铁过载
铁过载的相关文献在2001年到2022年内共计308篇,主要集中在内科学、临床医学、基础医学
等领域,其中期刊论文275篇、会议论文14篇、专利文献86714篇;相关期刊164种,包括中国实验血液学杂志、磁共振成像、中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志等;
相关会议11种,包括全国民族医、中医血液病学术研讨会暨青年学术论坛、中华中医药学会第二届岐黄论坛—血液病中医药防治分论坛、第十一届全国中西医结合血液学学术会议暨第二届中西医结合血液学高峰论坛等;铁过载的相关文献由912位作者贡献,包括徐又佳、赵明峰、曹小立等。
铁过载—发文量
专利文献>
论文:86714篇
占比:99.67%
总计:87003篇
铁过载
-研究学者
- 徐又佳
- 赵明峰
- 曹小立
- 穆娟
- 陈国华
- 马爱国
- 何银锋
- 刘容容
- 常春康
- 李玉明
- 林华
- 段丽
- 王峰
- 胡小芳
- 陈洁
- 黎瞳
- 丁浩轩
- 任武贤
- 何明
- 冯杰
- 堐榜琴
- 张增利
- 张建国
- 张旸
- 张林林
- 张鹏
- 徐萍
- 方升林
- 江嫣雨
- 贺小圆
- 赖永榕
- 赵国阳
- 邢艺
- 金鑫
- 陈书远
- 陈光福
- 韩应兵
- 丁凤
- 何岳林
- 何欢
- 侯乐乐
- 刘勇
- 刘祖霖
- 刘锋
- 卢文艺
- 吴学东
- 唐旭东
- 孟哲
- 孟娟霞
- 张丽娜
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丁银;
石宇婧
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摘要:
慢性乙型病毒性肝炎(Chronic viral hepatitis B)是由于机体感染乙型肝炎病毒引起的,严重危害人类健康的世界性传染性疾病。在慢性乙型肝炎患者中,我们可以观察到铁过载,过量的铁形成非转铁蛋白结合铁(NTBI),从而产生大量的活性氧(ROS),导致肝细胞和组织损伤,进而引起肝纤维化。因此,深入了解铁过载在肝纤维化中的作用,从而制定对于CHB患者铁过载的诊断、治疗的有效措施,有助于在纤维化达到不可挽回的阶段前阻止或减缓纤维化进程。本综述主要叙述了铁过载在肝纤维化中的作用,还描述了铁过载在CHB患者疾病进展中的作用。
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廖均梅;
陈国华;
张翠平
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摘要:
目的探讨铁过载严重程度对非输血依赖型地中海贫血(NTDT)患儿血糖代谢的影响。方法选取2019年1月~2021年6月收治的87例NTDT患儿为研究对象。所有患儿均行肝脏铁浓度核磁共振T2*检查,并根据检查结果进行铁过载严重程度分级。比较不同铁过载程度患儿糖代谢异常的发生率、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并分析铁过载程度与FBG、HbA1c、FINS、HOMA-IR的相关性。结果经趋势卡方检验分析显示,不同铁过载程度患儿糖代谢异常的发生率比较差异有统计学意义(趋势χ^(2)=14.136,P0.05)。结论非输血依赖型地中海贫血患儿血糖代谢异常可能与铁过载导致的胰岛素抵抗有关,且铁过载程度越严重,患儿血糖代谢异常越明显。
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朱琳超;
孙菊琴;
姚轶敏
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摘要:
目的探讨红细胞输注疗效和铁过载对再生障碍性贫血(AA)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响,以及不同输注疗效下CD3^(+)T淋巴细胞与铁蛋白的相关性。方法选取2019年1月至2021年5月浙江中医药大学附属第一医院的AA患者158例。根据输注是否有效分为输注有效组82例(铁过载44例,非铁过载38例)和输注无效组76例(铁过载41例,非铁过载35例)。检测两组患者外周血T淋巴细胞亚群,即CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)CD25^(+),分析不同输注疗效下铁过载对AA患者T淋巴细胞亚群的影响,采用Pearson相关分析不同输注疗效CD3^(+)T淋巴细胞与铁蛋白的相关性。结果输注有效组和输注无效组患者T淋巴细胞亚群的差异均无统计学意义(均P>0.05);输注有效组铁过载与非铁过载患者比较,CD3^(+)T淋巴细胞比例明显降低,差异有统计学意义(P0.05),红细胞输注有效的AA患者CD3^(+)T淋巴细胞与铁蛋白呈负相关(r=-0.305,P0.05)。结论AA患者依赖长期红细胞输注导致铁过载,铁过载影响CD3^(+)T淋巴细胞,尤其当红细胞输注有效时,铁过载对CD3^(+)T淋巴细胞影响较大,其与铁蛋白呈负相关。
