醋酸棉酚

摘要： 目的:探讨醋酸棉酚(gossypol acetate,GAA)对人脑胶质瘤细胞铁死亡的影响。方法:选取处于对数生长期的人脑胶质瘤U87MG、LN229和U251MG细胞,各分为2组,分别用0,10μmol/L GAA处理,CCK-8法和克隆形成实验检测脑胶质瘤细胞增殖能力;实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹法分别检测谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)mRNA和蛋白表达水平;化学发光法检测还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛含量。另将3种人脑胶质瘤细胞分别用0、10μmol/L GAA联合0、1μmol/L Ferrostatin-1(铁死亡挽救剂)进行培养,CCK-8法检测细胞增殖率。结果:与0μmol/L GAA组相比,10μmol/L GAA组U87MG、LN229和U251MG细胞相对增殖率和克隆形成能力明显下降(P均0.05)。与10μmol/L GAA+0μmol/L Ferrostatin-1组相比,10μmol/L GAA+1μmol/L Ferrostatin-1组3种脑胶质瘤细胞相对增殖率明显升高(P均<0.05)。结论:GAA可以诱导脑胶质瘤细胞发生铁死亡,且LN229和U251MG细胞较U87MG细胞对GAA更敏感。

摘要： 蚯蚓在评价土壤生态环境污染方面起着重要作用,但目前与生殖毒性相关的蚯蚓生物标志物中缺乏可以灵敏和快速对污染物生殖毒性进行诊断的生物标志物.本研究采用考马斯亮蓝法对蚯蚓精子顶体反应进行检测;采用响应面分析法优化苯甲酰精氨酸乙酯/乙醇脱氢酶(BAEE/ADH)联合测定法,以建立蚯蚓精子顶体酶活性测定法.结果表明,蚯蚓精子顶体率为(47.67±3.87)% ,最优测定条件为洗涤2次,抽提时间24 h,ADH浓度1.8 mg·mL-1 ,氧化型辅酶Ⅰ(NAD)浓度12 mg·mL-1 .为考察方法的可靠性,采用醋酸棉酚污染土壤暴露实验进行方法学考察.数据表明,醋酸棉酚污染土壤暴露3d后,检测出顶体酶活性变化,且与精子密度具有一定的相关性(r=0.9908).建立的蚯蚓顶体酶活性测定方法可以快速和有效的检测醋酸棉酚的生殖毒性变化,蚯蚓顶体酶活性有望作为生物标志物应用于土壤污染的生态毒理学快速诊断中.

摘要： 蚯蚓在评价土壤生态环境污染方面起着重要作用,但目前与生殖毒性相关的蚯蚓生物标志物中缺乏可以灵敏和快速对污染物生殖毒性进行诊断的生物标志物。本研究采用考马斯亮蓝法对蚯蚓精子顶体反应进行检测;采用响应面分析法优化苯甲酰精氨酸乙酯/乙醇脱氢酶(BAEE/ADH)联合测定法,以建立蚯蚓精子顶体酶活性测定法。结果表明,蚯蚓精子顶体率为(47.67±3.87)%,最优测定条件为洗涤2次,抽提时间24 h,ADH浓度1.8 mg·mL^(-1),氧化型辅酶Ⅰ(NAD)浓度12 mg·mL^(-1)。为考察方法的可靠性,采用醋酸棉酚污染土壤暴露实验进行方法学考察。数据表明,醋酸棉酚污染土壤暴露3 d后,检测出顶体酶活性变化,且与精子密度具有一定的相关性(r=0.9908)。建立的蚯蚓顶体酶活性测定方法可以快速和有效的检测醋酸棉酚的生殖毒性变化,蚯蚓顶体酶活性有望作为生物标志物应用于土壤污染的生态毒理学快速诊断中。

摘要： 目的:探讨人脑胶质瘤微环境中Fe3+对醋酸棉酚(gossypol acetate,GAA)杀伤脑胶质瘤细胞的影响.方法:用不同浓度GAA(0、5、10、15、20、25μmol/L)处理人脑胶质瘤LN229、SW1783、U87MG、U251MG细胞,CCK-8法检测细胞活性,计算GAA半数致死量(IC50).将4种脑胶质瘤细胞各分为4组:对照组、Fe3+组、GAA组、Fe3++GAA组,分别予以培养基,FeCl3·6H2 O,GAA,FeCl3·6H2 O+GAA处理.GAA浓度以各胶质瘤细胞IC50为准,FeCl3·6H2 O浓度与GAA浓度相同.CCK-8法检测细胞活性;Transwell实验检测细胞迁移情况;运用流式细胞术分析脑胶质瘤细胞凋亡水平.结果:GAA显著抑制胶质瘤细胞活性,对LN229、SW1783、U87MG、U251MG细胞IC50分别为9.38、9.56、14.53、10.39μmol/L.与对照组相比,Fe3+组细胞增殖变化不明显,GAA组细胞增殖和迁移显著抑制(P<0.05);与GAA组相比,Fe3++GAA组细胞活性和迁移能力明显增强(P<0.05),细胞凋亡水平显著降低(P<0.05).结论:Fe3+抑制GAA对人脑胶质瘤细胞的杀伤作用.

