阳离子聚合

摘要： 碳五加氢石油树脂的加氢催化剂主要为Pd/Al2O3型催化剂,其中贵金属钯含量为0.5 wt%~2.0 wt%。在工业生产中,发现催化剂失活主要是上游活性氧化铝脱氯单元所带来的细小无机杂质所致。通过工艺流程优化改进,可减少杂质对催化剂活性的影响,提高碳五加氢石油树脂Pd/Al2O3催化剂的使用周期。

摘要： 采用阳离子引发剂N-苄基吡嗪六氟锑酸盐(BPH)开环聚合方法,有序固化3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚二缩水甘油醚(TMBP)。研究BPH添加量对固化过程的影响,并对固化物的导热性和热稳定性进行分析。结果表明,相对于4,4’-二氨基二苯砜(DDS)逐步固化体系,BPH聚合体系的固化放热峰值温度从238.7°C减小至212.4°C,且放热峰明显变窄,凝胶时间缩短。E-51/DDS和TMBP/DDS树脂的热导率分别为0.229、0.283 W/(m·K),而采用阳离子引发剂BPH开环聚合,能够使TMBP分子链形成有序排列,固化物的导热性大幅提高,导热率最高可达0.384 W/(m·K),比前两个体系分别提高了67.69%和35.69%。另外,600°C时TMBP-BPH与TMBP-DDS的残余质量分别达到了37.53%和38.23%,均远高于EP-DDS体系的20.84%,表现出优良的热稳定性。

摘要： 阳离子聚合是典型的高放热聚合。早期生产时大量放热及多种副反应的发生影响产物的最终性能。聚合过程控制性差、反应条件苛刻是阳离子聚合面临的长期挑战。活性阳离子聚合出现后,通过建立活性炭正离子与休眠状态之间的动态平衡,这种聚合方式取得突破。微反应器可实现可控的多相微尺度流动,能够强化聚合反应中的混合、传质和传热过程,严格控制反应时间,实现反应单元的模块化组合。使用微系统进行连续流动阳离子聚合使阳离子聚合得到新的发展。阳离子聚合与微反应器相结合取得了令人振奋的结果。本文综述了基于微反应器中乙烯基单体的阳离子加成聚合和环单体的阳离子开环聚合的研究进展,并提出了微反应器带来的机遇和挑战。

摘要： 本文使用苯乙烯作为溶剂溶解基质沥青,制备了一种常温稳定的液态沥青材料,并使用硫酸作为固化剂催化苯乙烯单体的阳离子聚合,成功实现了该材料的常温快速固化。实验结果表明:以65 w%基质沥青和35 w%苯乙烯所制备的液态沥青,在额外添加10 w%固化剂时所得到的固化沥青材料,其沥青残留物含量、针入度、软化点、延度、常温贮存稳定性等均能满足技术标准要求;使用该方法配置的沥青混合料,其浸水马歇尔实验的残留稳定度和冻融劈裂强度比也分别能够达到93.4%和86.4%,表现优异。本文实验结果对常温化沥青道路铺筑施工技术具有十分重要的参考价值。

摘要： 研究了微反应器内丁基橡胶溶液法制备体系的反应规律.结果表明以H2O为质子源、EtAlCl2为共引发剂时,控制反应温度为-60°C、水含量在0(control)到0.27 mmol/L之间,可在分钟级时间内高转化率地得到数均分子量高于300000的聚异丁烯产品,此时链转移得到有效抑制,强化反应物料的初始混合对提升产品质量有利;引入异戊二烯会显著降低产物分子量和转化速度,可以通过使用酸性更弱的Et2AlCl代替EtAlCl2来稳定碳阳离子,抑制链转移,在-60°C下得到数均分子量接近150000的共聚产物,但反应速度缓慢,需要进一步优化和控制反应体系中的水含量来强化该过程.

摘要： 以苯甲硫醚为起始原料,在常温下经亲电取代合成中间体4-(硫苯基)苯甲硫醚(MPS),再经氧化反应合成聚合物单体4-(硫苯基)苯甲亚砜(PSO),单体通过阳离子聚合生成可溶性聚锍阳离子前驱体聚[甲基[4-(苯硫基)-苯基]锍三氟甲磺酸盐] (PPST),最后经去甲基合成聚苯硫醚(PPS).此路线绿色高效,且产品总收率高达72％.采用红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热(DSC)、热失重(TG)、热失重速率(DTG)、黏度法分子量测定、灰分测定等多种表征手段对产品进行定性定量分析.所得PPS产品的重均分子量Mw可达1.98×105,灰分含量为0.06％,与传统工艺相比,产品在纯度、分子量、热力学性能等方面有着显著的提升.

