释放度

摘要： 目的测定自制羧甲司坦缓释片的释放度,并与市售羧甲司坦片释放度比较,为处方优选提供实验依据。方法采用紫外-可见分光光度法(UV)测定羧甲司坦缓释片释放度,检测波长为567 nm。采用桨法,以pH=6.6的磷酸盐缓冲溶液作为释放介质,转速为100 r/min进行药物释放度测定,取样时间点为1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h。结果羧甲司坦缓释片在1.6~14.4μg/mL范围内线性良好,回归方程为:A=0.0695c-0.0898,r=0.9993,平均回收率为99.05%,RSD为1.8%,重现性良好(RSD=0.35%)。羧甲司坦缓释片2 h时累积释放接近30%,8 h时接近90%,0~12 h释药曲线符合一级释药模型。羧甲司坦普通片在1 h时累积释放超过95%。与市售普通片相比,自制羧甲司坦缓释片缓释效果明显。结论本课题所建立的释放度及含量测定方法操作简单,方便,稳定,可靠,重现性好,可用于羧甲司坦缓释片释放度测定。自制羧甲司坦缓释片释放速度明显低于市售羧甲司坦片,缓释效果明显。

摘要： 目的:建立三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)在三七总皂苷(PNS)肠溶微丸中的含量测定方法,并考察其体外释放度,为其质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30°C,检测波长为203 nm,加样量为20μL。按照2020年版《中华人民共和国药典》通则0931溶出度和释放度测定法,测定PNS在酸中和磷酸盐缓冲液中的释放度。结果:供试品中3种皂苷分离良好,线性关系良好;三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)的线性范围分别为3.477~111.250、4.517~114.985、4.783~152.100μg·mL^(-1);检测限分别为0.584、0.631、0.565μg·mL^(-1),3批制剂中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)含量分别为10.40%、53.01%、32.49%,与PNS原料中的含量无明显差异,说明PNS主要有效成分的含量在制备过程中没有发生明显变化;三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)在酸中释放量70%,说明3批制剂的体外释放度具有良好的稳定性和重现性。结论:该方法可以准确、快速的实现PNS肠溶微丸中多种皂苷类成分的定量测定,可用于PNS肠溶微丸的质量控制。

摘要： 制备卡托普利微孔膜包衣片并考察其体外释药行为。以外观、硬度为指标,确定片芯处方,以药物累积释放度为指标,采用单因素实验,分别筛选包衣液成膜材料、致孔剂种类、用量及包衣增重,并对处方进行验证。以可压性淀粉和乳糖(质量比7:3)为填充剂,以5%淀粉浆为黏合剂,采用湿法制粒压片法制备卡托普利片芯。以乙基纤维素为成膜材料、PEG-6000为致孔剂,用量相当于成膜材料的24%,乙醇为溶剂,包衣增重为5%。所制得的卡托普利微孔膜包衣片的累积释放度在1h、6h、12h分别为22.5%、59.0%、81.4%,可维持12h缓慢释放。研制的卡托普利微孔膜包衣片具有体外缓释特性。

摘要： 比较两种高分子材料牛血清白蛋白(BSA)、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)包载紫草素(ALK)的包封率、载药量及在不同释放介质中的释放度,以选择包载ALK的最佳高分子载体材料。分别以BSA、TPGS制备紫草素胶束(M-ALK),采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定羟基萘醌总色素的含量,计算胶束的包封率和载药量;在不同pH值条件下,以不同表面活性剂的缓冲液为释放介质,通过透析法测定胶束中羟基萘醌总色素的释放度,采用UV-Vis测定释放液中羟基萘醌总色素的含量,并计算累积释放百分率。以BSA为载体材料包载的紫草素胶束(BSA-M-ALK)和以TPGS为载体材料包载的紫草素胶束(TPGS-M-ALK)的包封率分别为59.03%和48.76%(P>0.05);载药量分别为10.90%和4.97%,BSA-M-ALK明显高于TPGS-M-ALK的载药量(P<0.05)。在不同释放介质中BSA-M-ALK和TPGS-M-ALK 72.0 h累积释放百分率均差异显著(P<0.05),在未加表面活性剂的释放介质中72.0 h累积释放百分率为55%~75%,释放不充分;在释放介质中加入表面活性剂吐温80和油酸聚乙二醇甘油酯(PEG-OA_(2))后,累积释放百分率均有所提高(78.31%~90.86%),且0.5%吐温80优于0.1%PEG-OA_(2)。BSA包载ALK具有更高的包封率及载药量,BSA-M-ALK具有更好的释放性能。在释放介质中加入0.5%吐温80有利于M-ALK中羟基萘醌总色素的释放。

