醛氢叶酸

摘要： 目的 研究分析晚期胃癌患者采用中剂量醛氢叶酸加5氟尿嘧啶(5-Fu)持续48 h滴注为主方案进行治疗,探索晚期胃癌较合理的治疗方案.方法 将46例采用中剂量醛氢叶酸加5-Fu持续48 h滴注为主方案治疗晚期胃癌的临床资料进行回顾性分析.结果 本组46例晚期胃癌患者,经临床治疗平均2.5个疗程,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,稳定(NC)20例,进展(PD)8例.总有效率(39.13%).主要不良反应是胃肠道反应、口腔黏膜炎等,均为1~2度,经对症处理后能缓解.结论 中剂量醛氢叶酸加5-Fu持续48 h滴注为主方案治疗胃癌疗效好,不良反应轻,值得在临床上推广应用.

摘要： 结直肠癌是结肠癌和直肠癌的统称,是最常见的恶性肿瘤之一。在世界范围内,每年约有100万结直肠癌新诊断病例,因结直肠癌死亡的人数每年接近50万人,在我国约占所有新发现癌症病例数的8.9%,占所有癌症死亡数的6.8%。结直肠癌的发生与遗传和生活方式有明显的相关性。约1/3的结直肠癌与遗传有关,家族性腺瘤性息肉病和遗传性非息肉病性结直肠癌是最常见的遗传性结直肠癌。

摘要： 目的 观察大剂量醛氢叶酸(CF)、氟尿嘧啶(5FU)与顺铂(DDP)联合治疗晚期胃肠道癌的疗效.方法 选取2015年4月~2016年8月收治的胃肠道癌晚期患者65例作为研究对象,随机将其分为对照组32例和观察组33例,前者予以小剂量CF+5FU+DDP治疗,后者予以大剂量CF+5FU+DDP治疗,比较两组疗效及不良反应.结果 对照组治疗有效率75.01%低于观察组有效率90.91%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组Ⅱ阶段不良反应率18.75%较观察组3.03%高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量CF联合5FU、DDP能有效缓解胃肠道癌患者临床症状,减少后期不良反应.

摘要： 目的：了解注射用亚叶酸钙与亚叶酸钠的临床应用情况，促进临床合理、经济用药。方法抽取该院2014年2月129份使用亚叶酸钙和亚叶酸钠注射液的病历，将性别、年龄、诊断、用法用量、单药药品花费金额等进行分析比较。结果129份病历中，使用亚叶酸钙41份、亚叶酸钠88份，主要涉及肿瘤外科、肿瘤内科、肛肠科等科室，93.80%（121/129）的患者临床诊断为消化道肿瘤，这些病例均采用亚叶酸与5-氟尿嘧啶合用，是提高化疗有效率的适应证，且所有病例的用法、用量均符合说明书要求。但同时也发现亚叶酸钠的单药人均花费远远大于亚叶酸钙的单药人均花费。结论根据药品说明书及药代动力学提示，亚叶酸钠与亚叶酸钙临床上是生物等效的，但亚叶酸钠的价格远高于亚叶酸钙，这就要求医生在甄选药品时，应仔细阅读药品说明书，选取价格合理的有效药品，切实做到安全、有效、经济用药。

摘要： 目的 研究多西他赛联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 选择2009年6月-2011年8月我科收住的符合条件的晚期胃癌患者40例,治疗方案为多西他赛 45mg/m2,静脉滴注1h;亚叶酸钙 200mg/m2,静脉滴注2h;氟尿嘧啶 375mg/m2,静脉推注10min;氟尿嘧啶 2g/m2,静脉灌注46h,以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗.结果 40例均可评价疗效,有效率为62.5%(25/40);无治疗相关死亡,主要不良反应为骨髓抑制、口腔炎及脱发.结论 多西他赛+氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合化疗双周方案治疗晚期胃癌缓解率较高,不良反应耐受好,是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案.

