银白杨

摘要： 为了研究石墨烯的生物效应,为其在林业生产应用提供指导.本文以银白杨(Populus alba L.)扦插苗为实验材料,采用室内盆栽方式,在土壤中施加不同质量浓度(0、10、20、50和100 mg/L)氧化石墨烯(GO)溶液后,分析植株生长情况、叶片光合荧光参数、根系形态和土壤肥力变化情况.与0相比,10、20、50和100 mg/L GO溶液处理后扦插苗地上部分株高和新生茎叶的质量分别增加了16.6％～62.1％和34.4％～61.7％(t=-6.13～-1.82,P<0.05),根部质量、总长度、总表面积、总投影面积和总体积分别增加了30.6％～126.1％、25.6％～124.0％、21.3％～113.4％、21.2％～119.3％和12.5％～112.5％(t=-6.35～-0.68,P<0.05),土壤有效磷质量分数分别提高了19.8％～57.4％(t=-1.25～0.78,P<0.05).土壤中施加GO溶液后,银白杨扦插苗地上部分、根系及土壤肥力近似以浓度依赖的方式得到提升.因此,推测GO溶液主要通过提高土壤肥力和改善根系生长状态促进银白杨扦插苗的生长.

摘要： 对14个1年生杨树无性系(La、Pa、Ta、Qg、Ti、中林46、I-107、A23、A39、A46、A50、A54、84 K、I-101)感染黑斑病和叶枯病进行了调查,并分析比较各个无性系的感病率、感病指数和相对感病指数.结果表明,白杨派A23、A46和A50对黑斑病抗病,黑杨派Pa和Ti对黑斑病抗病;白杨派A23、A39和A50对叶枯病高抗,A46和A54对叶枯病抗病,黑杨派Pa、Ti、Qg、La、Ta均对叶枯病高抗.其中无性系A23、A50、Pa和Ti有较好的抗黑斑病和抗叶枯病能力,可以用作速生抗病性好的杨树新品种推广.

摘要： 为提高西藏地区银白杨组培苗的生根率,筛选出银白杨不定芽诱导生根的最佳培养基,以前期银白杨组培中获得的不定芽为试验材料,设置不同光照周期、蔗糖浓度、琼脂粉含量、不同激素配比及不同pH值等培养条件,筛选出最优生根培养基.结果表明,1/2MS为银白杨的最佳基本培养基,最佳激素为IBA浓度0.4mg/L,最适pH值5.7±0.1;光照12h/d、琼脂6g/L、蔗糖15g/L时银白杨不定芽生根率最高且生长态势良好;综合各影响因子,最终确定银白杨不定芽生根的最佳培养基配方为:1/2MS+IBA0.4mg/L+琼脂6g/L+蔗糖15g/L,pH 5.7±0.1.

摘要： 为提高西藏地区银白杨扦插生根率,以西藏3个地区(拉萨、山南和林芝)的银白杨为试验材料,采用ABT 2号生根粉,设置3个浓度梯度(100,200,300 mg/L),以清水为对照(ck)组处理,处理时间分别为2,4,8,12 h,进行扦插生根试验,研究生根粉不同处理方法对西藏地区银白杨的愈伤组织形成、根系生长特征的变化规律及其苗高地径与成活率的影响.结果表明:ABT 2号生根粉对银白杨扦插生根与生长有显著影响,处理时间2h时3个地区均表现最好;所有处理组合中,处理2 h,浓度100 mg/L时,拉萨地区银白杨生根率最高(50％),生长状况最好,这说明在生产中,拉萨地区应为银白杨苗木培育的首选地区.

摘要： 为了探讨银白杨、马氏杨及银白杨×马氏杨杂交子代间的遗传多样性参数及个体聚类关系,利用8对引物对银白杨、马氏杨及银白杨×马氏杨杂交子代4个样本进行了AFLP分析.结果表明,8对引物共扩增出780条扩增谱带,其中多态性条带数为715条,多态性比例为91.65％,平均有效等位基因数为1.5017,Nei's平均遗传多样性指数为0.3065,Shannon平均信息指数为0.4679.不同杂交子代在E-AAC/M-CAG引物对上均有特异性位点,这些特异位点可用于品种鉴定.聚类研究发现,在相似系数为0.76时,试验样品分成2个AFLP群,其中马氏杨为1个AFLP群,银白杨及2个杂交子代为1个AFLP群;当相似系数为0.78时,银白杨和2个杂交子代的AFLP群又划分为2个亚群,其中杂交子代1和杂交子代2聚合为亚群1,银白杨为亚群2.本研究的结果多态性比例很高,对样品的区分率达到100％,为杨树AFLP分析检测提供了指导借鉴价值.