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邢婕;
张晓良
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摘要:
贫血是慢性肾脏病的常见并发症,近年来促红细胞生成素刺激剂和铁剂的补充已成为肾性贫血的常规治疗。然而,铁状态评估及其应用时机仍存在争议,临床上铁过载的问题已不容忽视。新型药物低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂的临床应用数据给上述现象带来了新的启示,可能具有预防和治疗铁过载的潜在价值。
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张旸;
魏苗苗;
刘金宝
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摘要:
目的探讨小儿重型地中海贫血内分泌功能与生长发育情况。方法选取2018年5月至2021年1月惠州市第一人民医院收治的62例重型地中海贫血患儿为研究对象。测量患儿的身高及体质量,并以此计算年龄别身高Z值(HAZ)及年龄别体质量Z值(WAZ);检测患儿的血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、甲状腺功能[包括超敏促甲状腺素(s-TSH)、游离甲状腺素(FT4),游离三碘甲状腺素(FT3)]及性激素水平[包括促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)、孕酮(P)],并进行Pearson相关性分析。结果62例重型地中海贫血患儿的平均HAZ值为-1.69±1.37,平均WAZ值为-0.77±0.86;37.10%(23/62)的患儿HAZ值<-2,8.06%(5/62)的患儿WAZ值<-2,6.45%(4/62)的患儿HAZ、WAZ值均<-2;Pearson相关性分析结果显示,重型地中海贫血患儿的年龄、SF与HAZ值呈负相关(r=-0.430,P<0.05),Hb与HAZ值呈正相关(r=0.483,P<0.05);7例10周岁以上的患儿中,14.29%(1/7)的患儿存在甲状腺功能减退,即s-TSH、FT4水平降低,FT3水平正常;7例10周岁以上的患儿中,57.14%(4/7)的患儿存在性发育不良,即LH、E2、FSH、T及P水平低于正常值。结论重型地中海贫血患儿往往存在内分泌功能异常、生长发育迟缓,且生长发育迟缓与患儿的年龄、铁过载及不规范输血治疗有一定相关性,临床上应积极检测患儿的内分泌功能及生长发育情况。
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陈书远;
刘金宝;
刘世祺
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摘要:
目的:探讨甲磺酸去铁胺联合去铁酮治疗重型β地中海贫血铁过载患儿的效果。方法:选取2018年9月1日-2019年8月31日惠州市第一人民医院收治的60例重型β地中海贫血铁过载患儿,采用掷硬币法分为对照组(31例)和观察组(29例)。对照组给予去铁酮治疗,观察组给予甲磺酸去铁胺联合去铁酮治疗。比较两组疗效、治疗期间尿铁排泄量(UIE)、治疗前后心脏和肝脏MRI T_(2)^(*)值及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为82.76%,高于对照组的54.84%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲磺酸去铁胺联合去铁酮治疗重型β地中海贫血患儿可提高临床效果,促进铁清除、降低铁过载对心脏和肝脏的影响,且不增加不良反应发生率。
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王瑛;
马艳琦;
刘露霞;
刘靖芳
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摘要:
铁是维持生物体生命活动的重要微量元素之一,铁代谢失衡所致的铁过载或铁缺乏与糖尿病及糖尿病并发症密切相关。铁过载可以通过氧化应激、炎性反应、胰岛素抵抗、胰岛素缺乏、肝功能障碍等增加糖尿病的患病风险。铁大量沉积在血管壁中可以导致氧化应激、血管功能障碍、内皮细胞结构及功能异常,参与糖尿病大血管并发症的发生;另外铁过载可上调肾素-血管紧张素系统的表达,通过氧化应激、铁死亡等促进糖尿病视网膜病变和肾病的发生、发展。饮食中铁缺乏促进糖尿病周围神经病变的发生。铁螯合剂治疗可以改善或延缓糖尿病及糖尿病并发症的发生、发展。