摘要： 本实验制备了T820/姜黄素胶束,并对其进行体外释放度研究。将IR820与TPGS通过化学键共价连接,生成化合物T820并进行结构鉴定。利用透析法制备T820空白胶束和T820/姜黄素胶束,以姜黄素为指标,PBS缓冲液为释放介质,采用紫外-可见分光光度计法进行体外释放度研究。结果表明T820/姜黄素胶束16 h累计释放量仅为54%,具有一定的缓释效果。

摘要： 目的制备装载喜树碱的普朗尼克105和维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(TPGS)混合胶束,并对其性质及体外释药特性进行评价。方法根据两种材料的比例选择4个处方,采用薄膜形成法制备混合胶束;透射电镜观察聚合物胶束形态;激光动态散射法测定胶束的粒径及其分布;荧光分光光度法考察含药胶束的载药量,确定最佳处方;透析袋法进行胶束体外释药行为研究。结果混合胶束大小均匀,具有球形核-壳结构,粒径分布范围在4~9 nm,并且随着维生素E琥珀酸聚乙二醇酯用量的增加,聚合物胶束的粒径分布更加集中;混合胶束显著提高了喜树碱的溶解度;喜树碱混合胶束体外释放缓慢,符合双向动力学特征。结论普朗尼克105和维生素E琥珀酸聚乙二醇酯混合胶束可以作为疏水性药物的纳米级长循环载体,具有很好的应用前景。

摘要： 目的 制备装载喜树碱的普朗尼克105和维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(TPGS)混合胶束,并对其性质及体外释药特性进行评价.方法 根据两种材料的比例选择4个处方,采用薄膜形成法制备混合胶束;透射电镜观察聚合物胶束形态;激光动态散射法测定胶束的粒径及其分布;荧光分光光度法考察含药胶束的载药量,确定最佳处方;透析袋法进行胶束体外释药行为研究.结果 混合胶束大小均匀,具有球形核-壳结构,粒径分布范围在4～9 nm,并且随着维生素E琥珀酸聚乙二醇酯用量的增加,聚合物胶束的粒径分布更加集中;混合胶束显著提高了喜树碱的溶解度;喜树碱混合胶束体外释放缓慢,符合双向动力学特征.结论 普朗尼克105和维生素E琥珀酸聚乙二醇酯混合胶束可以作为疏水性药物的纳米级长循环载体,具有很好的应用前景.

摘要： 目的 制备汉防己甲素自微乳化释药系统,并进一步制备成渗透泵片,考察其体外释放.方法 根据测定汉防己甲素在不同种类油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度确定汉防己甲素自微乳化释药系统的处方构成,并通过绘制伪三元相图确定其处方中各辅料用量范围,进一步将汉防己甲素自微乳化释药系统固化并制备成渗透泵片,并以氯化钠用量(X1)、致孔剂用量占包衣液固体含量的百分比(X2)以及包衣增质量百分比(X3)作为变量因素,以药物分别在2、6、10 h的释放量作为评价指标,使用中心复合设计-效应面法优化汉防己甲素自微乳化渗透泵片处方,并考察其体外药物释放特性.结果 实验优化得到汉防己甲素自微乳化渗透泵片的最优处方为:氯化钠用量为120 mg,致孔剂用量占包衣液固体含量的百分比为100％,包衣增质量百分比为3％,制备的汉防己甲素自微乳化渗透泵片释药平稳且完全.结论 将汉防己甲素制备成自微乳化渗透泵片,处方设计合理,工艺稳定,药物释放符合质量标准要求.

