亚氯酸盐

摘要： 采用883离子色谱法测定饮用水中4种消毒副产物的含量。该方法所用色谱柱为Metrosep A Supp 7-250阴离子分离柱,以碳酸盐乙腈水溶液为淋洗液,流速0.8 mL/min,硫酸水溶液为抑制柱再生液,直接进样,进样体积为250μL,柱温45°C,40 min内消毒副产物及水中常见阴离子同时分离,方法相关性好,检出限低,精密度高。该方法操作简便、检测费用低、结果可靠,适用于饮用水中常见消毒副产物的测定。

摘要： 前段时间,某地居委会为防疫消杀,向居民发放消毒片,要求居民在同一时间段,将消毒片放入家里的下水管道中。那么,将消毒片投放至下水管道是否能起到消毒作用呢?在日常情况下,家庭环境应该采取哪种方式进行消毒?同一时间大量使用或产生毒性极强的氯气专家介绍,居委会为居民发放的消毒片应为二氧化氯消毒片,是一种类似于泡腾片的制剂。该消毒片的主要成分是亚氯酸盐和柠檬酸。

摘要： 目前,中国生活饮用水的生产及处理过程都会遵循十分严格的步骤。饮用水净化能力作为衡量其质量的重要标准,也关系到生活健康与安全。二氧化氯应用到饮用水中有着十分明显的脱色和除臭能力,并且能够达到杀毒消菌的作用。采用离子色谱法能够有效检测出生活饮用水中的氯酸盐等成分。鉴于此,可以着重分析采用离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐以及高氯酸盐等物质的方法,从而提出具体优化策略。

摘要： 建立离子色谱法同时测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法.样品过0.22μm水系微孔滤膜后直接进样,进样体积为500μL,以IonPac AS20阴离子交换柱进行分离,以KOH溶液进行在线梯度淋洗,以电导检测器测定.结果表明:亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐标准曲线的线性范围均为0.005～0.750 mg·L-1,检出限(3S/N)分别为0.78,0.56,1.50μg·L-1;对实际水样进行3个浓度水平的加标回收试验,得到的回收率为88.0％～104％,89.0％～97.4％,89.2％～94.9％,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0％.按此方法分析了36份样品[自来水(12份)、桶装水(12份)和井水(12份)],亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐平均检出率分别为22.2％,55.6％,38.9％,残留量均小于标准限值(0.7,0.7,0.07 mg·L-1).

摘要： 通过对GB/T5750.10—2006《生活饮用水标准检验方法》13.1碘量法进行验证,以评价该检测方法是否适用于水中亚氯酸盐的检测工作,以确保该方法能够满足水中亚氯酸盐的测定.

摘要： 本文建立了饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱检测方法,并对方法中的线性、精密度、加标回收率等参数进行了考察.实验结果表明,亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐在4.00～60.0μg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差均小于2％(n=6),加标回收率在92.0％～104.0％之间,符合样品分析质量要求.本方法操作简便,实用性强,灵敏度高,测定结果准确可靠,适用于水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐残留的监测.

摘要： 本研究采用大体积、直接进样的离子色谱法测定对水中5种消毒副产物(DBPs),优化了KOH梯度淋洗的条件,实现了5种DBPs的完全分离及检测。此外,对影响检测结果的各离子间相互作用、水样前处理及水样保存剂进行了分析。结果表明,5种离子线性关系较好,相关系数均大于0.9990,检出限为0.001~0.003 mg/L,精密度为0.33%~3.57%,准确度试验的相对误差为0.00%~3.00%,结果令人满意。

摘要： 针对中小水厂二氧化氯预氧化副产物亚氯酸盐超标风险较高的问题,结合深圳盐田区直饮水工程建设目标,研发形成活性炭去除亚氯酸盐技术、亚铁盐还原亚氯酸盐技术,并在深圳市上坪水厂进行技术应用.仅活性炭去除技术下,亚氯酸盐平均去除率由25％提升至85％,出厂水中亚氯酸盐、氯酸盐浓度均稳定低于0.3 mg/L,微生物呈未检出状态,其他水质指标完全满足《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的要求.作为应急手段的亚铁盐还原法可去除约98％的亚氯酸盐.关键技术的应用,为盐田区供水水质提升提供了有力的技术支撑,也为国内类似问题的解决提供借鉴.

