铬离子

摘要： 【目的】针对介孔分子筛的化学改性合成枝状复合吸附材料,研究其吸附性能对重金属废水治理具有现实意义。【方法】以介孔材料SBA-15为硅源,通过化学修饰方法合成树枝状化合物的复合吸附材料SBA-15-G_(3),并用巯基耦合剂巯基乙酸在SBA-15-G_(3)上嫁接巯基,成功合成功能化吸附材料SBA-15-G_(3)-SH。通过场发射扫描电子显微镜、能量色散X-射线光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、Zeta电位分析和氮气吸附-脱附等温线等方法对材料的结构和物理化学性质进行了表征。通过SBA-15-G_(3)-SH对水溶液中铬离子[Cr(Ⅵ)]的吸附,研究了pH、时间、初始铬离子浓度、温度等对吸附性能的影响。分析SBA-15-G_(3)-SH吸附剂的吸附等温线、动力学和热力学特性,采用Langmuir和Freundlich吸附等温线模型对数据进行分析。【结果】Langmuir吸附等温线模型较好地拟合了吸附过程,吸附动力学模型符合准二级动力学方程。【结论】吸附主要通过SBA-15-G_(3)-SH表面的—SH基团表面络合作用以及与重金属离子的静电吸引,导致形成稳定的化合物。热力学结果表明:吸附Cr(Ⅵ)是一个自发的放热过程。

摘要： 离子印迹聚合物对目标金属离子具有特异性识别功能,有利于选择性吸附和分离水溶液中的铬离子。本文介绍了制备Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)离子印迹聚合物的方法,并阐述了国内外铬离子印迹聚合物制备以及在对水中铬离子检测与吸附去除应用中的研究进展。对铬离子印迹技术的研究现状和存在问题进行深入分析,对其发展趋势和应用前景进行展望。

摘要： 本研究以柚子皮为原料,通过氯化镁活化、热处理制备了柚子皮活性炭,并探究柚子皮活性炭在基于不同活化温度下、不同吸附时间、不同Cr6+初始浓度的吸附性能,以此研究了柚子皮活性炭对Cr6+的吸附动力学。结果表明,600°C活化温度下得到的柚子皮活性炭在吸附时间120 min时,对Cr6+具有最佳的吸附性能,吸附率达到74.96%。柚子皮活性炭有望作为处理含铬废水的吸附剂使用。

摘要： 以葡萄糖作为碳源,硼酸作为硼掺杂的硼源,采用微波辅助法在几分钟内制备硼掺杂的固体荧光碳点,经离心、过滤对其进行提纯。该制备方法快速简单,经济环保。结合透射电镜、XRD、红外、紫外和荧光等分析测试手段对碳点的尺寸、形貌及光学性质进行表征。实验结果表明制备的碳点尺寸分布均匀,具有良好的光稳定性,其荧光猝灭程度与Cr^(6+)浓度呈现良好的线性关系,据此可用于Cr^(6+)浓度的快速灵敏测定,线性检测范围为0~90μmol/L。

摘要： 双动全髋置换术显著降低初次和翻修术后脱位率,但是组配式设计采用钴铬合金内衬接触钛金属外杯引发金属磨损和离子释放的担忧。作者根据PRISMA指南做了一项综述,共248例组配式双动全髋置换术患者,平均随访27.4个月,血清钴和铬离子升高>1.0 mcg/L和1.6 mcg/L被定义为显著升高。结果显示,术后平均血清钴和铬离子为0.47 mcg/L和0.53 mcg/L,末次随访时,13例钴离子显著升高,4例铬离子显著升高。但没有因为金属离子引发问题而翻修者。金属头比陶瓷头轻度增加钴离子浓度,大多数患者术后1~2年内金属离子水平会显著下降。还需要长期随访关注金属离子问题。

