醛类化合物

摘要： 为考察电子烟烟液的含水率、丙二醇与丙三醇比例、烟碱浓度和电子烟烟具输出功率对气溶胶中醛类化合物的影响,采用高效液相色谱法,将实验室配制的烟液填充至可填充式电子烟内,按照抽吸容量55 mL、抽吸频率30 s、抽吸持续时间3 s的模式抽吸50口,测定电子烟气溶胶中的甲醛、乙醛和丙烯醛的释放量。结果表明:(1)甲醛主要源于丙三醇的裂解,乙醛主要源于丙二醇的裂解,丙烯醛主要源于较高温度条件下丙三醇的脱水。(2)醛类化合物的释放量随烟碱浓度的升高而降低,随烟具输出功率的升高而增加。(3)含水率对醛类化合物释放量的影响较小。

摘要： 醛类化合物与酯类化合物由于普遍具有杀菌、防腐以及持久香气的特点,广泛被用作日用化学品当中的添加剂使用。而醛类与酯类化合物通过醇的选择性氧化可实现低毒、绿色、无污染的合成路径。其中LSPR金属基催化剂作为醇氧化反应的优良催化剂被广泛使用。本文对LSPR金属催化醇氧化制备醛类与酯类化合物的催化机理及其催化反应的发展趋势以及在日化领域的应用进行综述,其中以Au,Ag,Cu 3种LSPR金属作活性中心,对于醇的氧化反应具有较高的催化活性,且所制备的产物醛与酯均具备选择性高的特点,使其更加有利于二者在日用化学品当中的应用。此外,从此3种金属的LSPR效应出发,对LSPR金属在光照条件下的催化机理以及光催化醇选择性氧化反应的应用进展进行综述,基于LSPR金属表面在光照下可以产生大量热电子的理论,其在醇氧化制备醛与酯的反应中,不仅可以使反应在更加温和的条件下进行,产物的选择性还可得到进一步提升。

摘要： 专利名称:一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法专利申请号:201910310561.4公开号:CN110013051B申请日:2019.04.17公开日:2021.05.25申请人:云南中烟工业有限责任公司本发明涉及及一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法,属于烟用添加剂技术领域。将氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,将得到的还原氧化石墨烯与花香型醛类化合物和盐酸多巴胺反应。

摘要： 为考察细支、中支和常规卷烟主流烟气中醛酮类成分的释放特征,建立了同时测定卷烟主流烟气95种醛酮类香味成分的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法,采用相同烟丝配方卷制细支、中支和常规规格卷烟,检测主流烟气8种低分子量醛酮类刺激性成分和95种醛酮类香味成分。通过单因素方差分析(ANOVA)筛选出差异化合物。结果表明:①95种醛酮类香味成分标准工作曲线线性关系良好(R2>0.99),日内相对标准偏差(RSD)为1.4%~11.1%,日间RSD在0.7%~24.3%之间(其中70个化合物的RSD<10%);3个添加水平下,92种化合物的回收率在70%~120%之间。②共筛选出68种差异化合物,以单位焦油释放量计,常规卷烟主流烟气中有7种小分子醛酮类刺激性成分释放量(除甲醛外)均高于中支和细支卷烟。③对于沸点≤133°C的醛酮类香味成分,如2-己酮、乙醛和2,3-戊二酮等,常规卷烟释放量高于中支和细支卷烟;对于沸点≥215°C的醛酮类香味成分(3-甲基苯乙酮和肉桂醛除外),如甲基环戊烯醇酮、香兰素和5-羟甲基糠醛等,常规卷烟烟气中的释放量显著低于中支和细支卷烟;对于沸点在133~215°C之间的醛酮类香味成分(2-庚酮、2-甲基四氢呋喃-3-酮和6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮除外),如2-环戊烯-1-酮、2-甲基-2-环戊烯-1-酮和糠醛等,中支卷烟烟气中的释放量高于细支和常规卷烟。

