铂催化剂

摘要： 据报道,研究人员近期表示新型铂催化剂可将聚丙烯塑料转化为机油。铂纳米粒子负载在碳上可催化聚合物降解,催化剂可以在特定尺寸停止催化碳链断裂。通过控制催化剂表面吸附能,在烃类化合物达到一定长度后断裂碳氢键。聚丙烯占所有塑料废弃物的30%。目前仅限于机械工艺回收聚丙烯,塑料被研磨并熔化成新产品,但机械回收导致每次循环都会产生较低品质材料。目前研究人员所面对的挑战之一是如何找到更高效的化学回收方法。丙烯聚合物链非常均匀,有数千个碳原子,因此,控制裂化反应十分具有挑战性。聚丙烯主链上的特征甲基使解聚复杂化。通过将碳表面暴露于不同浓度氧化剂环境中,可调整表面晶格中氧原子数量。

摘要： 燃料电池通常使用催化剂来提高其反应速率。在众多催化剂种类中,铂(Pt)是最常见的催化剂之一。但Pt催化剂的成本较高,一定程度上限制到它的使用。本文主要以燃料电池Pt催化剂的相关专利申请作为研究对象,对其专利申请的改进技术进行分析。通过上述分析,总结燃料电池Pt催化剂改性技术领域的专利发展情况。

摘要： 氢-电转化过程唯一产物是水,这一点使氢燃料电池成为具有吸引力的绿色移动电源替代方案,尤其是汽车,但受主要部件成本制约,氢燃料电池尚无法普及。为了促进电化学反应,燃料电池通常用铂催化剂,而铂既昂贵又稀缺。目前由伦敦帝国理工学院(Imperial College London)研究人员领导的一支欧洲团队,仅以铁、碳和氮等廉价易得的材料制造了一种催化剂,研究表明该催化剂可用于大功率燃料电池。该研究结果发表于《Nature Catalysis》杂志。

摘要： 澳大利亚新南威尔士大学、皇家墨尔本理工学院(RMIT)、迪肯大学与美国加州大学洛杉矶分校的研究团队合作开发了一种将微量铂溶解在液态镓中的新型液态催化剂,其可将铂原子分散,显著减少催化反应的铂用量,且性能优于固体催化剂。贵金属铂广泛用于催化反应,由于价格高,对减少反应所需铂催化剂用量的研究势在必行。

摘要： 综述了用于硅氢加成应的Pt催化剂种类、催化反应机理及发展现状,重点介绍了铂催化剂制备有机有机硅表面活性剂及其应用现状,有机硅表面活性剂是一种新型阳离子表面活性剂,具有耐高温性、电绝缘性、憎水性、生理惰性,在纺织、印染、医药、日用化学品及现代农业等各个领域均已经有广泛的研究和应用,并对有机硅表面活性剂的发展前景进行了展望.

摘要： 卤代芳胺主要通过卤代芳硝基化合物选择性还原制备,但加氢过程中常伴随着不同程度的脱卤反应而降低反应的选择性.本文采用柠檬酸镁快速热解法制备的介孔碳材料(MC-c)做为载体,制备了MC-c负载的高分散Pt纳米粒子(Pt/MC-c),并将其用于多种卤代芳香硝基化合物选择性还原制卤代芳胺.研究结果表明,Pt/MC-c催化剂在选择性还原反应中表现出了较高的反应活性和100％的卤代芳胺选择性.邻氯硝基苯为模型反应物的循环实验表面,Pt含量为2％的2％Pt/MC-c催化剂在循环12次后,反应活性和选择性没有明显变化,仍然保持在78％和100％.表明制备的Pt/MC-c催化剂在卤代芳香硝基化合物选择性还原反应中具有优异的反应稳定性.优异的催化性能主要归因于Pt颗粒与介孔碳载体之间的协同作用.

摘要： 在各种制氢工艺中,电解水是一种获得氢能源的重要途径,Pt是析氢反应(HER)中最理想的催化剂。由于Pt基材料的稀缺性和高成本限制了其大规模应用,因此迫切需要开发一种低含量、高效的铂催化剂。P25是一种晶格缺陷密度很高的混晶型TiO_(2),载流子浓度大,具有良好的催化效果。本文采用临界点干燥仪,以商业化混晶TiO_(2)(P25)为基底,制备了Pt负载的TiO_(2)(Pt-P25)催化剂,运用XRD、TEM和XPS分析了催化剂的结构和形貌,探索了不同临界点干燥条件下Pt-P25的电催化HER性能。结果表明,临界点干燥法成功制备出了Pt原子簇负载的TiO_(2),且在一定的条件下,当二氧化碳进气速率为慢速、交换速率为7、出气加热速率为中速时,Pt-P25的电催化HER性能最好。

