锰盐

摘要： 近日，由美国斯坦福大学崔屹教授领衔的研究团队介绍了一种可循环充电1万次以上的锰氢气电池，能实现10年以上的稳定性能。据相关研究人员介绍，他们发明的锰氢气电池使用高表面积的碳作为正板集流体，易溶于水的硫酸锰盐作为电解液，由催化剂控制的氢气作为负极。

摘要： 正本发明提供了一种邻硝基对甲砜基甲苯通过分子氧催化氧化成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的新工艺:以有机极性溶剂作为溶剂,以钴盐和锰盐作为金属催化剂,分子氧作为氧化剂,并在氮氧自由基引发剂和促进剂的作用下,将邻硝基对甲砜基甲催化氧

摘要： 以煅烧二氧化锰制备尖晶石型锰酸锂研究韩要丛，李普良，李华成摘要：研究了电解二氧化锰粉体经8500C煅烧后的物相、形貌和比表面积，并分别以煅烧二氧化锰和未煅烧二氧化锰为锰源采用固相法制备了尖晶石型锰酸锂，比较了2种锰酸锂在物相、形貌、比表面和电性能方面的差异。结果表明：电解二氧化锰经8500C煅烧10b后，产物为多孔的Mn2O3颗粒，比表面为1．250m2儋；与用普通二氧化锰制备的锰酸锂相比，用煅烧二氧化锰制备的锰酸锂晶粒较大且尺寸均一、比表面积较小（0．677m2／g）、循环性能较好，25°C下1C循环50次后容量保持率为97．11％。

摘要： 一种基于固定化纳米MnO2的流动注射化学发光分析方法摘要：采用电沉积法在自制的碳电极表面制备纳米MnO2，提出了一种基于固定化MnO2流动注射化学发光测量L-色氨酸的分析方法．对所制备的纳米MnO2颗粒采用超景深三维显微镜，扫描电镜以及红外光谱进行了表征。结果表明，所制备的纳米MnO2均匀致密地分布在碳电极表面．用固定化MnO2作为发光试剂，在聚二甲基硅氧烷（PDMS）自制的流通池中进行化学发光反应。

摘要： 湖南奥陶纪天马山组中沉积型氧化锰矿成矿地质条件摘要：在湖南常宁市茶潦村的天马山组下段地层中，首次发现有沉积型氧化锰矿存在。矿区位于南岭纬向成矿构造带的中段北缘，属于塔山隆起构造变形区，矿区天马山组主要由浅变质砂岩和板岩组成，矿床产于天马山组下段，矿区内褶皱、断裂构造与成矿关系密切。

摘要： 石墨烯/二氧化锰复合材料的制备与电化学性能何运生摘要：通过改性二氧化锰和氧化石墨烯片之间的静电自组装制备了层状的rGO／Mn02复合纳米材料。通过XRD分析材料的晶体结构，用扫描电镜观察材料的微观表面形貌。这种材料用来研究其电化学电容性能，结果表明这种纳米复合材料显示出很好的电容性能（在0．2A／g的电流密度下可达246F／g）。

摘要： 锂离子筛λ-二氧化锰的固相法制备及其对锂离子的选择性王昶，翟炎龙，酒井裕司摘要：以单水氢氧化锂和四氧化三锰为原料，用固相法制备出尖晶石型锰酸锂（LiMn2O4），经硝酸洗涤脱锂后制备了锂离子筛λ-二氧化锰。测定锂离子筛λ-二氧化锰的饱和吸附量、pH滴定曲线及分配系数，

摘要： 某低品位氧化锰矿选冶联合处理工艺研究 陈泽宗，胡芳，薛生晖 摘要：研究了某低品位氧化锰矿的回转窑还原焙烧一除铁净化选冶联合处理工艺，回转窑还原焙烧动态连续试验结果表明：在焙烧温度为700cc（对应焙烧时间60min），给矿粒度为0~6mm及配煤量为10％的条件下生产的焙烧矿经酸浸可获得含锰和铁分别为34．33g／L和3．68g／L的浸出液，