摘要： 目前,在低温阳离子聚合法生产石油树脂过程中,需用碱洗、酸洗或水洗完成聚合反应终止,然后通过过滤、减压蒸馏,得到石油树脂.后处理工艺复杂,环境污染大,产率低,台时长.针对聚合反应难终止和后处理难的问题,选用蒙脱土和沸石为载体,通过吸附焦磷酸三聚氰胺,得到集链终止与过滤为一体的新型复合助滤剂,解决了环境污染问题,提高了生产效率.通过XRD、BJH、SEM等分析,确定了最佳配比蒙脱土∶沸石=3∶7,并详细阐述了聚合反应链终止和助滤机理.

摘要： 微流场技术因其良好的传质传热性能应用于各种机理的聚合反应中,引起了学术界和工业界的广泛关注.本文聚焦于高度放热的离子聚合,总结了近年来不同单体连续流阴/阳离子聚合的研究进展.微反应器在改善离子聚合苛刻的反应条件、精确地控制聚合产物分子量及其分布、调控共聚物结构等方面显示出釜式反应器无法比拟的优势.此外,本文对连续流离子聚合的工业化应用前景进行了探讨和展望.

摘要： A large number of mixed solvents containing vinyl compounds will be accompanied in the process of ethylene productions produced by petroleum cracking. The mixed solvents can be used to prepare petroleum resin. In the low temperature cationic polymerization pro-cess, alkaline, acid or water wash will be used to terminate the polymerization. Then, petroleum resin will be obtained after filtration and distillation. The process is complicated. Environmental pollution is serious. Yield is low and production time is longer. Regarding the problems, perlite and bentonite are selected as filter adsorbed MCA. The new complex filter has chain termination and filtration properties. The filter waste was used to prepare intumes-cent perchlorethylene fire retardant coating because perlite will expand and melamine cya-nurate will break down as CO2、H2O、N2、NH3、NO1～3 when they were heated. The method were used for analysis, such as XRD、BJH and SEM. The mechanisms of polymerization chain ter-mination, filter preparation and flame retardant are described.%在石油裂解制乙烯的生产过程中会产生大量含烯类化合物的混合溶剂,可用以制备石油树脂.在低温阳离子聚合法生产石油树脂过程中,需经碱洗、酸洗或水洗完成聚合反应终止,通过过滤、减压蒸馏,得到石油树脂.后处理工艺复杂,环境污染大,产率低,台时长.本文针对阳离子聚合反应难终止和后处理难的问题,选用珍珠岩和膨润土为载体,通过吸附氰尿酸三聚氰胺,得到集链终止与过滤为一体的新型复合助滤剂;利用珍珠岩遇热膨胀、氰尿酸三聚氰胺遇热分解为CO2、H2O、N2、NH3、NO1～3特性,将该助滤剂残渣直接用于制备膨胀型防火涂料;进行了XRD、BJH、SEM等分析表征,详细阐述了聚合反应链终止、助滤和阻燃机理.

摘要： 丁基橡胶(Butyl Rubber,简称IIR)是由异丁烯与少量异戊二烯通过低温阳离子聚合反应合成的线型高分子化合物,具有优良的气密性和良好的耐热、耐老化、耐酸碱、耐臭氧、耐溶剂、电绝缘、减震及低吸水等性能,在内胎、水胎、硫化胶囊、气密层、胎侧、电线电缆、防水建材、减震材料、药用瓶塞、食品(口香糖基料)、橡胶水坝、防毒用具、粘合剂、内胎气门芯、防腐蚀制品、码头船护旋、桥梁支承垫以及耐热运输带等方面具有广泛的用途。

摘要： 阳离子聚合反应具有易引发、快增长、易转移、难终止的特点，本文通过研究阳离子聚合特点在PAO生产中的实际应用，摸索出适宜的工艺条件，最终生产出了高档次的PAO产品。

摘要： 在小试丁基橡胶阳离子聚合工艺中，引发剂微量进料并且在低温-60～-80°C下进行滴加，还要保证引发剂的滴加速度均一，研究了一种气体注入法的进料方法,结果表明它实现了在特殊工艺条件下无法采用计量泵计量进料的情况.建立了可测量的气体和需要精准计量的微量液体之间的关系,通过多组数据的采集对该系统进行校准,建立了两者之间的数学模型,从而可以得到液体的精准的计量.

