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间隙连接

间隙连接的相关文献在1989年到2022年内共计151篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、内科学 等领域,其中期刊论文110篇、会议论文3篇、专利文献513894篇;相关期刊94种,包括生物化学与生物物理进展、中华劳动卫生职业病杂志、心血管病学进展等; 相关会议3种,包括中国生理学会第四届全国心血管生理学学术会议、2002年中国机械工程学会年会、2017东方医院肿瘤科-武清中医院胸外科协同病房建设交流会暨第七届中国肿瘤绿色治疗新技术论坛等;间隙连接的相关文献由396位作者贡献,包括马向东、辛晓燕、陈必良等。

间隙连接—发文量

期刊论文>

论文:110 占比:0.02%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:513894 占比:99.98%

总计:514007篇

间隙连接—发文趋势图

间隙连接

-研究学者

  • 马向东
  • 辛晓燕
  • 陈必良
  • 王德堂
  • 张丽萍
  • 张满枝
  • 曾智
  • 曾玉杰
  • 曾群力
  • 李嘉琦
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 陈德嘉(综述); 娄阁(校审)
    • 摘要: 近年来,研究证明连接蛋白形成的间隙连接(Gap junction,GJ)在介导肿瘤细胞间通讯起到不可忽视的作用。而异常的连接蛋白26(Connexin 26,Cx26)表达也被证实与肿瘤的发生进展和不良预后相关,因此对Cx26进行生物标记物分析以及深入研究如何介导不同癌症表型,有利于开发临床上基于Cx26的可行诊断和治疗方法。在这篇综述中,我们对不同癌症中Cx26的表达和功能进行了概述,并进一步讨论当前临床上利用Cx26进行肿瘤早期诊断和治疗的可能性。
    • 阮鑫; 董晓英
    • 摘要: 卵泡的良好发育对女性生殖至关重要。其发育是一个复杂的过程,从卵泡的形成到卵泡发育成熟并排卵的过程在很大程度上依赖于卵泡内的生殖细胞和体细胞这两种主要细胞类型之间的通讯合作。近年来,有越来越多的研究发现在卵泡中存在着一种旁分泌途径-间隙连接细胞间通讯(gap junction intercellular communication,GJIC)。它由连接蛋白(connexin,Cx)介导,在参与卵泡的启动、窦卵泡腔的形成、卵母细胞的减数分裂等方面发挥着重要作用。故本文旨在通过细胞间通讯探索卵泡发育过程中细胞交互的机制,为提高女性生殖能力提供新思路。
    • 陈欣; 贾明蕊; 董鹏; 刘永斌; 达赖; 付绍印; 祁云霞; 王标; 何小龙; 马跃军; 方勤圆; 张林
    • 摘要: 卵泡从原始卵泡发育为成熟卵泡,直至排卵、黄体发育等过程都受到精密的调控,产生大量的优势卵泡是绵羊产多羔及实现快速扩繁的关键因素.研究发现,相关信号通路和转录因子通过影响绵羊卵泡中卵母细胞、颗粒细胞的生长,进而调控卵泡的发育成熟,对这些信号通路进行深入了解,有助于探索卵泡发育的调控机制,早日实现绵羊高效繁育.Notch是卵泡发育过程中发挥重要作用的高度保守信号通路,PI3K/AKT/mTOR信号通路各成员都是广泛存在于细胞内的信号转导分子,在卵泡发育早期发挥了主要作用,还有间隙连接(gap junction,GJ)和跨带突触(transzonal projections,TZPs)等物理连接方式,在细胞间的交流通讯起到重要作用.作者详细介绍了Notch信号通路、PI3K/AKT/mTOR信号通路、间隙连接及跨带突触的结构功能在绵羊卵泡发育中的调控作用,为进一步探明绵羊卵泡发育的调控机制提供参考.
    • 赖华勋; 宋亭薇; 宫瑾; 迟彦艳; 刘渤; 于胜波; 张健飞; 隋鸿锦
    • 摘要: 肌硬膜桥是位于寰枕和寰枢间隙连接枕下区肌肉与硬脊膜的致密纤维结缔组织桥,众多实验表明,肌硬膜桥可能具有重要的功能。课题组前期研究已证实成年人的肌硬膜桥主要由Ⅰ型胶原纤维组成,肌硬膜桥在人胚胎中的发育还少有报道。本研究对12~28周的人胚标本(E)进行石蜡切片及天狼星红染色,在偏振光显微镜下观察寰枢间隙肌硬膜桥胶原纤维的变化,并通过ImageJ软件,沿MDB纤维走行方向,随机选取彼此互不重合且面积相同的3~5个区域(根据标本大小决定),测量并计算出几个区域的平均灰度值,并对测量结果进行定量分析。
    • 杨波; 陈晓峰; 段媛媛; 郭燕
    • 摘要: Objective To make a systematic analysis of the interaction between osteoporosis and smoking to elucidate the molecular mechanisms underlying osteoporosis susceptibility affected by smoking.Methods First,a two-way ANOVA analysis was conducted using microarray data to search all potential genes associated with both smoking and osteoporosis.We further explored the potential biologically related metabolic pathways through gene pathway enrichment analysis.Then the interaction genes within enriched pathways were verified by genome-wide gene-environment interaction analysis.Finally,protein-protein interaction analysis was applied to identify the core regulatory network in