摘要： 目的:探讨人脑胶质瘤微环境中Fe^(3+)对醋酸棉酚(gossypol acetate,GAA)杀伤脑胶质瘤细胞的影响。方法:用不同浓度GAA(0、5、10、15、20、25μmol/L)处理人脑胶质瘤LN229、SW1783、U87MG、U251MG细胞,CCK-8法检测细胞活性,计算GAA半数致死量(IC50)。将4种脑胶质瘤细胞各分为4组:对照组、Fe^(3+)组、GAA组、Fe^(3+)+GAA组,分别予以培养基,FeCl3·6H2O,GAA,FeCl3·6H2O+GAA处理。GAA浓度以各胶质瘤细胞IC50为准,FeCl3·6H2O浓度与GAA浓度相同。CCK-8法检测细胞活性;Transwell实验检测细胞迁移情况;运用流式细胞术分析脑胶质瘤细胞凋亡水平。结果:GAA显著抑制胶质瘤细胞活性,对LN229、SW1783、U87MG、U251MG细胞IC50分别为9.38、9.56、14.53、10.39μmol/L。与对照组相比,Fe^(3+)组细胞增殖变化不明显,GAA组细胞增殖和迁移显著抑制(P<0.05);与GAA组相比,Fe^(3+)+GAA组细胞活性和迁移能力明显增强(P<0.05),细胞凋亡水平显著降低(P<0.05)。结论:Fe^(3+)抑制GAA对人脑胶质瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 棉酚是存在于棉花的根、茎和种子中的一种黄酮类化合物。尽管棉酚具有多种生物学活性,但其附带的毒性限制了其应用。为了探讨醋酸棉酚(GA)对睾丸组织损伤的体内效应和对睾丸抗氧化损伤的生殖毒性机制,本试验将小鼠随机分为4组:对照组(CG)、低剂量组[LG,30mg/(kg·bw)GA]、中剂量组[MG,60mg/(kg·bw)GA]和高剂量组[HG,90mg/(kg·bw)GA];其中后3个组每天灌服GA 1次,连续30d;30d后处死小鼠,测定小鼠的体重、睾丸重量、睾丸系数;采用荧光酶标法和分光光度法测定活性氧(ROS)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)含量;并对精子质量进行分析。结果显示:与对照组相比,GA可显著降低小鼠体重、睾丸重量、精子浓度、精子运动力(P<0.05),但极显著增加精子畸形率(P<0.01);GA呈剂量依赖式提高ROS的水平,抑制GSH-Px、CAT、T-SOD的活性。结果表明,高剂量棉酚可以使睾丸组织产生高水平的ROS,引发氧化应激,造成精子功能紊乱,但低剂量棉酚不会引起小鼠睾丸组织的氧化应激损伤却也能降低精子的运动性。虽然抗氧化酶可对睾丸组织有一定保护作用,但棉酚更易引起精子的损伤。

摘要： 为探究游离棉酚对鲤Cyprinus carpio的肝毒性及其解毒机制,给体质量(55±2.5)g的鲤单次口灌10mg/kg体质量剂量的醋酸棉酚,1h、4h、12h、24h、48h和72h后取样,采用高效液相色谱法测定前肠、中肠、肝胰脏、胆汁和血清中醋酸棉酚的含量,用酶标法测定血清转氨酶活力,荧光定量法检测药物代谢酶CYP3A及抗氧化酶sod、cat、gpx基因的相对表达量.结果 显示,随口灌后时间的延长,前肠、肝胰脏、胆汁中醋酸棉酚含量明显下降,在72h分别下降至0μg/g、2.02μg/g和3.19μg/mL,中肠内醋酸棉酚含量在24h达到峰值,72h下降至0.34μg/g;血清中醋酸棉酚含量在4h达到峰值,72h下降至0.50μg/mL;口灌72h内,血清谷丙转氨酶(GPT)活力显著低于对照组(P＜0.05),谷草转氨酶(GOT)活力除12h、24h和72h与对照组无显著性差异外,其余时间点均显著低于对照组(P＜0.05).口灌后的1～72h棉酚组肝胰脏、中肠CYP3A基因的相对表达量显著高于对照组(P＜0.05),前肠CYP3A基因的表达量除48h外,其他时间显著高于对照组(P＜0.05);肝胰脏sod基因表达量在1～72h内显著高于对照组(P＜0.05),gpx、cat基因表达量除lh以外,其他时间点均高于对照组(P＜0.05).结果 表明,单次口灌低剂量醋酸棉酚后,其在鲤体内消除较快,血清转氨酶未明显升高,CYP3A、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽氧化酶(GSH-px)等因子可能在醋酸棉酚解毒中起重要作用.

