间规聚苯乙烯

摘要： 本发明公开一种橡胶改性的间规聚苯乙烯树脂的制备方法,包括如下步骤:(1)将惰性介质、纯化的苯乙烯单体、催化剂混合,在60~90°C条件下反应得到预聚物;(2)升温至150~265°C,保持50~60 min,再以1~20°C/min的降温速率降温至60~90°C,得到间规聚苯乙烯预聚物;(3)向间规聚苯乙烯预聚物中持续加入苯乙烯单体及惰性介质反应,得到间规聚苯乙烯预聚体;(4)将间规聚苯乙烯预聚体与苯乙烯单体、橡胶混合,反应得到橡胶改性的间规聚苯乙烯树脂。本发明制备方法在聚合过程中釜内不结块,条件温和,成本低,得到的产物间规聚苯乙烯树脂结晶度高,间规度高。

摘要： 间规聚苯乙烯是一种具有高结晶能力的聚合物,它的复杂多晶现象非常有趣.该文概述了聚合物的结晶理论和间规聚苯乙烯的应用,并讨论了红外光谱在间规聚苯乙烯上的研究,最后展望了该方法在结晶研究上的可发展性.

摘要： 本文通过双螺杆挤出机熔融共混制备了高熔点的间规聚苯乙烯(sPS)/聚苯硫醚(PPS)共混物,还进一步加入碳纳米管(CNT)来改善sPS/PPS(80/20)共混物中两组分的界面粘结和相容性,获得sPS/PPS/CNT多元复合材料.研究了sPS/PPS/CNT复合材料的结晶熔融行为、微观形貌、力学性能和电性能.

摘要： 用差示扫描量热仪(DSC)研究了sPS的、等温与非等温结晶、结晶行为、晶型的影响.实验结果表明,sPS非等温结晶时,当熔融温度为290°C,能出现少量α晶体(中间熔融峰),随着熔融温度越高,α晶体逐渐消失,易产生β晶体.熔融温度为310°C时,高温结晶吸收峰变高变陡,且基线不平稳.sPS等温结晶时,熔融温度为290°C时,出现三个熔融峰,中间峰为α晶体峰,随着熔融温度越高,α晶体逐渐消失.熔融温度为310°C时,α晶体消失,高温结晶吸收峰变高变陡,易产生β晶.与图1相比,图2中的峰更平稳.从图中可以对比看出,无论是等温结晶还是非等温结晶,低温下的sPS更容易产生α晶体.

摘要： 采用双螺杆挤出机制出间规聚苯乙烯/C60(sPS/C60)共混物,用差示扫描量热仪(DSC)研究了C60对sPS的等温结晶、结晶行为、晶型的影响.实验结果表明,当熔融温度为290°C,C60含量为0%时主要体现α晶体,且随着熔融温度的升高,α晶体逐渐消失,当熔融温度为310°C时,α晶体基本消失.且熔融温度从290°C提高到310°C,结晶热明显增加.在C60和sPS熔融共混中,随着C60含量的增加,α晶体越少,越有利于β晶体的形成.因此,熔融温度越低,C60含量越少,越有利于α晶体生成.

摘要： 间规聚苯乙烯是一种高熔点的高分子材料，具有多方面优异特性，在多个领域有广泛的应用前景。综述用于苯乙烯间规聚合的单中心过渡金属催化剂的研究进展，总结各类催化剂用于聚合的特点。简单的单茂钛催化剂（ Cp’TiX3）是最早用于有效催化苯乙烯间规聚合的催化剂，但活性和间规聚合物含量都有待提高；结构如Cp’TiXnL的单茂钛催化剂，通过引进非茂给电子配体，可以大大提高聚合活性，提高间规聚合物比例，某些催化剂还可以实现活性聚合；ⅢB过渡金属（钪和稀土元素）化合物作为间规聚苯乙烯聚合催化剂的研究，有助于理解苯乙烯间规聚合，乃至烯烃配位聚合机理。对间规聚苯乙烯催化剂工业现状和研发需求进行分析。%Syndiotactic polystyrene( sPS)is a high-melting-point polymer material with many excellent properties and has application prospects in many fields. The progress in the single-site transition metal catalysts for syndiospecific polymerization of styrene was reviewed. The polymerization characteristics of all kinds of catalysts were summarized. The simple mono-cyclopentadienyl titanium( Cp’TiXnL)catalyst was initially used to produce sPS,but the activity and the contents of sPS in the products needed to be improved. The activity of the mono-cyclopentadienyl titanium catalysts with the structure of Cp’TiXnL and the sPS contents could be enhanced greatly by introducing the non-cyclopentadienyl donor ligand. The researches on the ⅢB transition metal( scandium and rare earth )catalysts could be helpful to well understanding the mechanisms of styrene syndiospecific polymerization and olefin coordination polymerization. The industry status and development requirements of the catalysts for syndiospecific polymerization of styrene were analyzed.