摘要： 目的 探讨长春瑞滨(NVB)加醛氢叶酸(CF)和大剂量氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效.方法 选择2010年4月～2012年4月我院收治的35例晚期TNBC患者作为观察对象,给予NVB联合CF、大剂量5-FU进行治疗,观察患者化疗后的有效率、毒副反应、疾病进展时间(TTP)、1年生存率.结果 治疗总有效率为74.29%,其中CR为5例,PR为21例,SD为5例,PD为4例,RP为26例.绝经前后有效率分别为40.00%、34.29%;浸润性导管癌和小叶癌有效率分别为42.85%、31.43%;转移灶单个和多个有效率分别为62.85%、8.57%;既往治疗包含紫杉类和不含紫杉类有效率均为37.14%.主要副作用有白细胞下降和口腔溃疡,其中白细胞下降总发生率为60.00%,口腔溃疡总发生率为74.29%,毒副反应大多为Ⅱ～Ⅲ级,在病患可承受范围内,疾病进展时间为(9.5±2.3)个月、1年生存率为(76.36±8.21)%.结论 NVB联合CF、大剂量5-FU治疗TNBC能提高有效率以及患者生存率,安全性较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的评价比较TP（PTX＋DDP）与TLFP（PTX＋CF＋5-Fu＋DDP）方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析68例经病理确诊的Ⅲ、Ⅳ期晚期食管鳞癌患者，随机分成紫杉醇联合顺铂组（TP组）与紫杉醇联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶和顺铂（TLFP组），TP组36例，紫杉醇80mg／m^2，静脉滴注，每周1次，连续2周；顺铂80mg／m^2，静脉滴注，分3～5天，21天为1周期。TLFP组32例，紫杉醇80mg／m^2，静脉滴注，每周1次，连续2周；醛氢叶酸100mg／次，静脉滴注，在氟尿嘧啶前2h内给药，连用天；氟尿嘧啶500mg／m2，静脉滴注，连用5天；顺铂80mg／m^2，静脉滴注，分3～5天，21天为1周期。2～3周期后评价近期疗效和毒副反应。结果TP组和TLFP组有效率分别为62．5％和55．6％（χ^2=0．337，P=0．56），TP组和TLFP组中位生存时间分别为10．8个月和11.3个月（χ^2=0．062，P=0．815），1年生存率分别为30．6％和34．4％（χ^2-0．061，P=0．805）。毒副反应方面：TP组对比TLFP组，Ⅰ／Ⅱ度白细胞下降（50％vs．56．3％，χ^2=0．266，P=0．606），Ⅲ／Ⅳ度白细胞下降（5．6％vs．12．5％，χ^2=1．016．P=0．410）：Ⅰ／Ⅱ度血小板下降（33．3％vs．43．8％，χ^2=0．778，P=0．378）：Ⅰ／Ⅱ度恶心、呕吐（22．2％vs31．3％，χ^2=0．709，P=0．400）：Ⅰ／Ⅱ度腹泻（5．6％vs．15．6％，χ^2=0．860，P=0．241）。TP组对比TLFP组，毒副作用较小。结论TP方案在近期疗效、中位生存时间及1年生存方面与TLFP方案相似，但在毒副反应方面，TP方案比TLFP方案更具优势，而且前者较后者降低了患者的医疗成本。

摘要： Objective To investigate the efficacy and safety of endostar combined with FOLF0X4 in advanced colorectal cancer. Methods From July 2006 to December 2010, 58 patients with advanced colorectal cancer were administered with endostar combined with FOLFOX4 ( endostar 7. 5 mg/m2, dl to d7; L-OHP85 mg/m2, civ, 2 h, dl; CF 200 mg/m2, d1, 2; 5 - Fu 400 mg/m2 iv, dl, 2; 5 - Fu 600 mg/m2, civ, 22 h, dl ,2) for at least 4 cycles. Results Of the 58 patients, 17 had partial response (PR) , 24 had stable disease (SD). Median time to progression (TIP) was 8.6 months. Main toxicities were neutropaenia (50.0% ) , nausea/vomiting (39.7% ) and neuropathy (39.7%). Conclusion Endostar combined FOLFOX4 is effective and tolerable in the treatment of advanced colorectal cancer.%目的 评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性.方法 2006年7月～2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案:恩度7.5 mg/m2第1～7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2h,第1天；醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天；5-氟尿嘧啶(5- Fu)400 mg/m2,静推,第1、2天；5-Fu 600mg/m2,静滴22 h,第1、2天.2周重复,至少4周期.结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3％,临床受益率为70.7％,中位疾病进展时间(TTP)为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少(50.0％),恶心/呕吐(39.7％),神经毒性(39.7％).结论 恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受.