摘要： 钛阳极在电解二氧化锰生产中的应用及存在的问题探讨摘要：多年来，电解二氧化锰行业普遍采用铅合金或石墨作为阳极材料，缺点较多，铅合金易腐蚀，不可避免地使成品中铅含量增高，影响电池的放电和贮存性能。而石墨阳极不仅易产生电化学腐蚀，而且性脆难于剥离产品，损耗高，操作烦锁，污染严重，劳动强度大。因此，生产中需要一种较为理想的阳极材料，在引进国外先进技术同时，一些二氧化锰生产厂家发现钛是一种理想的阳极材料，并得到了应用和逐步推广。

摘要： 摘要：利用碘量法基本原理，建立1种快速测定锰矿中二氧化锰含量的薪方法。在有碘化钾存在下，试样中的二氧化锰溶解于盐酸中，试验测定相对标准偏差为O．86％～1．01％。此法简便、快速、结果准确可靠。适用于锰矿石牛二氧化锰含量〉1％试样的测定。

摘要： 本发明提供的是一种共电沉积变价锰直接制备镁锂锰合金的熔盐电解方法。阴极采用惰性电极Mo，阳极采用光谱纯石墨棒，Ag/AgCl为参比电极，电解质组成为MgCl

摘要： 本发明提供一种用于锌锰电池的锌盐混合电解液和锰正极材料的制备方法，本发明所述高性能锌锰电池的正极材料为含一定复合材料经球磨混合的二氧化锰MnO2，电解液以锌盐电解液作为基础，并加入一定的稀酸，来调节电解液的pH值。此外，正极材料为含一定的导电碳材料和粘接剂、MnO2，通过进行球磨混合，提高电池正极材料的导电性；本发明通过在电解液中添加了一定稀酸后，电解液中H+的增加能促进电池在充放电过程中Mn4+/Mn2+之间氧化还原反应的发生，从而提升锌锰电池的电化学性能，以此材料组装的锌锰电池的电池容量得到大幅度提升，放电平台提升，放电容量也有明显提升。本发明制备能耗低，原料价格低廉，可实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种用硫化盐分离回收低钴高锰废料中钴和锰的方法，首先对低钴高锰废料进行预处理，然后加入硫化盐与处理液反应，反应结束后，过滤，分别得到含锰的溶液和硫化钴的沉淀；再对硫化钴进行酸溶，然后再将氧化剂加入到消解液中除去溶液中残留的锰，得到含锰沉淀和含钴溶液，实现钴锰的高度分离；最后向硫化锰溶液中加入碳酸盐回收得到锰。本发明工艺简单，成本低廉，钴和锰的分离非常彻底且回收率都很高，钴的回收率可以高达95％以上，锰的回收率可以达到99％以上，产品的附加值高，适用于大规模的工业生产。

摘要： 本发明涉及一种用于使角蛋白纤维、特别是人类的角蛋白纤维例如头发染色的方法，其中用一种或多种化妆品组合物处理所述纤维，该一种或多种化妆品组合物在所述一种或多种组合物中一起或分开地含有以下成分：a）一种或多种二羟基黄烷醇衍生物，b）一种或多种锰盐或者一种或多种锌盐，c）过氧化氢或者一种或多种产生过氧化氢的系统，d）一种或多种碳酸（氢）盐或者一种或多种产生碳酸（氢）盐的系统，e）一种或多种除了该一种或多种碳酸氢盐以外的碱化剂，以及f）一种或多种选自镁盐、钼盐和钙盐的金属盐；应理解的是至少一种包含成分a）、b）、d）、e）和/或f）中的至少一种的组合物的pH为碱性，即大于7，并且成分f）与其他成分a）至e）中的至少一种一起施用，即共处理。

摘要： 本发明提供了一种利用含锰废液制备锰盐的方法，所述的方法包括：(Ⅰ)第一萃取剂皂化后得到第一萃取溶液，采用第一萃取溶液对含锰废液进行萃取，得到第一有机相和第一水相，控制第一水相的pH，含锰废液中的锰离子留在第一水相，其余金属离子萃取进入第一有机相；(Ⅱ)第二萃取剂皂化后得到第二萃取溶液，采用第二萃取溶液对第一水相进行萃取，得到第二有机相和第二水相，锰离子萃取进入第二有机相；(Ⅲ)对第二有机相依次进行酸洗和反萃后得到锰盐溶液。本发明采用皂化后的萃取剂对金属离子分离效果好，能够有效地将铜、锌和钙等离子从含锰废液中除去，易反萃，反萃酸度低，水溶性低，对环境友好。