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孟霞;
王智;
郑景怡;
夏金丹;
谢安琪;
费志刚;
肖启国
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摘要:
目的:通过给小鼠腹腔注射右旋糖酐铁,建立小鼠铁过载干眼模型并初步探索其可能的机制。方法:将40只雄性C57BL/6小鼠(取右眼为实验眼)用随机数字表法将小鼠分为4组:对照组10只,每次腹腔注射生理盐水0.2mL;低剂量组、中剂量组、高剂量组各10只为模型组,每次分别腹腔注射浓度为12.5、25、50mg/mL的右旋糖酐铁溶液0.2mL。每3d注射1次,共注射28d。注药后第7、14、28d观察各组小鼠眼表炎症指数、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌量(SⅠt),评估干眼及眼表炎症程度。28d后处死小鼠,取角膜、结膜及泪腺组织,进行HE染色、普鲁士蓝染色以及组织铁检测,评估小鼠炎症反应及铁过载情况;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。结果:与对照组相比,模型组小鼠出现一系列干眼症状,小鼠眼表炎症指数增高,角膜荧光素染色评分增加,BUT缩短,泪液分泌量减少(均P<0.05);模型组小鼠角膜、结膜及泪腺组织均受到不同程度的损伤,各组织眼表铁沉积情况较对照组加重,组织铁含量明显增加(均P<0.01);模型组小鼠角膜、结膜及泪腺组织中炎症因子(IL-1β、TNF-α、MMP-9)的含量均高于对照组(均P<0.01),随着右旋糖酐铁注药时间及浓度增加,小鼠干眼及眼表炎症程度逐渐加重。结论:腹腔注射右旋糖酐铁可成功建立小鼠铁过载干眼模型,其机制可能与铁过载加重眼表炎症反应有关。
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贾宏茹;
王笑笑;
胡景卉;
刘金韵;
黄京城;
施斌斌;
傅剑雄;
孙骏;
罗先富
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摘要:
目的:探讨MR超短回波序列(UTE)对肝铁沉积定量分析的准确性,以及脂肪沉积对肝铁浓度定量测量的影响。方法:将63只雄性新西兰兔随机分为2组,分别用于建立单纯铁过载模型(A组,30只)和铁过载合并脂肪肝模型(B组,33只)。在3.0T磁共振仪上采用UTE序列(包含8个回波时间:0.03、0.08、0.13、0.23、0.43、0.73、1.03和2.03 ms)进行扫描,测量实验兔肝脏的R_(2)^(*)值。对兔肝组织标本采用化学法测量肝铁浓度(LIC),并采用病理方法测量肝脏的脂肪分数。采用Spearman相关性分析评估肝脏R_(2)^(*)值与LIC的相关性,并建立线性回归方程。采用协方差分析法观察肝脏脂肪分数对铁浓度测量的影响。以去铁治疗方案中采用的肝铁含量分级阈值(1.8、3.2、7.0和15.0 mg/g)为参考标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价R_(2)^(*)值对不同铁过载分级的诊断效能。结果:63只新西兰兔中最终存活49只(77.8%)。UTE-R_(2)^(*)值与肝铁浓度呈显著正相关(r=0.947,P0.05)。ROC曲线分析显示,肝脏R_(2)^(*)最佳截断值为623、678、1400和2050 Hz时,预测不同铁沉积程度(1.8、3.2、7.0和15.0 mg/g)的曲线下面积(AUC)分别为0.919、0.968、0.992和0.998。结论:磁共振UTE序列获取的R_(2)^(*)值能够对肝内铁浓度进行精确测量,对铁过载具有很好的分级诊断效能,尤其是对重度铁过载,且不受肝内脂肪沉积的影响。
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盘中贤;
文武成;
孟凡琦;
郝连涛;
李主镜;
袁景;
杨晓燕;
吕涵青;
胡元明;
陈玥瑶
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摘要:
目的探讨磁共振弹性成像(magnetic resonance elastography,MRE)肝脏硬度值(liver stiffness,LS)在慢性肝病(chronic liver disease,CLD)背景下的可重复性及稳定性。材料与方法收集2019年4月至2020年6月在我院进行同一天2次肝脏MRE检查的60例CLD患者病例,由2名观测者测量LS值。应用多回波Dixon序列检测横向弛豫率(R2^(*))值及质子密度脂肪分数(proton density fat fraction,PDFF),评估患者有无肝铁过载或脂肪变性。计算体质量指数(body mass index,BMI),BMI≥25 kg/m^(2)为高BMI。根据患者是/否肝铁过载、脂肪变性或高BMI进行分组,采用组内相关系数(intraclass correlation coefficient,ICC)及Bland-Altman法评估各组LS值的观察者内、观察者间及短期复查的可重复性及稳定性。结果LS值的观察者内、观察者间及短期复查的ICC分别为:肝铁过载组0.987、0.981、0.982;脂肪变性组0.994、0.990、0.987;高BMI组0.958、0.948、0.926。Bland-Altman图示观察者内、观察者间及短期复查的LS差值大部分在95%一致性界限内,差值的均值(上限,下限)分别为:肝铁过载组0.02(-0.10,0.13)、0.00(-0.14,0.15)、0.04(-0.09,0.16);脂肪变性组0.01(-0.09,0.11)、0.00(-0.13,0.13)、0.04(-0.10,0.17);高BMI组0.00(-0.10,0.11)、-0.01(-0.13,0.11)、0.03(-0.09,0.16)。剔除潜在混杂因素后,LS值的观察者内、观察者间及短期复查ICC分别为:肝铁过载组0.978、0.984、0.918;脂肪变性组0.996、0.996、0.990;高BMI组0.907、0.968、0.957。结论在CLD患者的肝铁过载、脂肪变性或高BMI背景下,MRE-LS值具有极高的可重复性及稳定性。
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XING Yi;
邢艺;
赵明峰;
ZHAO Ming-Feng;
CAO Xiao-Li;
曹小立;
JIN Xin;
金鑫;
CHEN Jie;
陈洁;
XU Ping;
徐萍;
SUI Song-Nan;
隋松男;
江嫣雨;
JIANG Yan-Yu;
HE Xiao-Yuan;
贺小圆
- 《中华中医药学会血液病分会第三次学术年会、中国民族医药学会血液病分会2017年学术年会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究铁过载状态下缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在骨髓照射损伤铁过载小鼠体内的表达情况及其对红系造血的影响及机制研究. 方法:20只小鼠随机分成4组,Ctrl组(对照组)、IR组(单纯照射损伤组)、IO组(照射损伤+铁过载组),RAPA组(雷帕霉素给药组).流式细胞仪检测可变铁池(labile iron pool,LIP)及骨髓细胞甩片普鲁士蓝染色验证铁过载模型.培养红系造血集落:CFU-E(红系造血集落形成单位)、BFU-E(爆式红系造血集落形成);流式检测骨髓原始红细胞:早期红细胞(Ter119+CD71+)、晚期红细胞(Ter119+CD71-)的数量和比例;实时荧光定量PCR检测骨髓细胞HIF-1α及HIF-1α信号通路分子mRNA的表达水平;ELISA检测血清EPO的表达水平. 结果:IR组、IO组的HIF-1α较Ctrl组表达升高,分别是Ctrl组的(1.41±0.09)倍、(2.12±0.17)倍,IO组较IR组表达升高(P均<0.05).IR组、IO组早期红细胞比例较Ctrl组降低,差异无统计学意义(P>0.05);IR组、IO组的晚期红细胞比例较Ctrl组降低,IO组较IR组晚期红细胞比例降低,差异具有统计学意义(P均<0.05).IR组的BFU-E和CFU-E数目较Ctrl组明显减低,IO组的BFU-E和CFU-E数目较IR组明显降低(P均<0.05).IR组和IO组HIF-1α相关信号通路分子(PI3K/AKT/mTOR)较Ctrl组表达下降(P<0.05).应用mTOR抑制剂RAPA使HIF-1α表达明显降低,其相关信号分子表达也明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);BFU-E明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),CFU-E数目升高,但无统计学差异(P>0.05);早期红细胞和晚期红细胞的比例略有升高,无统计学差异(P>0.05). 结论:照射损伤使HIF-1α升高,造血集落形成能力和各系红细胞比例下降,以损伤晚期红细胞为主,铁过载更加重了这种损伤.mTOR抑制剂雷帕霉素可部分缓解损伤,提示铁过载可通过HIF-1α介导损伤红系造血功能.