摘要： 旨在探讨游离棉酚引起的蛋鸡肝脏脂质过氧化与脂肪沉积的关系,试验将360只42周龄京粉2号商品代蛋鸡随机分为4组,对照组(C组)饲喂基础饲粮,3个试验组分别在基础日粮中添加醋酸棉酚100 mg/kg(L组)、200 mg/kg(M组)、400 mg/kg(H组),喂饲42 d后,测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,屠宰后测定肝脏脂肪酸含量和脂质过氧化指标,制备病理切片和超薄切片.结果 表明,醋酸棉酚导致血清中AST、ALT升高,呈现时间与剂量效应.试验第4周、第6周时,M、H组血清中TG和LDL-C极显著升高(P＜0.01),H组血清中CHOL和HDL-C显著升高(P＜0.05);病理切片观察发现棉酚导致蛋鸡肝脏脂肪变性,并且呈一定的剂量效应.在肝脏脂肪酸中,醋酸棉酚使不饱和脂肪酸组成降低,饱和脂肪酸比例升高.试验组肝脏SOD、GSH-Px活性、GSH含量显著降低(P＜0.05),MDA显著升高(P＜0.05).超微结构观察发现棉酚对蛋鸡肝脏细胞线粒体结构造成损伤.

摘要： 棉酚,又称棉籽醇,是一种黄色的酚类化合物,对人类和哺乳类动物有广泛的毒性作用.醋酸棉酚是棉酚最常用的药用形式.研究发现,棉酚具有抗炎、抗疟、抗病毒、抗生育及诱导肿瘤细胞凋亡的能力.本试验通过对雄性小鼠灌喂不同浓度的棉酚,观察小鼠睾丸组织结构和组织细胞凋亡图片,来检测棉酚对生精细胞凋亡的影响;利用PCR以及免疫组化技术测定小鼠睾丸组织Bax和Bcl-2基因和蛋白表达量,研究醋酸棉酚对雄性小鼠生殖系统的影响,为棉酚生殖毒性的研究提供实验基础.试验结果表明，醋酸棉酚能造成小鼠睾丸生精细胞结构异常，引起小鼠生殖系统不同程度的损伤，导致小鼠睾丸生精细胞发生凋亡，生精细胞凋亡与Bcl-2蛋白和Bax蛋白表达存在着一定的关系，即Bcl-2与Bax参与了小鼠生精细胞的凋亡调控，并且表达与所服棉酚剂量有关，棉酚造成雄性小鼠生殖能力下降可能是由于生精细胞凋亡所引起的，虽然棉酚诱导生精细胞凋亡是由多种基因参与调控的过程，其中Bcl-2基因和Bax基因起到重要的作用。

摘要： 目的：通过检测醋酸棉酚(GAA)诱导人黏液表皮样癌MEC-1细胞磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)的表达,了解MEC-l细胞的DNA双链损伤机制,探讨将γH2AX作为提高化疗敏感性,减少耐药性发生的分子靶点的可能性.方法：使用流式细胞计数仪检测MEC-1细胞周期的改变和γH2AX的表达.结果：GAA引起MEC-1细胞G0/G1期百分比逐渐增多,S期细胞基本不变,G2/M期细胞减少；γH2AX阳性细胞随着GAA作用时间和浓度的增加而增多,GAA处理细胞组以G0/G1期γH2AX阳性细胞所占比例最大.结论：GAA可以引起MEC-1细胞周期改变和γH2AX的表达；该研究为将γH2AX作为提高化疗敏感性,减少耐药性发生的分子靶点提供了一定的理论基础.