摘要： 本发明涉及一种用于使角蛋白纤维、特别是人类的角蛋白纤维例如头发染色的方法，其中用一种或多种化妆品组合物处理所述纤维，该一种或多种化妆品组合物在所述一种或多种组合物中一起或分开地含有以下成分：a）一种或多种二羟基黄烷醇衍生物，b）一种或多种锰盐或者一种或多种锌盐，c）过氧化氢或者一种或多种产生过氧化氢的系统，d）一种或多种碳酸（氢）盐或者一种或多种产生碳酸（氢）盐的系统，e）一种或多种除了该一种或多种碳酸氢盐以外的碱化剂，以及f）一种或多种选自镁盐、钼盐和钙盐的金属盐；应理解的是至少一种包含成分a）、b）、d）、e）和/或f）中的至少一种的组合物的pH为碱性，即大于7，并且成分f）与其他成分a）至e）中的至少一种一起施用，即共处理。

摘要： 本发明涉及角蛋白纤维的染色方法，具体涉及使用a)邻苯二酚、b)锰盐或锌盐、c)过氧化氢、d)碳酸(氢)盐、e)碱化剂及f)钛盐或钪盐的头发染色法，包含成分a)、b)、c)、d)、e)和/或f)中的至少一种的组合物中的至少一种的pH是碱性的，即大于7，并且将包含f)一种或多种选自钛盐和钪盐的盐的组合物施用到角蛋白纤维上作为染色方法的最后一步。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维如头发的染色方法，其中用一种或多种化妆品组合物处理所述纤维，该一种或多种化妆品组合物在该所述一种或多种组合物中一起或分开地包含以下成分：a）一种或多种邻苯二酚衍生物，b）一种或多种锰盐或一种或多种锌盐，c）过氧化氢或一种或多种生成过氧化氢的体系，d）一种或多种碳酸（氢）盐或一种或多种生成一种或多种碳酸（氢）盐的体系，和e）除该一种或多种碳酸（氢）盐以外的一种或多种碱化剂，和f）一种或多种选自钛盐以及钪盐的盐；应理解的是包含成分a）、b）、c）、d）、e）和/或f）中的至少一种的这些组合物中的至少一种的pH是碱性的，即大于7，并且将包含f）一种或多种选自钛盐和钪盐的盐的组合物施用到角蛋白纤维上作为该染色方法的最后一步。

摘要： 本发明提供了一种利用含锰废液制备锰盐的方法，所述的方法包括：(Ⅰ)第一萃取剂皂化后得到第一萃取溶液，采用第一萃取溶液对含锰废液进行萃取，得到第一有机相和第一水相，控制第一水相的pH，含锰废液中的锰离子留在第一水相，其余金属离子萃取进入第一有机相；(Ⅱ)第二萃取剂皂化后得到第二萃取溶液，采用第二萃取溶液对第一水相进行萃取，得到第二有机相和第二水相，锰离子萃取进入第二有机相；(Ⅲ)对第二有机相依次进行酸洗和反萃后得到锰盐溶液。本发明采用皂化后的萃取剂对金属离子分离效果好，能够有效地将铜、锌和钙等离子从含锰废液中除去，易反萃，反萃酸度低，水溶性低，对环境友好。

摘要： 本发明公开了一种醛和吡咯缩合及二价锰盐氧化插入反应同步合成四芳基锰卟啉的方法，该方法由芳香醛、吡咯和二氯化锰在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂中回流一步合成四芳基锰卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和二氯化锰到DMF中，加热回流反应一定时间后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到卟啉锰紫黑色晶体。该方法直接使用芳香醛、吡咯和二氯化锰为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基锰卟啉，易于实现工业化生产。