摘要： 目的 建立消瘤止痛凝胶的质量标准.方法 采用T LC法对样品中土茯苓、冰片、丁香、肉桂和细辛进行定性鉴别.采用透析袋法研究其体外释放度特征.采用双波长-H PLC法同时对样品中落新妇苷和姜黄素进行测定.结果 上述药味均可被检出,阴性对照无干扰.在释放度测定条件下(10 g·L-1吐温80溶液为释放介质,转速为100 r·min-1,透析袋截留相对分子质量范围为8000～14000,取样量为2 g),7 h平均累积释放度为80.85％(n=6,RSD=3.44％),累积释放曲线在SWeibull 1方程下拟合度最高(R2=0.9979).样品中落新妇苷和姜黄素的平均含量分别为660.16、10.20μg·g-1,RSD值分别为2.41％、2.16％(n=6).结论 所建立的质量标准科学、稳定,可用于消瘤止痛凝胶的质量控制.

摘要： 为了制备沙拉沙星的新剂型,评价其体外释放度,采用响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊的制备条件,用扫描电子显微镜(SEC)进行表征试验,对环糊精包合物微囊的粒径和释放度进行评价.响应面法优化后的参数为沙拉沙星和β-环糊精混合液以300 r/min转速在50°C下搅拌4 h,粒径试验表明包合物粒径平均值为1.0 μm.体外释放度试验表明,SAR/β-CD包合物在60 min后累积溶出度达到97％左右并保持稳定,物理混合物60 min后累积溶出度仅63％左右,SAR粉剂在60 min后累积溶出率仅74.4％左右.将沙拉沙星成功制备成一种新型包合物制剂,提高了药物的释放性质,对沙拉沙星的推广具有积极意义.

摘要： 目的：建立HPLC-RID法测定和比较不同企业生产的克拉霉素缓释片中骨架辅料羟丙甲纤维素的含量,同时评价该辅料与释放度之间可能存在的相关性.方法：采用TSK-Gel3000色谱柱(300mm×7.5mm,10μm),以50mmol/L氯化钠溶液为流动相进行洗脱,流速0.7mL·mm-1,柱温30°C,检测温度30°C,进样量5μm.结果：本法可以有效测定羟丙甲纤维素且与其它峰能良好分离,溶液在24小时内稳定;样品中的羟丙甲纤维素含量为标示量的85％～107％.结论：本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定克拉霉素缓释片中羟丙甲纤维素含量,同时该辅料含量与该药品的体外释放存在一定的相关性.

摘要： 目的：研究国内9个不同厂家生产的奥美拉唑肠溶胶囊的释放度,对不同厂家的同一制剂的质量进行评价,为临床用药提供参考.方法：根据2010版《中国药典》上奥美拉唑肠溶胶囊药典标准,采用桨法测定其释放度,高效液相色谱法测定溶液吸收峰面积,外标法法计算奥美拉唑肠溶胶囊的浓度.并对各厂家之间的释放度进行比较分析.比较9个不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的释放度.结果：9个不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的释放度均达到中国药典规定的要求,但存在一定差异(83％～104％).结论：不同厂家的奥美拉唑肠溶胶囊的释放度存在一定差异,可能与各制剂工艺的差别和内在品质的优劣相关,临床用药时应予关注.

摘要： 目的：制备棕榈酸帕利哌酮注射液,建立该注射液释放度的检测方法,并进行方法学验证.方法：湿磨法制备本品,采用高效液相色谱法建立释放度检测方法并进行方法学验证.结果：自制制剂的平均粒径约为1μm,透射电镜下观察为不规则块状;所建立的释放度检测方法的精密度为1.5％,回收率为100.70％,稳定性RSD为0.33％.3批自制制剂的体外平均释放分别为:1.5min8.00％、20min62.26％、45min85.44％.结论：所制备缓释注射液的粒度分布和释放度与原研制剂一致,释放度检查法简单、灵敏、准确,可有效监控本品的质量,3批制剂平均释放度均在质量标准范围之内.