摘要： 目的:建立一种利用HPLC同时测定食品接触橡胶密封垫圈中甲醛、乙醛和丙烯醛迁移量的分析方法。方法:以4%乙酸水溶液、10%乙醇水溶液、20%乙醇水溶液、50%乙醇水溶液及橄榄油作为食品模拟物,按GB 5009.156—2016进行迁移试验,经衍生化反应后,采用Accucore RP-MS色谱柱分离,以乙腈—水溶液为流动相等度洗脱,紫外检测器检测。结果:3种醛类化合物在0.05~5.00 mg/L内呈良好的线性关系,相关系数R^(2)≥0.9983。甲醛、乙醛和丙烯醛检出限分别为0.58,0.62,1.68 mg/kg;定量限分别为0.98,0.99,2.93 mg/kg,在1.0~15.0 mg/kg添加水平范围内,3种醛类化合物回收率为81.0%~103.3%;相对标准偏差为0.78%~7.05%。结论:该方法适用于食品接触橡胶密封垫圈中醛类化合物迁移量的检测。

摘要： 为婴幼儿配方食品的保质期量化指标提供准确的定量手段,进行了题示项目研究。称取样品约2.0 g,加入10.0 mL衍生液[体积比为1∶1的0.5 g·L^(-1) 2,4-二硝基苯肼的乙腈溶液-磷酸盐缓冲溶液(pH 5)的混合液]和5.0 mL乙腈饱和的正己烷溶液,混匀,离心;取下层溶液置于60°C水浴中反应1 h,加入5 g硫酸铵,静置5 min,再加入5.0 mL环己烷,涡旋1 min,离心;取上清液,用约1.0 g无水硫酸钠干燥,采用气相色谱法进行分析。结果显示:苯甲醛、2,4-壬二烯醛、2-十一烯醛、1-壬醛的质量在10μg以内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.1 mg·kg^(-1);对空白样品进行加标回收试验,4种醛类化合物的回收率为85.0%~95.4%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于分析敞开放置一段时间的婴幼儿配方食品,当放置时间超过21 d,随着时间的延长,4种目标物的含量逐渐增加。

摘要： 含噁唑联苯基结构的吡唑肟醚类化合物及其制备方法和用途本发明涉及一种含噁唑联苯基结构的吡唑肟醚类化合物(Ⅰ)及其制备方法和应用。通过噁唑联苯甲基氯(Ⅱ)与吡唑羟肟(Ⅲ)缩合得到。所述含噁唑联苯基结构的吡唑肟醚类化合物对有害昆虫具有效的防治效果,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

摘要： 综述了2000年以来气相色谱法分析卷烟烟气中主要有害成分如多环芳烃、烟草特有的N-亚硝胺、酚类化合物和醛类化合物的新进展.叙述了样品的处理方法、分析条件以及分析结果.rn 通过了解各分析方法,对准确测定卷烟烟气中有害成分、提高烟气品质具有重要的意义.

摘要： 环境样品中的微量醛酮常用2，4-二硝基苯肼将其衍生化为2，4-二硝基苯腙(DNPH)，然后通过配置大气压化学电离源(APCI)的HPLC-MS/MS进行分离测定。APCI源产生的离子寿命长达10μs，足够离子和离子之间、离子和分子之间在离子源及离子阱内发生反应，MS/MS产生的离子机理通常比较复杂。本文为了探究醛类化合物的2，4-二硝基苯腙衍生物的(-)APCI-MS/MS行为，找出其裂解规律，对甲醛、乙醛和丙醛的2，4-二硝基苯腙衍生物作了(-)APCI-MS/MS，结果均出现m/z 76、120、151、179离子，情形与Stephan Kolliker等人报道的丙酮腙的结果相符，明显不同之处是醛腙的MS/MS都出现m/z 163离子强信号，笔者认为后者可能为m/z 179离子失去1个氧原子而生成了苯并三唑离子。

