酸性条件

摘要： 为研制一种适用于酸性条件下的固体H_(2)S抑制剂,在室温(20°C)酸性条件下以水为溶剂、以二乙醇(DEA)胺和二氧化氯(ClO_(2))作为抑制剂对H_(2)S抑制率进行研究,利用硬脂酸、氢氧化钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇和七水硫酸锌使抑制剂成型。经实验20 mL 15%的二乙醇胺和0.57%的二氧化氯溶液抑制效果最佳,达到67.14%。不同温度条件下抑制剂对硫化氢的抑制率随温度上升而降低,基本稳定在66%~67%之间。不同温度条件下抑制剂与混合酸液体系(以镇北油田在用酸液体系为例)配伍性良好,抑制率随温度上升而降低,基本稳定在65%~67%之间。实验结果表明:成型抑制剂以抑制剂与七水硫酸锌质量比为1∶9时的抑制剂效果最好,达到80.57%。该新型H_(2)S抑制剂在不同酸性条件、温度下都拥有较好的抑制效果,固态成型后为解决油田液态抑制剂加注困难、加注浪费问题提供了参考方案。

摘要： 为探究粉煤灰中微量有害元素的淋滤特性,采用淋滤实验研究了粗、细两种粒径粉煤灰中As、Hg、Cr、Cd和Pb的淋滤特性。实验结果表明,粉煤灰中Cd、Cr、Pb在酸性条件下随着实验时间的增加,淋出速度逐渐放缓,且在前96 h几乎完全淋出;As在前48 h完全淋出;Hg不受酸性条件的影响,实验全程无淋出;细颗粒粉煤灰中As、Cr、Cd和Pb的淋出量始终大于粗颗粒粉煤灰。将实验结果与GB/T 20426—2006《煤炭工业污染物排放标准》中煤炭工业废水有毒污染物日排放量限值要求进行对比,发现淋滤0—24 h后粗、细颗粒粉煤灰滤出液中As、Cr、Cd和Hg的含量均满足标准限值要求,但Pb的含量超标,表明在极苛刻的酸性条件下,粉煤灰中Pb的淋出量可能超标。

摘要： [目的]探讨在酸性含锰极端水环境中油球藻的生长特性及其对环境pH和Mn2+的影响.[方法]从某硫铁矿山的酸性废水库中分离获得纯化藻株,通过形态观察及18S rRNA基因测序对其进行鉴定,并着重考察了不同pH和典型金属离子Mn2+浓度对其生长特性的影响,并通过测定藻生物量、光合色素、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)比活力的变化,分析该藻对Mn2+胁迫的生理响应机制.[结果]分离得到的藻株经鉴定为Graesiella sp.MA1;pH对该藻的生长有显著影响,其最低耐受初始pH为3.5;在初始pH为3.5和Mn2+浓度分别为5、30和55 mg/L时,藻细胞生物量随着Mn2+浓度的增加而下降,各试验组中的Mn2+浓度亦分别降低了28.62％、21.90％和18.84％,且pH值分别升高至5.7、5.6、5.4,对照组pH则高达9.1;在培养24 d后,藻细胞叶绿素a/b值随Mn2+浓度增加而下降,而MDA、GSH含量以及SOD、APX比活力则显著增加.结果 表明,从酸性矿山废水库中分离纯化获得的油球藻能够同时耐受低pH和一定浓度范围内的Mn2+,在这种极端环境下,其细胞内的抗氧化系统缓减了膜脂质过氧化作用,从而在耐受重金属离子与解毒方面起到了重要作用.[结论]Graesiella sp.MA1具有耐受低pH、重金属离子以及产碱的作用,研究结果为利用油球藻开展酸性矿山废水原位生物修复提供了一定的理论依据.

摘要： 为了研究硫酸溶液对石灰岩细观结构以及宏观力学性质的变化影响,采用室内试验研究方法,对受酸腐蚀后的石灰岩进行波速测试试验和单轴压缩试验.试验结果表明:硫酸溶液中石灰岩水化作用以化学腐蚀为主,生成的CaSO4晶体部分会附着在试样表面;各组试样的纵波波速、单轴压缩强度以及弹性模量均随时间呈现下降—上升—下降的规律,而生成的CaSO4晶体是造成此变化规律的主要原因;酸性环境会使岩石内部裂隙进一步发育,造成岩石内部结构疏松,在外力作用下,该部分内部结构更容易闭合,导致试样形变增大,抵抗变形能力变差,在宏观上表现为岩石单轴强度、弹性模量的下降.