摘要： 本文以CumOH/BF3OEt2为引发体系，以[P14][tf2N]为溶剂，在-25°C下，通过正离子聚合法成功的合成了聚对甲基苯乙烯均聚物。采用SEC、1H NMR, DSC等手段对产物进行表征，结果显示:聚合产物的分子量在6000左右;核磁谱图中峰位置在6.9-7.2位置为p-MeSt中苯环氢质子特征峰，证明了产物为合成产物;通过热力学分析得到聚合物玻璃化转变温度为93°C。

摘要： 本文介绍了阳离子聚合单体的结构、溶剂及引发体系对活性阳离子聚合技术的影响以及近几年来采用活性阳离子聚合技术制备侧基官能性乙烯基醚聚合物的方法，尤其是应用较广泛的羟基、羧基、氨基等侧基官能化聚合物的合成。研究乙烯基醚阳离子活性聚合，将对乙烯基醚阳离子光固化体系的应用研究具有重要的指导意义。

摘要： 本文研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能，利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征，考察了光固化时间对凝胶率的影响，并对在最佳固化时间条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明：在光固化时间为6min时，凝胶率就已经达到最大80.90%。在此条件下得到的涂膜抗冲击强度为50Kg/cm；柔韧性为2mm，硬度为3H，附着力为3级。

摘要： 本文研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能，利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征，考察了光固化时间对凝胶率的影响，并对在最佳固化时间条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明：在光固化时间为6min时，凝胶率就已经达到最大80.90%。在此条件下得到的涂膜抗冲击强度为50Kg/cm；柔韧性为2mm，硬度为3H，附着力为3级。

摘要： 本文研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能，利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征，考察了光固化时间对凝胶率的影响，并对在最佳固化时间条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明：在光固化时间为6min时，凝胶率就已经达到最大80.90%。在此条件下得到的涂膜抗冲击强度为50Kg/cm；柔韧性为2mm，硬度为3H，附着力为3级。

摘要： 本文研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能，利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征，考察了光固化时间对凝胶率的影响，并对在最佳固化时间条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明：在光固化时间为6min时，凝胶率就已经达到最大80.90%。在此条件下得到的涂膜抗冲击强度为50Kg/cm；柔韧性为2mm，硬度为3H，附着力为3级。

摘要： 本文研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能，利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征，考察了光固化时间对凝胶率的影响，并对在最佳固化时间条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明：在光固化时间为6min时，凝胶率就已经达到最大80.90%。在此条件下得到的涂膜抗冲击强度为50Kg/cm；柔韧性为2mm，硬度为3H，附着力为3级。

摘要： 研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能,利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征,考察了光同化时间对凝胶率的影响,并对在最佳固化时间条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明:在光固化时间为6min时,凝胶率就已经达到最大80.90%.在此条件下得到的涂膜抗冲击强度为50kgcm:柔韧性为2mm,硬度为3H,附着力为3级。

摘要： 本发明提供对365nm波长的光的吸收大且在有机溶剂中的溶解性高、显示出良好的产酸率的磺酸衍生物化合物、光产酸剂、抗蚀剂组合物、阳离子聚合引发剂和阳离子聚合性组合物。一种磺酸衍生物化合物，其由下述通式(I)表示。(式(I)中，X表示碳原子数1～14的直链或支链的烷基，R由碳原子数1～18的脂肪族烃基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数7～20的芳基烷基、被酰基取代的碳原子数7～20的芳基、碳原子数3～12的脂环式烃基、10‑樟脑基等表示。

摘要： 本发明提供对365nm波长的光的吸收大且具有良好的产酸率的化合物、使用其的光产酸剂、阳离子聚合引发剂、抗蚀剂组合物、阳离子聚合性组合物。一种磺酸衍生物化合物，其特征在于，其用下述通式(I)表示。(式(I)中，X表示碳数1～12的直链或支链烷基，R为碳数1～18的脂肪族烃基等。)

摘要： 本发明公开了一种阳离子聚合引发剂体系及其应用，该引发剂体系含有能够提供质子的化合物、路易斯酸和活化剂，活化剂为选自式I‑1所示的化合物和式I‑2所示的化合物，路易斯酸含有二烷基卤化铝和烷基二卤化铝，以路易斯酸的总量为基准，二烷基卤化铝的含量为20～90摩尔%，烷基二卤化铝的含量为10～80摩尔%。本发明还提供了一种使用该引发剂体系的阳离子聚合方法。该阳离子聚合引发剂体系能够明显改善阳离子聚合、特别是以单烯烃与烷基苯乙烯作为单体的阳离子聚合的聚合效率，即使在溶液聚合状态下将单烯烃与烷基苯乙烯进行聚合，也能够获得高的聚合物收率，且制备的聚合物的分子量能够达到40×104以上。