摘要： 目的：制备中药黄柏提取物双层口腔溃疡膜,并考察其体外释放情况.方法：采用流延法制备双层膜,以海藻酸钠浓度(A)、海藻酸钠/氯化钙比例(B)、壳聚糖用量(C)为因素进行正交试验优选保护层处方,采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,并计算体外释放度.结果：所制膜性状良好,保护层处方确定A为2.0％,B为1∶2,C为10mL.盐酸小檗碱浓度线性范围为0.2～2.2μg.mL-1,平均回收率为100.41％,RSD值为0.85％.双层膜可持续释药6h,3h体外累积释放度83.42％.结论：所制膜剂设计合理,工艺简单可行,具有一定应用价值.

摘要： FLDP为第二代二氢吡啶类钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,在降低肾血管阻力的同时,有促尿钠排泄和利尿作用,可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响.做成缓释制剂具有减少服药次数,血药浓度波动小、副作用小等优势,能够减少脑卒中以及心血管事件的发生等.本文将稳定FLDP缓释片的释放度作为研究课题。分析得出粘合剂用量不合适、骨架材料配比不当、片剂硬度范围大三个因素是FLDP缓释片的释放度波动大的要因。通过对全工艺参数进行筛选优化，FLDP缓释片的释放度达到预期目标。

摘要： 目的：考察各厂家兰索拉唑片的体外溶出行为,为兰索拉唑片的质量控制提供依据.方法：采用光纤药物溶出度实时测定仪测定兰索拉唑片的溶出曲线,与HPLC法测定结果进行比较.结果：(1)兰索拉哇片液相检测结果与光纤实时检测结果无显著差异，光纤溶出仪可以连续实时检测药物的溶出曲线，与传统方法相比，提高了工作效率。(2)兰索拉哇片不同厂家的释放曲线大致可分为2种类型:①在20分钟内平均释放度达到80%以上的快速释放型:②15分钟内基本无释放(停滞期)，APi集中在15~40分钟较均匀释放的“终释”型。结论：光纤溶出仪可对兰索拉唑片的释放过程实时、连续监测,为其质量控制提供可靠依据.

摘要： 一直以来，C缓释片释放度批内差异较大，结果均接近标准限度值。主要表现为胃液的释放度不均匀。由于其产品质量要求高，生产工艺难度系数大。因此，一直难以从根本上解决问题，存在着一定的质量风险。影响该产品释放度的要因有:原、辅料的粒径;辅料的粘度;颗粒总混时间的控制;片子硬度及片重差异的控制等。针对存在的各影响因素，特制定整改对策，为了巩固此次活动来之不易的效果，采取了如下巩固措施:修改生产工艺规程和批生产记录，使之形成文件形式对实际生产进行指导;将改进的操作方法纳入岗位SOP，并认真执行;组织员工进行培训;继续观察C缓释片均一度的情况，并进行再统计分析。

摘要： 目的：制备黄连总生物碱阴道黏附栓并对其进行质量评价.方法：通过单因素试验和星点设计-效应面法对黄连总生物碱阴道黏附栓的处方进行优化,并对其黄连总生物碱释放度、融变时限、体外黏度等进行考察,按照《中国药典》要求对其进行质量评价.结果：优化后的处方为PEG6000：60.63％、HPMC：13.57％,每粒阴道黏附栓中含黄连总生物碱(提取物)300mg,在12h内能够缓慢释放,符合《中国药典》相关要求.结论：研制的黄连总生物碱阴道黏附栓符合要求,能够在12h能平缓释放,提高患者用药顺应性.

摘要： 目的：评价国内市场上不同来源的克拉霉素缓释片的质量现状及存在问题,并初步分析影响其质量的原因. 方法：按照法定质量标准对4个企业54批次样品进行检验分析,同时应用质量标准之外的其他分析手段,包括X-射线粉末衍射法、HPLC-RID法等,进一步对质量进行剖析. 结果：按法定标准进行检验,合格率为100％;按探索性研究方法进行深入研究,发现部分样品在制剂工艺过程中存在粘合剂乙醇比例不当引起的晶型变化,关键辅料羟丙甲纤维素物料不混匀引起部分片剂释放度异常,酸性辅料引起的降解杂质增加、可能引起的体外释放过快等现象. 结论：目前该药品的产品质量能符合现行质量标准的要求,但仍存在不同批次间释放量差异较大的问题;而探索性研究提示部分企业生产的药品存在处方工艺不合理等情况.

