钠元素

摘要： 新疆煤炭资源丰富,以低灰、低硫、低磷的发电和化工用煤为主,已成为我国煤炭开发利用的主战场。但由于特殊的地质环境和地下水作用,新疆部分煤层中富集了大量钠元素,引起的锅炉结渣结垢问题一直制约着高钠煤的清洁高效利用。新疆高钠煤及其中钠的分布赋存特征成为近10年来煤化学基础研究领域的一个热点。系统总结了煤中钠赋存状态研究成果,概述了煤中钠含量的测定方法,分析了控制煤中钠富集的关键地质因素,并讨论了煤炭利用过程中钠的迁移规律及其影响因素。研究表明:煤中钠的赋存状态以无机钠为主,少量为有机钠,逐级化学提取结果进一步表明煤中的钠以水溶态为主。目前对煤中钠含量的测定主要是通过燃烧和一定条件下的灰化、消解后进行的,但针对于新疆煤中钠以水溶态为主要赋存状态这一基本事实,逐级提取法可以减少样品前处理中钠的损失,进而更准确地反映煤中钠的含量。煤中钠的富集成因主要包括生物成分累积、碎屑沉积物输入、泥炭孔隙中溶液沉淀,以及成煤后期海水作用等。以往国内外对高钠煤的研究比较关注海水侵入的影响,但新疆的高钠煤中钠的富集需要重点考虑地表水淋滤和地下水驱动因素。在煤炭加工利用过程中,钠的赋存形式和煤炭利用方式决定了其释放途径。深入研究煤中钠元素富集的地球化学控制机理以及煤炭燃烧等过程中钠的迁移机制,对高钠煤的合理开发利用意义重大。

摘要： 本文以工作场所空气中的氢氧化钠和碳酸钠为样品,优化了火焰原子吸收法测定钠元素的仪器条件,得到当助燃比为7:1和狭缝宽度选择0.4 nm时,线性范围在0.00～6.00 mg/L,线性关系为0.9996,回归方程y=0.1579x+0.0079,加标回收率90.7％～99.7％,精密度0.24％,该条件不仅扩大了原国标线性0.00～5.00 mg/L的范围,且加标回收率和精密度实验结果均符合实验要求.

摘要： 一、可归纳为一个知识点的相关知识1.存在钠元素在自然界只以化合态一种形式存在。2.俗名有1种俗名的钠的化合物:氯化钠俗名食盐,碳酸氢钠俗名小苏打。3.性质(产物为1种的反应)(1)钠与非金属单质反应的产物为1种:如Na与O_(2)反应,常温下的反应产物为Na2O,加热或点燃时的产物为Na_(2)O_(2);Na与Cl_(2)反应的产物为Na Cl;Na与S反应的产物为Na_(2)S。

摘要： 本文以工作场所空气中的氢氧化钠和碳酸钠为样品,优化了火焰原子吸收法测定钠元素的仪器条件,得到当助燃比为7∶1和狭缝宽度选择0.4 nm时,线性范围在0.00~6.00 mg/L,线性关系为0.9996,回归方程y=0.1579x+0.0079,加标回收率90.7%~99.7%,精密度0.24%,该条件不仅扩大了原国标线性0.00~5.00 mg/L的范围,且加标回收率和精密度实验结果均符合实验要求。

摘要： 出处。语出宋代朱熹《朱子语类辑略》:“此工夫似淡而无味,然做时却自有可乐”。释义。形容菜肴因少盐而没有味道,亦泛指清淡无味。亦形容说话、写文章内容平淡、无趣味。说健康。食盐的主要成分是氯化钠,含氯和钠两种元素。钠元素是我们体内必需的一种化学元素,广泛分布在体内各组织器官内。

摘要： 碱金属、碱土金属,特别是钠在煤粉燃烧过程中对微细颗粒物的贡献很大.目前绝大多数研究均通过对原煤进行化学提取与负载处理,获得含有不同种类与含量的钠的煤样,无法排除其他矿物元素的干扰.本文通过合成焦炭为载体,研究不同种类的钠元素在煤粉燃烧过程中对微细颗粒物生成特性的影响.并通过向载体中添加煤中常见的矿物(SiO2、Al2O3),更加真实的反应钠与煤中常规矿物的相互作用.实验结果表明:水溶性钠更容易生成稳定的亚微米颗粒物;有机态钠更容易与硅铝组分矿物反应生成粗颗粒.