摘要： Objective To observe the effect of high-dose leucovorin(LV)plus 5-fluorouracil(5-Fu)for 48hours infusion in combination with cisplatin(DDP)in treatment of advanced esophageal cancer.Methods Pathological diagnosis of esophageal cancer 60 cases were randomly divided into treatment group of 30 patients,using DDP 25mg/m2 intravenous infusion 30 minutes,d1～3,LV 200mg/m2 intravenous infusion 2 hours,5-Fu 0.5 intravenous injection 10 minutes,and 5-Fu 2.5/m2,continuous infusion with the infusion pump for 48 hours every 21 days,2 cycles of assessment of efficacy.Control group of 30 patients,using DDP 25mg/m2 intravenous infusion 30 minutes,d1～3,LV 60mg/m2 intravenously two hours,d1～5,5-Fu 500mg/m2 intravenously 8 hours every 21 days,2 cycles of assessment of efficacy.Results Short-term effect,treatment group,complete remission(CR)1 patient and partial remission(PR)15 cases,stable(SD)9 cases,progress(PD)5 cases,the total effective rate of CR + PR53.3％(16/30).Control group,PR 11 patients,SD 11 cases,PD 8 cases,no cases of PR,the total effective rate 36.7 ％(11/30).Nausea,vomiting,oral mucositis,bone marrow suppression,diarrhea and hair loss were the main adverse reactions.Two groups are able to withstand,without any Ⅳ toxicities,myelosuppression was significant in control group than the treatment group.Conclusion High-dose LV + 5-Fu 48 hours infusion combined platinum-term efficacy in treatment of advanced esophageal cancer compared with conventional DF program is good,less adverse reactions,should further expand the study.%目的 观察大剂量醛氢叶酸(Leucovorin,LV)加氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)持续48 h滴注联合顺铂(Cisplantin,DDP)治疗晚期食管癌与传统DF方案疗效及其不良反应的差别.方法 病理确诊的食管癌60例,随机分成治疗组30例,采用DDP 25 mg/m2静脉滴注30 min,第1～3天；LV 200 mg/m2静脉滴注2h,5-Fu 0.5静脉注射10 min,然后5-Fu 2.5/m2,用输液泵连续输注48 h,每21天重复,2个周期以上评定疗效.对照组30例,采用DDP 25mg/m2静脉滴注30 min,第1～3天；LV 60 mg/m2静脉滴注2h,第1～5天,5-Fu 500 mg/m2静脉滴注8h,每21天重复,2个周期以上评定疗效.结果 近期疗效,治疗组,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)9例,进展(PD)5例,总有效率CR+ PR53.3％(16/30).对照组,PR 11例,SD 11例,PD 8例,无PR病例,总有效率36.7％(11/30).恶心、呕吐、口腔粘膜炎、骨髓抑制、腹泻及脱发为主要不良反应.两组均能耐受,未发生Ⅳ度毒性,骨髓抑制对照组比治疗组明显.结论 大剂量LV+ 5-Fu 48 h滴注联合铂治疗晚期食管癌近期疗效较传统DF方案好,不良反应较小,值得进一步扩大研究.

