铝酸酯

摘要： 超细硅灰石经铝酸酯偶联剂表面偶联处理,与聚丙烯熔融共混制备改性聚丙烯.研究超细硅灰石的加入及铝酸酯偶联剂处理对聚丙烯性能的影响.结果表明,超细硅灰石的加入可以提高聚丙烯的拉伸强度、冲击强度、维卡软化温度和硬度.超细硅灰石经过铝酸酯偶联剂表面处理后,聚丙烯性能进一步提高.表面处理超细硅灰石改性聚丙烯的拉伸强度在超细硅灰石为10份时提高最多,为35.51 MPa,比未表面处理的提高了9.2％.冲击强度在超细硅灰石为30份时提高最多,为8.49KJ/m2,比未表面处理的提高了17％.维卡软化温度比未表面处理少量提高.

摘要： 采用高速粉碎机对木粉进行机械活化,在此同时加入铝酸酯偶联剂对木粉进行表面改性,通过熔融挤出法制备木粉/PLA复合材料.以材料的力学性能为评价指标,研究了不同处理方法和铝酸酯用量对复合材料的改性效果,并利用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)分别对改性木粉及复合材料进行了分析.结果表明:机械活化对复合材料的力学性能影响较小,但破坏了木纤维结晶结构,从而提高了偶联反应活性,强化了铝酸酯的偶联效果;且当铝酸酯用量为1.0％时,力学性能最好.TGA、SEM进一步分析表明,铝酸酯用量为0.5％时,材料相容性最好.

摘要： According to the problems that the size precision and mechanical strength of polymer powder sintering parts molded by SIS are too low,polystyrene (PS) were selected to act as SLS matrix materials,the effects of calcium carbonate treated by alumi-num acid ester coupling agent and untreated calcium carbonate on the sintering performance of PS powder under different scanning speed were discussed. The results show that with the increase of scanning speed,the size precision of PS sintering part increases and the bending strength decreases. The untreated calcium carbonate has no effect on the size precision of PS sintering parts,but reduces the bending strength. Calcium carbonate treated with aluminum acid ester can improve the size precision and bending strength of PS sintering parts to some extent. When the scanning speed is 1 500 mm/s,the Z-direction height relative error of PS sintering part filledwith 2% calcium carbonate treated by aluminum acid ester is 4.25% and decreases by 48.5% comparing with pure PS sintering part,the bending strength reaches 6.32 MPa and increases by 18.4% comparing with pure PS sintering part,but when the scanning speed is improved to 1 800 or 2 000 mm/s,the difference of bending strength of the two sintering parts is slight.%针对选择性激光烧结(SLS)成型的高分子粉末烧结件尺寸精度差、强度低的问题，以聚苯乙烯(PS)为基体粉末，探讨了不同扫描速度下铝酸酯偶联剂处理前后的碳酸钙对PS粉末烧结性能的影响。结果表明，随扫描速度的增加，烧结件的尺寸精度提高、弯曲强度降低；未经处理的碳酸钙对PS烧结件的尺寸精度没有影响，反而降低了弯曲强度；经铝酸酯处理的碳酸钙在一定程度上提高了PS烧结件的尺寸精度和弯曲强度，当扫描速度为1500 mm／s时，添加质量分数为2%的经铝酸酯处理的碳酸钙，PS烧结件的Z向高度相对误差为4.25%，较纯PS烧结件减少了48.5%，弯曲强度达到6.32 MPa，比纯PS烧结件提高了18.4%，但当扫描速度提高到1800，2000 mm／s时，两者之间的弯曲强度差异变小。