摘要： 本研究在对选择性扩增引物进行筛选的基础上,对银白杨、N001杨及银白杨×N001杨杂交子代共10个样本进行了AFLP试验,并利用Popgene和NTsys软件分别对遗传多样性参数及个体聚类进行分析.结果 表明:筛选出的8对选择性扩增引物,共扩增出969条谱带,多态性条带数929条,多态性比例为95.76％,平均有效等位基因数为1.432 9,Nei's平均遗传多样性指数为0.266 2,Shannon平均信息指数为0.416 1.不同杂交子代在E-ACC/M-CAC引物对上均有特异位点,这些特异位点用于申报优良品种保护.在通过NTsys软件聚类后,在遗传相似系数为0.76时,将10个试样分为2个大支,其中N001杨为1个AFLP群,银白杨及8个杂交子代为1个AFLP群;当遗传相似系数为0.79时,银白杨与8个杂交子代的AFLP群又细化为2个亚群,其中杂交子代2和杂交子代6聚合为亚群1,银白杨和其余6个杂交子代为亚群2.本研究的结果多态性比例很高,对样品的区分率达到100％,为杨树AFLP分析检测提供了较好的应用和指导借鉴价值.

摘要： 为了克服黑杨派与白杨派间的远缘杂交障碍,本研究利用花粉管通道法将银白杨总DNA导入辽宁杨×N001,获得的植株经形态学鉴定,得到4株明显具有银白杨表型特征的转化植株,其中授粉后30h未切拄头的处理获得1株;授粉后60h未切柱头处理获得2株;授粉后72h切柱头导入处获得到1株,并采用荧光显微技术对黑杨花粉粒的萌发及花粉管的生长动态进行研究.研究结果表明,黑杨授粉后1h花粉粒开始萌发,授粉后24h时,大量花粉管进入胚囊,花粉管通道形成,确定外源DNA导入黑杨的适宜时间为授粉后24～72h.

摘要： 应用热扩散式树干茎流计(TDP)于2012年7月1日至7月25日,在克拉玛依地区农业开发区对银白杨(Populus albaL.×P.talassica)人工林树干液流速率进行了连续测定,并对气象、土壤水分等指标进行了同步测定.结果表明:7月份的晴天银白杨树干液流速率日变化呈单峰型,阴天呈多峰型,在测量时期液流速率日平均值为0.6059 L/h；银白杨树干单位边材面积的液流速率与太阳总辐射、大气温度、水汽压差呈极显著正相关关系,与相对湿度呈负相关关系.其相关系数绝对值顺序为太阳总辐射＞大气温度＞水汽压差＞相对湿度＞风速；银白杨边材面积与胸径之间存在着显著的线性相关关系,相关系数为0.834,单位边材面积的液流速率随树干胸径的增大而减小.

摘要： 以响叶杨、银白杨以及响叶杨×银白杨F1代94个单株为试材，利用TP-M13自动荧光检测系统，通过正交设计直观分析法优化杨树SSR荧光标记技术中PCR反应体系和条件。通过实验确定10μl反应体系最佳因子组合为：Taq聚合酶：0.75U；Mg2+：2.0mmol/L；dNTP：0.15mmol/L；引物(R&M13)：0.20μmol/L；引物F：0.05μmol/L。最佳PCR反应程序为：95°C2min；94°C30s，59°C30s，72°C4s，30个循环；94°C30s，53°C30s，72°C45s，8个循环；72°C延伸30min；4°C保温。并利用此反应体系和程序，对F1代94个单株进行了SSR反应，证明了其可行性。

摘要： 本发明提供一种银白色铜合金及银白色铜合金的制造方法，该银白色铜合金的热加工性、冷加工性、冲压性等加工性及力学性能优异，且不易变色，杀菌性/抗菌性、耐Ni过敏性优异。该银白色铜合金其组成为，含有51.0～58.0质量%的Cu、9.0～12.5质量%的Ni、0.0003～0.010质量%的C及0.0005～0.030质量%的Pb，剩余部分包括Zn及不可避免杂质，Cu的含量[Cu]质量%与Ni的含量[Ni]质量%之间存在65.5≤[Cu]+1.2×[Ni]≤70.0的关系。有关金属组织，在α相的基体中分散以面积率计0～0.9%的β相。