摘要： 据＂Chemical Week,2016-02-15＂报道,日本出光兴产公司将对位于日本千叶工厂内的间规聚苯乙烯（SPS）装置进行扩能改造。于2016年4月前,将该装置的产能由7 000 t/a扩大到9 000 t/a。在1985年,出光兴产公司首次利用茂金属催化剂技术合成这种工程塑料,并于1997年实现商业化生产。

摘要： 出光兴产公司于2016年1月25日表示，将提高其在日本千叶制造工厂的间规聚苯乙烯（SPS）能力。该工厂的产能将从7000~年提高到2016年4月的9000t/年。出光以XAREC品牌出售该产品。该公司于1985年采用茂金属催化剂技术第一次合成该工程塑料。

摘要： 分别采用2种组成相近而分子量不同的苯乙烯－乙烯/丁烯－苯乙烯共聚物(SEBS)以及两者的混合物对高密度聚乙烯/间规聚苯乙烯（HDPE/sPS）共混物进行增容改性。通过扫描电镜（SEM）及拉伸实验试验考查了增容剂的分子量及含量对HDPE/sPS共混物形态结构及力学性能的影响。结果表明：两种增容剂都能降低sPS分散相尺寸，使两相界面的粘合力增强。相对较低分子量的SEBS（K1652）能显著提高两相界面粘结性，进而能有效提高共混物的拉伸强度，而较高分子量的SEBS（K1651）能显著改善共混物的韧性。一定比例混合的共聚物作为增容剂在改善共混物性能方面具有协同效应，可以同时提高共混物拉伸强和断裂伸长率，混合增容剂效果优于单一增容剂。HDPE/sPS共混物中加入质量分数4%的K1652和2%的K1651，共混物的综合力学性能最优。%Two triblock copolymers of poly[styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene] (SEBS) with different molecular weights and their mixture were respectively used to compatibilize high density polyethylene/syndiotactic polystyrene(HDPE/sPS)blends. Effects of the molecular weight and compatibilizer content on morphology and mechanical properties of HDPE/sPS blends were investigated by SEM and tensile test. The results show the phase size of the dispersed sPS particles can be significantly reduced by addition of two copolymers,and the interfacial adhesion between the two phases can be dramatically enhanced, too. Lower molecular weight SEBS (K1652) can dramatically improve the interfacial adhesion, leading to a significant improvement in tensile strength, while higher molecular weight SEBS (K1651) is efficient in increasing the elongation at break of the blends. Using certain proportion mixture of two copolymers as compatibilizer is better than that using a single one, which has a synergistic effect in improving the tensile properties of HDPE/sPS blends. The optimal mechanical property of the blends can be achieved by addition of mixed compatibilizer (2%K1651/4%K1652).

摘要： 本实验研究了温度、压力对间规聚苯乙烯薄膜在超临界CO2中的固相转变行为的影响.结果表明,在较高温度下,压力较低时产生α、β两种晶型,压力越高越有利于β晶型的形成.

摘要： 在三氯甲烷溶液中,以N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,聚乙二醇与琥珀酸酐化的间规聚苯乙烯发生酯化反应,合成了间规聚苯乙烯接枝聚乙二醇共聚物,并采用FTIR,NMR对接枝聚合物进行了表征并对接枝反应的影响因素进行了研究.