摘要： 目的 研究重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性.方法 自2006年7月至2011年3月,32例晚期胃癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案(恩度7.5 mg/m2 dl～7,草酸铂85mg/m2,静滴2h,dl;醛氢叶酸200 mg/m2,dl,d2;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,静推,d1,d2;5-Fu 600 mg/m2,静滴22 h,dl,d2.2周重复,至少4周期.结果 32例中31例可评估疗效:2例获完全缓解(CR),15例获部分缓解(PR).11例获病情稳定(SD),总有效率为54.8％,中位疾病进展时间7.4个月,中位生存期13个月,1年、3年生存率分别为51.6％、16.1％,主要不良反应为中性粒细胞减少(69.7％),恶心、呕吐(56.2％),神经毒性(69.7％),以1～2级为主.结论 重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌有效,不良反应可耐受.

摘要： 目的:观察草酸铂联合氟脲嘧啶及醛氢叶酸同步化放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应,探讨该方案的临床可行性.rn 方法:40例T3～4N2～3M0局部晚期鼻咽癌患者进入综合治疗组,分别在放疗第1、22、43d接受草酸铂130mg/m2+5-氟脲嘧啶3.75g/m2+醛氢叶酸100mg/m2同步化疗.另配对选取40例单纯放疗者为对照组.rn 结果:所有病例如期完成治疗.放疗40Gy时,综合组颈淋巴结有效率较高(P＜0.05);放疗结束5～6周后,综合组颈淋巴结完全缓解率较单纯放疗组明显提高(P＜0.05);鼻咽肿瘤缓解率也有所提高,但无统计学意义(P＞0.05).毒性反应主要表现综合组比单纯放疗组更多发生Ⅰ、Ⅱ级骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经炎;两组所发生的皮肤及粘膜反应相当.rn 结论:草酸铂联合5-氟脲嘧啶及醛氢叶酸同步化放疗,可明显提高晚期鼻咽癌患者颈淋巴结转移灶局控率,对鼻咽原发灶的控制也有一定帮助;对其毒性反应患者可耐受,未影响放疗的顺利完成.

摘要： 紫杉醇/草酸铂/5-FU+CF方案治疗晚期胃癌,有较好的疗效,毒性可以耐受,为有效的方案。本研究的目的是观察紫杉醇/草酸铂/l5-氟脲嘧啶（5-FU)/醛氢叶酸(CF)方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。

摘要： 目的：观察和评价脱氧氟脲苷/醛氢叶酸联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。rn 方法：对晚期乳腺癌患者均采用醛氢叶酸0.1g ivgttqod d1～14；脱氧氟脲苷0.4g po tid d1～14；顺铂30mg ivgtt d1～4；每4周1疗程，至少应用2个疗程以上，然后评价临床疗效和毒副反应，并进行随访。rn 结果：全组28例女性患者均可评价，中位疗程数3(2～4)。完全缓解4例(14.3%)，部分缓解13例(46.4%)，病灶稳定8例(29%)，病灶进展3例(10.7%)，总有效率60.7%；其中初治患者16例，复治患者12例，有效率分别69.0%(11/16)例和50.0%(6/12例)(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率为3，6%；Ⅲ度恶心、呕吐和Ⅲ/Ⅳ度腹泻发生率分别为3.6%和7.1%。中位随访16(4～54)个月，中位无进展生存期为12个月，中位生存期为16个月。rn 结论：脱氧氟脲苷/醛氢叶酸联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有疗效好、使用方便、毒副反应可耐受、安全性好的优点，有较好的临床应用价值。

摘要： 大肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，临床所见以中、晚期病变居多，不少病例手术时已局部广泛侵润或远处转移，无法根治;或虽施行了根治性切除，术后仍常出现复发或转移，5年生存率并未得到提高。国内外学者都寄希望于综合治疗，其中化疗是综合治疗的重要组成部分。研究证明化疗能控制晚期大肠癌的症状，延长生存时间，提高或维持生活质量。但是普遍能够接受的金标准方案及给药方法仍未能找到，且化疗时间也有争论。我科自2001年10月以来采用醛氢叶酸(leucovorill，CF)、5-氟脲嘧啶(fluorourical，5-FU)、顺铂(cisplation，DDP)和羟基喜树碱(hydroxycamptothecin，UCPT)序贯给药治疗晚期大肠癌，取得较好疗效，现将结果报告如下。