摘要： 系统地研究了臭氧和二氧化氯复合预氧化的除锰效能及特性,活性炭对预二氧化氯副产物亚氯酸盐的去除效果.利用CFD软件对预氧化进行优化设计,并利用试验验证模拟方法的有效性和准确性.结果表明在处理含锰量较高的原水时,采用臭氧和二氧化氯复合投加除锰效果要优于单独使用二氧化氯预氧化,臭氧投加30 min后再投加二氧化氯,臭氧最佳投加量为0.5 mg/L.同时炭砂滤池对亚氯酸盐也具有很好的去除作用.

摘要： 根据二次供水系统的水质和水力条件的特点,采用二次消毒方式对消毒剂进行补充,研究了二氧化氯投加量、水力停留时间、生活给水的水温(8/20°C)、CODMn以及pH值对二氧化氯和亚氯酸盐的影响,考察了生活热水的二氧化氯和亚氯酸盐的变化规律.结果表明,投加0.2mg/L二氧化氯作为补充消毒剂时,二次供水的微生物指标可以满足水质的要求;降低二氧化氯投量、减少生活给水水力停留时间和生活热水的加热时间、控制二次供水的CODMn含量和pH值,可有效降低亚氯酸盐的生成量.研究结果为二次供水系统中消毒剂补充投加与含量变化规律提供了依据,为保障二次供水系统的生物安全性和化学安全性提供了技术支持.

摘要： 二氧化氯(ClO2)是净化饮用水的一种十分有效的净水剂,它具有良好的除臭与脱色能力、低浓度下高效杀菌和杀病毒能力.现在我国很多水厂都是使用二氧化氯消毒.然而,二氧化氯消毒剂和生活饮用水中天然有机物、无机物反应可生成消毒副产物,如亚氯酸盐和氯酸盐.毒理学研究表明亚氯酸盐、氯酸盐则会引起溶血性贫血,并降低精子的数量和活力.2006年我国发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中,将亚氯酸盐、氯酸盐列入了水质常规指标中的毒理指标,并做了限值规定,均为0.7mg/L.本试验通过调整仪器条件,建立离子色谱法,检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐.经试验,本方法测定亚氯酸盐和氯酸盐,标准曲线相关系数均为99.9％,浓度均为0.200mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定20次的相对标准偏差为1.3％和1.7％,浓度均为0.040mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定7次的相对标准偏差为9.7％和9.2％,水样及加标量为0.300mg/L的加标水样测定7组,加标回收率为101.2％和101.3％.由此可见,离子色谱法操作简便、检测限低、灵敏度高,可作为检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐的理想方法.

摘要： 建立了大体积进样-离子色谱法同时测定水体中的亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐和高氯酸盐.本方法采用AS19为色谱柱,500μL大体积进样量,梯度洗脱法分离四种物质,以电导检测器检测.方法的线性范围为5～1000μg/L,四种物质的检出限在0.57～1.10μg/L之间,平均加标回收率在86.9％～102.2％之间,相对标准偏差在2.8％～9.2％之间.利用该方法对宁波市主干河流和湖库的四种物质进行了检测,其中氯酸盐和溴酸盐有检出,浓度均在安全范围内.

摘要： 研究一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、溴化物的离子色谱法条件，对方法的标准曲线测定范围、精密度、准确度、检出限和干扰物质的影响作了较为详尽的试验，得到满意的效果。测定相对标准偏差小于10.0%，样品测定的回收率在90%～110%之间。本方法灵敏度高、选择性好、方法简便快捷，适用于饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、溴化物的分析。

摘要： 对当前饮用水中ClO2-超标问题进行了归纳,并对ClO2-的来源进行了分析,结合三个来源的相关因素,针对传统配制消毒剂ClO2-的超标情况,进行了问题分析,依据反应原理,找到实现目标转化率所需的物料平衡相互关系进行了研究,最终研发出可以控制ClO2-不超标的新配方.同时,联想到研发的低酸法高纯发生器,实现了提高了原料转化率,减少了残液量,在适宜的用量下,ClO2-的超标,也同样可以得到积极有效的控制.配制消毒剂新配方的研发成功,很好的解决了自身的问题,排除了各种影响因素,较好的控制了副产物超标条件,将会在饮用水领域中发挥更大的作用.