摘要： 将乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)改性的纳米SiO2与氯铂酸(H2PtCl6·6H2 O)反应,通过乙烯基与Pt的络合作用制备SiO2负载Pt催化剂.对催化剂的Pt负栽量和结构进行表征,探究了VTES与纳米SiO2质量比对催化剂Pt负栽量的影响,并通过硅氢加成反应考察了催化剂的催化活性和重复利用性.结果 表明,通过VTES改性的SiO2可以负载更多、更稳定的Pt催化剂.所制备的Pt/SiO2-Vi5催化剂Pt负载量为0.504％.将其用于二氯甲基硅烷与1-辛烯的硅氢加成反应中,当反应温度为80°C、反应5h时,转化率可达95.22％,β-加成产物的产率为95.11％,且催化剂至少可进行4次循环反应而催化活性无明显损失.

摘要： 通过铂催化剂催化硅氢加成反应是合成有机硅聚合物最重要的手段.通常该反应是通过铂催化剂高温或常温热催化.近年来,由于紫外光固化技术环保、节能等优点,研究人员开始把目光转向使用紫外光对有机硅树脂进行催化固化设计具有高效催化效率的铂光催化剂对合成催化剂具有指导意义,不仅有利于提高生产效率,也有利于降低成本.

摘要： 铂是化工生产中不可缺少的催化剂.传统工艺铂催化剂的生产主要由工人是将铂金浸入载有王水器皿中,加热待铂金溶解后再进一步处理.针对工业生产效率低、受热不均匀、工艺过程危险等弊端,设计一种基于PLC恒温控制反应釜装置.文中首先简述了催化剂的工艺流程,再根据实际情况选定多模态控制系统对反应釜这类串级系统进行控制,最后通过实验校正参数.实验结果表明,该方法调节精度较高,动态响应快,已投入生产.

摘要： 本文介绍了铂催化剂和增粘剂的改进及新品种、白炭黑基料的配制、LED封装料配制中的几个问题及新品种,以及硅氢加成液体硅橡胶的新品种、新应用领域.

摘要： 采用电子自旋共振谱(ESR)法,研究了酸性条件下·NH2的转化,HClO4体系下反应时间对溶液中自由基产生的影响、pH值对N2H4断键的影响以及HNO3中N是否对溶液中的·NH2有贡献,确定了Pt催化N2H4分解的反应机理.结果表明:在酸性条件下·NH2被DMPO捕捉时反应式为·NH3++HO-H+DMPO＝NH4++DMPO(·OH),硝酸在Pt催化N2H4体系中不会发生断键产生·NH2,所产生的·NH2是由N2H4断键形成的;在HClO4体系中,随着Pt催化N2H4反应时间的延长,N2H4中N-N断键的趋势逐渐减小,N-H断键的趋势逐渐增大;随pH值的增大,N2H4中N-N断键的速率先快速减小,pH＞3后缓慢增大;Pt催化N2H4分解反应中N-N断键和N-H断键两种方式共存,但N-N断键占优;反应体系中N2H4与H+浓度之比决定了N-N断键生成·NH2的速率,而·NH2与H+的浓度又决定了·NH2转化成产物的速率,这两方面共同决定了N2H4分解的速率.

摘要： 采用电子自旋共振谱(ESR)法,研究了酸性条件下·NH2的转化,HClO4体系下反应时间对溶液中自由基产生的影响、pH值对N2H4断键的影响以及HNO3中N是否对溶液中的·NH2有贡献,确定了Pt催化N2H4分解的反应机理.结果表明:在酸性条件下·NH2被DMPO捕捉时反应式为·NH3++HO-H+DMPO＝NH4++DMPO(·OH),硝酸在Pt催化N2H4体系中不会发生断键产生·NH2,所产生的·NH2是由N2H4断键形成的;在HClO4体系中,随着Pt催化N2H4反应时间的延长,N2H4中N-N断键的趋势逐渐减小,N-H断键的趋势逐渐增大;随pH值的增大,N2H4中N-N断键的速率先快速减小,pH＞3后缓慢增大;Pt催化N2H4分解反应中N-N断键和N-H断键两种方式共存,但N-N断键占优;反应体系中N2H4与H+浓度之比决定了N-N断键生成·NH2的速率,而·NH2与H+的浓度又决定了·NH2转化成产物的速率,这两方面共同决定了N2H4分解的速率.