摘要： 目的：评价奥沙利铂和5-氟尿嘧啶／醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及安全性。rn 方法：26例晚期胃癌患者,25例完成下例方案：臭沙利铂85mg/m2及醛氢叶酸(LV)200mg／m2(2小时静脉滴注),随后5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg／m2(10分钟静注),5-Fu 600mg／m2持续静脉输注22h,醛氢叶酸及5-Flu连用两天,每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。rn 结果：完全缓解2例,部分缓解12例,总有效率56％(14／25),中位缓解期3个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为感觉异常和／或感觉迟钝等外周神经系统表现,恶心呕吐,白细胞及血红蛋白降低。rn 结论：奥沙铂和5-氟尿嘧啶／醛氢叶酸双周疗法对晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻,拓展了晚期胃癌患者化疗方案的选择,值得临床进一步研究。

摘要： 目的：观察以奥沙利铂(Oxaliplatin)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)及醛氢叶酸(Leucovorin,LV)的联合化疗方案(FOLFOX方案)治疗进展期胃癌进行近期疗效与不良反应。rn 方法：42例进展期胃癌患者均取得病理确诊,采用FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂85mg／m2静滴2小时,第1天;醛氢叶酸200mg／m2静清2h,第1、2天;5-FU 400mg／m2静脉推注,随后5-FU 600mg／m2持续静滴22h,第1、2天;每2周重复为1周期,至少2周期评价疗效。rn 结果：42例患者均可评价疗效。其中完全缓解(CR)2例(4．8％),部分缓解(PR)18例(42．9％),稳定(SD)16例(38．1％),进展(PD)6例(14．2％);全组总有效率(ORR)为47．6％;初治组有效率59．1％(13／22),有2例CR;复治组有效率35．0％(7／20),无CR病例。二组有显著性差异,P=0．04。主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心／呕吐。rn 绪论：FOLFOX4是治疗进展期胃癌活性较高的方案之一,毒剐反应轻,值得进一步推广和使用。

摘要： 作者采用醛氢叶酸氟尿嘧啶和顺铂,以及氟尿嘧啶和顺铂两种不同方案联合同步放疗根治量放疗后的局部和(或)区域性复发的鼻咽癌,并与学单纯再程放疗对比观察,取得比较满意的疗效.

摘要： 本文采用对72例初次化疗的IV期胃癌患者采用分组治疗的方法,证明了:紫杉醇+CF+5Fu方案与DDP+CF+5Fu方案治疗晚期胃癌的客观疗效无明显差异性,但前者耐受性好,病人生活质量改善明显.

摘要： 目的:评价米托蒽醌(Mitoxantrone，MIT，Novantroue)氟尿嘧啶(Fluorouracil，5-Fu)和醛氢叶酸(Leucovorin，Lv)联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒性反应. 方法:治疗晚期乳腺癌20例，年龄28～64岁，中位年龄48岁，kamofsky评分≥70分.方案为MIT 12mg/m2，d1，5-Fu 350mg/m2/d，d1-3，持续静滴8～12小时，Lv 300mg/d，d1-3，静滴2小时，5-Fu之前使用.21天为一周期. 结果:总有效率55％，完全缓解15％，部分缓解40％，达到近期的疗效.毒性反应主要为骨髓抑制，白细胞减少发生率为40％，Ⅰ度减少发生率为35％，Ⅱ度减少发生率为5％，血红蛋白及血小板减少发生率分别为20％和 10％，均为Ⅰ～Ⅱ度，心脏毒性及脱发均为10％，均为Ⅰ度. 结论:NFL方案对于阿霉素治疗失败或不能耐受的晚期乳腺癌疗效肯定，毒性反应较小，耐受性较好.是一个有效的化疗方案，且经济实用，适合在基层应用.