摘要： 茶园观察发现,茶刺蛾危害的茶园的棒须刺蛾寄蝇数量明显多于未危害的茶园.推测茶树被茶刺蛾危害后释放了特定的信号物质,这些物质在棒须刺蛾寄蝇寄主定位中起着关键的作用.为了证实这一猜想,研究了茶刺蛾危害对茶树挥发性有机物释放的影响.未受茶刺蛾危害的枝叶有挥发性有机物74种组分.与未受茶刺蛾危害枝叶的挥发物组分相比较,受害后酯类、醛类和烃类的种类数量和所占相对含量都有显著变化.醇、杂环化合物、醚和有机酸类化合物在种类数量和相对含量上变化不大.受害后,4-异丙基甲苯、蒎烯、1-乙基-2,4-二甲基苯、4-乙基甲苯、3-乙基-甲苯、6-甲基庚烯[5]酮[2]和1,2,4-三甲基苯的相对含量显著增加.新产生54种化合物,其中烯烃14种,芳香烃12种,酯8种,烷烃8种,酮5种,醇3种,醛2种,有机酸和杂环类各1种.值得注意的是受害后萜类化合物的种类数量和相对含量均有显著的变化,暗示这些化合物可能在棒须刺蛾寄蝇的寄主寻找过程中发挥作用.研究结果为筛选引诱天敌昆虫的化学信息素,并应用其防控茶刺蛾的研究奠定一定的基础.

摘要： 本发明的目的之一在于公开一种紫外可见吸收光谱的背景干扰消除方法，其可以对光谱谱图中任一波长处的吸光度进行校正以消除背景干扰，从而获取一个完整的、消除背景干扰的紫外可见吸收光谱，并且在上述校正过程中，将误差最小化，从而使得该方法特别适用于需要进行精确测定的物质分析领域，特别是药物溶出过程的溶出度/释放度分析。本发明公开的背景干扰消除方法特别适用于光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，消除待测溶液中的其它物质所带来的背景干扰，获取待测物质的实时浓度曲线，特别是用于获得药物固体制剂(片剂、胶囊剂等)溶出度或释放度的浓度-时间曲线。

摘要： 本发明公开了一种紫外可见吸收光谱的校正方法，其可以对光谱谱图中任一波长处的吸光度进行校正，从而获取一个完整的、经过校正的紫外可见吸收光谱，并且在上述校正过程中，将误差最小化，从而使得该方法特别适用于需要进行精确测定的物质分析领域，特别是药物溶出过程的溶出度/释放度分析。本发明公开的校正方法特别适用于光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，消除待测溶液中的其它物质对待测物质的干扰，获取待测物质的实时浓度曲线，特别是用于获得药物固体制剂(片剂、胶囊剂等)溶出度或释放度的浓度-时间曲线。

摘要： 一种光纤原位药物溶出度/释放度监测仪，其包括光源、单色器、Y型光纤化学传感器探头、溶出仪和检测器，单色器的光源输入端接在光源上，单色器的光源输出端与Y型光纤化学传感器探头的光源输入端相接，Y型光纤化学传感器探头的检测端置于溶出仪内。本发明可用于在位实时监测，利用该光纤原位药物溶出度/释放度监测仪对固体药物制剂溶出度或释放度进行检测，除可获得与药典方法相一致的数据外，还可获得固体药物制剂刚开始进入液体的数据，由于使用了光电倍增管，因而灵敏度高，可检测微弱光信号，受光面积大，使用一个光电倍增管就可实现多通道信号检测，从而降低了仪器成本，因此，不仅减少了操作误差并且检测到更多数据，且省工省时。