摘要： 采用熔融共混的方法制备了马来酸酐接枝聚碳酸亚丙酯（PPCMA）/热塑性淀粉（TPS）、PPCMA/热塑性氧化淀粉（TPOS）和PPCMA/DL-TPOS（铝酸酯预处理的TPOS）复合材料，研究淀粉的氧化以及偶联剂的加入对 PPC 复合材料流变、形态和性能的影响。加入淀粉后的 PPC 复合材料拉伸强度有较大提高，红外光谱结果显示淀粉和 PPCMA 之间形成了氢键作用，这可能是力学性能提高的主要原因；热塑性氧化淀粉与 PPCMA 基材的界面相容性提高，PPCMA/TPOS复合材料的力学性能、储能模量、损耗模量和复数黏度均高于PPCMA/TPS复合材料；铝酸酯对 TPOS 的预处理促进了 TPOS 在 PPCMA 中的分散，提高了复合材料的拉伸强度，在PPCMA/DL-TPOS体系中，当DL-TPOS含量为40%（质量分数）时拉伸强度达到最大值，与PPCMA相比，提高了4.6倍。%Maleic anhydride grafted poly(propylene carbonate) (PPCMA)/thermoplastic starch (TPS), PPCMA/thermoplastic oxidized starch (TPOS) and PPCMA/DL-TPOS (TPOS modified by aluminate coupling agent) composites were prepared by melt blending. Effects of starch oxidation and content of DL and DL-TPOS on rheological behavior, morphology and mechanical properties of composites were investigated. The results of Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) revealed that the reinforcement in mechanical properties of PPC/starch composites was probably resulted from hydrogen-bonding interaction between carbonyl groups of PPC and hydroxyl groups of starch. The compatibility between PPCMA and TPOS was better than that of PPCMA and TPS. The mechanical property, storage modulus (G′), loss modulus (G″) and complex viscosity (η∗) of composites were improved by oxidation of starch. Moreover, the dispersion of TPOS in PPC matrix became better when starch was modified by DL, improving the tensile strength of composites. For PPCMA/DL-TPOS composites, the tensile strength increased by 460% from 2.45 MPa to 13.72 MPa, when DL-TPOS content was from 0 to 40%(mass), while it decreased when the loading of DL-TPOS was 50%(mass). In addition, G′, G″andη∗ of composites was improved with increasing DL-TPOS content.

摘要： 本文探讨了纳米碳酸钙湿法表面改性技术研究的主要内容,研究方法,研究成果及分析,提出了纳米碳酸钙铝酸酯湿法改性技术研究存在的主要问题与对策.

摘要： In order to prepare the high-expanded PP/wood flour composite foam by moulded method,the three key problems in the process of prepare the polypropylene/composite foam Which are the decomposition temperature of foaming agent is too high, the melt strength of PP is too low and the interfacial compatibility between wood flour and PP is poorly, were analysised and solved. The results showed that: when the mass radio of foaming agent AC to ZnO is 1:0.3, the decomposition of AC can satisfy the requirement of foaming; when the adding amount of crossling agent and cross-linking aids is 9 phr and 7 phr respectively, the crosslinking effect is best, and the crosslinking process is complete within 7 min; and when the adding amount of coupling agent is lphr for 100phr wood flour, the interracial compatibility between wood flour and PP is the best.%为制备出高发泡倍率的聚丙烯（PP）/木粉复合泡沫材料,对其在制备过程中所面临的发泡剂分解温度太高、PP熔体强度过低及木粉与PP界面相容性差这三大关键难题进行分析并解决。结果表明：当活化剂ZnO添加量为发泡剂AC的0.3倍时,AC分解温度符合发泡过程的要求,提高温度有利于缩短发泡剂分解前诱导期及发泡剂的分解时间;交联剂添加量为9份,助交联剂添加量为7份时,材料的交联效果最好,交联时间控制在7min左右最佳;当偶联剂添加量2份时处理木粉最为合适,此时木粉与PP的界面相容性的改善效果最佳。

摘要： Sugar can bagasse (SCB) was mechanically activated by a self-made stirring-type ball mill. The effects of dosage of aluminate ester and activation time on the activation grade, contact angle of modified SCB and viscosity of SCB/paraffin oil system were investigated. In addition, the crystal structure and functional groups of bagasse were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The results showed that after modification with aluminate ester, the activation grade and contact angle of SCB increased, while viscosity of SCB/paraffin oil system decreased. The optimal effect was achieved when the dosage of aluminate ester was 3 ％ of SCB. It was found that the reaction of SCB and aluminate ester was strengthened obviously by mechanical activation. The activation grade and contact angle of mechanically activated SCB increased obviously, and the viscosity of activated SCB/paraffin oil system decreased greatly after modification with aluminate ester. The optimal mechanical activation time was 120 min. After modification with aluminate ester, the dispersion of SCB in organic phase increased greatly, and the effect of mechanically activated SCB modified with aluminate ester became more remarkable. XRD analysis showed that mechanical activation decreased the degree of crystallinity of cellulose, made it more accessible to aluminate ester, and improved the reactivity of cellulose. FTIR analysis showed that chemical reaction of the hydroxy group on the surface of SCB and the alkoxyl group of aluminate ester took place during the modification, forming a new chemical bond Al-O-C, and a molecule layer of aluminate ester was also formed on the surface of SCB.%采用自制搅拌球磨机对甘蔗渣进行机械活化预处理,以改性甘蔗渣的活化度、润湿接触角及甘蔗渣/液体石蜡体系黏度为评价指标,分别研究了铝酸酯用量和机械活化时间对甘蔗渣改性效果的影响,并采用XRD、FTIR对甘蔗渣和改性产物进行了表征.研究结果表明:经铝酸酯处理后甘蔗渣的活化度、接触角增加,与液体石蜡体系的黏度降低,当铝酸酯用量为3%时效果最佳;机械活化明显强化了甘蔗渣与铝酸酯的反应,铝酸酯改性机械活化甘蔗渣的接触角和活化度明显增加,与液体石蜡组成的体系黏度降低,当机械活化120 min时效果最佳;甘蔗渣经表面偶联改性后,在有机相中的分散性明显增加,铝酸酯改性机械活化甘蔗渣效果更为显著;X射线衍射分析表明,机械活化降低了甘蔗渣纤维结晶度,提高了其对铝酸酯的反应活性;FTIR分析表明,甘蔗渣表面的羟基与铝酸酯中的烷氧基团发生化学反应,有新的官能团Al-O-C产生,并在甘蔗渣表面形成一层铝酸酯分子层.

