酸溶液

摘要： 对比研究了3种防水防腐涂料在不同腐蚀环境下涂层外观、附着力、抗氯离子渗透性,以及涂刷了3种防水防腐涂层的混凝土抗压强度、电通量、碳化深度等的变化规律,并对强化污水酸溶液腐蚀后的3种防水防腐涂层进行了微观表征。结果表明:强化污水酸溶液对涂层及混凝土性能的影响要大于单一的强化污水或者酸溶液,所以污水混凝土防水防腐的选材还应综合考虑微生物的影响。

摘要： 本文公开了一种用酸溶液吸收处理氨气的装置。该装置主要构件部分是泵体、箱体和回收箱,其中泵体是用于将酸溶液抽入到箱体;箱体用于酸溶液与氨气发生中和反应;回收箱用于处理反应后的废弃物。本装置结构简单,易于制造,对氨气的吸收效果好,有效提高了现有氨气处理技术的实用性。

摘要： "酸碱盐"是初中化学教材中知识容量最大的一章,它涉及的化学概念、化学式、化学方程式、反应原理及反应规律较多,为了学好这一章,可着重从以下几方面入手进行突破。一、认清易混概念1.酸溶液与酸性溶液酸是一类化合物的总称,这类化合物溶于水后,电离出来的阳离子全都是氢离子,酸溶液是酸的水溶液;酸性溶液是指呈现酸性的溶液,这是两个不同的概念,二者之间不能等同。

摘要： 酸与碱作用生成盐和水的反应叫作中和反应。其原因是酸溶解在水中能解离出氢离子和酸根离子,碱溶解在水中能解离出金属离子(或铵根离子)和氢氧根离子。酸溶液呈酸性是因为溶液中含有氢离子。同理,碱溶液呈碱性是因为溶液中含有氢氧根离子。因此酸碱中和反应的实质是氢离子和氢氧根离子反应生成水,同时酸根离子和金属离子(或铵根离子)结合生成盐。

摘要： 目的提高缓蚀剂在酸溶液中的缓蚀性能。方法构建含有2-巯基苯并噻唑(MBT)以及不同浓度Cl^(–)的Fe表面溶液模型,并进行分子动力学计算。观察缓蚀剂分子在Fe表面的吸附构型,考察不同Cl^(–)值下缓蚀剂膜的致密化行为。提取缓蚀剂分子的均方位移(MSD)曲线,评价缓蚀剂膜的稳定性。计算水分子的密度分布和扩散系数,考察不同Cl^(–)值下MBT缓蚀剂膜的驱水能力和水分子的迁移能力。结果当Cl^(–)值从0增加到25时,MBT膜的厚度(0.42~1.51 nm)和致密度(占有面积0.33~1.31 nm^(2))增加,缓蚀剂分子的自扩散系数减小(从1.25×10^(-9)m^(2)/s到接近0),水分子的吸附峰强度(相对密度为72.3~33.9nm^(–3))和扩散系数(1.495×10^(-9)~0.627×10^(-9) m^(2)/s)降低。当Cl^(–)值从25增加到36时,则出现了相反的趋势。结论缓蚀剂分子与Cl^(–)之间存在协同作用,适当浓度的KCl可以提高MBT缓蚀剂在H_(2)SO_(4)溶液中的缓蚀性能。Cl^(–)值为25时,MBT缓蚀效率最高。

摘要： 首先在含钠体系硼酸与哌啶用量较少的条件下水热合成B-MWW分子筛前驱体,然后对其进行液相酸溶液后补钛,合成了高结晶度的Ti-MWW分子筛.利用粉末X射线衍射、氮气吸附-脱附分析、紫外-可见漫反射光谱和紫外拉曼光谱等技术考察了硅钛比、温度等后补钛参数对所合成Ti-MWW分子筛的织构性质、钛物种周围配位环境及催化1-己烯环氧化性能的影响,确定适宜液相后补钛的硅钛比为30,温度为373 K.并且发现,在后补钛体系中添加少量氟化铵可显著提高所合成Ti-MWW分子筛对1-己烯环氧化的催化活性.本研究不仅证实了酸处理Ti-MWW分子筛前驱体的脱硼补钛机制,也为Ti-MWW分子筛的合成提供了一种新的方法与思路.