摘要： 采用电子自旋共振谱(ESR)法,研究了酸性条件下·NH2的转化,HClO4体系下反应时间对溶液中自由基产生的影响、pH值对N2H4断键的影响以及HNO3中N是否对溶液中的·NH2有贡献,确定了Pt催化N2H4分解的反应机理.结果表明:在酸性条件下·NH2被DMPO捕捉时反应式为·NH3++HO-H+DMPO＝NH4++DMPO(·OH),硝酸在Pt催化N2H4体系中不会发生断键产生·NH2,所产生的·NH2是由N2H4断键形成的;在HClO4体系中,随着Pt催化N2H4反应时间的延长,N2H4中N-N断键的趋势逐渐减小,N-H断键的趋势逐渐增大;随pH值的增大,N2H4中N-N断键的速率先快速减小,pH＞3后缓慢增大;Pt催化N2H4分解反应中N-N断键和N-H断键两种方式共存,但N-N断键占优;反应体系中N2H4与H+浓度之比决定了N-N断键生成·NH2的速率,而·NH2与H+的浓度又决定了·NH2转化成产物的速率,这两方面共同决定了N2H4分解的速率.

摘要： 采用电子自旋共振谱(ESR)法,研究了酸性条件下·NH2的转化,HClO4体系下反应时间对溶液中自由基产生的影响、pH值对N2H4断键的影响以及HNO3中N是否对溶液中的·NH2有贡献,确定了Pt催化N2H4分解的反应机理.结果表明:在酸性条件下·NH2被DMPO捕捉时反应式为·NH3++HO-H+DMPO＝NH4++DMPO(·OH),硝酸在Pt催化N2H4体系中不会发生断键产生·NH2,所产生的·NH2是由N2H4断键形成的;在HClO4体系中,随着Pt催化N2H4反应时间的延长,N2H4中N-N断键的趋势逐渐减小,N-H断键的趋势逐渐增大;随pH值的增大,N2H4中N-N断键的速率先快速减小,pH＞3后缓慢增大;Pt催化N2H4分解反应中N-N断键和N-H断键两种方式共存,但N-N断键占优;反应体系中N2H4与H+浓度之比决定了N-N断键生成·NH2的速率,而·NH2与H+的浓度又决定了·NH2转化成产物的速率,这两方面共同决定了N2H4分解的速率.

摘要： 为优化硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的工艺条件,确定此反应过程的控制步骤,有针对性地提高控制步骤的反应速率,以确定N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的反应历程以及反应机理,通过实验研究确定了N2H4在Pt催化剂上的断键方式和分解机理.采用气相色谱法、分光光度法、滴定法及排水法对硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的产物进行分析,确定反应过程中N2H4的断键机制.结果表明,硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)反应过程中没有叠氮酸、氮氧化物及氢气生成,产物主要是N2,生成的N2的量与消耗的N2H4的量接近1∶1;当存在U(Ⅵ)时,生成的NH4+产量较低,当U(Ⅵ)反应完全后,NH4+的产生速率急剧增大;N2H4以N-N断键和N-H断键两种方式共存;反应温度升高有利于加快由U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)还原反应的进行.

摘要： 为优化硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的工艺条件,确定此反应过程的控制步骤,有针对性地提高控制步骤的反应速率,以确定N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的反应历程以及反应机理,通过实验研究确定了N2H4在Pt催化剂上的断键方式和分解机理.采用气相色谱法、分光光度法、滴定法及排水法对硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的产物进行分析,确定反应过程中N2H4的断键机制.结果表明,硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)反应过程中没有叠氮酸、氮氧化物及氢气生成,产物主要是N2,生成的N2的量与消耗的N2H4的量接近1∶1;当存在U(Ⅵ)时,生成的NH4+产量较低,当U(Ⅵ)反应完全后,NH4+的产生速率急剧增大;N2H4以N-N断键和N-H断键两种方式共存;反应温度升高有利于加快由U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)还原反应的进行.

摘要： 为优化硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)的工艺条件,确定此反应过程的控制步骤,有针对性地提高控制步骤的反应速率,以确定N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的反应历程以及反应机理,通过实验研究确定了N2H4在Pt催化剂上的断键方式和分解机理.采用气相色谱法、分光光度法、滴定法及排水法对硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)过程中的产物进行分析,确定反应过程中N2H4的断键机制.结果表明,硝酸介质下Pt催化N2H4还原U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)反应过程中没有叠氮酸、氮氧化物及氢气生成,产物主要是N2,生成的N2的量与消耗的N2H4的量接近1∶1;当存在U(Ⅵ)时,生成的NH4+产量较低,当U(Ⅵ)反应完全后,NH4+的产生速率急剧增大;N2H4以N-N断键和N-H断键两种方式共存;反应温度升高有利于加快由U(Ⅵ)制备U(Ⅳ)还原反应的进行.

