阴道细菌检验

摘要： 目的探析阴道细菌检验中使用PCR检验法和细菌培养法的检验效果。方法对2021年1—12月在曹县人民医院检验科就诊的120例细菌性阴道炎患者进行临床研究,采集患者阴道分泌物,其中接受细菌培养法检测的为对照组(60例),接受PCR检验法检测的为观察组(60例),记录两组阳性检出率,对比患者3种细菌的检出差异。结果观察组阳性检出率为91.67%显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=16.415,P<0.05);观察组棒状杆菌、肠球菌、加纳特菌检出率分别为95.00%、90.00%、90.00%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阴道细菌检验中采取PCR检验法,取得了不错的检验效果,阳性检出率更高,具有较高的临床检验价值。

摘要： 细菌性阴道炎主要是由阴道加特纳菌及厌氧菌增多, 乳酸杆菌减少,阴道内菌群失衡所致,可通过性行为传 播。临床主要表现为白带增多,伴有鱼腥气味,严重者可 出现下腹疼痛、性交困难及排尿异常。尽早确诊并采取正 确治疗方案,一般预后良好。PCR检验法、细菌培养法、 线索细胞检验法及pH检验法作为阴道细菌检验的常见方 法,各有利弊。因此本次研究选取我院2019年7月—2020 年3月期间收治的83例细菌性阴道炎患者作为研究对象, 探究并分析了不同检验方法在阴道细菌检验中的临床效 果,现将研究结果报告如下。

摘要： 目的:分析将PCR检验法和细菌培养法分别应用在阴道细菌检验中的临床应用价值.方法:选择2020年1月—2020年8月,收治的48例接受阴道细菌检验患者作为研究对象,让其先后接受不同的检验诊断方式,并分为观察组(48例,PCR检验法)和对照组(48例,细菌培养法).结果:对比两组患者检验结果、各病菌感染检出情况,与对照组相对比,观察组阳性检出人数更多,各病菌感染检出率更高,数据对比有统计学差异(P<0.05).结论:对接受阴道细菌检验的患者实施PCR检验法,可快速检出受检者具体病情,且可有效鉴别诊断其具体感染的病菌种类,可使患者得到有针对性的救治.

摘要： 目的探究聚合酶链反应检验法、细菌培养法及革兰氏染色法在阴道细菌检验中的应用价值,为临床细菌性阴道炎的诊治提供依据。方法回顾性分析2019年11月至2020年6月小金县人民医院收治的92例阴道炎患者的临床资料,于无菌条件下取患者阴道后穹隆处阴道分泌物,分别行聚合酶链反应检验、细菌培养检验及革兰氏染色法检验。比较3种检验方法下的阳性检出率,对加特纳菌、棒状杆菌、肠球菌的检出结果;比较聚合酶链反应检验法与革兰氏染色法对加特纳菌的检出情况;比较3种检验方法的检验时间与患者对检验方法的满意度。结果与细菌培养法比,革兰氏染色法阳性检出率及加特纳菌、棒状杆菌、肠球菌阳性检出率均显著降低,且均显著低于聚合酶链反应检验法;与细菌培养法比,革兰氏染色法阴性检出率显著升高,且显著高于聚合酶链反应检验法(均P0.05);聚合酶链反应检验法对加特纳菌的阳性检出率显著高于革兰氏染色法;聚合酶链反应检验法、细菌培养法检验时间显著长于革兰氏染色法;聚合酶链反应检验法检验时间显著短于细菌培养法,但长于革兰氏染色法;患者对聚合酶链反应检验法的满意度评分显著高于细菌培养法和革兰氏染色法,且患者对细菌培养法的满意度评分显著高于革兰氏染色法(均P<0.05)。结论相比细菌培养法与革兰氏染色法,聚合酶链反应检验法应用于阴道细菌检验中,其对加特纳菌、棒状杆菌、肠球菌的阳性检出率更为准确,更能缩短检验时间,提高检出率和患者满意度。

摘要： 目的 探讨聚合酶链式反应检验法(PCR)与细菌培养法在阴道细菌检验中的实际价值.方法 抽取2019年5月～2020年12月本院130例妇科细菌性阴道炎患者,依据阴道细菌检验差异分组,对照组以细菌培养法进行阴道细菌检验,观察组以PCR检验法实施阴道细菌检验,比较2组的阴道细菌检验结果.结果 观察组应用PCR检验法的阴道细菌检出率为86.15％,对照组应用细菌培养法的阴道细菌检出率为60.00％,2组的阴道细菌检出率相比P0.05,观察组的加特纳菌检出率显著高于对照组P<0.05.结论 在阴道细菌检验中采用PCR检验法的价值高于细菌培养法,前者更有利于提升阴道细菌检出率.