摘要： 目的：观察醋酸棉酚和左炔诺孕酮对德国小蠊和美洲大蠊的生长、死亡与繁殖情况的影响.方法：采用药物混合诱饵喂饲试虫,在特定环境下观察其生长、死亡、繁殖情况.结果：醋酸棉酚德国小蠊实验组比对照组开始出现卵鞘时间推迟了22d,推迟率为75.9％；产生卵鞘的数量仅为对照组的40％,孵化率为对照组的8.6％；醋酸棉酚美洲大蠊实验组比对照组开始出现卵鞘时间推迟了97天,推迟率为96.0％；产生卵鞘的数量仅为对照组的28.3％,孵化率均为0.结论：左炔诺孕酮对德国小蠊和美洲大蠊的生长、死亡与繁殖能力无明显影响；醋酸棉酚对德国小蠊和美洲大蠊的繁殖能力有明显的抑制作用.

摘要： 目的:观察醋酸棉酚和左炔诺孕酮对德国小蠊和美洲大蠊的生长、死亡及繁殖情况的影响.方法:采用药物混合诱饵喂饲试虫,在特定环境下观察其生长、死亡、繁殖情况.结果:醋酸棉酚德国小蠊实验组比对照组开始出现卵鞘时间推迟了22d,推迟率为75.9％;产生卵鞘的数量仅为对照组的40.0％,孵化率为对照组的8.6％;醋酸棉酚美洲大蠊实验组比对照组开始出现卵鞘时间推迟了97 d,推迟率为96.0％;产生卵鞘的数量仅为对照组的28.3％,孵化率均为0.结论:左炔诺孕酮对德国小蠊和美洲大蠊的生长、死亡及繁殖能力无明显影响;醋酸棉酚对德国小蠊和美洲大蠊的繁殖能力有明显的抑制作用.

摘要： [目的]为了探讨醋酸棉酚对小鼠黄体细胞凋亡的影响。[方法]将25-30日龄昆明系雌性小鼠80只，称重后随机分为5组，分别为空白对照组，乙醇对照组，染毒低、中、高剂量组，每组16只。取卵巢黄体进行以下研究：黄体组织切片观察，卵巢黄体MDA含量和SOD活性及血液中孕激素的含量的测定，Tunel法检测小鼠卵巢黄体细胞凋亡，RT-PCR法测定Bcl-2，Bax和P53基因表达。[结果]醋酸棉酚可以直接损伤小鼠黄体细胞，产生明显的细胞毒性、且这种毒性作用呈正相关；SOD活性与孕激素的含量随着棉酚剂量的增高而降低，而MDA含量变化趋势与此相反，各染毒组小鼠的卵巢黄体细胞凋亡率明显升高，与对照组相比差异极显著(P<0.01)。Bax和P53基因表达水平明显上升，Bcl-2基因表达水平明显下降。[结论]棉酚能有效地诱导小鼠黄体细胞发生凋亡。

摘要： 目的:本文探讨了醋酸棉酚诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡中的氧化损伤的作用，为研究醋酸棉酚的免疫调控作用及机制奠定基础。方法:以小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7为细胞模型，用醋酸棉酚处理细胞，或者NAC和醋酸棉酚共同处理细胞。MTT实验检测细胞增殖抑制率，并检测SOD、MDA、GSH-Px的变化和细胞内活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位，评价细胞氧化损伤程度，吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色和TUNEL法检测细胞凋亡。结果:与空白组相比，细胞存活率明显下降(P<0.05或P<0.01)，醋酸棉酚能显著降低SOD和GSH.Px的酶活性(P<0.05)，线粒体膜电位也极显著降低(P<0.01)，MDA含量和细胞内ROS的水平显著升高(P<0.05或P<0.01).并呈剂量相关性。凋亡检测表明，随着棉酚浓度的升高，细胞凋亡现象越明显。而NAC能减少醋酸棉酚诱导的凋亡，同时显著降低高剂量醋酸棉酚组细胞内ROS水平升高和阻止线粒体膜电位的降低(P<0.01)。结论:醋酸棉酚对巨噬细胞的氧化损伤可能是诱导细胞凋亡的重要原因。