摘要： 专利公开号:CN113789415A申请人:阜新大慧皮革体育用品有限公司摘要:本发明公开了一种增加棒球皮革手感和黏性的制作工艺,所述方法包括以下步骤:先向转鼓中加入水、碳酸氢钠和碳酸氢铵,再放入牛皮并对牛皮上附着的酸溶液进行漂洗中和,然后向转鼓中加入水、水蒸气、无铬复鞣剂、加脂剂和丁烯的均聚物,并利用绷板机烘干牛皮。本发明是向皮革制作工艺中加入丁烯的均聚物,当加温到41°C时,丁烯的均聚物发生化学反应会使皮革表层产生一定的粘性物质,从而增加皮革表面的黏性,并增加了棒球和球棒之间的摩擦力,使棒球手能够减少控球打滑的现象,提高了棒球手的游戏体验感,使投球手更容易控球,提高了投球手投球的速度,增加了击打难度,使这项运动更具观赏性。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2-溴-4-氟苯甲醛的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)将4-氟苯甲醛溶于酸溶液中,配制成(0.1~100)mol/L的4-氟苯甲醛酸溶液;(2)将溶液升温至30?100°C,边搅拌边加入溴化试剂,搅拌进行反应1h~24h;(3)再次加入溴化试剂,搅拌进行反应24h~72h;(4)反应结束后,将反应液倒入冰水中;(5)将水相用烷烃类溶剂萃取,合并有机相,将有机相洗涤,然后减压浓缩去除有机溶剂,得2-溴-4-氟苯甲醛粗品,将粗品精制,得到目标产物2-溴-4-氟苯甲醛。

摘要： 为提高煤矸石多金属提取资源化利用价值,解决实际生产中煤矸石酸浸液中混合稀土分离困难的问题.本研究以贵州煤矸石中和渣酸溶液为原料,Cyanex272-P204为混合萃取剂,探究初始料液pH,Cyanex272体积分数,P204体积分数,相比以及振荡时间等因素对混合稀土RE3+萃取率以及RE3+与Fe2、A13+分离效果的影响,并初步探究了Cyanex272-P204萃取RE3+的机理.结果 表明:初始料液pH值为2.2,Cyanex272体积分数为6％,P204体积分数为8％,相比为1∶1,振荡时间为6 min时,Cyanex272-P204对RE3+的萃取率达到最大,且此时分离因子β[RE3 +/Fe2+]和β[RE3+/Al3+]有最大值,分别为245.47和41.69,能实现混合稀土与铁、铝的有效分离,混合稀土的萃取焓变△H为-3 637.96J/mol,表明萃取过程为放热反应.

摘要： 采用高效液相色谱法测定JM216在纯水,0.01,0.05及0.1mol/L盐酸溶液中随时间的变化.结果表明8h后JM216在水,0.01,0.05及0.1mol/L盐酸溶液中的保留量分别为约100﹪,99.2﹪,98.3﹪和95.1﹪.JM216在胃肠环境中具有很好的稳定性.

摘要： 本发明提供了一种二元酸胺盐的制备方法、二元酸胺盐溶液、二元酸胺盐和聚合得到的聚合物。所述二元酸胺盐的制备方法包括：将含有1，5‑戊二胺盐的混合物和含有二元酸盐的混合物分别通入所述电渗析装置的淡化室，两个淡化室间隔排列，从连通所述电渗析装置的浓缩室的部分浓缩管中得到纯化的二元酸胺盐溶液。本发明直接针对含有多种杂质、体系复杂的、含有1.5‑戊二胺盐的混合物和含有二元酸盐的混合物，通过电渗析处理，能够有效降低产品二元酸胺盐中杂质含量和色度。电渗析后的无机酸盐可以套用到下一次发酵过程，原子利用率高。本发明有效解决了现有技术中聚合级二元酸和聚合级胺单体的制备、提纯过程复杂，成本高、收率低的问题。

摘要： 本发明提供一种通过将多聚核苷酸以一致且均匀的圆点形点样在固体支持物上使多聚核苷酸在固体支持物上固定化的方法。也就是说，通过将同时含有多聚核苷酸以及聚醚或二元醇的溶液将多聚核苷酸在固体支持物上固定化的方法。

摘要： 本发明的目的在于，获得透明性、耐热性、光学各向同性优异、进而在有机溶剂中可溶的聚酰亚胺，并且其目的在于，利用作为该聚酰亚胺前体的聚酰胺酸和聚酰亚胺来提供耐热性、透明性的要求高的制品或者构件。特别是其目的在于，提供在将本发明的聚酰胺酸溶液和聚酰亚胺溶液形成于玻璃、金属、金属氧化物以及单晶硅等无机物表面的用途中应用的制品和构件。通过由含有脂环式四羧酸二酐和芴结构的单体形成的聚酰胺酸和聚酰亚胺，能够解决上述课题。

摘要： 在前面的步骤中，使二胺与摩尔量相对于二胺量过量的四羧酸二酐在含有水的溶剂中反应，所述水的量超过四羧酸二酐的摩尔量的1/3倍，由此制备聚酰胺酸溶液。随后，在随后的步骤中，将二胺和/或四羧酸二酐加入到聚酰胺酸溶液中，使得二胺组分的摩尔量变为基本上等于四羧酸组分的摩尔量，并且使所得混合物进一步反应，从而制备出聚酰胺酸溶液。由此，可以通过调节聚酰胺酸使其具有给定的低分子量，从而可以良好再现并可靠地制备具有高浓度和低粘度的聚酰胺酸溶液。