摘要： 目的:分析细菌培养法、PCR检验法、革兰染色法在阴道细菌检验中的应用效果.方法:在我院2020年4月～2021年1月随机选择80例接受妇科诊治的患者作为分析对象,收集这些患者的阴道分泌物分别进行细菌培养法、RCR检验法、革兰染色法.分析三种检验方法,检测的肠球菌、棒状杆菌、棒状杆菌等.结果:PCR检验法的检出率是87.5％,明显比细菌培养法的77.5％高(P<0.05),而细菌培养饭检出率是77.5％比革兰染色的48.7％高(P<0.05);三种检验方法的检出率相比存在明显差异(P<0.05).结论:与细菌培养法、革兰染色相比,PCR检验法具有很高的敏感性和特异性,临床操作比较简单,可以为临床诊疗提供有用的依据,有临床推广价值.

摘要： 目的 研究聚合酶链反应(PCR)检验法和细菌培养法运用在阴道细菌检验中的临床效果.方法 将2019年8月—2020年5月在医院接受阴道细菌检测的90例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象,均进行细菌培养法(A组)、PCR检验法(B组),分析两种检查方法的检出率.结果 (1)B组阳性检出率(86.67％)高于A组(62.22％),P0.05.结论 在阴道细菌检验中实施PCR检验法,阳性检出率较高,且能有效检出棒状杆菌与加特纳菌,诊断价值较高.

摘要： 目的 研究阴道细菌检验采用PCR检验法、细菌培养法的实际效果.方法 筛选出本院2019/1—2020/1期间接收的行阴道细菌检验患者80例,分别通过PCR检验法(A组)、细菌培养法(B组)对其进行同步检验,然后统计、对比两组的检出率,并分析各类细菌的特异度等.结果 A组的检出率是85.00％明显超过B组的61.25％,组间差异存在统计学优势(P<0.05);A组的加特纳菌检出率是70.00％明显超过B组的43.75％,组间差异存在统计学优势(P<0.05).结论 对于阴道细菌检验患者来说,采用PCR检验法能够获得较高的检出率,与细菌培养法相比,该法具有较强的临床应用性.

摘要： 目的探究聚合酶链反应检验法、细菌培养法及革兰氏染色法在阴道细菌检验中的应用价值,为临床细菌性阴道炎的诊治提供依据。方法回顾性分析2019年11月至2020年6月小金县人民医院收治的92例阴道炎患者的临床资料,于无菌条件下取患者阴道后穹隆处阴道分泌物,分别行聚合酶链反应检验、细菌培养检验及革兰氏染色法检验。比较3种检验方法下的阳性检出率,对加特纳菌、棒状杆菌、肠球菌的检出结果;比较聚合酶链反应检验法与革兰氏染色法对加特纳菌的检出情况;比较3种检验方法的检验时间与患者对检验方法的满意度。结果与细菌培养法比,革兰氏染色法阳性检出率及加特纳菌、棒状杆菌、肠球菌阳性检出率均显著降低,且均显著低于聚合酶链反应检验法;与细菌培养法比,革兰氏染色法阴性检出率显著升高,且显著高于聚合酶链反应检验法(均P0.05);聚合酶链反应检验法对加特纳菌的阳性检出率显著高于革兰氏染色法;聚合酶链反应检验法、细菌培养法检验时间显著长于革兰氏染色法;聚合酶链反应检验法检验时间显著短于细菌培养法,但长于革兰氏染色法;患者对聚合酶链反应检验法的满意度评分显著高于细菌培养法和革兰氏染色法,且患者对细菌培养法的满意度评分显著高于革兰氏染色法(均P<0.05)。结论相比细菌培养法与革兰氏染色法,聚合酶链反应检验法应用于阴道细菌检验中,其对加特纳菌、棒状杆菌、肠球菌的阳性检出率更为准确,更能缩短检验时间,提高检出率和患者满意度。

摘要： 本发明涉及药物组合物或医疗器械用组合物(简言之，本发明的组合物)，所述组合物基于属于发酵乳杆菌物种的乳酸菌，用于阴道和口服使用以同时治疗真菌和细菌起因的阴道感染、病症或疾病。具体而言，本发明涉及的所述组合物包含：药用级的赋形剂，和包含至少一种属于发酵乳杆菌物种的细菌菌株或者由其组成的混合物，其用于阴道和口服使用以同时治疗选自念珠菌病、阴道炎、外阴阴道炎或细菌性阴道病的阴道感染、病症或疾病。