摘要： 羰基化合物广泛存在于生物体内,主要包括脂肪醛、糖类等.其中,脂肪醛主要由脂质过氧化作用(LPO)产生,除了LPO,内源性的醛类化合物也可以通过美拉德反应、氨氧化酶或代谢活化作用产生,其对生物系统造成的损伤会扰乱蛋白质和酶的作用,造成有害DNA加合物的产生,因此醛类被视为监测LPO过程的关键指标.此外,醛有刺激性,对生物体有致癌作用,如甲醛致癌,可造成哮喘;乙醛在酒精存在下可与核苷氨基反应生成混缩醛,从而增加女性患乳腺癌的风险;丙醛、丁醛、戊醛、己醛、壬醛被证实对老鼠和人类肝细胞有细胞毒性作用.所以发展一种灵敏、有选择性的方法用于分离检测醛类化合物是十分必要的.由于醛类化合物缺少生色团，且在质谱检测中电离效率不理想，所以在复杂基质中检测醛有一定困难。目前，醛类化合物检测的主要方法之一是对羰基化学衍生后进行高效液相色谱（HPLC）分离检测。2,4-二硝基苯肼（2,4-DNPH）与羰基的衍生活性很高，是目前最为常用的醛类衍生试剂，但该衍生试剂是紫外衍生试剂，灵敏度不高。为了改善醛类物质的检测灵敏度，开发具有高衍生活性的荧光衍生试剂，采用灵敏度更高的HPLC-荧光检测是一个理想选择。

摘要： 格氏试剂与醛的不对称反应可以合成重要的手性仲醇类化合物，但由于其高活性，不对称催化条件下的格氏反应一直是个很难的课题。采取钝化格氏试剂活性的方法，成功地实现了用光活性BINOL-Ti催化格氏试剂对醛的直接不对称加成反应，使其对映选择性最高达到了99%以上。

摘要： 格氏试剂与醛的不对称反应可以合成重要的手性仲醇类化合物，但由于其高活性，不对称催化条件下的格氏反应一直是个很难的课题。采取钝化格氏试剂活性的方法，成功地实现了用光活性BINOL-Ti催化格氏试剂对醛的直接不对称加成反应，使其对映选择性最高达到了99%以上。

摘要： 格氏试剂与醛的不对称反应可以合成重要的手性仲醇类化合物，但由于其高活性，不对称催化条件下的格氏反应一直是个很难的课题。采取钝化格氏试剂活性的方法，成功地实现了用光活性BINOL-Ti催化格氏试剂对醛的直接不对称加成反应，使其对映选择性最高达到了99%以上。

摘要： 格氏试剂与醛的不对称反应可以合成重要的手性仲醇类化合物，但由于其高活性，不对称催化条件下的格氏反应一直是个很难的课题。采取钝化格氏试剂活性的方法，成功地实现了用光活性BINOL-Ti催化格氏试剂对醛的直接不对称加成反应，使其对映选择性最高达到了99%以上。

摘要： 格氏试剂与醛的不对称反应可以合成重要的手性仲醇类化合物，但由于其高活性，不对称催化条件下的格氏反应一直是个很难的课题。采取钝化格氏试剂活性的方法，成功地实现了用光活性BINOL-Ti催化格氏试剂对醛的直接不对称加成反应，使其对映选择性最高达到了99%以上。

摘要： 本发明涉及一种催化氧化醇类化合物制备醛类或酮类化合物的方法。该方法是将高活性的负载型钌催化剂、水与有机溶剂的混合溶剂、醇类化合物放入反应器中，通入氧气或空气，在常压、30～100°C的条件下，反应1～12h，反应结束后静置，水油两相自动分层，催化剂在水相，分离出上层有机相，得到醛或酮类化合物。醇类化合物的转化率为10～100％，醛或酮类产物选择性达100％。本发明具有工艺简单、生产成本低廉、环境友好、催化剂易于分离和循环使用等特点。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种由芳基甲酸酯类化合物合成芳基甲醛类化合物的方法，是以芳基甲酸酯类化合物为原料，在过量的水合肼作用下反应；反应完成后，静置、冷却、抽滤洗涤，分别得到滤液和滤饼；滤液为水合肼，将其回收并重复使用，滤饼为芳基甲酰肼类化合物；然后将芳基甲酰肼类化合物溶解在溶剂中，在2‑碘酰基苯甲酸和碱存在下反应，经后处理，得到芳基甲醛类化合物及副产物2‑亚碘酰基苯甲酸，将2‑亚碘酰基苯甲酸氧化后重新生成2‑碘酰基苯甲酸并重复使用。本发明充分实现了物料的回收及循环利用，排放物少、环境友好、产率较高。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种从叶片山海绵中分离吡咯醛类化合物的方法及其吡咯醛类化合物，将叶片山海绵破碎后，乙醇浸提，除盐，得到海绵总提取物；海绵总提取物用石油醚及二氯甲烷萃取得到吡咯醛类总提取物；吡咯醛类总提取物用硅胶色谱柱分离后，再进行反相色谱分离，再依次用制备高效液相法和半制备高效液相法进行单体纯化，得到8个高纯度的吡咯醛类化合物，其中两个为首次报道的新化合物。本发明的方法能够快速富集和分离吡咯醛类物质，且分离速度快、效率高。

