长效胰岛素

摘要： 目的探讨2型糖尿病(T2DM)应用聚乙二醇洛塞那肽(PEX168)联合长效胰岛素治疗对血糖控制的效果。方法选择该院2020年6月—2021年12月收治的T2DM患者80例,随机数表法分为对照组、观察组,各40例。对照组单用长效胰岛素,观察组采用长效胰岛素联合PEX168。比较两组疗效与不良反应以及治疗前后血糖与C肽水平。结果观察组总有效率高于对照组(97.50%vs 77.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.314,P0.05);治疗前两组血糖与C肽水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于对照组[(6.05±1.05)mmol/L vs(8.23±1.60)mmol/L,(7.28±1.15)mmol/L vs(9.67±1.38)mmol/L,(7.03±1.95)%vs(8.75±2.14)%],差异有统计学意义(t=2.693、2.881、2.763,P<0.05),而空腹C肽、餐后2 h-C肽高于对照组[(1.25±0.48)mmol/L vs(0.88±0.35)mmol/L,(1.68±0.65)mmol/L vs(0.94±0.57)mmol/L],差异有统计学意义(t=2.522、2.647,P<0.05)。结论T2DM应用PEX168联合长效胰岛素治疗,可提高疗效,更好地控制血糖与C肽水平,且不会明显增加不良反应,值得应用。

摘要： 目的评估糖尿病行长效胰岛素+降糖药口服治疗的效果。方法选择2020年12月—2021年12月142例糖尿病患者,入院时掷骰子分为单一组与联合组,各71例,单一组行长效胰岛素治疗,联合组增加降糖药口服治疗,比较两组血糖指标、胰岛功能、有效性。结果联合组和单一组用药前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后,联合组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均降低,且比单一组低,差异有统计学意义(P0.05)。用药后,联合组空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数比单一组低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率为97.18%,高于单一组(85.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论长效胰岛素+降糖药能达到较高的有效性,可控制血糖,纠正胰岛素功能。

摘要： 目的探讨长效胰岛素联合短效胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖、氧化应激指标及妊娠结局的影响。方法根据治疗方式将100例GDM患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予个体化运动及饮食干预,观察组在对照组基础上加施长效胰岛素联合短效胰岛素。比较两组的干预效果。结果治疗后,观察组的餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率低于对照组(P<0.05)。结论长效胰岛素联合短效胰岛素可有效改善GDM患者的血糖及氧化应激指标,减少不良妊娠结局的发生。

摘要： 目的分析2型糖尿病应用长效胰岛素联合口服降糖药治疗的临床价值。方法将贵州航天医院2019年3月—2020年11月收治的80例2型糖尿病患者分为对照组(35例,长效胰岛素)和观察组(45例,长效胰岛素联合口服降糖药),对比分析临床疗效。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的77.14%(P<0.05)。治疗后观察组FPG、2 h PG、Hb A1c水平均较对照组低(P<0.05)。观察组治疗后尿微量、酸性分泌蛋白、胰岛素各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论2型糖尿病患者采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗,可有效提高临床疗效并控制患者血糖水平。

摘要： 目的探讨二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法106例妊娠期糖尿病患者,随机分为长短效组和联合口服组,各53例。长短效组采用短效与长效胰岛素治疗,联合口服组在长短效组基础上增加二甲双胍治疗。比较两组治疗前后血糖水平、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果治疗8周后,联合口服组空腹血糖(4.72±1.42)mmol/L、餐后2 h血糖(7.15±1.63)mmol/L和糖化血红蛋白(4.39±0.79)%均低于长短效组的(5.85±1.12)mmol/L、(8.29±1.36)mmol/L和(5.79±1.13)%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在短效与长效胰岛素治疗基础上,联合二甲双胍治疗,可有效提升妊娠期糖尿病控制效果,降低不良妊娠结局风险,安全可靠。