摘要： 对五彩湾原煤及加入胶体添加剂后的混合煤样进行燃烧实验,并分别检测了原煤和煤灰中钠元素的含量,确定了五彩湾煤中钠在燃烧过程中的析出规律以及胶体添加剂对其的影响.并且对部分煤灰采用XRD(X射线衍射仪)进行分析.研究结果表明,在原煤燃烧过程中,钠的析出量随着温度的升高而增大,在1100°C时达到最大值.XRD分析结果表明:适量硅溶胶的添加可将五彩湾煤中可挥发性钠转化成硅铝酸钠等高熔点含钠化合物,从而减少了五彩湾煤中钠的析出;在800°C燃烧温度下,适量铝溶胶的添加也可将可挥发性钠转化为不可挥发性钠,从而减少钠的析出;而在1000°C燃烧温度下,添加铝溶胶后所对应的灰样中并没有生成硅铝酸钠等高熔点含钠化合物,而是生成了高岭石等物质.

摘要： 为了系统地评价钠对马铃薯苗生长的影响,以MS培养基为基础在14个Na浓度下,观测了马铃薯品种"费乌瑞它"的脱毒苗的生长情况.结果表明,在小于20mmol/L以下节长、根长、发根率和单根重随Na浓度增加变化较小.株高、节数和根数等形态指标随着钠浓度的增加而增大,在10mmol/L处达到最大值,浓度进一步增加则下降,在10～40mmol/L斜率较大,在40mmol/L以上,各处理均小于无钠处理,且斜率变小.单株干重、单节重、单根根重等在钠浓度为10mmol/L的条件下达到最大值,随着浓度的增加在10～50mmol/L成波动下降,50mmol/L以上,下降趋势变缓,低于无钠的处理.植株和根的线密度均随着浓度的增加呈上升趋势.在高浓度条件下,马铃薯的根长、发根率和单根等与根相关的指标均下降,而使总根重降低;其中发根率可能是对根系重影响的重要因素.说明钠浓度较大的条件下对马铃薯的生长有抑制作用,这种抑制作用增加的趋势在钠浓度大于40mmol/L以上虽然仍在增加,但增加的趋势变小.引起茎叶延长生长抑制的浓度约20mmol/L左右,引起根伸长生长开始抑制的浓度在30～40mmol/L;而完全抑制根萌发的浓度要远低于完全抑制茎萌发的浓度,40mmol/L下就有不发根的,80mmol/L下基本完全抑制了发根;但茎叶虽然长的小,但基本都萌发.

摘要： 为了系统地评价钠对马铃薯苗生长的影响,以MS培养基为基础在14个Na浓度下,观测了马铃薯品种"费乌瑞它"的脱毒苗的生长情况.结果表明,在小于20mmol/L以下节长、根长、发根率和单根重随Na浓度增加变化较小.株高、节数和根数等形态指标随着钠浓度的增加而增大,在10mmol/L处达到最大值,浓度进一步增加则下降,在10～40mmol/L斜率较大,在40mmol/L以上,各处理均小于无钠处理,且斜率变小.单株干重、单节重、单根根重等在钠浓度为10mmol/L的条件下达到最大值,随着浓度的增加在10～50mmol/L成波动下降,50mmol/L以上,下降趋势变缓,低于无钠的处理.植株和根的线密度均随着浓度的增加呈上升趋势.在高浓度条件下,马铃薯的根长、发根率和单根等与根相关的指标均下降,而使总根重降低;其中发根率可能是对根系重影响的重要因素.说明钠浓度较大的条件下对马铃薯的生长有抑制作用,这种抑制作用增加的趋势在钠浓度大于40mmol/L以上虽然仍在增加,但增加的趋势变小.引起茎叶延长生长抑制的浓度约20mmol/L左右,引起根伸长生长开始抑制的浓度在30～40mmol/L;而完全抑制根萌发的浓度要远低于完全抑制茎萌发的浓度,40mmol/L下就有不发根的,80mmol/L下基本完全抑制了发根;但茎叶虽然长的小,但基本都萌发.