摘要： 建立火焰原子吸收光谱法测定预脱碳液中铬的分析方法。采用灼烧超声法对预脱碳液样品进行处理,在取样体积为1.00 mL,干燥温度为90°C,灼烧时间为2 h,超声脱气时间为5 min的最佳实验条件下,将样品中的绝大部分二氧化碳脱除,定容后进入原子吸收仪进行分析。在最佳仪器条件下,铬离子的质量浓度在0.00~2.50 mg/L范围内与吸收峰面积有良好线性关系,相关系数为0.9999。该方法测定结果的相对标准偏差为0.15%~0.37%(n=6),样品加标回收率为92.0%~96.3%。与采用直接的溶解稀释法分析结果相比,该方法能够消除预脱碳液中影响分析稳定性的二氧化碳,分析结果准确度更高,可用于预脱碳液中铬离子含量的准确分析。

摘要： 吡啶甲酸铬作为有机铬源已在动物生产、养殖、营养添加剂等方面得到广泛应用.本文对其理化特征、功效、应用等进行综述,为日后相关研究提供理论基础.

摘要： 研究鞘细菌吸附六价铬离子的性能,并利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)等手段分析了其对铬离子吸附前后菌体特征的变化.结果表明,在20 mL吸附体系中,1 mL菌液(菌体浓度为2 g/L)添加量,30 mg/L的Cr6+初始浓度、初始pH值7,吸附温度35°C,吸附时间180 min,菌体对铬离子的去除率和吸附量分别为83.17％和2.51 mg/g.对鞘细菌吸附铬离子的动力学和吸附等温曲线进行拟合,吸附过程符合二级动力学和Freundlich等温吸附模型.吸附后,菌体形态发生很大的变化,表面有沉淀物;2416.23、1573.63 cm-1处的吸收峰消失了,氨基、羧基及酰胺基等活性基团可能参与了铬离子的吸附.

摘要： 通过配位聚合制备了一种新型的三元复合纳米材料(SC-GO-MPD)吸附剂,研究了吸附Cr6+的性能,利用扫描电镜(SEM)及比表面积分析(BET)对吸附剂进行了表征分析.系统考查了吸附剂剂量,pH,初始Cr6+浓度和共存阴离子对吸附性能的影响.结果表明:三元复合纳米材料形成了三维网状空间结构,且通过配位形式吸附Cr6+,在298 K下,吸附去除率最高可达99.31％,达到国标饮用水标准.

摘要： 采用乙醇、氢氧化钠对甘蔗渣进行预处理,再以N,N?二甲基甲酰胺为溶剂,环氧氯丙烷、二乙烯三胺和三乙胺为改性剂对甘蔗渣进行改性,制备了吸附剂——改性甘蔗渣,并将其用于铬离子吸附.采用红外光谱仪、扫描电镜对改性前后的甘蔗渣进行表征,证实甘蔗渣改性后官能团和表面微观结构发生了显著变化.甘蔗渣最佳改性条件为:甘蔗渣5 g、N,N?二甲基甲酰胺15 mL、环氧氯丙烷5 mL、二乙烯三胺用量1 mL、三乙胺用量12 mL、改性温度85°C、改性时间2 h.甘蔗渣吸附废液中铬离子的最佳条件为:100 mL废水中投加0.2 g改性甘蔗渣、废液pH=3、吸附温度30°C、吸附时间1.5 h、铬离子初始浓度50 mg/L,此时改性甘蔗渣对铬离子的吸附率为97.38％.该方法为解决工业废水中重金属污染问题提供了新思路.

摘要： 以竹笋壳为原料,将逐级提取甾醇和木糖后的笋壳渣作为吸附材料,研究其对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,主要考察了笋壳渣投加量、初始溶液pH、反应体系温度和反应时间对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了笋壳渣的表面结构.研究结果表明:笋壳渣最佳投加量为4g/L,吸附饱和时间为180min,对初始溶液pH的适用范围较广,水中Cr(Ⅵ)的去除率能达到99％,且升温有利于反应正向进行,通过SEM观察到笋壳渣表面具有一定的孔洞结构;进一步研究发现,Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,整个吸附反应是一个自发吸热的单分子层化学吸附过程.