摘要： 目的 探析长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的效果和安全性。方法 选择2019年10月—2020年10月七台河市人民医院收治的120例2型糖尿病患者,按照随机数表法分为对照组(采取口服降糖药治疗)和观察组(长效胰岛素联合口服降糖药治疗),各60例,治疗3个月后对两组的治疗总有效情况、血糖指标、尿微量蛋白、并发症发生情况、生活质量评分进行比较。结果 观察组的治疗总有效率、GQOLI74评分高于对照组,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、尿微量蛋白、并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病效果显著,可将患者的各项指标控制在更为合理的范围内,减少并发症的发生风险,对提升患者的生活质量具有积极的意义。

摘要： 目的:将2型糖尿病患者运用长效胰岛素联合口服降糖药治疗的临床效果进行详细分析.方法:本研究筛选我院接收的100例2型糖尿病患者,根据随机选取法将所有患者分成对照与观察两组,每组均有50例患者.对照组患者运用口服降糖药治疗,观察组患者则在对照组治疗基础上添加长效胰岛素治疗,对比分析两种治疗方案的有效性.结果:最终对比结果显示,观察组治疗后患者的血糖指标得到良好控制,并有效提升了患者的生活质量,各指标结果同对照组比较占据显著优势(P＜0.05).结论:采用长效胰岛素与口服药物联合方案对2型糖尿病患者进行治疗,能够进一步提升临床治疗效果,确保患者血糖水平平稳,避免长期高血糖对患者健康造成严重影响.

摘要： 目的:本文主要研究长效胰岛素与口服降糖药联合治疗2型糖尿病的效果.方法:将我院98例2型糖尿病患者均分成参照组与研究组,参照组单独口服降糖药物治疗,研究组则联合长效胰岛素治疗,统计对比两组疗效.结果:经治疗后,研究组血糖指标明显优于参照组,且不良反应发生率低,P<0.05.结论:长效胰岛素与口服降糖药联合治疗2型糖尿病的效果更为显著,安全性较高.

摘要： 目的 通过荟萃分析总结T2DM患者多次皮下胰岛素注射强化治疗的剂量调整方案.方法 检索美国国立医学图书馆数据库、循证医学数据库和荷兰医学文摘数据库,选择从建立之日起至2020年6月10日发表的以长效胰岛素和短效/速效胰岛素为基础-餐时治疗方案的随机对照试验,采用Review Manager 5.3软件对剂量调整方案进行荟萃分析.结果 共纳入7470例以长效胰岛素联合短效/速效胰岛素为强化治疗方案的T2DM患者,试验终点时长效胰岛素和短效/速效胰岛素的平均剂量为(0.63±0.42)U/(kg·d)和(0.54±0.56)U/(kg·d).长效胰岛素主要根据早餐前FBG进行调整.餐时胰岛素在大多数研究中根据下一餐前血糖调整,部分研究也结合餐后血糖调整.结论 在以餐时胰岛素联合长效胰岛素为强化治疗方案的T2DM患者中,每日胰岛素总剂量为1.17 U/kg,长效胰岛素和短效/速效胰岛素比值约为54％:46％.

摘要： 目的:评估长效胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病的治疗价值.方法:随机选取2020年1月至2021年1月之间收治的2型糖尿病患者74例,将其按照双盲法分为两组.参比组患者采用口服降糖药治疗,试验组患者采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗.对比两组患者治疗后的血糖水平和临床疗效.结果:在对2型糖尿病患者进行治疗后,试验组患者的血糖水平优于参比组(P<0.05);试验组患者的临床疗效高于参比组(P<0.05).结论:在对2型糖尿病患者进行治疗时,使用长效胰岛素联合口服降糖药治疗能够改善患者血糖水平,提高临床疗效,建议使用.

摘要： 目的：探讨分析长效胰岛素联合口服降糖药治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效.rn 方法：选取120例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者采用口服降糖药(二甲双胍和格列美脲)进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用长效胰岛素来得时皮下注射治疗,治疗12周后观察并记录两组的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白(HBA1c).rn 结果：120例患者治疗后,患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白(HBA1c)均明显下降,观察组的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白(HBA1c)下降水平大于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗新诊断2型糖尿病,能够及时改善患者血糖指标,维持血糖平衡,提升患者的治疗效果,保障患者的生命健康.