摘要： 二氧化氯(ClO2)作为传统的水消毒剂氯的替代品,是优良的水消毒剂之一.采用复合型二氧化氯发生器现场制备消毒液并自动投加各类饮用水中,作为一项成熟的消毒技术,在国内水厂己广泛应用.特别是对二氧化氯消毒后水中副产物氯酸盐、亚氯酸盐指标的控制,良好运行下完全可以达到《GB5749—2006》国家生活饮用水卫生标准规定的出厂水均在0.7mg/L限值以下,而受到越来越多水司的认同和使用.实践证明混合型二氧化氯发生器在饮用水消毒中,具有广阔的应用前景.

摘要： 针对二氧化氯在饮用水消毒过程中出现的个别亚氯酸盐超标现象,研究对小清河水和大明湖水进行了实验,实验探究在消毒过程中二氧化氯的消耗与所产生的亚氯酸盐之间的关系,研究二氧化氯对水中COD的去除情况,发现副产物亚氯酸盐的产生量与二氧化氯的消耗量成正相关关系,与投加量及水样化学耗氧量COD没有直接关系.

摘要： 国内己发生多次二氧化氯气体和亚氯酸盐固体爆炸事件，本文对若干具体实例进行分析，认为：要控制二氧化氯混合气体(主要空气混合)的浓度以防爆炸；要努力隔开二氧化氯的引爆物质；要严格执行有关规定，以保生产、运、销和使用的安全。

摘要： 目的：研究输水管材质对二氧化氯饮用水消毒的影响。方法：将0.8mg／L的二氧化氯溶液分别注入已充分清洗的无规共聚聚丙烯水管、硬质聚氯乙稀水管、镀锌钢管、铜水管、聚乙烯水管等5种管材中，避光密封浸泡48小时，并分别于浸泡1、2、3、4、5、6、12、24、48小时测定二氧化氯、亚氯酸盐浓度和氯酸盐浓度。结果：各管材浸泡水中二氧化氯衰减率均随浸泡时间的增加而增大，且二氧化氯衰减主要发生在浸泡开始后的6小时内。但不同管材对二氧化氯的衰减影响不同，金属管材对二氧化氯消耗影响比塑料管材更大：而且在浸泡试验开始后的2个小时内，铜管和镀锌管中亚氯酸盐浓度迅速增大，并达到浓度的最大值，但随后亚氯酸盐浓度急剧减少，在浸泡24小时后管内浸泡水中已检测不到亚氯酸盐，其他塑料管材浸泡水中亚氯酸盐生成浓度均随浸泡时间的延长而增加；各管材浸泡水氯酸盐浓度与浸泡实验开始时相比均无明显变化。结论：输水管材质对二氧化氯饮用水消毒有影响。

摘要： 亚氯酸钠作为二氧化氯的主要消毒副产物，其毒性已经受到广泛的关注。本研究通过长达三代的染毒实验，研究了亚氯酸钠对wista大鼠的胚胎毒性。结果表明：30，120和360 mg/L的亚氯酸钠对胎鼠的内脏、骨骼发育无影响，没有表现出致畸所用。由实验结果可推算饮用水中亚氯酸钠最大污染水平目标值MCLG推算为1．1mg/L。

摘要： 本发明公开了一种同时测定溴酸盐和亚氯酸盐的荧光分析法。该方法是先测定出溴酸盐和亚氯酸盐各自对荧光试剂的荧光猝灭动力学曲线；然后选取两个反应时间点t

摘要： 本发明公开了一种IC‑MS法同时测定臭氧化生理盐水中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐的方法。包括下列步骤：（1）样品前处理；（2）进样分析；（3）定性定量分析。本发明的有益效果：本发明中，样品前处理方法简单快捷；一次进样同时测定臭氧化生理盐水中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐；可实现生理盐水中四种盐类的定性定量分析。

摘要： 本发明公开了一种同时检测海产品加工品中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的方法，包括下列步骤(1)样品前处理；（2）进样分析；（3）定性定量分析。本发明的方法可以同时检测海产品加工品中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐，操作简单，结果准确可靠。