摘要： 公开了一种通过将含有20-80mol％对苯二胺和80-20mol％二氨基二苯醚的二胺组分与含有10-60mol％2，3，3′，4′-联苯四羧酸二酐和90-40mol％3，3′，4，4′-联苯四羧酸二酐的四羧酸组分在溶剂中反应而产生聚酰胺酸溶液的方法，其特征在于包括通过将二胺组分和相对于所述二胺组分摩尔量过量的四羧酸组分在含有水的溶剂中反应而制备聚酰胺酸溶液的预步骤，所述水的量超过所述四羧酸组分的摩尔量的1/3倍；和在随后的步骤中，通过将二胺组分或二胺组分和四羧酸组分加入到聚酰胺酸溶液中，使得二胺组分和四羧酸组分的摩尔量变为基本上相同，而将二胺组分和四羧酸组分进一步反应。

摘要： 本发明的目的在于，获得透明性、耐热性、光学各向同性优异、进而在有机溶剂中可溶的聚酰亚胺，并且其目的在于，利用作为该聚酰亚胺前体的聚酰胺酸和聚酰亚胺来提供耐热性、透明性的要求高的制品或者构件。特别是其目的在于，提供在将本发明的聚酰胺酸溶液和聚酰亚胺溶液形成于玻璃、金属、金属氧化物以及单晶硅等无机物表面的用途中应用的制品和构件。通过由含有脂环式四羧酸二酐和芴结构的单体形成的聚酰胺酸和聚酰亚胺，能够解决上述课题。

摘要： 本发明涉及富里酸溶液优劣的评价方法和富里酸溶液的制造方法。提供用于廉价且简便地得到大量富里酸的评价方法、及富里酸溶液的制造方法。一种富里酸溶液优劣的评价方法、及基于前述评价方法的富里酸溶液的制造方法，所述评价方法使用菌床的主要成分为木屑的、培养后的蘑菇菌床，基于菌床的外观和脆性来判断前述蘑菇菌床的优劣，并且基于pH和色彩来判断源自前述蘑菇菌床的溶液的优劣。

摘要： 提供一种与现有技术完全不同的富里酸溶液的制造方法。本发明的富里酸溶液的制造方法的特征在于，包括如下步骤：准备处理装置的装置准备步骤，所述处理装置包括在内部具有可以关闭的处理空间的密闭容器、对所述密闭容器内喷射高温高压的蒸汽的蒸汽喷射装置、具有开关机构并用于对所述密闭容器内提供原料的供给部和具有开关机构并用于将通过所述蒸汽进行的原料处理所生成的处理液排放至外部排放部；向所述处理装置的密闭容器的处理空间内，从所述供给部投放作为主原料的含有木片的原料的原料投放步骤；向投放了所述原料的处理空间内导入温度为120～250°C、压力为12～35atm的蒸汽的蒸汽导入步骤；在导入蒸汽的同时搅拌所述原料，使所述原料进行亚临界水反应处理的处理步骤；在处理步骤后进行冷却，得到含有富里酸与腐殖酸的溶液的溶液获取步骤，以及，从所获得的溶液对富里酸和腐殖酸进行分离而得到富里酸溶液的富里酸溶液获取步骤。

摘要： 公开了一种通过将含有20-80mol％对苯二胺和80-20mol％二氨基二苯醚的二胺组分与含有10-60mol％2，3，3′，4′-联苯四羧酸二酐和90-40mol％3，3′，4，4′-联苯四羧酸二酐的四羧酸组分在溶剂中反应而产生聚酰胺酸溶液的方法，其特征在于包括通过将二胺组分和相对于所述二胺组分摩尔量过量的四羧酸组分在含有水的溶剂中反应而制备聚酰胺酸溶液的预步骤，所述水的量超过所述四羧酸组分的摩尔量的1/3倍；和在随后的步骤中，通过将二胺组分或二胺组分和四羧酸组分加入到聚酰胺酸溶液中，使得二胺组分和四羧酸组分的摩尔量变为基本上相同，而将二胺组分和四羧酸组分进一步反应。

摘要： 在前面的步骤中，使二胺与摩尔量相对于二胺量过量的四羧酸二酐在含有水的溶剂中反应，所述水的量超过四羧酸二酐的摩尔量的1/3倍，由此制备聚酰胺酸溶液。随后，在随后的步骤中，将二胺和/或四羧酸二酐加入到聚酰胺酸溶液中，使得二胺组分的摩尔量变为基本上等于四羧酸组分的摩尔量，并且使所得混合物进一步反应，从而制备出聚酰胺酸溶液。由此，可以通过调节聚酰胺酸使其具有给定的低分子量，从而可以良好再现并可靠地制备具有高浓度和低粘度的聚酰胺酸溶液。