摘要： 为了系统地评价钠对马铃薯苗生长的影响,以MS培养基为基础在14个Na浓度下,观测了马铃薯品种"费乌瑞它"的脱毒苗的生长情况.结果表明,在小于20mmol/L以下节长、根长、发根率和单根重随Na浓度增加变化较小.株高、节数和根数等形态指标随着钠浓度的增加而增大,在10mmol/L处达到最大值,浓度进一步增加则下降,在10～40mmol/L斜率较大,在40mmol/L以上,各处理均小于无钠处理,且斜率变小.单株干重、单节重、单根根重等在钠浓度为10mmol/L的条件下达到最大值,随着浓度的增加在10～50mmol/L成波动下降,50mmol/L以上,下降趋势变缓,低于无钠的处理.植株和根的线密度均随着浓度的增加呈上升趋势.在高浓度条件下,马铃薯的根长、发根率和单根等与根相关的指标均下降,而使总根重降低;其中发根率可能是对根系重影响的重要因素.说明钠浓度较大的条件下对马铃薯的生长有抑制作用,这种抑制作用增加的趋势在钠浓度大于40mmol/L以上虽然仍在增加,但增加的趋势变小.引起茎叶延长生长抑制的浓度约20mmol/L左右,引起根伸长生长开始抑制的浓度在30～40mmol/L;而完全抑制根萌发的浓度要远低于完全抑制茎萌发的浓度,40mmol/L下就有不发根的,80mmol/L下基本完全抑制了发根;但茎叶虽然长的小,但基本都萌发.

摘要： 沙尔湖煤是新疆地区一种特殊的低阶煤,其高钠高氯的特征极易引起锅炉发生严重沾污腐蚀现象.研究该类煤燃烧过程中Na和Cl的迁移转化规律,对揭示沾污腐蚀机理,提出有效预防措施至关重要.本研究基于0.4T/D CFB试验系统,研究了沙尔湖煤在950°C燃烧过程中Na和Cl的迁移转化机理.通过对沿程灰样化学表征,并借助Factsage6.1热力学平衡软件计算,提出了Na和Cl从循环回路至尾部烟道之间的迁移转化路径.研究表明,沙尔湖煤中Na和Cl主要以NaCl晶体形式存在.在燃烧过程中,NaCl会经历一系列物理化学变化,以不同的Na基和Cl基组分形式分布于底渣/循环灰、飞灰和烟气中.在沿程温度降低过程中,烟气中的Na/Cl蒸汽会通过物理冷凝或化学反应的方式逐渐向飞灰中沉积.其中,在高温下Na基组分会首先向飞灰迁移,而Cl基组分会在较低温度下向飞灰迁移.

摘要： 沙尔湖煤是新疆地区一种特殊的低阶煤,其高钠高氯的特征极易引起锅炉发生严重沾污腐蚀现象.研究该类煤燃烧过程中Na和Cl的迁移转化规律,对揭示沾污腐蚀机理,提出有效预防措施至关重要.本研究基于0.4T/D CFB试验系统,研究了沙尔湖煤在950°C燃烧过程中Na和Cl的迁移转化机理.通过对沿程灰样化学表征,并借助Factsage6.1热力学平衡软件计算,提出了Na和Cl从循环回路至尾部烟道之间的迁移转化路径.研究表明,沙尔湖煤中Na和Cl主要以NaCl晶体形式存在.在燃烧过程中,NaCl会经历一系列物理化学变化,以不同的Na基和Cl基组分形式分布于底渣/循环灰、飞灰和烟气中.在沿程温度降低过程中,烟气中的Na/Cl蒸汽会通过物理冷凝或化学反应的方式逐渐向飞灰中沉积.其中,在高温下Na基组分会首先向飞灰迁移,而Cl基组分会在较低温度下向飞灰迁移.

摘要： 沙尔湖煤是新疆地区一种特殊的低阶煤,其高钠高氯的特征极易引起锅炉发生严重沾污腐蚀现象.研究该类煤燃烧过程中Na和Cl的迁移转化规律,对揭示沾污腐蚀机理,提出有效预防措施至关重要.本研究基于0.4T/D CFB试验系统,研究了沙尔湖煤在950°C燃烧过程中Na和Cl的迁移转化机理.通过对沿程灰样化学表征,并借助Factsage6.1热力学平衡软件计算,提出了Na和Cl从循环回路至尾部烟道之间的迁移转化路径.研究表明,沙尔湖煤中Na和Cl主要以NaCl晶体形式存在.在燃烧过程中,NaCl会经历一系列物理化学变化,以不同的Na基和Cl基组分形式分布于底渣/循环灰、飞灰和烟气中.在沿程温度降低过程中,烟气中的Na/Cl蒸汽会通过物理冷凝或化学反应的方式逐渐向飞灰中沉积.其中,在高温下Na基组分会首先向飞灰迁移,而Cl基组分会在较低温度下向飞灰迁移.

