＜0.01),and the improvement degree of the observation group was more significant (P＜0.01).Conclusion:ALN combined with alpha ossification in the treatment of the treatment of PMO can significantly improve the level of BMD,relieve patients' pain symptoms and improve bone metabolism indicators,effectively,safely and reliably,with a high clinical reference value.%目的:探讨妇女绝经后骨质疏松症(PMO)应用阿伦膦酸钠(ALN)与阿法骨化醇联合治疗的临床效果.方法:选取我院门诊2013年1月～2015年3月收治的98例PMO患者,按照数字随机表法均分为两组.对照组:在常规钙剂基础上,给予阿法骨化醇治疗;观察组:在对照组基础上,给予ALN治疗.记录比较两组治疗前后Ward三角区、股骨颈及腰椎L2～L4骨密度(BMD)水平,治疗前后翻身、前屈后伸及自发性腰背痛视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、I型胶原C端肽(CTX)及抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)水平,用药期间不良反应.结果:观察组治疗后Ward三角区、股骨颈及腰椎L2～LA BMD水平与治疗前比较,均明显改善(P＜0.05),且观察组改善程度更加明显(P＜0.05);观察组治疗后翻身、前屈后伸及自发性腰背痛VAS评分与治疗前比较,均显著降低(P＜0.01),且观察组改善程度更为显著(P＜0.01);观察组治疗后血清BGP、BALP、CTX及TRACP-5b水平与治疗前比较,均显著下降(P＜0.01),且观察组改善幅度更为显著(P＜0.01).结论:妇女PMO应用ALN与阿法骨化醇联合治疗更能显著提高BMD水平,缓解患者疼痛症状,改善骨代谢指标,疗效切实,安全可靠,具有较高临床参考价值.

摘要： 目的:分析阿伦膦酸钠和辛伐他汀联合治疗对绝经后女性骨密度及颈动脉内膜厚度(carotid artery intima thickness,CIMT)的影响.方法:研究于我院体检的颈动脉超声显示有动脉粥样板块形成、骨密度测定仪显示骨质疏松的绝经女性,依据病情告知及知情同意原则,按照患者自愿选用的治疗方案,分为阿伦膦酸钠和辛伐他汀联合治疗组、阿伦膦酸钠治疗组、辛伐他汀治疗组,三组观察对象分别为163例、98例、397例,疗程均为一年,比较三组患者治疗前后的右前臂中远1/3处骨密度及颈动脉内膜厚度的变化.结果:联合治疗组与阿伦膦酸钠组治疗后与治疗前骨密度增加差异显著,两组间差异不显著,与辛伐他汀组治疗后差异具有统计学意义(P<0.05),辛伐他汀组治疗后与治疗前骨密度增加差异不显著.联合治疗组、辛伐他汀组颈动脉内膜厚度治疗后与治疗前差异显著(P<0.05),两组间差异不显著,与阿伦膦酸钠组治疗后差异具有统计学意义(P<0.05),阿伦膦酸钠组治疗后与治疗前颈动脉内膜厚度差异不显著.结论:阿仑膦酸钠与降血脂药物辛伐他汀联合治疗绝经后女性骨质疏松具有良好的疗效,增加骨密度的同时可以降低心血管疾病的风险.

摘要： 阿伦膦酸钠(ABP)为第3代双膦酸类抗骨质疏松药。分子结构中含有2个膦酸基团极性强，易电离，不能在反相色谱柱上保留;结构中无生色团，不能直接用常规的紫外检测器或荧光检测器检测。生物样品中阿仑膦酸钠药物含量分析是药物分析的难题之一。本实验采用对甲氧基苯磺酰氟(MOBS-F)作为新型柱前紫外衍生试剂，建立了用毛细管区带电泳测定了阿伦膦酸钠的含量的方法。

摘要： 目的:探讨阿伦膦酸盐对骨质疏松性椎体压缩骨折患者行椎体成形术后邻近椎体再骨折的影响.rn 方法:椎体成形术治疗70例骨质疏松性椎体压缩骨折患者,共193个强化椎体,198个邻近椎体;患者平均年龄71.99±7.30岁,术后均抗骨质疏松治疗.术后平均随访12个月，依据抗骨质疏松治疗方法分为服用阿伦膦酸盐组（A组）患者41例，共118个手术椎体，114个邻近椎体；未服阿伦膦酸盐组（B组）患者29例，共75个手术椎体，84个邻近椎体。分别测量所有患者邻近椎体手术后、随访期间椎体前缘、中部及后缘高度变化，观察给予抗骨质疏松情况下邻近椎体高度丢失情况，比较两组不同方法在平均12个月的随访期邻近椎体再骨折率，同时监测髋部BMD的变化。rn 结果:服用阿伦膦酸盐组（A组）患者术后邻近椎体前缘、中部及后缘平均高度分别为(2.69±0.49)cm,(2.46±0.35)cm,(2.89±0.46)cm，1年后分别为(2.67±0.50)cm,(2.48±0.50)cm,(2.87±0.45)cm；未服阿伦膦酸盐组（B组）患者术后邻近椎体前缘、中部及后缘平均高度分别为(2.70±0.47)cm,(2.45±0.46)cm，(3.03±0.42)cm，随访时分别为(2.65±0.50)cm,(2.40±1.49)cm,(2.98±0.43)cm。A组患者邻近椎体再骨折率7.32%，B组再骨折率24.14%，两组存在统计学差异（P<0.05）。A组患者术前髋部骨密度平均为0.627±0.078g/cm2，随访期髋部骨密度平均为0.646±0.087g/cm2，存在统计学差异（P<0.05）；B组患者术前髋部骨密度平均为0.666±2.188g/cm2，随访髋部骨密度平均为0.671±0.158g/cm2，不存在统计学差异（P<0.05）。rn 结论:PKP术后规律服用阿伦膦酸盐，能有效提高髋部BMD、降低邻近椎体再骨折率。