摘要： 一种治疗细菌性阴道病和霉菌性阴道炎的外用药物，它是由黄柏35～70份、苦参30～60份、椿皮30～60份、萹蓄20～40份、蛇床子10～35份、冰片1～2.5份重量份配比的中药原料按常规制剂方法制备的药剂。本发明药物经药效试验表明，本发明药物具有明显的体外抗菌作用，在体外能有效的杀灭和抑制生殖道感染常见病原菌；对家兔霉菌性阴道炎治疗效果明显，与模型对照组比较，本发明药物组阴道清洁度和治愈率得到显著的改善，且能明显改善兔霉菌性阴道炎的病理表现；具有明显的抗炎作用，能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓炎症、抑制小鼠肉芽肿的形成以及降低小鼠腹腔毛细血管通透性；具有一定的止痒作用。

摘要： 通过阴道内或经阴道向阴道或子宫给与治疗性和/或缓解性抗真菌、抗细菌、抗病毒或杀寄生虫药物以治疗阴道真菌、细菌、病毒和寄生虫感染的装置、方法和组合物。

摘要： 公开了一种适合于治疗例如细菌性阴道病的新颖乳酸鼠李糖乳杆菌细菌。

摘要： 本发明提供了一种应用LH‑PCR技术，制备细菌性阴道病的细菌基因指纹图谱的方法，以及应用该细菌基因指纹图谱进行细菌性阴道病临床精确诊断的用途。本发明所述的细菌基因指纹图谱能用于细菌性阴道病的临床快速诊断，避免传统的细菌分离培养的诊断不准确、操作繁琐、耗时长、工作量大以及高通量测序价格昂贵等缺点，能够准确、快速有效地检测阴道内的菌群分布状况。

摘要： 本发明涉及药物组合物或医疗器械用组合物或食品补充用组合物(简言之，本发明的组合物)，所述组合物基于属于发酵乳杆菌物种的乳酸菌，用于阴道和口服使用以同时治疗真菌和细菌起因的阴道感染、病症或疾病。具体而言，本发明涉及的所述组合物包含：药用级和/或食品级的赋形剂，和包含至少一种属于发酵乳杆菌物种的细菌菌株或者由其组成的混合物，其用于阴道和口服使用以同时治疗选自念珠菌病、阴道炎、外阴阴道炎或细菌性阴道病的阴道感染、病症或疾病。

摘要： 一种治疗细菌性阴道病和霉菌性阴道炎的外用药物，它是由黄柏35～70份、苦参30～60份、椿皮30～60份、萹蓄20～40份、蛇床子10～35份、冰片1～2.5份重量份配比的中药原料按常规制剂方法制备的药剂。本发明药物经药效试验表明，本发明药物具有明显的体外抗菌作用，在体外能有效的杀灭和抑制生殖道感染常见病原菌；对家兔霉菌性阴道炎治疗效果明显，与模型对照组比较，本发明药物组阴道清洁度和治愈率得到显著的改善，且能明显改善兔霉菌性阴道炎的病理表现；具有明显的抗炎作用，能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓炎症、抑制小鼠肉芽肿的形成以及降低小鼠腹腔毛细血管通透性；具有一定的止痒作用。

摘要： 通过阴道内或经阴道向阴道或子宫给与治疗性和/或缓解性抗真菌、抗细菌、抗病毒或杀寄生虫药物以治疗阴道真菌、细菌、病毒和寄生虫感染的装置、方法和组合物。

摘要： 本申请涉及用于治疗例如细菌性阴道病的鼠李糖乳杆菌细菌。公开了一种适合于治疗例如细菌性阴道病的新颖乳酸鼠李糖乳杆菌细菌。

摘要： 本发明涉及生物信息技术及医疗健康领域，针对女性细菌性阴道炎(Bacteria Vaginosis：BV)的个性化风险评估、精准诊断、治疗和愈后(复诊监测)，公开了一类由阴道细菌组成的网络三角基序(trio motif)及其应用。基于优势度网络分析框架，发明人分析比对了健康个体和BV患者的阴道微生物菌群，从中筛选出十五种BV患者特有的细菌网络三角基序，其中十二种为“有症状BV”(symptomatic BV)患者所特有，另外三种在“有症状”和“无症状BV(asymptomatic BV)”患者中均有出现。每个网络基序均由三个阴道细菌物种通过特定的相互作用关系连接组成。该类阴道细菌组成的网络三角基序可用于BV的诊断和风险评估，同时也为BV的个性化精准治疗及愈后监测提供了全新靶点。