摘要： 沙尔湖煤是新疆地区一种特殊的低阶煤,其高钠高氯的特征极易引起锅炉发生严重沾污腐蚀现象.研究该类煤燃烧过程中Na和Cl的迁移转化规律,对揭示沾污腐蚀机理,提出有效预防措施至关重要.本研究基于0.4T/D CFB试验系统,研究了沙尔湖煤在950°C燃烧过程中Na和Cl的迁移转化机理.通过对沿程灰样化学表征,并借助Factsage6.1热力学平衡软件计算,提出了Na和Cl从循环回路至尾部烟道之间的迁移转化路径.研究表明,沙尔湖煤中Na和Cl主要以NaCl晶体形式存在.在燃烧过程中,NaCl会经历一系列物理化学变化,以不同的Na基和Cl基组分形式分布于底渣/循环灰、飞灰和烟气中.在沿程温度降低过程中,烟气中的Na/Cl蒸汽会通过物理冷凝或化学反应的方式逐渐向飞灰中沉积.其中,在高温下Na基组分会首先向飞灰迁移,而Cl基组分会在较低温度下向飞灰迁移.

摘要： 沙尔湖煤是新疆地区一种特殊的低阶煤,其高钠高氯的特征极易引起锅炉发生严重沾污腐蚀现象.研究该类煤燃烧过程中Na和Cl的迁移转化规律,对揭示沾污腐蚀机理,提出有效预防措施至关重要.本研究基于0.4T/D CFB试验系统,研究了沙尔湖煤在950°C燃烧过程中Na和Cl的迁移转化机理.通过对沿程灰样化学表征,并借助Factsage6.1热力学平衡软件计算,提出了Na和Cl从循环回路至尾部烟道之间的迁移转化路径.研究表明,沙尔湖煤中Na和Cl主要以NaCl晶体形式存在.在燃烧过程中,NaCl会经历一系列物理化学变化,以不同的Na基和Cl基组分形式分布于底渣/循环灰、飞灰和烟气中.在沿程温度降低过程中,烟气中的Na/Cl蒸汽会通过物理冷凝或化学反应的方式逐渐向飞灰中沉积.其中,在高温下Na基组分会首先向飞灰迁移,而Cl基组分会在较低温度下向飞灰迁移.

摘要： 本申请涉及电池原材料检测技术领域，具体而言，涉及一种定量测试电解液中钠、钾元素的方法，本方法通过采用在电解液中添加铯元素的方式，以对钠、钾元素自身电离进行抑制，从而避免对测试结果造成的干扰，进而提高测试结果的准确率，为监控原材料检测提供更准确有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种奥扎格雷钠中杂质元素的检测方法。该检测方法包括以下步骤：(1)采用电感耦合等离子体质谱测试对照品溶液中杂质元素与内标元素的响应比，并得到线性方程；(2)再测试供试品溶液中待测杂质元素与内标元素的响应比，并代入线性方程；目标杂质元素包括Li、Sb、Cu、V、Co、Ni、As、Cd、Hg和Pb；供试品溶液中待测样品的浓度为0.1～0.4mg/mL；供试品溶液的制备方法包括以下步骤：将待测样品与硝酸的混合液消解后再进行稀释，待测样品与硝酸的质量体积比为5～8mg/mL。本发明的检测方法能够快速有效的同时检测出奥扎格雷钠中多种杂质元素的含量，稳定性好、检测高效。

摘要： 本发明公开了一种测定铁矿石、炉渣、高炉除尘灰、含铁尾泥中钾、钠、铅、锌、铜元素含量的方法，对较高含量的元素不必稀释试液就可以直接进行测定，不仅大大节约了检测时间和人员精力可以做更多工作提高了检测效率，且节约用电、用气费用，降低了检测成本，同时填补对高炉除尘灰、含铁尾泥中测定这些元素无方法的空白。

摘要： 本发明提供一种电感耦合“冷”等离子体质谱(ICP‑MS)系统定量检测血液中钾K、钠Na、钙Ca、镁Mg、铁Fe元素含量的方法，其特征在于，所述冷等离子体系统中，RF功率为800‑900W。本发明方法分析时间短、干扰小，内标定量适宜、灵敏度高，成本低廉，同时，检出限、准确度和精密度等各项技术指标均符合要求，适合于临床高通量样本的检测。