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邸海侠;
赵朋敏;
刘学永;
李欲来;
王海南;
刘希赞
- 《全国民族医、中医血液病学术研讨会暨青年学术论坛》
| 2016年
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摘要:
铁过载是血液科常见并发症,由于人体缺乏有效的排铁机制,输10~20单位红细胞悬液就会导致铁过载.出现"输血相关铁过载",突出的临床表现有肝肿大、肝功能异常、心衰、皮肤色素沉着、睾丸萎缩、糖尿病和关节病,本院应用三七总皂苷(血塞通(冻干)(国药准字z20026437哈尔滨珍宝制药有限公司))输注治疗10例,均为本院住院病人,采用注射用血塞通(冻干))输注治疗,成份:三七总皂苷,同时口服西药常规治疗。用药巧天,停药5天算一个周期,用药3个周期后,分析其临床疗效。血塞通注射液具有舒张平滑肌、扩张脑血管,增加脑血流的作用,具有抑制血小板聚集作用,可以显著抑制脑血栓形成,同时能减低机体氧耗,提高机体对缺氧的耐受力。通过检测应用血塞通治疗输血相关铁过载病人的铁蛋白、中医症状,表明:血塞通的有效率达到80%,但未应用于大样本,并且无治愈病例,是否与用药时间、剂量相关,尚不可知,故血塞通应用于临床治疗输血相关铁过载,仍需大样本的临床研究。
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何银锋;
徐又佳
- 《第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会》
| 2014年
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摘要:
目的:观察铁过载对人成骨细胞(hFOB1.19)生物活性的影响,同时观察活性氧在这一实验变化过程中的作用.rn 方法:体外培养成骨细胞,一组运用200μmol/L枸橼酸铁铵(FAC)干预,一组运用2.5mmol/L抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预,一组NAC预处理th后运用相同浓度FAC干预,一组为正常对照;细胞培养48h后,流式细胞仪检测各组细胞内活性氧(ROS)的水平;CCK-8法检测各组细胞活力;RT-PCR法检测各组细胞OPG、BGP和COLI mRNA表达的变化;碱性磷酸酶活性试剂盒检测各组细胞碱性磷酸酶活性.rn 结果:不同干预组成骨细胞内活性氧含量差异显著不同(P<0.05),FAC组显著高于对照组,FAC+NAC组低于FAC组、高于NAC组;各组间活性氧含量的变化与成骨细胞活力、OPG、BGP和COL1 mRNA表达光密度比值、碱性磷酸酶活性呈负相关性,组间比较有统计学差异(P<0.05)。rn 结论:铁过载降低成骨细胞生物活性可能与铁过载增加成骨细胞内活性氧水平有关。
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何银锋;
徐又佳
- 《第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会》
| 2014年
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摘要:
目的:了解铁过载对成骨细胞铁稳态及生物活性的影响.rn 方法:34°C条件下体外培养人成骨细胞(hFOB1.19),以不同浓度(50、100、200μmol/L)枸橼酸铁铵(FAC)干预,用RT-PCR检测成骨细胞铁调节基因膜转铁蛋白(FPN1)、转铁蛋白受体(TfR)和二价金属转运蛋白1(DMT1)表达的变化;用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察成骨细胞内的铁离子荧光强度;流式细胞仪检测成骨细胞内活性氧(ROS)水平;碱性磷酸酶活性试剂盒检测碱性磷酸酶活性;Von kossa染色法行钙结节染色.rn 结果: 与对照组相比,FAC干预48h后FPN1 mRNA的表达随 FAC干预浓度增加呈剂量依赖性上调,TfR、DMT1 mRNA的表达呈剂量依赖性下调(P<0.05);FAC干预48h后成骨细胞内铁离子荧光强度剂量依赖性减弱,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);48h后成骨细胞ROS水平随FAC干预浓度增加呈剂量依赖性升高(P<0.05);FAC干预10d后各组成骨细胞碱性磷酸酶活性均随FAC浓度增高而降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,FAC干预17d后成骨细胞钙结节染色显示矿化面积和钙结节形成随FAC浓度增加而减少。rn 结论:铁过载对成骨细胞生物活性有明显抑制作用,其机制可能与细胞内铁离子浓度增加及活性氧水平升高有关。