摘要： 以竹笋壳为原料,将逐级提取甾醇和木糖后的笋壳渣作为吸附材料,研究其对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,主要考察了笋壳渣投加量、初始溶液pH、反应体系温度和反应时间对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了笋壳渣的表面结构.研究结果表明:笋壳渣最佳投加量为4g/L,吸附饱和时间为180min,对初始溶液pH的适用范围较广,水中Cr(Ⅵ)的去除率能达到99％,且升温有利于反应正向进行,通过SEM观察到笋壳渣表面具有一定的孔洞结构;进一步研究发现,Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,整个吸附反应是一个自发吸热的单分子层化学吸附过程.

摘要： 以竹笋壳为原料,将逐级提取甾醇和木糖后的笋壳渣作为吸附材料,研究其对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,主要考察了笋壳渣投加量、初始溶液pH、反应体系温度和反应时间对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了笋壳渣的表面结构.研究结果表明:笋壳渣最佳投加量为4g/L,吸附饱和时间为180min,对初始溶液pH的适用范围较广,水中Cr(Ⅵ)的去除率能达到99％,且升温有利于反应正向进行,通过SEM观察到笋壳渣表面具有一定的孔洞结构;进一步研究发现,Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,整个吸附反应是一个自发吸热的单分子层化学吸附过程.

摘要： 以竹笋壳为原料,将逐级提取甾醇和木糖后的笋壳渣作为吸附材料,研究其对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,主要考察了笋壳渣投加量、初始溶液pH、反应体系温度和反应时间对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了笋壳渣的表面结构.研究结果表明:笋壳渣最佳投加量为4g/L,吸附饱和时间为180min,对初始溶液pH的适用范围较广,水中Cr(Ⅵ)的去除率能达到99％,且升温有利于反应正向进行,通过SEM观察到笋壳渣表面具有一定的孔洞结构;进一步研究发现,Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,整个吸附反应是一个自发吸热的单分子层化学吸附过程.

摘要： 为解决纳米级零价铁(nZVI)在环境中易团聚、易氧化的问题,强化其去除水中Cr(VI)的能力,选择非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)同时对nZVI进行修饰.同时,通过对比不同pH值、材料干湿状态、初始浓度及共存离子条件下的反应效果,结合材料的XRD和XPS表征、动力学实验和25°C等温线的拟合进行机理分析.结果表明:酸性条件有利于Cr(VI)的去除;材料的干湿状态对去除效率影响较大;材料去除水中Cr(VI)可在3h内达到反应平衡,去除效率在90%以上,实验条件下最大去除量为183.1mg·g-1,反应过程符合准二级动力学模型及Langmuir模型;反应过程中Cr(VI)大部分转化为Cr(III).

摘要： 为解决纳米级零价铁(nZVI)在环境中易团聚、易氧化的问题,强化其去除水中Cr(VI)的能力,选择非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)同时对nZVI进行修饰.同时,通过对比不同pH值、材料干湿状态、初始浓度及共存离子条件下的反应效果,结合材料的XRD和XPS表征、动力学实验和25°C等温线的拟合进行机理分析.结果表明:酸性条件有利于Cr(VI)的去除;材料的干湿状态对去除效率影响较大;材料去除水中Cr(VI)可在3h内达到反应平衡,去除效率在90%以上,实验条件下最大去除量为183.1mg·g-1,反应过程符合准二级动力学模型及Langmuir模型;反应过程中Cr(VI)大部分转化为Cr(III).

摘要： 为解决纳米级零价铁(nZVI)在环境中易团聚、易氧化的问题,强化其去除水中Cr(VI)的能力,选择非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)同时对nZVI进行修饰.同时,通过对比不同pH值、材料干湿状态、初始浓度及共存离子条件下的反应效果,结合材料的XRD和XPS表征、动力学实验和25°C等温线的拟合进行机理分析.结果表明:酸性条件有利于Cr(VI)的去除;材料的干湿状态对去除效率影响较大;材料去除水中Cr(VI)可在3h内达到反应平衡,去除效率在90%以上,实验条件下最大去除量为183.1mg·g-1,反应过程符合准二级动力学模型及Langmuir模型;反应过程中Cr(VI)大部分转化为Cr(III).