摘要： 本发明提供了一种检测豆沙中钠元素的预处理方法，包括：称取1.0g至2.0g的豆沙，放入容积为100ml的瓷坩埚中；加入5ml超纯水用玻璃棒搅拌或缓慢振摇，加入浓度为3.5-5.5%的盐酸溶液并转移至容积为50ml的容量瓶中；再加入浓度为2-3%的曲拉通溶液2ml，摇匀，用上述盐酸溶液定容至50ml，得到豆沙样品。本发明还提供了利用上述预处理方法检测豆沙中钠元素的方法，其预处理过程中可以通过浓度适量的盐酸将豆沙完全消解，并可以通过加入浓度适量的曲拉通溶液得到稳定的悬浮溶液，利于测量仪器的检测，使检测方法更简便、快速，减少检测过程中元素的损失，节约能源，降低污染。

摘要： 本发明提供了一种检测豆沙中钠元素的预处理方法，包括：称取1.0g至2.0g的豆沙，放入容积为100ml的瓷坩埚中；加入5ml超纯水用玻璃棒搅拌或缓慢振摇，加入浓度为3.5-5.5%的盐酸溶液并转移至容积为50ml的容量瓶中；再加入浓度为2-3%的曲拉通溶液2ml，摇匀，用上述盐酸溶液定容至50ml，得到豆沙样品。本发明还提供了利用上述预处理方法检测豆沙中钠元素的方法，其预处理过程中可以通过浓度适量的盐酸将豆沙完全消解，并可以通过加入浓度适量的曲拉通溶液得到稳定的悬浮溶液，利于测量仪器的检测，使检测方法更简便、快速，减少检测过程中元素的损失，节约能源，降低污染。

摘要： 本发明提供了一种从PTA尾气处理废液中回收溴元素及钠元素的方法及装置，涉及对苯二甲酸的氧化废液处理技术领域，解决了现有技术中PTA废液仅通过硫酸中和及生化处理排放，易造成碳酸氢钠、碳酸钠及溴化钠等高价值物料损失的技术问题。该回收方法包括将预处理后的废液进行浓缩处理，形成浓缩液；调节浓缩液的PH值至碱性并将其进行蒸发结晶，得到碳酸钠晶体和/或碳酸氢钠晶体；将蒸发结晶后的母液进行特种纳滤处理，获得溴化钠淡水溶液；将溴化钠淡水溶液进行浓缩，得到高浓度溴化钠溶液，以便进行后续蒸发结晶或提溴处理，本发明能将废液中溶质进行回收，转化为具有高经济价值的产品盐，剩余的废液也更有利于后续处理排放。

摘要： 本发明提供了一种连续测定抗氧化剂中钠元素的含量和氟元素的含量的方法，属于元素分析领域。本申请利用钙源溶液中钙离子将待处理液中氟离子完全转化氟化钙沉淀，然后使用与检测钠元素所用的同种检测仪器检测未参与沉淀反应的剩余钙元素的含量(即第二检测液中钙元素的含量)，再经换算得到氟元素的含量，最终实现利用同种检测仪器分别测定抗氧化剂中钠含量和氟含量，稳定性好，重复性好，减少了误差，提高准确性和精密度，并且可以一起出具钠元素和氟元素的检测数据，检测得到抗氧化剂中钠含量的相对标准偏差低至0.24％，检测得到抗氧化剂中氟含量的相对标准偏差低至0.32％，准确性和精密度高。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种对低钠盐中钠元素和钾元素的检测分析方法。具体方法为：取一份低钠盐溶于适量的稀HNO

摘要： 本实用新型提供了一种从PTA尾气处理废液中回收溴元素及钠元素的装置，涉及对苯二甲酸的氧化废液处理技术领域，解决了现有技术中PTA废液仅通过硫酸中和及生化处理排放，易造成碳酸氢钠、碳酸钠及溴化钠等高价值物料损失的技术问题。该装置包括用于对废液进行浓缩处理的第一浓缩组件、用于对碳酸钠和/或碳酸氢钠进行蒸发结晶的第一蒸发结晶器、用于对第一蒸发结晶器产出的母液进行溴化钠分离处理的特种纳滤组件以及用于对溴化钠淡水溶液进行浓缩处理的第二浓缩组件，第一浓缩组件、第一蒸发结晶器、特种纳滤组件和第二浓缩组件均相依次连通，本实用新型能将废液中溶质进行回收，转化为高价值产品盐，剩余废液也更有利于处理排放。