摘要： The surface modification of the tourmaline powder with an aluminic ester was discussed. The experimental results showed that the activation index of aluminic ester modified tourmaline powder reached to 97% when 1.5 % aluminic ester reacted with tourmaline powder at 70 t for 0.5 h in benzene; and the aluminic ester modified tourmaline had an excellent hydrophobic property, but with no change in crystal configuration of tourmaline.%本文以铝酸酯为改性剂对电气石的表面改性反应进行了探讨,结果表明,以苯为溶剂,铝酸酯的用量为电气石的1.5％,70°C下搅拌0.5 h,可使改性电气石的活化指数达到97％；所得铝酸酯改性电气石表面具有较强的疏水特性,而没有影响其晶体结构.

摘要： 利用铝酸酯偶联剂对负离子粉进行表面改性,并通过分光光度计测定负离子粉在甲基丙烯酸甲酯(MMA)中分散时的吸光度来表征偶联剂对负离子粉的修饰效果.结果表明:超声波震荡处理后的负离子粉在MMA中分散性较好,铝酸酯偶联剂质量分数为1.5%、甲苯作溶剂、回流时间为3h时,经过处理的负离子粉在甲基丙烯酸甲酯中有最好的分散性能.

摘要： @@电气石（Tourmaline）矿物是一种含硼、铝、钠、铁、锂环状结构的硅酸盐矿物（潘兆橹，1985），在温度或压力发生变化的条件下，电气石晶体能产生电势差，使周围的空气发生电离产生负氧离子，负氧离子在空气中移动，使负电荷向灰尘、烟雾微粒以及水滴转移，而净化空气：温度的变化时，矿物结晶体两端产生的电压，引起偶极距变化而产生远红外电磁辐射，对人体具有保健作用，所以若能将电气石负载到聚合物纤维分子上，对开阔电气石更广泛的应用领域以及功能保健产品的开发均具有极其重要的意义（魏健等，2003；王敏等，2007）。然而，电气石微粉与聚合物表面性能差异较大，不易在非极性聚合物中稳定分散而影响材料整体综合性能。为了提高电气石与聚合物树脂基体的相容性和分散稳定性，制备性能优良的远红外辐射及负氧离子释放型功能复合材料，需要对电气石的表面进行有机化改性，近年来电气石的表面有机化改性受到人们的关注（任飞等，2005；王平等，2008；Wang et al，2006）。本文用铝酸酯对电气石表面进行改性，以活化指数与浊度为主要参数，考察了不同实验条件对铝酸酯与电气石反应的影响，并对铝酸酯改性电气石的结构进行了表征。

摘要： 本文以铝酸酯为改性剂对电气石的表面改性反应进行了探讨，实验结果表明，以苯为溶剂，铝酸酯的用量为电气石的1．5％，70°C下搅拌0．5h，可使改性电气石的活化指数达到97％；所得铝酸酯改性电气石表面具有较强的疏水特性，而没有改变其晶体结构。

摘要： 以载银磷酸锆为抗菌剂,铝酸酯偶联剂为改性剂,EVA树脂为基本原料,制备抗菌EVA发泡材料。用红外光谱法、黏度法对载银磷酸锆表面改性效果进行分析,并用扫描电镜观察载银磷酸锆在EVA基材中的分散性,同时检测了抗茵EVA发泡材料的力学性能和抗菌性能。结果表明:铝酸酯在载银磷酸锆表面形成了包覆层,改善了载银磷酸锆在EVA材料中的分散性,明显提高了抗菌EVA发泡材料的力学性能;含1﹪载银磷酸锆(经2.5﹪铝酸酯处理)的EVA发泡材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为99.95﹪和98.26﹪,在自来水中浸泡30d后,抗菌率分别为99.73﹪和97.92﹪,具有优异的抗菌性和持效性。

