阿伦

摘要： 随着时间的流逝,阿伦“单人单车环游中国”系列也落下帷幕。但在返回“钢筋水泥城市森林”前,阿伦决定再去看看雪山和冰川。他由德令哈往南出发,在离花石峡30公里处“捡到”了一艘火箭残影,并在当晚到达了花石峡镇。

摘要： 我所说的老村,是二三十年以前的农村。那当口,耕地基本靠牛,种地基本靠手,运输基本靠篓,全凭的是体力。谁有了力气,小日子过得滋润,家里地位自然就高。比如阿伦,壮得三棍子打不倒,忙时割稻子插秧苗,闲时做买卖盖房子,自称老子哪样不会。回到家,便能吱儿吱儿啜碗老酒,摸着肚皮打个响嗝,兹啦划根火柴,点上烟吐几个烟圈。不爽时,啪啦拍下桌子,哗啦摔根凳子,唰地板起脸瞪眼珠子,吓吓老婆孩子。

摘要： 这位NBA职业生涯三分纪录的持有者、十届全明星正身处一片明媚之中,享受着迈阿密的阳光,更以及他和他的队友们在揭幕战时戴上冠军戒指的时刻。赛季场均10.1分,三分命中率37.8%,在雷•阿伦接受这次采访的时候,他正在与流感顽强抗争,那时是2013年11月,迈阿密正在主场连续作战。

摘要： 一个小个子,不断用惊人的速度改变人们对大学篮球的旧观念。在乔治城的辉煌时代,最终成为了阿伦·艾弗森征服NBA和全世界的起点。当他决定去乔治城大学打球之后,艾弗森做的第一件事就是在手臂上纹了一个斗牛犬的图案,因为那里的吉祥物就是斗牛犬,这也是最能体现艾弗森精神的图腾。

摘要： 2009年,阿伦·艾弗森回到了费城,人们的记忆仿佛又回到了1996-97赛季,艾弗森就这样来了,而且带着他那同样的胯下运球和永不言败的态度。不管你是怎么看待他,你不可否认的就是他在进入联盟之前遇到的挣扎。他永远不会被那些主流媒体理解,或者至少在最初没有被理解,现在他回来了,每个人都说"这就是为什么我们如此喜爱艾弗森的原因"。艾弗森始终没有改变过自己的本色,这也就是我们尊重他的原因。有人在艾弗森新秀赛季面对迈克尔·乔丹的那次胯下运球之后和他进行过一次交谈,想给他一个机会来解释阿伦·艾弗森到底是怎样的一个人。你们猜怎么样呢?他一直到今天也没有改变过。

摘要： 小山脚下有一个小客栈,琴子和丈夫阿伦是客栈的主人,平日客人并不多,收入刚好够夫妻俩维持生计。一日,店内无客,阿伦去几公里外的小镇采购物品,琴子则在家里打理客栈。清晨刚下过细雨,一阵混合着青草味儿的微风拂面而来。忽然,不远处的树丛里传来"窸窸窣窣"的轻响。琴子有些好奇,不自觉地走了过去,伸手拨开了那片青草。

摘要： 本发明涉及医药领域内一种肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法及其药物，本发明的肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法，步骤1：首先，将2‑氯‑4，6‑二甲氧基‑1，3，5‑三嗪溶于四氢呋喃中，并加入4‑甲基吗啉，室温下搅拌1～2h，通过过滤收集并用THF洗涤沉淀五次，真空干燥48h后即得到DMT‑MM缩合剂；步骤2：将肝素和缩合剂加入超纯水中，搅拌1h，然后将阿仑膦酸钠溶液加入肝素与缩合剂的混合溶液中，反应24～48h后，将溶液倒入透析袋中透析48～72h,并且每4h换一次水，最后将透析得到的产物冻干，即得到肝素阿仑膦酸钠偶联药物。本发明的方法中，通过肝素修饰阿仑膦酸钠，增加药物的溶解性，提高生物利用度，减小细胞毒性，有效抑制了破骨细胞的生成。

摘要： 本发明公开了一种结构新颖的单分散六臂聚乙二醇修饰的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散六臂聚乙二醇与唑来膦酸和阿伦磷酸钠通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列六臂聚乙二醇碳酸酯型阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐。该方法通过调整单分散六臂聚乙二醇链的长度，可以合成出相应水溶性的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐，单分散六臂聚乙二醇链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂，规避唑来膦酸和阿伦磷酸钠溶解代谢以及副作用的缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。

摘要： 甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法，属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤与氯化亚砜混合加热，进行第一次回流反应，反应结束后，蒸出过量的氯化亚砜，得甲氨蝶呤的酰氯化产物；在二氯甲烷存在下，将所述甲氨蝶呤的酰氯化产物与阿仑膦酸钠混和加热，进行第二次回流反应，反应结束后，蒸出二氯甲烷，即得纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。通过以上方法制得的甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物为纳米级，可以获得一种新型骨科靶向药物，使得药物能够向骨科病炤部位富集，从而达到更好的治疗效果。