摘要： 背景与目的：依立替康(CPT-11)、草酸铂、氟尿嘧啶(5-FU)和卡培他滨是晚期结直肠癌患者的主要有效化疗药物。目前对于以5-FU或卡培他滨与草酸铂组成的联合化疗方案治疗失败的晚期结直肠癌患者，推荐使用FOUFIRI方案，但国内报道的例数较少。本研究目的是评价FOLFRI方案治疗草酸铂化疗失败的结直肠癌患者的疗效和安全性，分析不同临床因素对疗效的影响。rn 方法：FOLFOX6方案辅助化疗结束后12个月内进展或既往行FOLFOX6／CapeOX方案一线方案姑息化疗失败后的晚期结直肠癌患者90例患者纳入研究，接受FORFIRI方案治疗。观察患者疗效和不良反应，分析影响疗效的因素。rn 结果：可评价疗效的81例患者中，完全缓解2例，部分缓解20例，稳定34例，总有效率27．2％，疾病控制率69．1％，中位疾病进展时间6．8个月(95％CI 4．9～8．8个月)，中位生存时间18．8个月(95％CI 17．5～20．2个月)。主要不良反应为胃肠道恶心、呕吐、粒细胞下降、脱发、乏力、肝功能损害、口腔粘膜炎、腹泻等，Ⅲ度不良反应包括脱发15例(16．7％)、呕吐10例(11．1％)、恶心8例(8．9％)、粒细胞下降5例(5．6％)、肝功能损害2例(2．2％)和口腔粘膜炎2例(2．2％)，患者可耐受或经积极对症支持治疗可恢复。rn 结论：FOLFIRI方案治疗FOLFOX6或CapeOX治疗失败的转移性结直肠癌可获得较高的临床获益率，患者耐受性良好，是一安全有效、值得广泛应用的方案。

摘要： 一种制备和浓缩(6S，αS)或(6S，αR)四氢叶酸酯盐和(6S，αS)或(6S，αR)四氢叶酸的方法，其特征在于在有机溶剂中制备或溶解由四氢叶酸酯与芳族磺酸的加成盐的非对映体构成的等摩尔的或浓缩的混合物，随后将其结晶至少一次，如果合适，再将结晶体水解以产生(6S，αS)或(6S，αR)四氢叶酸，并将其作为游离酸结晶出来或以盐的形式将其分离出来。

摘要： 一种在氢化催化剂的存在下，通过使蝶呤和蝶呤衍生物与氢发生氢化来制备四氢蝶呤和四氢蝶呤衍生物的方法，其中氢化在极性反应介质中进行，并且用可溶于该反应介质的金属络合物作为氢化催化剂。该方法适合于对叶酸、叶酸盐、叶酸酯、叶酸酯盐或它们的二氢化形式进行氢化、特别是不对称氢化，条件是当使用叶酸、其羧酸盐或它们的二氢化形式时反应介质是含水的，当使用叶酸酯、叶酸酯盐或它们的二氢化形式时反应介质是醇。该方法开辟了直接通往非手性和手性蝶呤衍生物的途径。

摘要： 一种制备和浓缩(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸酯盐和(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸的方法,其特征在于在有机溶剂中制备或溶解由四氢叶酸酯与芳族磺酸的加成盐的非对映体构成的等摩尔的或浓缩的混合物,随后将其结晶至少一次,如果合适,再将结晶体水解以产生(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸,并将其作为游离酸结晶出来或以盐的形式将其分离出来。

摘要： 本公开涉及一种新型双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶变体、包含所述变体的停滞棒杆菌(Corynebacterium stationis)菌株以及使用所述菌株生产XMP或GMP的方法。

摘要： 本发明公开了一种5-甲基四氢叶酸碱性氨基酸盐化合物的制备方法，选取碱性氨基酸和5-甲基四氢叶酸，在溶剂作用下，搅拌后，制得5-甲基四氢叶酸碱性氨基酸盐化合物。还公开了由上述制备方法制得的5-甲基四氢叶酸碱性氨基酸盐化合物以及该化合物作为食品添加剂、营养补充剂以及药品的应用。其中5-甲基四氢叶酸碱性氨基酸盐化合物在室温下化学性质稳定，在水中溶解度高于50％以上。