摘要： 为解决纳米级零价铁(nZVI)在环境中易团聚、易氧化的问题,强化其去除水中Cr(VI)的能力,选择非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)同时对nZVI进行修饰.同时,通过对比不同pH值、材料干湿状态、初始浓度及共存离子条件下的反应效果,结合材料的XRD和XPS表征、动力学实验和25°C等温线的拟合进行机理分析.结果表明:酸性条件有利于Cr(VI)的去除;材料的干湿状态对去除效率影响较大;材料去除水中Cr(VI)可在3h内达到反应平衡,去除效率在90%以上,实验条件下最大去除量为183.1mg·g-1,反应过程符合准二级动力学模型及Langmuir模型;反应过程中Cr(VI)大部分转化为Cr(III).

摘要： 使用镧改性赤泥对实际电镀废水中的Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)进行动态吸附,研究了吸附柱填料高度、初始浓度和进水流速等参数对处理效果的影响.研究结果表明,吸附柱的穿透时间与填料高度成正相关,与初始浓度和进水流速成负相关.Thomas模型能够较好地描述改性赤泥对Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的动态吸附过程(R2>0.9).拟合结果表明内部扩散和外部扩散均不是限速步骤.BDST模型能够较为准确的预测Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的在不同流速和初始浓度下的穿透时间,误差均<10％.可以通过HCl作为洗脱液洗脱再生吸附剂,Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的再生效率分别为95.53％和58.02％.

摘要： 使用镧改性赤泥对实际电镀废水中的Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)进行动态吸附,研究了吸附柱填料高度、初始浓度和进水流速等参数对处理效果的影响.研究结果表明,吸附柱的穿透时间与填料高度成正相关,与初始浓度和进水流速成负相关.Thomas模型能够较好地描述改性赤泥对Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的动态吸附过程(R2>0.9).拟合结果表明内部扩散和外部扩散均不是限速步骤.BDST模型能够较为准确的预测Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的在不同流速和初始浓度下的穿透时间,误差均<10％.可以通过HCl作为洗脱液洗脱再生吸附剂,Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的再生效率分别为95.53％和58.02％.

摘要： 本发明公开了一种重铬酸根离子、铬酸根离子的检测方法，属于化学合成以及阴离子检测领域，采用DES催化合成二茂铁基查尔酮，具有操作简单，产率高，反应条件温和，反应时间短，且绿色环保，成本低廉等优点且低共熔溶剂可以重复使用。其中，由于不饱和键的存在，本发明还对该类化合物在不同阴离子下进行选择性检测，并且对阴离子有很好的识别作用。并且该化合物能将微观的阴离子识别事件转化为宏观易测的溶液颜色变化或紫外光谱变化的阴离子受体，在检测中具有仪器廉价，操作简单，容易监控等优点，对检测环境中的水样具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种低压离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用同时测定水样中三价铬和六价铬的方法，使用包括低压泵、六通进样阀、进样、低压吸附柱、低压阴离子分离柱、电感耦合等离子体质谱仪的分析仪器，步骤如下：①测绘基线；②测绘试样的三价铬和六价铬的谱图；③使用一系列三价铬和六价铬浓度已知的标样代替试样，重复步骤①和②的操作，得到一系列标样中三价铬和六价铬的谱图，以标样中三价铬/六价铬的浓度为横坐标、以标样三价铬/六价铬谱图的峰高为纵坐标绘制三价铬/六价铬工作曲线；④将试样三价铬/六价铬的谱图的峰高值带入步骤③所得三价铬/六价铬工作曲线的回归方程中，计算出试样中三价铬和六价铬的浓度。

摘要： 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐（[BMIM]HSO

摘要： 一种从含有铬离子和铁离子的溶液中提取铬的方法，按以下步骤进行：（1）将含铬离子铁离子的溶液温度控制在15~20°C，然后在搅拌条件下加入氢氧化钾溶液或碳酸钾溶液；搅拌均匀；（2）将pH值调整至0~1.5之间，获得盐析母液；（3）将盐析溶液在0~60°C条件下进行陈化，铬元素以KCr（SO