摘要： 本发明属于精细化学领域，涉及一种金属磷化钼催化苯甲醇类化合物氧化制备苯甲醛类化合物的新方法。在反应设备中加入磷化钼或负载型磷化钼催化剂，然后加入苯甲醇或其衍生物和二甲基亚砜溶剂，在80～150°C反应温度下反应1～5h，反应结束后，离心分离，对液相产品进行水洗，萃取，减压蒸馏，得到产品苯甲醛或苯甲醛衍生物。本发明以还原性的金属磷化钼或负载型金属磷化钼为催化剂，实现了苯甲醇类化合物高选择性氧化制备苯甲醛类化合物。且该反应中不需要添加额外的氧化剂，在空气气氛能够实现该反应，为苯甲醛及其衍生物提供了一种新合成方法。

摘要： 本发明公开一种端烯类化合物氧化断裂碳碳键制备醛类化合物的方法。该方法将端烯类化合物、添加剂及氮掺杂的介孔碳负载的单原子催化剂加入到脂肪伯醇溶剂中，放入压力容器中密闭，通入一定压力的氧源气体，氧源气体压力为0.1‑1MPa，反应温度为80‑150°C，反应后产物为醛类化合物。本发明采用的氮掺杂介孔碳负载的单原子催化剂，催化剂活性高，反应后产物醛类化合物分离收率最高达99％，该方法适用范围广，且反应条件容易控制，催化剂可循环使用，后处理简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种催化还原腈类化合物或醛类化合物的方法，用到一种介孔碳材料负载镍催化剂，通过将介孔碳材料负载镍凝胶前体在氢气、高温下还原制备得到，该催化剂以镍为活性位点，介孔碳材料为载体，该催化剂可用于温和条件下催化还原胺化腈类和醛类化合物制备重要有机合成中间体—苄胺类化合物。本发明中的催化剂制备方法简单，在催化还原胺化腈类和醛类化合物中具有良好催化效果，催化剂可循环10次以上，稳定性良好，具有优良的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种由芳基甲酸酯类化合物合成芳基甲醛类化合物的方法，是以芳基甲酸酯类化合物为原料，在过量的水合肼作用下反应；反应完成后，静置、冷却、抽滤洗涤，分别得到滤液和滤饼；滤液为水合肼，将其回收并重复使用，滤饼为芳基甲酰肼类化合物；然后将芳基甲酰肼类化合物溶解在溶剂中，在2‑碘酰基苯甲酸和碱存在下反应，经后处理，得到芳基甲醛类化合物及副产物2‑亚碘酰基苯甲酸，将2‑亚碘酰基苯甲酸氧化后重新生成2‑碘酰基苯甲酸并重复使用。本发明充分实现了物料的回收及循环利用，排放物少、环境友好、产率较高。

摘要： 本发明涉及一种利用微通道反应器通过醛类化合物制备烯类化合物的方法，包括以下步骤：（1）将醛类化合物的四氢呋喃溶液及wittig试剂分别通过计量泵通入微通道反应器中进行预热；控制二者的流速，经由各自的计量泵同步进入微通道反应器中；（2）混合物在微通道反应器中进行反应；（3）得到产物。本发明属于有机合成应用技术领域，是一种在微通道反应器内以醛类化合物为原料，在几十秒到几分钟的短暂反应时间内合成烯类化合物的工艺过程。物料经过计量泵通入微通道反应器后，经过预热、混合、反应，后处理得到烯类化合物，该方法具有操作简单安全、高产率、可精准控制温度以及减少副反应产生等特点，并且该工艺的环境污染大大降低。