摘要： 本发明公开了一种阳离子聚合引发剂体系及其应用，该引发剂体系含有至少一种能够提供质子的化合物、至少一种路易斯酸和至少一种活化剂，10～90摩尔%的路易斯酸为式II所示的路易斯酸，所述活化剂选自式I‑1所示的化合物和式I‑2所示的化合物。本发明还提供了一种聚合方法，该方法采用本发明提供的引发剂体系，将单烯烃与烷基苯乙烯进行聚合。本发明的阳离子聚合引发剂体系能够明显提高阳离子聚合的聚合效率，即使在溶液聚合状态下将单烯烃与烷基苯乙烯进行聚合，也能够获得高的聚合物收率；同时还能够通过调节二烷基卤化铝与其它路易斯酸之间的比例获得具有不同分子量的聚合物。

摘要： 本发明提供可通过光照而迅速固化以形成柔软性及耐热性优异的固化物的阳离子聚合性树脂。本发明的阳离子聚合性树脂由下述式(1)表示的含有氧杂环丁烷环的(甲基)丙烯酰基化合物单独进行自由基聚合、或与具有自由基聚合性的其它化合物共同进行自由基聚合而得到。式中，R1代表氢原子或甲基，R2代表氢原子或烷基，A代表碳原子数为2~20的直链状或支链状亚烷基。

摘要： 本申请涉及一种组合物，该组合物尤其在生理学上可接受的介质中包含：a.水；和b.至少一种选自甲基二烯丙基胺聚合物或二甲基二烯丙基铵聚合物的阳离子聚合物(PC)；和c.至少一种选自甲基丙烯酸均聚物盐的阴离子聚合物(PA)；和d.至少一种包含至少一种阳离子抗衡离子的阴离子表面活性剂；和e.脂肪相；以及f.至少一种颜料；阳离子聚合物的总量/阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和的重量比的范围为40％至70％；阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和与阴离子和阳离子聚合物的总量以及水量的总和的重量比的范围为5％至25％。本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料，特别是皮肤、特别是眼部、睫毛或眉毛的轮廓，以及角蛋白纤维如睫毛和/或眉毛的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用至少一种如以上定义的组合物的步骤。

摘要： 本发明公开了属于成像信息记录用光功能材料的制备技术领域的一种阳离子聚合或阳离子-自由基混合聚合的光聚合固化体系。该固化体系由86-89重量份的端基为乙烯基醚和烯丙基醚的感光单体、1-4重量份的光聚合引发剂和7-13重量份的溶剂组成。该固化体系的组合物可用于纳米压印技术会产生相应图像，光固化涂料，或用于阴图型抗蚀剂得到阴图图像。该固化体系内同时发生自由基光聚合反应和阳离子光聚合反应，该体系同时发挥了两种聚合反应的优点，且固化速率快、低粘度、低收缩。

摘要： 提供对基板的腐蚀性低、且光刻特性优异的对光产酸剂和阳离子聚合剂有用的芳香族锍盐化合物、使用其的光产酸剂、抗蚀剂组合物、阳离子聚合引发剂和阳离子聚合性组合物。一种芳香族锍盐化合物，如下述通式(I)所示(式(I)中，R

摘要： 本发明提供对365nm波长的光的吸收大且在有机溶剂中的溶解性高、显示出良好的产酸率的磺酸衍生物化合物、光产酸剂、抗蚀剂组合物、阳离子聚合引发剂和阳离子聚合性组合物。一种磺酸衍生物化合物，其由下述通式(I)表示。(式(I)中，X表示碳原子数1～14的直链或支链的烷基，R由碳原子数1～18的脂肪族烃基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数7～20的芳基烷基、被酰基取代的碳原子数7～20的芳基、碳原子数3～12的脂环式烃基、10‑樟脑基等表示。

摘要： 本发明公开了一种阳离子聚合引发剂体系及其应用，该引发剂体系含有至少一种能够提供质子的化合物、至少一种路易斯酸和至少一种活化剂，10～90摩尔%的路易斯酸为式II所示的路易斯酸，所述活化剂选自式I-1所示的化合物和式I-2所示的化合物。本发明还提供了一种聚合方法，该方法采用本发明提供的引发剂体系，将单烯烃与烷基苯乙烯进行聚合。本发明的阳离子聚合引发剂体系能够明显提高阳离子聚合的聚合效率，即使在溶液聚合状态下将单烯烃与烷基苯乙烯进行聚合，也能够获得高的聚合物收率；同时还能够通过调节二烷基卤化铝与其它路易斯酸之间的比例获得具有不同分子量的聚合物。