摘要： 一种杀菌银白色复合镀层及其制备方法和银白色杀菌产品，所述杀菌银白色复合镀层包括：光亮镍层、高硫镍层和银白铬复合杀菌层；所述光亮镍层设置为位于具有杀菌需求的基材上；所述高硫镍层设置在所述光亮镍层的远离基材一侧的表面上；所述银白铬复合杀菌层设置在所述高硫镍层的远离基材一侧的表面上；所述银白铬复合杀菌层具有纳米针结构，由含有杀菌铵盐的复合原料形成，并且所述杀菌铵盐在所述复合原料中的浓度为50‑100g/L。本申请的杀菌银白色复合镀层和银白色杀菌产品可以通过电镀法直接制备得到，无需喷涂含纳米Ag+、Cu2+的抗菌材料就可具有较好的广谱杀菌效果，而且产品具有高光泽度。

摘要： 本发明涉及CRISPR/Cas9系统敲除银白杨PDS基因及其应用，属于分子育种技术领域。本发明所述银白杨八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述靶位点能够实现对PDS基因的定点编辑，靶位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明为木本模式植物的基因功能研究提供了新的方案，建立了我国本土树种银白杨分子育种平台，为定向培育适应我国经济发展需求的林木新品种提供了技术支持。

摘要： 本发明提供了一种银白杨遗传转化方法，涉及遗传转化技术领域。本发明通过农杆菌侵染法，将目的基因转入到银白杨的体内，在较短的时间内得到阳性植株。在本发明实施例中，用β‑葡糖苷酸酶基因(GUS)做为报告基因，进行银白杨的遗传转化，可在短时间内得到大量转基因银白杨。本发明所述银白杨遗传转化方法解决了现有杨树遗传转化方法在银白杨遗传转化中的不适用问题，可以大大提高银白杨的转化效率，而且有效缩短了转化的时间。

摘要： 一种新西伯利亚银白杨的微繁方法，它涉及一种微繁方法。它解决了新西伯利亚银白杨繁殖周期长、增殖效率低和成本高的问题。方法：1.外植体的消毒；2.将外植体切割成茎段，然后诱导培养；3.将外植体同连增生的无菌芽一起转接于继代培养基中，继代培养为微枝；4.将每个微枝从茎段上单独切离，然后进行增壮培养；5.将增壮后的微枝切割成茎段，然后进行增殖培养，再扦插于生根基质中进行生根培养后即完成新西伯利亚银白杨的微繁。本发明中新西伯利亚银白杨的微繁，繁殖周期短，效率高，遗传稳定性好，其增殖效率可达30倍，成本低，且生根率和移苗成活率均可达100％。

摘要： 本发明公开了银白杨性别决定基因及其鉴定银白杨性别中的应用，银白杨性别决定基因为M1和M3中的至少一种，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，M1和M3为银白杨雌性特有基因，因此可以通过检测银白杨基因组中是否含有M1和M3在银白杨任何时期快速便捷的鉴定出雌性，从而挽回不必要的损失，具有巨大的潜在应用和经济价值。

摘要： 本发明公开了检测银白杨基因组的PCR特异性引物、检测方法及检测试剂盒。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨、山杨的基因组通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出能够将银白杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分银白杨与其他杨属树种的PCR检测方法。本发明可以快速区分银白杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出银白杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。

摘要： 本发明涉及CRISPR/Cas9系统敲除银白杨PDS基因及其应用，属于分子育种技术领域。本发明所述银白杨八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述靶位点能够实现对PDS基因的定点编辑，靶位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明为木本模式植物的基因功能研究提供了新的方案，建立了我国本土树种银白杨分子育种平台，为定向培育适应我国经济发展需求的林木新品种提供了技术支持。

摘要： 本发明提供了一种银白杨遗传转化方法，涉及遗传转化技术领域。本发明通过农杆菌侵染法，将目的基因转入到银白杨的体内，在较短的时间内得到阳性植株。在本发明实施例中，用β‑葡糖苷酸酶基因(GUS)做为报告基因，进行银白杨的遗传转化，可在短时间内得到大量转基因银白杨。本发明所述银白杨遗传转化方法解决了现有杨树遗传转化方法在银白杨遗传转化中的不适用问题，可以大大提高银白杨的转化效率，而且有效缩短了转化的时间。

摘要： 一种新西伯利亚银白杨的微繁方法，它涉及一种微繁方法。它解决了新西伯利亚银白杨繁殖周期长、增殖效率低和成本高的问题。方法：1.外植体的消毒；2.将外植体切割成茎段，然后诱导培养；3.将外植体同连增生的无菌芽一起转接于继代培养基中，继代培养为微枝；4.将每个微枝从茎段上单独切离，然后进行增壮培养；5.将增壮后的微枝切割成茎段，然后进行增殖培养，再扦插于生根基质中进行生根培养后即完成新西伯利亚银白杨的微繁。本发明中新西伯利亚银白杨的微繁，繁殖周期短，效率高，遗传稳定性好，其增殖效率可达30倍，成本低，且生根率和移苗成活率均可达100％。