摘要： 采用异相Friedel-Crafts反应,将间规聚苯乙烯(sPS)粉末分散在二硫化碳中,在路易斯酸催化剂作用下与苯甲酰化试剂反应合成苯甲酰化间规聚苯乙烯.用FTIR和1HNMR对苯甲酰化间规聚苯乙烯结构进行表征.采用DSC,紫外可见光谱对苯甲酰化间规聚苯乙烯的热性能和生质进行了研究.

摘要： 研究了间规聚苯乙烯纯料加工性能以及玻璃纤维增强SPS的工艺条件,并对其机械性能等进行了测试.SPS经玻璃纤维增强后,其机械性能和耐热性都得到较大幅度的提高,尤其是冲击强度和热变形温度.通过试验发现,马来酸酐接枝聚苯醚作为玻璃纤维增强间规聚苯乙烯的相容剂效果优于苯乙稀-马来酸酐无规共聚物.

摘要： 本文用聚合物熔体润湿模板的方法，利用不同孔径的AAO模板，分别制得了直径为200nm, 80nm及32nm的聚合物纳米棒。由于无机材料AAO模板具有很大的表面自由能，而聚合物熔体的表面能相对较小，因而高分子在熔融状态下，很容易通过毛细管作用力润湿模板内的纳米孔洞，形成纳米棒。而利用不同的热处理条件，即可得到不同的晶型。此时，在刚性纳米孔洞内聚合物在横向的二维受限，只有在纳米孔洞的轴向方向(长度方向)是自由的。同时也研究了不同热处理条件下sPS纳米棒内的多晶型行为。实验结果证明，在sPS纳米棒中的β结晶是在高温结晶过程中生成的，而α结晶则是在自然冷却过程中产生的。

摘要： 采用SEM,DSC和DMA等手段研究了sPS/iPP/B30共混体系的形态结构、热性能,并测试了其力学性能.结果表明sPS/iPP是不相容体系,iPP以光滑球形颗粒分散在sPS基体中;间规聚苯乙烯与聚1-丁烯嵌段共聚物B30可作为sPS/iPP共混体系的相容剂,相容剂中的sPS链段和PB链段分别与sPS相和iPP相相容,在两相间行成一定厚度的韧性层;DSC结果表明加入适量的相容剂B30,共混体系中iPP玻璃化温度(iPP-Tg)随B30加入量增加而逐渐升高,而sPS玻璃化温度(sPS-Tg)随B30加入量增加而逐渐降低;DMA结果表明共混体系sPS/iPP/B30=90/10/10产生两个玻璃化转变温度Tg,在iPP和sPS的玻璃化温度之间,低的Tg比iPP的高,高的Tg比sPS的低.共混体系sPS/iPP/B30=90/10/10的无缺口冲击强度和拉伸强度最好,其值分别为42.3KJ/m2和33.7MPa.

摘要： 本文用бopoxobckuǚ方程用对s-PS的非等温度结晶过程进行动力学数据处理,得到了较好的结果

摘要： 间规聚苯乙烯(Sps)是一种新型的结晶型工程塑料,除具有强度高、硬度大和耐化学腐蚀性优良等特点外,还具有优良的耐热性(维卡软化点达254°C),为进一步提高其综合力学性能,尤其是抗冲击性能,本文首次以磺化间规聚苯乙烯(SsPS)为增容剂,研制了Sps/PET塑料合金,对拓宽sPS应用领域具有广阔的应用前景.

摘要： 本文以单分散二氧化硅微粒形成有序结构模板,将甲基铝氧烷(MAO)、苯乙烯和催化剂三(二苯甲酰甲烷)一苯氧基钛[(dbm)Ti(Ph)]分散和渗入到模板孔隙中,并催化苯烯进行间规规聚合,得到二氧化硅/间夫聚苯乙烯复合物.然后用氢氟酸除去复合物中的二氧化硅模板,得到间规聚苯乙烯有序孔材料.

摘要： бopoxobckuǚ方法由于在冷却速率对结晶过程的修正上更具有明确的物理意义而是一种较为可取的方法,这里本文采用此法对s-PP的非等温结晶过程进行动力学的数据处理.