摘要： 本发明涉及在低温(LTS)水煤气变换反应和高温(HTS)水煤气变换反应都可用的具有铂助催化剂的铁‑铬催化剂。与常规催化剂相比，由于添加Pt而具有较高活性的特征使所述催化剂在相同操作条件下优于市售催化剂。由于单位面积获得的活性相(Fe

摘要： 本发明公开了一种铂碳催化剂的制备方法及铂碳催化剂、催化剂涂层膜，包括以下步骤：步骤1、向铂前驱体的多元醇溶液中加入分散助剂溶液，发生配位反应，得到第一物料；步骤2、向所述步骤1得到的第一物料中加入碳载体多元醇浆液，混匀，得到第二物料；步骤3、将所述步骤2得到的第二物料升温至125°C～160°C，反应1h～5h，进行还原反应，降温；之后加入去离子水，继续搅拌1h～5h，得到第三物料；步骤4、将所述步骤3得到的第三物料进行浓缩处理后，进行干燥研磨处理，得到铂碳催化剂。本发明所述方法避免引入其它有害杂质，无需洗涤，步骤简单，工艺成本低；铂纳米颗粒能均匀分散在碳载体上，团聚性弱，且铂碳催化剂的电化学活性面积高，稳定性好。

摘要： 本发明涉及铂基催化剂和其制备方法、包含铂基催化剂的整体式催化剂以及它们的应用。所述铂基催化剂包含Pt

摘要： 本公开的实施例涉及加氢裂化催化剂以及制备所述加氢裂化催化剂的方法。所述加氢裂化催化剂包含包封铂的沸石，所述包封铂的沸石具有通过X射线粉末衍射分析测定的大于20％的结晶度。

摘要： 本发明提供一种铂黑催化剂的制备方法以及铂黑催化剂。制备铂黑催化剂的方法包括：使含卤铂前驱物溶于强酸，并使其与银离子反应，除去沉淀后获得反应液；在pH缓冲剂的存在下，调节所述反应液的pH为3至4以形成铂氢氧化物和/或铂氧化物；和使铂氢氧化物和/或铂氧化物还原，获得铂黑催化剂。所获得的铂黑催化剂具有极小的粒径，因而具有很高的催化活性。该铂黑催化剂应用于电化学应用中能够使其获得良好性能。

摘要： 本发明公开了一种铂碳催化剂及用铂碳催化剂制备氨甲环酸的方法，先使用活性炭、水、盐酸、氯铂酸和乙二醇制备铂碳催化剂；然后在氢化釜中加入制备的铂碳催化剂、对氨甲基苯甲酸、纯水、浓硫酸进行催化加氢反应制备氨甲环酸，其反应条件为20‑25°C、0.2MPa、时间为1‑1.5h，本发明中，制备的铂碳催化剂中铂含量为6.9％‑12％，并用于制备氨甲环酸时，与对氨甲基苯甲酸投料质量相比较低，降低了催化加氢反应中铂金属的用量；并且催化加氢反应室温下反应，无需加热，反应条件更温和。

摘要： 本发明公开了一种铂催化剂组合物、铂催化剂、制备方法及应用，属于催化剂技术领域。所述铂催化剂组合物包括以下配比组分：氯铂酸1质量份、线形乙烯基聚硅氧烷1‑2质量份、环形乙烯基聚硅氧烷0.3‑0.6质量份、三苯基磷0.08‑0.12质量份、碳酸氢钠1.5‑2质量份及异丙醇4‑6质量份。本发明中制备的高效固化体系，可用于空间长寿命柔性热控涂层。通过采用乙烯基硅氧烷、环乙烯基聚硅氧烷、三苯基磷三种配体复配，有效提高了催化剂活性，极大地降低或避免了中毒反应的发生。

摘要： 本发明涉及在纳米级二氧化钛载体上的铂催化剂(Pt/TiO

摘要： 提供一种在不使用聚合物的情况下利用简便的制造方法而Pt(220)面的衍射波峰强度的比例高且耐氧化性也优异的负载铂催化剂。本发明的负载铂催化剂包含碳载体、以及负载于所述碳载体上的铂微粒子，所述铂微粒子中，相对于通过X射线衍射而获得的(111)面、(200)面及(220)面的衍射波峰强度的合计的、所述(220)面的衍射波峰强度的比为0.128以上。

摘要： 本发明公开了一种铂催化剂组合物、铂催化剂、制备方法及应用，属于催化剂技术领域。所述铂催化剂组合物包括以下配比组分：氯铂酸1质量份、线形乙烯基聚硅氧烷1‑2质量份、环形乙烯基聚硅氧烷0.3‑0.6质量份、三苯基磷0.08‑0.12质量份、碳酸氢钠1.5‑2质量份及异丙醇4‑6质量份。本发明中制备的高效固化体系，可用于空间长寿命柔性热控涂层。通过采用乙烯基硅氧烷、环乙烯基聚硅氧烷、三苯基磷三种配体复配，有效提高了催化剂活性，极大地降低或避免了中毒反应的发生。