摘要： 目的：为了探讨醋酸棉酚对小鼠黄体细胞凋亡的影响。rn 方法：将25-30日龄昆明系雌性小鼠80只，称重后随机分为5组，分别为空白对照组，乙醇对照组，染毒低、中、高剂量组，每组16只。取卵巢黄体进行以下研究：黄体组织切片观察，卵巢黄体MDA含量和SOD活性及血液中孕激素的含量的测定，Tunel法检测小鼠卵巢黄体细胞凋亡，RT-PCR法测定Bcl-2，Bax和P53基因表达。rn 结果：醋酸棉酚可以直接损伤小鼠黄体细胞，产生明显的细胞毒性、且这种毒性作用呈正相关；SOD活性与孕激素的含量随着棉酚剂量的增高而降低，而MDA含量变化趋势与此相反。各染毒组小鼠的卵巢黄体细胞凋亡率明显升高，与对照组相比差异极显著(P＜0.01)。Bax和P53基因表达水平明显上升，Bcl-2基因表达水平明显下降。rn 结论：棉酚能有效地诱导小鼠黄体细胞发生凋亡。

摘要： 为了开发一种从棉油皂脚中回收醋酸棉酚的新工艺,超声波强化技术被引入到醋酸棉酚的萃取和结晶过程中,研究了超声萃取时间、回流加热时间、酸度和超声结晶时间对醋酸棉酚粗品产量和含量的影响。结果表明:当超声萃取时间为20-30 min,回流加热时间为90 min,酸度为1.4-1.6 mol·L-1,超声结晶时间为20-30 min时,可以得到纯度为95.9%的醋酸棉酚粗品,并且经纯化后,具有和标准品相同的熔点范围。超声波强化技术使生产周期缩短了75%,提高了产品纯度,减轻了重结晶压力,是未来回收醋酸棉酚的一种先进技术。

摘要： 本研究将超声波强化技术引入到了棉酚的提取和结晶阶段。结果表明：当超声萃取时间为20-30min回流加热时间为90min，酸度为1.4-1.6 mol/L，超声结晶时间为20-30 min时，可以得到纯度为95.9%的醋酸棉酚粗品，并且经纯化后，具有和标准品相同的熔点范围。

摘要： 目的：通过左旋棉酚与醋酸棉酚对鼠前列腺癌细胞PC-3和DU-145的抑制和诱导凋亡效果对比，探讨其作为小分子抗肿瘤抑制剂的作用效果及其机理。方法将不同浓度的左旋棉酚与醋酸棉酚作用于鼠前列腺癌PC-3和DU-145细胞，利用MTT法检测其有效的作用浓度，观察PC-3和DU-145细胞的凋亡情况。结果：MTT法测得左旋棉酚与醋酸棉酚抑制PC-3细胞的IC50值分别为6．37mg/L和18.56mg／L，抑制DU-145细胞的IC50值分别为6．02mg/L和18.35mg/L,左旋棉酚抑制两种癌细胞的效果大约是醋酸棉酚的3倍。左旋棉酚诱导PC-3和DU-145细胞凋亡的效果明显，且随着药物作用时间的延长凋亡率增加。结论：左旋棉酚具有很好的抗前列腺癌效果，可作为潜在的一种小分子抗肿瘤抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种以醋酸棉酚为原料制备游离棉酚的方法，该方法通过超声破坏醋酸棉酚中醋酸和棉酚之间的分子间氢键，然后让醋酸进入水溶液或饱和食盐水溶液中，实现游离棉酚和醋酸的分离，将粗制游离棉酚进行重结晶得到高纯度的游离棉酚，整个制备过程在室温下进行，并且制备时间短，有效避免棉酚结构氧化和各种异构体之间的转换，该方法原料成本低，工艺流程短，重复性好，纯度高、安全性高，时间短，效率高，本发明具有一定的经济价值和实用价值。

摘要： 本发明公开了一种在棉油精炼过程中制备高纯度醋酸棉酚的方法，属于棉酚衍生物的生产工艺领域，本发明包括步骤为将棉油皂脚酸化并静置分层得到上层的棉酚酸化油，然后加入冰醋酸进行结晶，过滤干燥后得到醋酸棉酚粗品，再经重结晶得到高纯度醋酸棉酚；本发明能够避免从棉籽混合油中提取棉酚时发生氧化，在提取和制备醋酸棉酚粗品过程中不使用有机溶剂，且能显著提高产品的收率和纯度，具有操作简单、原料易得、成本较低、污染小、对设备要求低、适合工业化大规模生产的优点。