摘要： 一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法，本发明属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合，取得甲氨蝶呤溶液；再将吗啉乙磺酸、N‑羟基丁二酰亚胺、1‑（3‑二甲氨基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲氨蝶呤溶液中，得甲氨蝶呤混合溶液；在磁力搅拌下，将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应，经透析后，冷冻干燥，得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。这种偶联物可以获得一种新型骨科靶向药物，使得药物能够向骨科病炤部位富集，从而达到更好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种基于阿伦尼斯模型的温度稳定时间加速试验方法，首先确定技术规范极限(高温工作试验环境条件)和设计极限(高温贮存试验环境条件)，然后对技术规范极限和设计极限的温度稳定时间进行实测，将实测的温度稳定时间数据代入阿伦尼斯模型中计算出激活能，然后根据设计裕度确定加速应力水平，最后根据阿伦尼斯模型求解出加速因子，从而计算出加速后的温度稳定时间。本发明方法解决了试验中无法快速而科学地计算产品加速应力环境下的温度稳定时间问题，可以大幅度缩短温度试验中的温度稳定时间，同时保证计算结果的可信性提高了试验效率，降低了试验成本，缩短了试验周期，具有较高的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及阿伦酸治疗肝纤维化、肝损伤等的用途。本发明的发明人针对目前尚无有效的治疗急性肝损伤和肝纤维化手段的现状，通过深入的研究，发现阿伦酸可在四氯化碳诱导的急性肝损伤和慢性肝纤维化模型起到治疗作用，可显著减轻急性肝损伤和肝纤维化。实验过程中，未发现明显的毒性。

摘要： 本发明公开了一种阿伦膦酸修饰的黄芪甲苷mPEG‑PLGA纳米胶束及其抗骨质疏松作用研究，属于药物制剂领域,旨在提供一种黄芪甲苷mPEG‑PLGA纳米胶束,以提高黄芪甲苷的溶解度和口服生物利用度以及改善其抗骨质疏松作用。其技术方案要点是，该纳米胶束由合成得到的AL‑mPEG‑PLGA和黄芪甲苷(AS)组成，采用透析法制备而成。所述骨靶向材料AL‑mPEG‑PLGA由MPEG2000‑PLGA18000(50/50)化合物与三水合阿伦膦酸钠与四丁基氢氧化铵溶液的混合物经化学反应合成得到。制备的黄芪甲苷mPEG‑PLGA纳米胶束具有较小的粒径和较高的药物包封率，增强了口服生物利用度，并增强了其抗骨质疏松作用。因此，本发明可能是一种有前景的预防和治疗骨质疏松的策略，同时也为黄芪甲苷和其他类似的水不溶性化合物的临床应用提供了初步的信息。

摘要： 本发明涉及阿伦酸治疗肝纤维化或肝损伤的用途。本发明的发明人针对目前尚无有效的治疗急性肝损伤和肝纤维化手段的现状，通过深入的研究，发现阿伦酸可在四氯化碳诱导的急性肝损伤和慢性肝纤维化模型起到治疗作用，可显著减轻急性肝损伤和肝纤维化。实验过程中，未发现明显的毒性。

摘要： 本发明公开了一种结构新颖的单分散六臂聚乙二醇修饰的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散六臂聚乙二醇与唑来膦酸和阿伦磷酸钠通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列六臂聚乙二醇碳酸酯型阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐。该方法通过调整单分散六臂聚乙二醇链的长度，可以合成出相应水溶性的阿伦磷酸钠的唑来膦酸盐，单分散六臂聚乙二醇链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂，规避唑来膦酸和阿伦磷酸钠溶解代谢以及副作用的缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药领域内一种肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法及其药物，本发明的肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法，步骤1：首先，将2‑氯‑4，6‑二甲氧基‑1，3，5‑三嗪溶于四氢呋喃中，并加入4‑甲基吗啉，室温下搅拌1～2h，通过过滤收集并用THF洗涤沉淀五次，真空干燥48h后即得到DMT‑MM缩合剂；步骤2：将肝素和缩合剂加入超纯水中，搅拌1h，然后将阿仑膦酸钠溶液加入肝素与缩合剂的混合溶液中，反应24～48h后，将溶液倒入透析袋中透析48～72h,并且每4h换一次水，最后将透析得到的产物冻干，即得到肝素阿仑膦酸钠偶联药物。本发明的方法中，通过肝素修饰阿仑膦酸钠，增加药物的溶解性，提高生物利用度，减小细胞毒性，有效抑制了破骨细胞的生成。