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明涉及胰岛素和/或胰岛素类似物缀合物，和其应用，其中胰岛素和/或胰岛素类似物通过将其与免疫球蛋白的Fc区连接而具有改善的体内持久性和稳定性。本发明的胰岛素和/或胰岛素类似物缀合物显示类似于胰岛素的体内活性。此外，本发明的胰岛素和/或胰岛素类似物缀合物是胰岛素和/或其类似物的长效制剂，其中血清半衰期被大大地增加，并且因此，本发明提供非凡的胰岛素和/或胰岛素类似物缀合物，其不会诱导低血糖——胰岛素治疗的缺点。

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的组合物，其包括长效胰岛素缀合物和长效促胰岛素肽缀合物，以及用于治疗糖尿病的治疗方法，并且更具体地，长效胰岛素缀合物和长效促胰岛素肽缀合物的同时施用抑制由胰岛素治疗引起的体重增加，和由促胰岛素肽治疗引起的呕吐和恶心，并且减小胰岛素的所需剂量，从而显著地改善药物顺应性。此外，通过将胰岛素或促胰岛素肽与免疫球蛋白Fc区经由非肽基连接体连接制备本发明的长效胰岛素缀合物和长效促胰岛素肽缀合物中的每一个，由此显示改善的体内功效持续时间和稳定性。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗糖尿病的包含长效胰岛素缀合物与长效促胰岛素肽缀合物的组合物，及用于治疗糖尿病的方法。更具体而言，长效类似物缀合物与长效促胰岛素肽缀合物的组合施用，抑制由于胰岛素施用的体重增加及由于促胰岛素肽施用的呕吐与恶心，且还减少胰岛素的所需剂量，由此显著增进药物依从性。此外，本发明涉及在糖尿病患者中施用降低胰脏β细胞副作用的包含长效胰岛素类似物缀合物与长效促胰岛素肽类似物缀合物的药物组合物，并涉及降低糖尿病患者胰脏β细胞副作用的方法，该方法包括施用该组合物的步骤。具体而言，本发明的特征在于降低例如与糖尿病进展相关的胰脏β细胞功能异常、胰脏β细胞量降低、脂毒性、或葡萄糖毒性的副作用。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的组合物，包括长效胰岛素缀合物和长效促胰岛素肽缀合物，以及用于治疗糖尿病的治疗方法，并且更具体地，长效胰岛素缀合物和长效促胰岛素肽缀合物的同时施用抑制由胰岛素治疗引起的体重增加，和由促胰岛素肽治疗引起的呕吐和恶心，并且减小胰岛素的所需剂量，从而显著地改善药物顺应性。此外，通过将胰岛素或促胰岛素肽与免疫球蛋白Fc区经由非肽基连接体连接制备本发明的长效胰岛素缀合物和长效促胰岛素肽缀合物中的每一个，由此显示改善的体内功效持续时间和稳定性。

摘要： 本发明涉及长效胰岛素和促胰岛素肽组合的液体制剂，其包括作为生理活性肽的胰岛素、促胰岛素肽和无白蛋白稳定剂，其中稳定剂包括缓冲剂、糖醇、非离子表面活性剂和等渗剂；和制备该液体制剂的方法。本发明的液体制剂不包含人血清白蛋白和对机体的潜在毒性因子，因此其在高浓度下对于胰岛素缀合物和促胰岛素肽缀合物具有优异的储存稳定性，而没有病毒污染的风险。

摘要： 本发明涉及长效胰岛素和促胰岛素肽组合的液体制剂，其包括作为生理活性肽的胰岛素、促胰岛素肽和无白蛋白稳定剂，其中稳定剂包括缓冲剂、糖醇、非离子表面活性剂和等渗剂；和制备该液体制剂的方法。本发明的液体制剂不包含人血清白蛋白和对机体的潜在毒性因子，因此其在高浓度下对于胰岛素缀合物和促胰岛素肽缀合物具有优异的储存稳定性，而没有病毒污染的风险。

摘要： 包含长效胰岛素化合物、速效胰岛素化合物、烟碱化合物和氨基酸的胰岛素制剂。