摘要： 本发明公开了一种醋酸棉酚海藻酸钙凝胶微球的制备方法，将醋酸棉酚溶解在N,N‑二甲基乙酰胺中；将ε‑聚赖氨酸、双氯芬酸钾、氯化钾溶解在水中；将上述溶液混和均匀后得储备液；将氯化钙溶于水，海藻酸钠溶于水配成质量浓度为1‑2%的溶液；将储备液添加至海藻酸钠溶液中，搅拌至混合均匀，采用微量注射泵将上述溶液滴入氯化钙溶液中，胶凝20‑40min得微球；采用缓冲溶液冲洗微球得醋酸棉酚海藻酸钙凝胶微球。本发明的醋酸棉酚海藻酸钙凝胶微球，包埋率高，溶胀性好，释药性好。

摘要： 本发明公开了一种醋酸棉酚粗品提纯工艺，包括丙酮溶解、超声波充分溶解、滤纸过滤、蒸发浓缩、冰醋酸溶解、超声波再溶解和后处理等步骤；本发明的优点在于：通过将粗品棉酚用滤纸常压过滤，使滤纸吸附棉油，提纯效果好，时间短，反复少，根据滤纸的颜色基本就能够掌握产品纯度，一次就能够达到纯度在97%以上的成品，避免了二次溶解，使产品生产成本降低30%。

摘要： 本发明涉及一种以醋酸棉酚为原料制备游离棉酚的方法，该方法通过超声破坏醋酸棉酚中醋酸和棉酚之间的分子间氢键，然后让醋酸进入水溶液或饱和食盐水溶液中，实现游离棉酚和醋酸的分离，将粗制游离棉酚进行重结晶得到高纯度的游离棉酚，整个制备过程在室温下进行，并且制备时间短，有效避免棉酚结构氧化和各种异构体之间的转换，该方法原料成本低，工艺流程短，重复性好，纯度高、安全性高，时间短，效率高，本发明具有一定的经济价值和实用价值。

摘要： 本发明涉及棉酚和醋酸棉酚技术领域，是一种棉酚的制备方法和醋酸棉酚的制备方法，该棉酚的制备方法，按下述步骤进行：提取；分离与纯化；精制。本发明所述的棉酚的制备方法得到的棉酚纯度达到98.0%至99.6%，在达到棉酚产品纯度要求的前提下，由于本发明所述的棉酚的制备方法使用的硼砂、乙醚等试剂的价格低廉，并且试剂和水使用量较少，因此，本发明所述的棉酚的制备方法的提取成本较低；同时，本发明所述的棉酚的制备方法能够提高棉酚收率，另外，本发明所述的棉酚的制备方法原料适用范围广泛，对原料的要求很低，能够处理杂质组成复杂的含棉酚的原料。

摘要： 本发明属于环形泰勒虫病治疗技术领域，具体涉及一种醋酸棉酚在制备预防或治疗环形泰勒虫病药物中的应用。本发明意外发现，醋酸棉酚能够显著抑制环形泰勒虫TaSP基因的RNA转录水平，减少细胞中虫体含量，显著降低细胞增殖能力，表面所述醋酸棉酚对环形泰勒虫具有显著的抑制作用，可用于预防或治疗环形泰勒虫病，具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体为醋酸棉酚在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途。本发明提供的醋酸棉酚的用途，包括：醋酸棉酚特异性结合VCP，提高VCP与LC3、VCP与突变的mHTT相互作用；醋酸棉酚特异性结合VCP，促进VCP、LC3和mHTT复合体形成，进而通过自噬体降解毒性蛋白mHTT；醋酸棉酚在亨廷顿细胞模型和果蝇疾病模型中改善mHTT蛋白诱导的疾病表型。实验表明，HD果蝇模型经过2周醋酸棉酚给药后，表现出明显的头部HTT水平的降低，同时其生存期以及运动能力得到明显改善。说明醋酸棉酚通过靶向VCP促进VCP、LC3和mHTT复合体的形成，加速毒性蛋白mHTT经自噬途径降解；为后续HD疾病提供候选小分子药物。

摘要： 本发明涉及用于治疗肿瘤的联合用药物，具体涉及醋酸棉酚和自噬抑制剂的联合用药物。本发明提供的联合用药物显示出良好的协同增效作用，相对于单药具有更强的抑制肿瘤的效果。本发明为临床治疗肿瘤疾病提供了一种新的、更有效的治疗方案，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及用于治疗肿瘤的联合用药物，具体涉及醋酸棉酚和化疗药的联合用药物。本发明提供的联合用药物显示出良好的协同增效作用，相对于单药具有更强的抑制肿瘤的效果；而且具有化疗增敏作用，可有效减少肿瘤细胞对化疗药产生的耐药性。本发明为临床治疗肿瘤疾病提供了一种新的、更有效的治疗方案，临床应用前景良好。