摘要： 本发明提供了一种阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒，纳米颗粒为包裹有目标投递物的磷酸钙颗粒或碳酸钙颗粒，目标投递物选自DNA、siRNA、蛋白质类大分子药物或小分子化学药物，阿伦膦酸功能化的聚乙二醇覆盖在纳米颗粒表面，阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒粒径为20～50nm。该阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒粒径小，多阿伦膦酸‑聚乙二醇能够稳固的覆盖在磷酸盐‑基因颗粒表面，从而有效且长时间稳定纳米颗粒，延长体内循环的时间，低成本，低毒，安全有效。本发明还提供了该阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒的制备方法。

摘要： 一种阿伦膦酸的制备方法，包括下列步骤：以γ-氨基丁酸、三氯化磷和亚磷酸为原料，沸点或初沸点在50～90°C之间的惰性溶剂存在下，在回流温度下反应，经后处理得产物阿伦膦酸。惰性溶剂的回流温度(反应温度)大致等于沸点(或初沸点)，可以很好地控制反应的温度，使反应能够稳定地进行，大大地提高了生产的安全性，具有很好的工业化应用前景。

摘要： 本发明公开了一种骨重吸收抑制剂阿伦膦酸及生理可接受的盐的制备方法改进。它以α-吡咯烷酮作为起始原料，在甲磺酸存在下与磷化合物反应，反应物用碱调节pH，得阿伦膦酸或阿伦膦酸单钾盐或单钠盐，此方法适用工业生产、大大降低成本。

摘要： 本发明公开了稀土阿伦膦酸盐在制备治疗骨质疏松症药物上的应用，所述的稀土阿伦膦酸盐为阿伦膦酸镧、阿伦膦酸铈、阿伦膦酸镨、阿伦膦酸钕、阿伦膦酸钷、阿伦膦酸钐、阿伦膦酸铕、阿伦膦酸钆中的一种或几种。由稀土阿伦膦酸盐制得的抗骨质疏松症药物，对骨质疏松模型大鼠的成骨细胞活力下降和骨生物力学强度降低有明显的治疗作用，且无明显毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒，纳米颗粒为包裹有目标投递物的磷酸钙颗粒或碳酸钙颗粒，目标投递物选自DNA、siRNA、蛋白质类大分子药物或小分子化学药物，阿伦膦酸功能化的聚乙二醇覆盖在纳米颗粒表面，阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒粒径为20～50nm。该阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒粒径小，多阿伦膦酸-聚乙二醇能够稳固的覆盖在磷酸盐-基因颗粒表面，从而有效且长时间稳定纳米颗粒，延长体内循环的时间，低成本，低毒，安全有效。本发明还提供了该阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒的制备方法。

摘要： 本发明提供了治疗骨疾病的方法，所述骨疾病包括但不限于，骨质疏松症、转移性的骨疾病或佩吉特氏病，所述治疗是通过给予雷洛昔芬和阿伦膦酸盐的联合实现，可缓解有害的溃疡的形成。

摘要： 一种阿伦膦酸的制备方法，包括下列步骤：以γ－氨基丁酸、三氯化磷和亚磷酸为原料，沸点或初沸点在50～90°C之间的惰性溶剂存在下，在回流温度下反应，经后处理得产物阿伦膦酸。惰性溶剂的回流温度(反应温度)大致等于沸点(或初沸点)，可以很好地控制反应的温度，使反应能够稳定地进行，大大地提高了生产的安全性，具有很好的工业化应用前景。

摘要： 本发明公开了一种骨重吸收抑制剂阿伦膦酸及生理可接受的盐的制备方法改进。它以α－吡咯烷酮作为起始原料，在甲磺酸存在下与磷化合物反应，反应物用碱调节pH，得阿伦膦酸或阿伦膦酸单钾盐或单钠盐，此方法适用工业生产、大大降低成本。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有难溶性药物阿伦膦酸钠的片剂及其制备方法。该片剂由阿伦膦酸钠、维生素D、稀释剂、增溶剂、润滑剂、崩解剂以及其它可接受的药用辅料组成的片剂。本发明阿伦膦酸钠片可以降低药物刺激性、改善药物的溶出，提高患者服药顺应性。可有效改善骨质疏松病人的生活质量，制备工艺简单，操作方便，适用于工业化生产，安全有效、质量可控。

摘要： 本发明公开了一种阿伦膦酸修饰的黄芪甲苷mPEG‑PLGA纳米胶束及其抗骨质疏松作用研究，属于药物制剂领域,旨在提供一种黄芪甲苷mPEG‑PLGA纳米胶束,以提高黄芪甲苷的溶解度和口服生物利用度以及改善其抗骨质疏松作用。其技术方案要点是，该纳米胶束由合成得到的AL‑mPEG‑PLGA和黄芪甲苷(AS)组成，采用透析法制备而成。所述骨靶向材料AL‑mPEG‑PLGA由MPEG2000‑PLGA18000(50/50)化合物与三水合阿伦膦酸钠与四丁基氢氧化铵溶液的混合物经化学反应合成得到。制备的黄芪甲苷mPEG‑PLGA纳米胶束具有较小的粒径和较高的药物包封率，增强了口服生物利用度，并增强了其抗骨质疏松作用。因此，本发明可能是一种有前景的预防和治疗骨质疏松的策略，同时也为黄芪甲苷和其他类似的水不溶性化合物的临床应用提供了初步的信息。