摘要： 一种光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，其包括光源、不少于一根的Y型光纤化学传感器探头、溶出仪和检测器，Y型光纤化学传感器探头的光源输入端接在光源上，Y型光纤化学传感器探头的检测端置于溶出仪内，Y型光纤化学传感器探头的光源输出端接检测器的输入端上。本发明可用于液体的在位实时监测，利用该光纤原位药物溶出度/释放度试验仪对固体药物制剂溶出度或释放度进行检测，除可获得与药典方法相一致的数据外，还可获得固体药物制剂刚开始进入液体的数据(这是过去手工采样无法得到的)，还可实现全光谱的检测数据，因此，不仅减少了操作误差并且检测到更多的数据，还省工省时。

摘要： 本发明涉及化学领域，特别涉及药剂中盐酸美金刚或其类似物的检测方法，本发明提供了用于检测药剂中盐酸美金刚或其类似物的含量、溶出度或释放度的方法，本发明方法中采用的液相色谱条件为：检测器为示差折光检测器、色谱柱为以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾的溶液。本发明方法简便、快速、准确，在工作中实用性强。

摘要： 本发明的目的之一在于公开一种紫外可见吸收光谱的背景干扰消除方法，其可以对光谱谱图中任一波长处的吸光度进行校正以消除背景干扰，从而获取一个完整的、消除背景干扰的紫外可见吸收光谱，并且在上述校正过程中，将误差最小化，从而使得该方法特别适用于需要进行精确测定的物质分析领域，特别是药物溶出过程的溶出度/释放度分析。本发明公开的背景干扰消除方法特别适用于光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，消除待测溶液中的其它物质所带来的背景干扰，获取待测物质的实时浓度曲线，特别是用于获得药物固体制剂(片剂、胶囊剂等)溶出度或释放度的浓度-时间曲线。

摘要： 本发明公开了一种紫外可见吸收光谱的校正方法，其可以对光谱谱图中任一波长处的吸光度进行校正，从而获取一个完整的、经过校正的紫外可见吸收光谱，并且在上述校正过程中，将误差最小化，从而使得该方法特别适用于需要进行精确测定的物质分析领域，特别是药物溶出过程的溶出度/释放度分析。本发明公开的校正方法特别适用于光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，消除待测溶液中的其它物质对待测物质的干扰，获取待测物质的实时浓度曲线，特别是用于获得药物固体制剂(片剂、胶囊剂等)溶出度或释放度的浓度-时间曲线。

摘要： 一种光纤原位药物溶出度/释放度试验仪，其包括光源、不少于一根的Y型光纤化学传感器探头、溶出仪和检测器，Y型光纤化学传感器探头的光源输入端接在光源上，Y型光纤化学传感器探头的检测端置于溶出仪内，Y型光纤化学传感器探头的光源输出端接检测器的输入端上。本发明可用于液体的在位实时监测，利用该光纤原位药物溶出度/释放度试验仪对固体药物制剂溶出度或释放度进行检测，除可获得与药典方法相一致的数据外，还可获得固体药物制剂刚开始进入液体的数据(这是过去手工采样无法得到的)，还可实现全光谱的检测数据，因此，不仅减少了操作误差并且检测到更多的数据，还省工省时。

摘要： 本实用新型公开一种适用于溶出度或释放度测定的取样器，包括外套、十字芯杆和取样针。将一个取样器的锥头与一个针座连接。旋转十字芯杆，用手拉十字芯杆，提起活塞。当十字芯杆上的剖口高于刚性金属丝I时，再次旋转十字芯杆。由于液体不会一下子充满内腔。松手后，十字芯杆会在气压的作用下下沉，而十字芯杆2上的剖口会被刚性金属丝II和安装座卡住，阻止十字芯杆2下沉。同时将六个取样器的锥头与针座连接，同时进行六份样品取样，样品的时间平行性得到保证，减少了实验误差。

摘要： 本实用新型公开一种溶出度与释放度测定法的溶出杯及其搅拌杆，将半透膜(1)套入搅拌杆(2)中选定合适位置，将搅拌桨(4)安装在搅拌杆(2)上，先将待测药物放入溶出杯(3)中，然后在溶出杯(3)中加入适量溶出液(5)，将搅拌杆(2)放下，依法操作试验即可。本实用新型工作原理是通过半透膜将悬浮的药品浸没在溶出液中，利用半透膜原理将药物释放并扩散至整个溶出杯中，从而大大提高了释放效果和检测的精度。