摘要： 生物质精炼是有效利用自然界中最丰富且可再生的木质纤维素资源的途径之一,对缓解石油天然气资源日益紧张问题和促进绿色协调可持续发展具有积极重要意义.生物质精炼的方法可分为生物法、物理法、化学法,其中化学法因其速率快、应用广等特点而被广泛研究.化学法中的酸催化法在生物质精炼中占有重要地位.因此,本文将以木质纤维素的酸催化精炼为核心,重点总结和分析了利用固体酸、酸性低共熔溶剂、对甲苯磺酸制备平台化合物、木质素、含木质素的纳米纤维素的研究进展及未来发展趋势.

摘要： 近日,多伦多大学工程学院的研究人员开发出一种改进的电化学系统,通过将过剩的二氧化碳转化为有价值的产品(如乙烯和乙醇),可提高捕获二氧化碳的利用价值。与此前电化学系统不同的是,该团队的电解槽可在强酸性条件下运行,从而大大提高了碳转化的比例。

摘要： 以四川盆地川西坳陷上三叠统煤系地层的须家河组优质储层为对象,运用普通薄片、主体薄片、阴极发光、扫描电镜和激光拉曼探针分析,对其中发育的硅质碎屑溶蚀机理进行了探讨.川西须家河组硅质碎屑存在酸性地层水条件下有氟参与发生的溶蚀.在须家河组石英包裹体中测到的F成分,是F-、HF2-、未离解的HF分子及(HF)2等含F成分的总和,并且以未离解的HF分子和(HF)2为主.硅质溶蚀过程中,活性成分(HF)2或HF2-吸附于硅质颗粒表面,H+对反应起催化作用.其他矿物组合同时发生物质的交换与变化,包括长石、岩屑的溶蚀、硅质胶结等.硅质溶蚀的识别标志主要包括:地球化学标志、硅质颗粒的部分溶解、致密砂岩背景下颗粒间接触缝的开启和矿物组合标志.

摘要： 目的：对5种不同来源的脱脂乳粉在中性和酸性条件下的稳定性进行比较分析.方法：对不同脱脂乳粉的营养组成、乳清蛋白氮、热凝固时间、△pH、离心沉淀率等指标进行检测并进行对比.结果：5种脱脂乳粉在蛋白质、乳糖、钙等影响稳定性的成分上差异不大,脱脂乳粉热凝固时间越长、△pH越小,酸性乳饮料经高温热处理后离心沉淀越少,而脱脂乳粉乳清蛋白氮越高,中性条件下离心沉淀越少.结论：本研究对脱脂乳粉在中性和酸性条件下的稳定性评价较为科学,对于乳清蛋白氮、热凝固时间和△pH的测定可应用于产品中脱脂乳粉的选择.

摘要： 炼油厂循环冷却水系统在大修时进行清洗预膜工作是非常重要的,通过对中石油乌鲁木齐石化公司循环水系统垢样的分析,研发了新型的清洗剂,并在实验室进行了筛选和评价,制定了合理的现场清洗方案,取得了良好的效果,满足循环水正常处理的需要.TS-52730作为清洗剂不但能较好的清洗垢和腐蚀产物，而且作为一种以有机酸和表面活性成分为主的清洗剂，不但具有极小的腐蚀率，而且能够分散和清洗设备中泄漏的原油;TS-52730由于复配了一定的缓蚀剂，不但能很好的控制酸性条件下的腐蚀，而且能在试片表面形成保护膜，控制在酸洗置换过程中产生的二次腐蚀;通过本次在中石油乌鲁木齐石化公司炼油厂的应用，证明该清洗剂和酸洗缓蚀剂具有良好的使用效果，是一种比较理想的清洗和预膜剂。

摘要： 选择合适的练染助剂和原位矿化剂,应用于涤纶和棉交织或混纺针织物的氧漂染涤和原位矿化一浴二步法.在酸性条件下对涤棉交织/混纺针织物进行精练氧漂染涤纶一浴两步法加工,不排染液直接原位矿化做好牢度,节能减排,降低成本和工艺时间,分散染料选择不受工艺pH值限制.该工艺能有效防止涤纶染色料渍,棉白度合格、棉籽壳无残留、质量稳定,残液可再次用于染涤纶针织布或涤棉混纺针织布单染涤纶品种,续缸生产综合每吨布染色耗水量2～3吨水.

摘要： 7S和11S是大豆蛋白的两种主要组成成分,两者的组成成分和结构存在很大的不同.在pH2.0、95°C条件下加热7S和11S,可以形成不同形态的聚合物.利用硫磺素(ThT)、浊度值、游离巯基和表明疏水性的变化分析其形成纤维聚合物的能力以及形成不同聚合物的主要作用力.结果表明,7S形成纤维聚合物的能力高于11S,而且11S在加热过程迅速形成大的聚合物,而7S先形成小的聚合物,再缓慢聚合.7S形成纤维聚合物过程中疏水作用力起到了主要作用力,而11S在形成的聚合物的过程中,二硫键起到了较强的作用.