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刘勇;
杨述华;
邵增务;
田青;
罗水平;
傅德皓
- 《第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨乙酰半胱氨酸(NAC)通过抑制线粒体凋亡通路保护铁过载介导的成骨细胞损伤的作用机制.rn 方法:采用枸橼酸铁铵(FAC)模拟铁过载的病理环境诱导成骨细胞凋亡,同时加入乙酰半胱氨酸干预凋亡的成骨细胞.CCK-8试剂盒检测成骨细胞活性变化,AnnexinⅤ/PI双染检测成骨细胞的凋亡率,活性氧检测试剂盒检测成骨细胞内活性氧(ROS)的变化水平,JC-1检测成骨细胞内线粒体膜电位的变化,Western Blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Cytochrome c、Caspase-3的表达。rn 结果:通过NAC+FAC组和FAC组对比,发现NAC能够明显改善成骨细胞的活性通过。NAC降低成骨细胞内的ROS水平,促进抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,抑制促凋亡蛋白Bax的表达以及Caspase-3的激活,从而减少Cytochrome c释放以及线粒体膜电位的下降,抑制了铁过载导致成骨细胞的线粒体损伤。rn 结论:NAC通过抑制线粒体凋亡通路保护铁过载介导的成骨细胞损伤,抗氧化应激有可能作为一种新的方案治疗铁过载导致的骨质疏松症。
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温晓文;
吴迪炯;
叶宝东;
吴逢选;
罗赟飞;
沈建平;
沈一平;
胡致平;
周郁鸿
- 《第十一届全国中西医结合血液学学术会议暨第二届中西医结合血液学高峰论坛》
| 2014年
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摘要:
目的:建立再生障碍性贫血合并铁过载小鼠模型,初步探讨AA与铁过载之间的相互影响.rn 方法:Balb/c小鼠随机分为正常组、AA组、铁过载组和AA合并铁过载组(复合模型组).在末次右旋糖酐铁注射(200mg/kg皮下qw×10次)后的第14天,采用免疫介导的方法(60C06.0Gy全身照射后4h内,立即尾静脉输入DBA/2小鼠胸腺细胞1×106个),建立AA合并铁过载的小鼠复合模型,并检测血象、骨髓象以及组织与外周血铁浓度变化.rn 结果:实验第85天:复合模型组血象(WBC0.85±0.30X109,PLT96.71±30.78X109,HB112.75±13.12g/l)、骨髓象(骨髓有核细胞计数2.38±11.13X106,造血组织与脂肪之比为1:9),较正常组血象(WBC9.4±0.73X109,,PLT1276.00±62.23X109.HB155.50±9.19g/l)、骨髓象(骨髓有核细胞计数10.55±2.90x106,造血组织与脂肪之比为4:6降低显著。rn 结论:模型成功建立;AA与铁过载之间存在相互作用,AA可能导致铁利用障碍,而铁过载对骨髓造血有抑制作用,但具体机制还需进一步探讨。
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陈瑶;
崔徐江;
王青青;
代喜平;
李达
- 《中华中医药学会第二届岐黄论坛—血液病中医药防治分论坛》
| 2014年
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摘要:
目的:回顾性研究临床红细胞输血相关所致铁过载与血瘀证候的关系. 方法:回顾分析依赖输血治疗的再生障碍性贫血、单纯红细胞再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、地中海贫血、骨髓纤维化等72个病例的血瘀证候,观察分析输血相关性铁过载血瘀证候,探讨血瘀证候与铁过载的关系. 结果:患者输血量与铁蛋白呈显著正相关性,输血越多,体内铁蛋白越高.本研究发现:97.3%红细胞输血后所致的铁过载患者,属典型的中医血瘀证,尽管进一步分析未能揭示血瘀证的程度与铁蛋白、输血量存在正相关关系,但瘀血症候出现频率大,主要症候包括:舌紫暗、瘀斑瘀点、脉细涩、肌肤甲错、肢体麻木,平均积分大于1分的包括:舌紫暗、瘀斑瘀点、皮下瘀斑、脉细涩、肌肤甲错. 结论:输血相关铁过载,可能是该类红细胞输血患者出现血瘀证的主要成因;输注红细胞所致的外源铁,在中医范畴,可视为"瘀血";铁过载所致各种功能异常,可视为"瘀"积体内、气血失运、脏腑失荣、功能失用.目前,现代医学的祛铁治疗手段有限,中医药活血化瘀具有优势.本临床研究可为同行进一步研究红细胞输血铁过载机制及治疗提供前期参考.