which those verified genes involved.Results We identified 441 risk genes closely associated with both smoking and osteoporosis by microarray analysis.Through gene pathway analysis,we identified a vital metabolism pathway, gap junction, which is a potential mediator between smoking and osteoporosis process. Finally,we verified some critical genes by genome-wide gene-environment interaction analysis,and revealed a potential smoking-osteoporosis interaction core regulatory network that included 1 3 proteins by protein network analysis.Conclusion We have discovered a new regulatory framework connecting smoking and osteoporosis, which provides new clues about disease etiologies and novel promising drug targets.%目的 系统分析吸烟与骨质疏松症间的交互作用,挖掘互作基因,阐明吸烟影响骨质疏松症的功能机制.方法 整合基因表达谱数据,通过双因素方差分析挖掘吸烟和骨质疏松症遗传因素互作基因,并结合通路富集分析挖掘功能性骨相关代谢通路.利用 GWAS芯片,通过基因环境互作分析验证功能通路内互作基因,最后利用蛋白网络分析发掘互作基因参与的核心调控网络.结果 表达谱分析鉴定了441 个同时与吸烟和骨质疏松症密切相关的风险基因;通路富集分析揭示了吸烟调控骨质疏松症的潜在关键代谢通路—间隙连接;通过全基因组基因环境互作分析,我们验证了多个潜在关键风险基因,并且通过蛋白网络分析揭示了 1 个包含 13 个蛋白的潜在吸烟骨质疏松症互作核心调控网络.结论 本研究发现了 1 个潜在的吸烟影响骨质疏松症的分子调控模型,对于相关疾病机制认识及后续药物靶点开发提供了新思路.
    • 覃虹锟; 桂艳萍; 王亚菁; 赵丽
    • 摘要: 间隙连接是哺乳动物细胞间由间隙连接蛋白组成的通道,是细胞进行物质交换和信号传递的重要结构。间隙连接蛋白Connexin 43(Cx43)是中枢神经系统中表达最丰富的间隙连接蛋白。越来越多的证据表明,Cx43与胶质瘤的恶性生物学行为有着密切联系,对胶质瘤的发生发展具有广泛的调节作用。替莫唑胺是目前治疗胶质瘤的一线化疗药物,随着治疗时间延长,部分患者对其耐药并导致疾病进展,Cx43在胶质瘤中的异常表达可能是患者对替莫唑胺耐药的重要原因之一。本文就Cx43的结构与功能、替莫唑胺耐药产生的机制、Cx43介导胶质瘤替莫唑胺耐药的研究进展及以Cx43为靶点的抗肿瘤候选化合物进行综述,以期为胶质瘤治疗方案提供新的理论依据。
    • 王苗娟; 陈瑜; 殷瑛
    • 摘要: Objective To investigate the effect of instant powder of anti-hepatocarcinoma (IPAH) on induced-apoptosis and the function of gap junction intercellular communication (GJIC) of human hepatocarcinoma cell line SMMC-7721. Methods High- , middle- , and low-concentration drug serum was prepared. Negative control and blank control group were set up. Hepatocarcinoma cell line SMMC-7721 was cultured with different sera in vitro and the apoptosis was detected by flow cytometry, and GJIC was observed with fluorescence recovery experiment (FRAP). Results At 24, 48, and 72 h after culture, the apoptosis rate of SMMC-7721 cells in middle-concentra-tion group were (8.07±1.12)%, (12.04±2.12)%, and (17.90±1.74)%, respectively and that in high-concentration group were (11.54±2.23)%, (18.29±2.39)%, and (22.90±2.43)%, respectively, which were higher than those of negative control group [(2.42±1.15)%, (2.98±0.92)%, (3.35±0.67)%] and blank control group[(3.01±1.07)%, (3.88± 0.97)%, (4.09±1.23)%], with all P<0.01. Compared with controlled groups, the intensity of fluorescence in low-, middle-, and high-concentration groups were (22.43±2.62)%, (42.73±4.36)%, and (49.40±5.13)%; the intensity in-creased as the time and concentration increased, with a significant difference among groups (all P<0.01). Conclusion IPAH can induce the apoptosis of hepatocarcinoma cell line SMMC-7721 apoptosis in a dose- and time-depended manner.This may be related to up-regulation of GJIC.