摘要： 在石油化工、有机化工、精细化工、医药化工、日用化工和新能源等领域中有机溶剂的精制是必不可少的.在NaA沸石膜研制的基础上，针对酸性条件下有机物脱水的迫切需求，进行了大量的工作，探索了中Si/A1比T型沸石分子筛膜材料，ZSM-5沸石分子筛膜材料和高Si/A1比MOR沸石分子筛膜材料的研制工作，以期解决现有沸石分子筛膜酸性条件有机物脱水受制约的技术难题，为沸石分子筛膜材料的研制和工业应用发展进入更新、更高阶段的提供技术支撑。

摘要： 湖北恩施地区是中国典型的富硒地区之一,其富硒石煤资源储量丰富,北部出露的富硒碳质岩层通常被认为是恩施渔塘坝内硒的主要来源.本文旨在通过对恩施地区富硒石煤进行淋滤实验，模拟自然条件下浅表富硒石煤受自然风化的影响，探讨温度、pH等条件对硒淋出的影响，利用建立的HPLC-HG-AFS测定富硒石煤淋滤液中硒形态的分析方法，探讨自然环境下硒迁移过程中形态的变化和分布情况，为当地的硒污染治理提供技术支撑。结果表明，酸性条件有利于富硒石煤中硒的淋出，特别是利于可交换态四价硒的淋出，主要以HSeO3-的形式存在于酸性的淋出液中，在弱酸性和碱性条件下基本以水溶态的形式SeO32-存在于淋出液中。温度对硒的淋出影响很大，淋出硒的量随着温度的升高逐渐增加。

摘要： 以AKⅡ的水解反应为研究对象,从实验研究和量子化学理论计算的方法,用(DFT)B3LYP方法结合6-3 1G(d)研究AKⅡ酸性条件下的水解反应机理,通过与2#中定剂C2酸解反应的难易程度理论对比,分析两种安定剂性能的优劣,以期为探索AKⅡ为安定剂的火药安定性研究提供一些理论基础.

摘要： 由于煤层气井产出水化学特征对于研究CO2注入煤体发生的物理化学反应具有重要意义,以实验室模拟实验为手段,辅以分析沁水盆地柿庄北区块CO2注采煤层气井产出水的测试数据,研究CO2注入煤层气井产出水离子成分变化及其化学反应机理.将产水过程划分为注入前、反应过渡期、稳定期三个阶段进行研究,并分析产出水的离子成分含量、酸碱度、矿化度的变化规律并分析其变化机理.实验研究发现:产出水由注入前的碱性过渡为弱酸性,稳定后又回到碱性;由于酸岩反应的持续进行,矿化度随着时间的增长逐渐变大;钠离子、钾离子含量随着时间的增长逐渐变大;由于钙离子、镁离子、铁离子在酸碱性条件性质不同,其含量呈现出先增加后减小的趋势.因此在CO2注入提高煤层气采收率过程中应尽量保持地下水为酸性条件。

摘要： 运用自主研发的煤岩细观剪切试验装置,本文选取了三峡库区三叠系上统的须家河组细砂岩开展了室内不同pH值溶液浸蚀后的剪切试验,并借助图像处理技术对砂岩试件在剪切载荷作用下裂纹的时间演化规律做了试验研究,探讨了裂纹开裂与砂岩浸蚀程度之间的关系.研究结果表明:岩石在不同时间点剪应力与裂纹演化有明显的相关性,表面裂纹的萌生到失稳断裂是在相对较短的时间内完成的,砂岩的破裂几乎是产生于矿物颗粒边界与胶结物中的绕晶破裂,仅在极少数应力高度集中区域的颗粒上才会出现穿过颗粒的破裂;随着化学溶液酸性的增强和浸蚀时间的延长,砂岩浸蚀程度增大,抗剪强度降低,砂岩剪切破坏时的裂纹开裂宽度相应增大,裂纹开裂情况愈加复杂;经过研究发现化学溶液是引起岩石强度和变形衰减的一个重要原因.

摘要： 用4％醋酸军取试样中可溶铬(Ⅵ),萃取液于酸性条件下与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色络合物,用分光光度法测定,标准曲线法定量;方法简单、快速、准确、灵敏度高;适用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、陶瓷及玻璃为原料制成的各种食具、容器及食品用包装薄膜或其他各种食品用工具等制品中铬(Ⅵ)的测定.