摘要： 本发明公开了一种处理有机含铬钝化废液中六价铬离子的试剂，主要解决现有有机含铬钝化废液中六价铬离子的处理成本高、处理困难的技术问题。本发明的技术方案为，一种处理有机含铬钝化废液中六价铬离子的试剂，包括还原剂和酸度调节剂，其特征是，还原剂组分的体积配比为，盐酸5～10％，乙二胺四乙酸二钠1～5％，焦亚硫酸钠0.5～3.0％，余量为水；酸度调节剂组分的和体积配比为，氢氧化钠5～20％，聚乙烯醇0.1～1.0％，余量为水。本发明试剂可以快速将有机含铬钝化废液中六价铬处理为氢氧化铬沉淀，并使其仍悬浮于钝化液中，消除对于环境和操作者职业健康的危害，处理后钝化废液便于进一步回收利用。

摘要： 本发明公开了一种铬离子电吸附装置及铬离子处理方法。本发明的铬离子电吸附装置的组成包括上模、中模、下模、成型炭材料和导电体；导电体的组成包括设置有孔洞的导电片和导电丝；上模、中模和下模之间均采用可拆卸连接；上模设置有出水口、容纳导电体的空腔和用于引出导电丝的孔洞；中模设置有容纳成型炭材料的空腔；下模设置有进水口、容纳导电体的空腔和用于引出导电丝的孔洞；铬离子电吸附装置的内部设置有贯穿上模、中模、下模和导电片的孔洞。本发明的铬离子电吸附装置结构简单、组装容易，且采用的电吸附材料来源广泛、价格低廉、处理过程可控、易于大批量制备、易于再生循环利用，在含铬废水处理领域具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于同时检测三价铬离子和六价铬离子的荧光聚合物的制备方法，包括如下步骤：(1)制备蓝色碳点和红色碳点，蓝色碳点的激发波长在370nm左右，发射波长在450nm左右，所述蓝色碳点的激发光谱与六价铬离子的吸收光谱完全重叠，通过内滤效应被六价铬离子猝灭；红色碳点的激发波长在570nm左右，发射波长在600nm左右，所述红色碳点可以被三价铬离子基于电子转移猝灭；(2)将蓝色碳点包覆于硅球内部；(3)在包覆有蓝色碳点的硅球表面包覆三价铬离子的荧光印迹层，最终形成具有核壳结构的荧光聚合物，所述荧光印迹层中掺杂有红色碳点，荧光印迹层为介孔结构。该方法得到的荧光聚合物可用于同时检测三价铬离子和六价铬离子。

摘要： 本发明公开了纳米金GSH‑AuNPs在检测三价铬离子和/或六价铬离子中的应用，属于分析检测技术领域。本发明纳米金GSH‑AuNPs表面的‑COOH和‑NH

摘要： 一种从含有铬离子和铁离子的溶液中提取铬的方法，按以下步骤进行：（1）将含铬离子铁离子的溶液温度控制在15~20°C，然后在搅拌条件下加入氢氧化钾溶液或碳酸钾溶液；搅拌均匀；（2）将pH值调整至0~1.5之间，获得盐析母液；（3）将盐析溶液在0~60°C条件下进行陈化，铬元素以KCr（SO

摘要： 本发明公开了一种利用离子色谱柱切换法在线前处理测定三价铬与六价铬离子的新方法，系统包括进样器、六通阀、反相柱、六通阀柱切换器、接收管、阴离子分离柱、四源梯度泵、输液泵、三通、衍生反应管、紫外可见分光光度计、废液瓶等。本发明解决了目前多使用特殊分离柱来分离两种离子以及双波长紫外可见检测器对两种离子分别进行检测的现状，降低了检测对仪器设备的依赖；同时在线前处理系统的应用，去除样品中的水溶性有机物，减少了人力消耗，节省了样品前处理的时间和繁复的操作过程。