摘要： 本文用单螺杆挤出机制备PE/Mg(OH)2阻燃复合材料，用AG-1万能电子试验机测定力学性能，并做了DSC、TG试验。力学性能试验表明，PE/Mg(OH)2的抗张强度没有大幅下降，可以达到2pMPa，它的弯曲强度明显升高。DSC曲线有两个吸热峰，说明偶联剂与Mg(OH)2和PE之间存在某种相互作用，使PE与Mg(OH)2之间的界面达到一定程度的粘结。TG试验证明，钦酸酷偶联剂对PE/Mg(OH)2的加工性能不会产生负面的影响。

摘要： 介绍了铝钛复合偶联剂OL一AT1618的性能特点及其在塑料、橡胶、油墨等方面的应用。

摘要： 介绍了铝钛复合偶联剂OL一AT1618的性能特点及其在塑料、橡胶、油墨等方面的应用。

摘要： 介绍了铝钛复合偶联剂OL一AT1618的性能特点及其在塑料、橡胶、油墨等方面的应用。

摘要： 介绍了铝钛复合偶联剂OL一AT1618的性能特点及其在塑料、橡胶、油墨等方面的应用。

摘要： 介绍了铝钛复合偶联剂OL一AT1618的性能特点及其在塑料、橡胶、油墨等方面的应用。

摘要： 本发明提供聚甲基丙烯酸甲酯‑马来酸脂肪醇酯钠盐‑三氧化二铝纳米复合材料及其制备方法，以PMMA和马来酸脂肪醇酯钠盐为共聚单体，马来酸脂肪醇酯钠盐作为乳化剂，加入引发剂，制备预乳化液；以马来酸脂肪醇酯钠盐为分散剂，将纳米Al2O3预分散于水溶液中，向上述分散液中加入PMMA，形成乳液聚合体系；将乳液聚合体系升温至引发温度后，加入引发剂，聚合反应过程中，将步骤1制备的预乳化液逐步滴加入乳液聚合体系中，充分反应，得到聚甲基丙烯酸甲酯‑马来酸脂肪醇酯钠盐‑三氧化二铝共聚物乳液。在共聚物乳液和共聚物微球粉末中，三氧化二铝均为纳米级分散，分散状态均匀且稳定，解决了聚甲基丙烯酸甲酯‑三氧化二铝复合材料中纳米粒子的严重团聚问题。

摘要： 碳固体酸铝锆酸酯掺杂磷酸钛锂三组份表面改性氟化铁正极材料制备方法由磺化碳固体酸、铝锆酸酯及硅、铝掺杂的磷酸钛锂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12与合成原料在高能球磨机中经过一段时间球磨并热处理后得到。电子的良导体磺化碳固体酸通过磺酸基与FeF3铁离子配位，结合牢固有助于形成完整的电子导电链路；通过活性点位多的铝锆酸酯双金属偶联剂多个烷氧基水解为羟基与锂离子良导体Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合同时与磺化碳固体酸上的磺酸基缩聚结合，同时锆还是电子受体，能配位FeF3颗粒表面的氟离子，这样把电子导电剂磺化碳固体酸和锂离子导电剂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合在FeF3颗粒表面，从而形成完整的电子和离子导电链路，极大地提高了FeF3材料的离子电导率和电子电导率，从而提高该材料的电化学性能。

摘要： 本发明提供聚甲基丙烯酸甲酯‑马来酸脂肪醇酯钠盐‑三氧化二铝纳米复合材料及其制备方法，以PMMA和马来酸脂肪醇酯钠盐为共聚单体，马来酸脂肪醇酯钠盐作为乳化剂，加入引发剂，制备预乳化液；以马来酸脂肪醇酯钠盐为分散剂，将纳米Al2O3预分散于水溶液中，向上述分散液中加入PMMA，形成乳液聚合体系；将乳液聚合体系升温至引发温度后，加入引发剂，聚合反应过程中，将步骤1制备的预乳化液逐步滴加入乳液聚合体系中，充分反应，得到聚甲基丙烯酸甲酯‑马来酸脂肪醇酯钠盐‑三氧化二铝共聚物乳液。在共聚物乳液和共聚物微球粉末中，三氧化二铝均为纳米级分散，分散状态均匀且稳定，解决了聚甲基丙烯酸甲酯‑三氧化二铝复合材料中纳米粒子的严重团聚问题。