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王继宏
- 《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
本文观察模拟失重、高铁、原花青素三种因素是否造成大鼠脏器组织损伤及各因素之间是否互相影响,探讨影响航天员健康的不利因素及可能的解决办法,进而为人类航天事业做出贡献.rn 经过观察,除高铁组1,2,3,4,9,10在肝脏和脾脏有明显的含铁血黄素沉着,以及肝脏铁染色阳性以外,未见其它组织存在明显的组间差别。rn 失重:本实验中失重因素并未对组织造成肉眼可见的损伤。rn 高铁:使用高铁处理则可以在肝脏和脾脏看见明显的含铁血黄素沉着,而且普鲁士蓝铁染色呈现阳性。肝脏的普鲁士蓝的蓝色反应在在低倍镜下基本和HE染色含铁血黄素类似,但高倍镜下可以看见肝细胞内部也有很多铁的阳性反应,表明肝细胞内部铁含量也有大幅升高。但除了含铁血黄素和铁染色阳性,并未见到高铁造成了明显的形态学改变,没有细胞的变性、坏死等细胞损伤以及炎症等组织变化。rn 原花青素:在铁正常组,失重未造成明显的组织损伤,饲喂原花青素的相应失重组和非失重组均未出现异常,所以无法判断原花青素在这一过程中的作用。在高铁组,饲喂原花青素并没有有效地减轻含铁血黄素沉着和铁染色阳性的程度,但是高铁也并未造成除含铁血黄素和铁染色阳性外的其它明显组织病变。因此,从病理学角度,只能判断原花青素无法有效降低含铁血黄素沉着和铁染色阳性程度,其在失重/高铁造成的可能的组织病理损伤的缓解上是否具有作用尚需进一步研究。
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王继宏
- 《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
本文观察模拟失重、高铁、原花青素三种因素是否造成大鼠脏器组织损伤及各因素之间是否互相影响,探讨影响航天员健康的不利因素及可能的解决办法,进而为人类航天事业做出贡献.rn 经过观察,除高铁组1,2,3,4,9,10在肝脏和脾脏有明显的含铁血黄素沉着,以及肝脏铁染色阳性以外,未见其它组织存在明显的组间差别。rn 失重:本实验中失重因素并未对组织造成肉眼可见的损伤。rn 高铁:使用高铁处理则可以在肝脏和脾脏看见明显的含铁血黄素沉着,而且普鲁士蓝铁染色呈现阳性。肝脏的普鲁士蓝的蓝色反应在在低倍镜下基本和HE染色含铁血黄素类似,但高倍镜下可以看见肝细胞内部也有很多铁的阳性反应,表明肝细胞内部铁含量也有大幅升高。但除了含铁血黄素和铁染色阳性,并未见到高铁造成了明显的形态学改变,没有细胞的变性、坏死等细胞损伤以及炎症等组织变化。rn 原花青素:在铁正常组,失重未造成明显的组织损伤,饲喂原花青素的相应失重组和非失重组均未出现异常,所以无法判断原花青素在这一过程中的作用。在高铁组,饲喂原花青素并没有有效地减轻含铁血黄素沉着和铁染色阳性的程度,但是高铁也并未造成除含铁血黄素和铁染色阳性外的其它明显组织病变。因此,从病理学角度,只能判断原花青素无法有效降低含铁血黄素沉着和铁染色阳性程度,其在失重/高铁造成的可能的组织病理损伤的缓解上是否具有作用尚需进一步研究。