摘要： 本申请包括包含包封在脂质体核心内部的亚氯酸盐、氯酸盐或其混合物的脂质体和脂质体组合物、其制备方法和使用方法，特别是作为药物的使用方法。

摘要： 根据本发明的实例方面，提供了处理诸如水解纤维素材料的方法，包括：制备包括以下或由以下组成的混合物：纤维素材料和含亚氯酸根的水溶液，诸如含亚氯酸盐的水溶液；酸化所述混合物。

摘要： 本申请的目的为建立同时测定水中痕量消毒副产物溴酸盐和亚氯酸盐的方法。用盐酸调节水样pH值约为5并超声脱气，经已用甲醇和盐酸活化过的固相萃取弱阴离子交换小柱上样，用氢氧化钠溶液洗脱，洗脱液过银离子小柱并收集滤液后用离子色谱仪测定。结果BrO3‑和ClO2‑在1μg/L～100μg/L的范围内均呈良好的线性相关，检出限(LODs)为0.6μg/L与0.5μg/L，平均相对标准偏差(RSDs)为7.0％与7.6％，平均回收率为94.6％～107％(BrO3‑)、97.4％～98.6％(ClO2‑)。本申请操作简便、检测效率高，可克服基层实验室设备落后的劣势，用于检测水中痕量的消毒副产物。

摘要： 本发明涉及一种亚硫酸盐与无机过氧化物联用同步去除水中亚氯酸盐与有机污染物的方法，首先向待处理水中加入一定量的无机过氧化物并充分搅拌，再通入氧气，保证合适的溶解氧浓度，然后按照一定的比例投加亚硫酸盐，利用亚硫酸盐的还原性快速去除水中亚氯酸盐，并在有氧条件下形成高反应活性的氧化性自由基以降解水中共存的有机污染物。过氧化物可稳定反应过程中生成的二氧化氯，控制二氧化氯向氯酸盐转化。该方法使用条件温和，适用pH范围广，原材料价廉易得，应用成本低，处理工艺简单，反应时间短，在同步去除水中亚氯酸盐与有机污染物的同时还抑制了氯酸盐副产物的生成，具有推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种同时测定溴酸盐和亚氯酸盐的荧光分析法。该方法是先测定出溴酸盐和亚氯酸盐各自对荧光试剂的荧光猝灭动力学曲线；然后选取两个反应时间点t

摘要： 本发明涉及一种硼酸盐缓冲体系的固体稳定性亚氯酸盐及其制造方法。该发明的固体稳定性亚氯酸盐其特征是由弱碱性的硼酸盐与亚氯酸盐所组成；所述的硼酸盐是pH值为9.0～9.5的弱碱性的含结晶水的四硼酸钠或pH值为9.0～9.5的弱碱性的含结晶水的四硼酸钾。该发明的制造方法是采用弱碱性硼酸盐与亚氯酸盐混合、共溶、重结晶制得固体稳定性亚氯酸盐；其具体步骤是先将含结晶水的四硼酸盐在≥80°C温度下溶于自身结晶水形成过饱和硼酸盐溶液，再将亚氯酸钠晶体或亚氯酸钾晶体按硼酸盐∶亚氯酸盐＝1∶1～8比例配方与其混合、共溶、重结晶制得固体稳定性亚氯酸盐。

摘要： 本发明涉及一种磷酸盐缓冲体系的固体稳定性亚氯酸盐及其制造方法。该发明的固体稳定性亚氯酸盐其特征是由弱碱性的磷酸盐与亚氯酸盐所组成；所述的磷酸盐是pH值为9.0～9.4的弱碱性的含结晶水的磷酸氢二钠或pH值为8.9～9.3的弱碱性的含结晶水的磷酸氢二钾。该发明的制造方法是采用弱碱性磷酸盐与亚氯酸盐混合、共溶、重结晶制得固体稳定性亚氯酸盐；其具体步骤是先将含结晶水的磷酸氢二盐在≥40°C温度下溶于自身结晶水形成过饱和磷酸盐溶液，再将亚氯酸钠晶体或亚氯酸钾晶体按磷酸盐∶亚氯酸盐＝1∶1～9比例配方与其混合、共溶、重结晶制得固体稳定性亚氯酸盐。