%目的:探讨抗肝癌合剂(IPAH)对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡和间隙连接通讯功能的影响。方法制备抗肝癌合剂含药血清,分为高、中、低剂量组,另设阴性对照组和空白血清对照组。培养人肝癌细胞株SMMC-7721进行体外实验,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,荧光漂白恢复实验(FRAP)观察对细胞间隙连接通讯功能的影响。结果抗肝癌合剂中剂量组24、48、72h细胞凋亡率分别为(8.07±1.12)%、(12.04±2.12)%、(17.90±1.74)%;高剂量组24、48、72h细胞凋亡率分别为(11.54±2.23)%、(18.29±2.39)%、(22.90±2.43)%,与阴性对照组[(2.42±1.15)%、(2.98±0.92)%、(3.35±0.67)%]及空白对照组[(3.01±1.07)%、(3.88±0.97)%、(4.09±1.23)%]比较,差异有统计学意义(P均<0.01)。抗肝癌合剂低、中、高剂量组荧光恢复率分别为(22.43±2.62)%、(42.73±4.36)%、(49.40±5.13)%,随着时间和剂量增加,荧光恢复率明显增加,组间差异有统计学意义(P均<0.01)。结论抗肝癌合剂具有诱导肝癌细胞系SMMC-7721细胞凋亡的作用,呈一定的剂量和时间依赖关系。其作用可能与上调细胞间隙连接通讯功能相关。
    • 许雅芳; 宋丽艳; 张章; 于荣敏
    • 摘要: Connexin (Cx) is the main component of gap junction channels, which is essential for intercellular communication between adjacent cells.Cx plays an important role in regulation of the growth, differentiation and apoptosis of cells and is closely related to tumor formation and development.The expression of Cx appears to be different in different stages of tumor development, and the regulatory mechanism of Cx is also involved in many aspects.In this paper, recent advances in the studies on Cx are reviewed, including the relationship between Cx and development of tumor, the basic mechanism of Cx, as well as its applications in antitumor-drug screening and tumor therapy.%缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)能够形成缝隙连接通道进行细胞间通讯,这是细胞之间直接进行信息交换的重要通道.而对于缝隙连接蛋白本身,在细胞的生长、分化、凋亡甚至肿瘤的形成和发展过程中也有着重要的调节作用.缝隙连接蛋白在多种肿瘤发展的不同阶段会出现表达水平的差异,并能与体内多种和细胞周期或肿瘤形成相关的蛋白发生相互作用,其自身也涉及多种调节与被调节机制.本文主要从缝隙连接蛋白与肿瘤形成和发展的关系,缝隙连接蛋白的基本作用机制以及其在抗肿瘤药物筛选及肿瘤治疗应用等方面进行论述.
    • 张才臻; 母晓凤; 贾东方; 刁勇
    • 摘要: 间隙连接(gap junction,GJ)是细胞膜上的通道结构,其介导的细胞间间隙连接通讯(gap junction intercellular communication,GJIC)对内环境的稳定、细胞生长调控及新陈代谢等起到重要的作用.间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)是哺乳动物细胞中分布最为广泛的间隙连接蛋白,越来越多的研究发现皮肤创伤后Cx43的表达会随着伤口愈合的过程发生动态变化,并影响伤口愈合的速率和质量,人为调控Cx43的表达水平会改善伤口愈合的速率和质量.主要就Cx43结构与功能、Cx43的水平对伤口愈合各阶段的影响及Cx43与慢性伤口的关系进行总结,以期为探索皮肤创伤,尤其是慢性伤口治疗新途径提供参考价值.
    • 李春辉; 潘理会; 徐贝贝; 刘海旺; 程玉
    • 摘要: 目的观察胃癌组织中间隙连接结构的改变,并检测Cx43蛋白及m RNA在组织中的表达,为胃癌的发病机制研究提供新的思路,同时也为药物治疗提供潜在的作用靶点。方法通过透射电子显微镜技术观察正常胃与胃癌组织中间隙连接的变化;利用Western blot和RT-PCR技术检测Cx43在正常胃与胃癌组织中的表达水平。结果胃癌组织超微结构中细胞间隙连接破坏,分化越差破坏越严重,在正常胃组织中Cx43蛋白及m RNA的表达高于胃癌组织中的表达(P0.05)。结论间隙连接超微结构的改变同Cx43蛋白及m RNA的异常表达与胃癌的发生、发展有关,这为胃癌的发病及靶向治疗提供了新的方向。
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