摘要： 本发明公开了一种甲基乙基次膦酸乙酯及甲基乙基次膦酸铝盐制备工艺，属于阻燃材料技术领域。本发明为解决现有技术难以实现甲基乙基次膦酸乙酯工业化生产的问题，提供了一种甲基乙基次膦酸乙酯及甲基乙基次膦酸铝盐制备工艺，包括：以碘化钠为催化剂，80～180°C下，使甲基次膦酸二乙酯反应生成甲基乙基次膦酸乙酯；将甲基乙基次膦酸乙酯和三氯化铝在溶剂中反应，制得甲基乙基次膦酸铝盐。本发明方法以低纯度的甲基次膦酸二乙酯为原料，在较温和的条件，以高收率制得甲基乙基次膦酸乙酯，易实现工业化；进一步所得甲基乙基次磷酸铝阻燃剂，具有较高的磷含量，为高分子材料的环保无卤阻燃剂。

摘要： 碳固体酸铝锆酸酯掺杂磷酸钛锂三组份表面改性氟化铁正极材料制备方法由磺化碳固体酸、铝锆酸酯及硅、铝掺杂的磷酸钛锂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12与合成原料在高能球磨机中经过一段时间球磨并热处理后得到。电子的良导体磺化碳固体酸通过磺酸基与FeF3铁离子配位，结合牢固有助于形成完整的电子导电链路；通过活性点位多的铝锆酸酯双金属偶联剂多个烷氧基水解为羟基与锂离子良导体Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合同时与磺化碳固体酸上的磺酸基缩聚结合，同时锆还是电子受体，能配位FeF3颗粒表面的氟离子，这样把电子导电剂磺化碳固体酸和锂离子导电剂Li1.3Al0.1Ti1.9Si0.2P2.8O12结合在FeF3颗粒表面，从而形成完整的电子和离子导电链路，极大地提高了FeF3材料的离子电导率和电子电导率，从而提高该材料的电化学性能。

摘要： 碳固体酸铝酸酯掺杂磷酸钛锂三组份表面改性氟化铁正极材料制备方法由磺化碳固体酸、铝酸酯及硅、铝掺杂的磷酸钛锂Li

摘要： 本发明涉及一种新型铁磁粉末组合物，包含软磁性铁基芯颗粒和润滑剂量的化合物，其中芯颗粒表面由绝缘无机涂层包围，化合物选自硅烷、钛酸酯、铝酸酯、锆酸酯或其混合物。本发明还涉及用该新型粉末组合物制造软磁性复合材料的方法。

摘要： 本发明公开了一种含有硼酸酯和/或铝酸酯的水性锌铝涂料，包括如下质量份数的组分：锌粉或铝粉或二者的混合物180～350；硅烷偶联剂80～250；有机硼酸酯和/或铝酸酯1～200；水250～500；还包括：有机醇醚类组合物100～200；钼酸盐3～25；硼酸8～15。本发明所述的涂料：涂层厚度薄，涂层附着强度高，不含任何价位的铬元素，涂层和涂装工艺满足环保要求；还具有优良的储存稳定性；以及涂层的耐蚀性能。

摘要： 本发明公开了一种含硫酯键的铝酸酯偶联剂及其制备方法。它是将酰氯化合物加入二甲苯中，配成质量浓度5～20％的溶液，加入摩尔数为酰氯化合物0.9～1.2倍的有机催化剂，冷却，搅拌，通入氮气，滴加与酰氯化合物等摩尔数的巯基羧酸，滴加完毕后继续在搅拌与排气条件下反应1～3h，过滤除去固体盐类副产物，减压蒸馏除去低沸点馏分，加入二甲苯配成质量浓度5～20％的溶液，搅拌并加热，滴加三烷氧基铝二甲苯溶液，滴加完毕后继续反应，获得含硫酯键的铝酸酯偶联剂。本发明工艺流程简单，产率高，易于推广。基于本发明所制得的含硫酯键的铝酸酯偶联剂具有较高的热稳定性与较强的偶联效果，可代替传统偶联剂用于含白炭黑与碳酸钙的橡胶中。

摘要： 碳固体酸铝酸酯掺杂磷酸钛锂三组份表面改性氟化铁正极材料制备方法由磺化碳固体酸、铝酸酯及硅、铝掺杂的磷酸钛锂Li