摘要： 本发明的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒含有含碳聚丙烯系树脂，相对于100质量份的所述含碳聚丙烯系树脂，含有100质量份以上且不到400质量份的聚苯乙烯系树脂，并且，由根据ATR法红外分光分析测定的颗粒中心部的红外线吸收光谱中获得的698cm-1和1376cm-1处的吸光度比(D698/D1376)计算出的颗粒中心部的聚苯乙烯系树脂比率，相对于颗粒整体的聚苯乙烯系树脂比率为1.2倍以上。

摘要： 本发明提供一种用于制备间同立构聚苯乙烯的催化剂及间同立构聚苯乙烯的制备方法。本发明提供的催化剂包括A组分和B组分；所述A组分具有式(I)所示的化学式；TiX

摘要： 该发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒为在聚苯乙烯系树脂颗粒中包含发泡剂的树脂颗粒，在将前述树脂颗粒加热使其发泡至体积发泡倍数50倍的发泡颗粒的状态下具有如下气泡结构：内部平均气泡直径在35～140μm的范围内、表面层部分平均气泡直径/内部平均气泡直径的值在0.80～1.20的范围内、并且连续气泡率为10%以下。

摘要： 本发明提供一种含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，其中，将含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒的通过树脂颗粒中心的剖面的、除颗粒表面起200μm以外的剖面中所存在的气泡数设为n个/mm

摘要： 本发明的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒含有含碳聚丙烯系树脂，相对于100质量份的所述含碳聚丙烯系树脂，含有100质量份以上且不到400质量份的聚苯乙烯系树脂，并且，由根据ATR法红外分光分析测定的颗粒中心部的红外线吸收光谱中获得的698cm－1和1376cm－1处的吸光度比(D698/D1376)计算出的颗粒中心部的聚苯乙烯系树脂比率，相对于颗粒整体的聚苯乙烯系树脂比率为1.2倍以上。

摘要： 本发明提供一种作为用以制造碳纳米管、石墨烯(graphene)、富勒烯等纳米碳材料及聚噻吩类、聚吡咯类、聚苯胺类、聚亚苯基亚乙烯类、聚亚苯基类等导电性聚合物的水性分散体的分散剂有用的新型聚苯乙烯磺酸(盐)。本发明涉及使用异构物等杂质少的高纯度对苯乙烯磺酸(盐)而成的经结构控制的聚苯乙烯磺酸(盐)、以其作为有效成分的分散剂、使用了该分散剂的纳米碳材料及导电性聚合物的水性分散体、进而涉及该聚苯乙烯磺酸(盐)的制造方法。

摘要： 本发明提供一种用于制备间同立构聚苯乙烯的催化剂及间同立构聚苯乙烯的制备方法。本发明提供的催化剂包括A组分和B组分；所述A组分具有式(I)所示的化学式；TiX

摘要： 本发明涉及一种用废旧聚苯乙烯制备可发性聚苯乙烯和石墨可发性聚苯乙烯的方法，是将废旧聚苯乙烯并切成小块；再将石墨加入到二氯甲烷中超声分散，将上述聚苯乙烯原料加入到二氯甲烷溶剂或含有石墨的二氯甲烷悬浊液中，将溶液加入到表面活性剂水溶液中搅拌并程序升温，分离和洗涤后得到可发性聚苯乙烯或石墨可发性聚苯乙烯颗粒。有效地解决了废旧聚苯乙烯造成的环境污染和废旧聚苯乙烯回收过程中造成的环境污染问题，克服了现有废旧泡沫回收成本高、经济效益低和制品性能下降等不足。二氯甲烷溶剂作为再生介质的表面活性剂水溶液可循环利用；回收工艺和装置简单，易于工业化生产；回收成本低、无毒环保。

摘要： 本发明提供一种含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，其中，将含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒的通过树脂颗粒中心的剖面的、除颗粒表面起200μm以外的剖面中所存在的气泡数设为n个/mm

摘要： 该发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒为在聚苯乙烯系树脂颗粒中包含发泡剂的树脂颗粒，在将前述树脂颗粒加热使其发泡至体积发泡倍数50倍的发泡颗粒的状态下具有如下气泡结构：内部平均气泡直径在35～140μm的范围内、表面层部分平均气泡直径/内部平均气泡直径的值在0.80～1.20的范围内、并且连续气泡率为10%以下。