摘要： 本发明主要涉及6‑R‑四氢叶酸氧化合成叶酸的方法。所述的6‑R‑四氢叶酸氧化合成叶酸的工艺是按下面方法实现的：在以苯甲酸盐为拆分剂，拆分6‑S‑四氢叶酸苯甲酸盐晶体剩余的母液中，加入一定量的双氧水和负载在大孔分子筛上的卟啉镍/卟啉錳复合催化剂，低温下反应一段时间，TLC监控反应，反应结束后过滤回收复合催化剂。反应液经真空浓缩，冷却放置即得到叶酸粗产品。HPLC分析粗产品叶酸纯度大于95.2％，乙醇重结晶后精制叶酸纯度大于98.5％，按拆分母液中6‑R‑四氢叶酸含量计算，精制叶酸收率大于90％。

摘要： 本发明主要涉及用于6‑R‑四氢叶酸氧化合成叶酸的负载型复合催化剂的制备方法。所述的6‑R‑四氢叶酸氧化合成叶酸负载型复合催化剂的制备是按下面方法实现的：一定量的SBA‑15分子筛悬浮于10倍体积的氯仿/乙醇(2:1)溶液中，加入一定量的四苯基卟啉，搅拌下溶解，回流2小时，再加入一定量的乙酸镍和乙酸錳的乙醇/水(5:1)溶液，继续回流4小时。过滤，用蒸馏水洗涤3次，真空干燥得到负载型复合催化剂。该催化剂用于6‑R‑四氢叶酸双氧水氧化合成叶酸反应中，催化效果良好。使用原料2％重量的催化剂，得到的叶酸产品精制后纯度可达98.5％以上，收率90％以上。

摘要： 本发明提供了一种母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，涉及理化检测技术领域。上述母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，首先将待测母乳样品经固相萃取预处理；随后利用LC‑MS质液联用色谱对预处理后的待测母乳样品进行检测，通过与叶酸和五甲基四氢叶酸的对照品溶液比较进行定量、定性分析。本申请母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法具有选择性好、特异性佳、灵敏度高等特点，在对叶酸和五甲基四氢叶酸分型定量上具有明显的优势，能够有效缓解现有微生物法、化学发光法、液相色谱法等母乳中叶酸的检测方法没有对叶酸和五甲基四氢叶酸进行分型定量的局限性。

摘要： 本发明涉及血药浓度测定方法技术领域，且公开了血清中叶酸和5‑甲基四氢叶酸的血药浓度测定方法，包括以下步骤，样本的采用，采用2％小牛血清白蛋白生理盐水溶液与叶酸和5‑甲基四氢叶酸标品进行混合，高度模拟临床真实样本。该血清中叶酸和5‑甲基四氢叶酸的血药浓度测定方法，通过建立一种快速、准确、灵敏度高的液质联用方法，用于测定患者血清中叶酸和5‑甲基四氢叶酸的血药浓度，采用2％小牛血清白蛋白生理盐水溶液与叶酸和5‑甲基四氢叶酸标品进行混合，高度模拟临床真实样本，LC‑MS/MS法具有色谱的高分离度，同时还具有质谱的高选择性、高灵敏度，二者有效结合进行叶酸和5‑甲基四氢叶酸的快速、准确定量。

摘要： 本发明涉及基于亚甲基-四氢叶酸酯/盐固有的抗肿瘤活性，用于癌症的治疗的亚甲基-四氢叶酸酯/盐。可以治疗的癌症包括乳腺癌、胃癌、胃肠癌、胆囊癌、胆管癌、结肠癌、直肠癌、肝癌、胰腺癌、头颈癌、食道癌、间皮癌、肺癌包括非小细胞肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、黑色素瘤、脑肿瘤、腺癌、食道癌、和骨肉瘤。