摘要： 本发明公开了一种基于遗传‑随机常数的基因表达式编程的酸性天然气水合物生成条件预测方法。包括以下步骤：获取酸性天然气水合物生成的组分、压力、温度数据；计算摩尔质量、酸性因子贡献率；将原始数据划分为训练集和测试集；基于结合随机常数的基因表达式编程建立酸性天然气水合物生成温度和影响因素的动态公式预测模型；引入修正参数到公式模型中；基于遗传算法优化修正参数。本发明的有益效果在于基于遗传‑随机常数的基因表达式编程算法的新方法解决了传统遗传规划算法求解速度慢、单一树状结构限制的预测精度稍差的缺点。可以精准预测得动态预测15MPa、300K以下不同酸性天然气水合物的生成条件，保证含酸气田集输系统有序生产。

摘要： 本发明公开了一种酸性条件下制备稀土氟化物颗粒的方法及羧酸或其盐的用途。该方法包括如下步骤：将含氟酸性溶液A和可溶性稀土盐溶液B并流滴加至底液C中进行反应以得到混合液的步骤；其中，含氟酸性溶液A为含氟化剂的酸性溶液；可溶性稀土盐溶液B为含可溶性稀土盐的水溶液；底液C为水或铵盐水溶液；含氟酸性溶液A和/或底液C中含有酸性诱导结晶剂，所述酸性诱导结晶剂为在酸性介质中可释放游离的羧酸根的羧酸或其盐。本发明的方法所得产物的粒径大，且氟的转化率高。

摘要： 本发明公开了一种强酸条件下钢铁基体直接无氰镀铜电镀液，包括如下组分：主盐50‑250 g/L、复配吸附剂30‑100 g/L、添加剂1‑5 g/L、强酸组合物160‑300 g/L；通过复配吸附剂、添加剂、强酸组合物的协同作用产生1+1大于2的效果，有效抑制强酸性条件下的“铁铜置换反应”速度，使钢铁基体在接触酸性镀液瞬间形成结合力牢固的单质铜层，硫酸含量为150‑250 g/L，克服了酸性越强，镀层越疏松的技术难题，镀层达300μm时仍旧牢固。

摘要： 本发明属于缓释剂技术领域，具体涉及一种酸性溶液条件下的硫化氢缓释剂及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：1)以硫脲和含氧有机硅烷为原料，以硫酸铵为催化剂，在150°C‑200°C的条件下反应3h‑8h，制备得到有机硅基质；2)将硫化氢供体加入到步骤1)得到的所述有机硅基质中，硫化氢供体与所述有机硅基质的摩尔比为(0.5‑1):(0.1‑2)；3)混合完全后，向混合液中加入水，然后在60°C‑100°C的条件下反应1h‑6h，即得所述的硫化氢缓释剂，水和所述有机硅基质的摩尔比为(1‑9):1。该硫化氢缓释剂在强酸性条件下能够缓慢释放硫化氢。

摘要： 本发明涉及一种酸性条件下电解除氰并回收石墨的方法，属于铝电解固废资源回收技术领域。本发明将铝电解废阴极破碎粉磨至粒径小于0.15mm，按液固比大于1的比例，配取酸溶液和备用粉料；将配取的酸溶液置于电解槽中，在60°C以下，通电并同时向电解槽阴极处通入O

摘要： 本发明公开了一种酸性条件自稳定钻井液体系，所述钻井液体系为：水、钠基累托石、磺化褐煤SMC和羟丙基淀粉醚HPS组成；或水、钠基累托石、钠羧甲基纤维素Na‑CMC和阳离子聚丙烯酰胺CPAM组成。本发明通过复配优化构建了一种酸性条件自稳定钻井液体系，以钠基累托石、SMC、HPS、Na‑CMC、CPAM分别作为抗酸侵基础造浆材料、不增黏降滤失剂、增黏降滤失剂、絮凝剂使用，原料常用易得、加量少、成本低。该体系能够主动适应酸性环境，具备强抗酸侵能力，在pH＝5时，其性能指标维持稳定。本发明为酸性地层钻井液提供了新技术方案，方便钻井液现场应用、管理和性能维护，同时对维持井壁稳定也具有重要现实意义。

摘要： 本发明公开了用于强酸性条件下电解水的含锑氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，由含有Sb和过渡金属元素的硝酸盐、硫酸盐或氯化物，螯合剂和多元醇配制得到一定成分的前驱体溶液；取一定量前驱体溶液滴涂到导电衬底上，空气中加热并退火，得到含锑氧化物电催化剂。采用酯化反应使Sb和过渡金属元素，如Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Ag、Ir、Pt、Au分散到高度络合的网状结构中，使其高度混合，使用高温氧化的方法，使其在导电衬底表面形成催化剂薄膜，该催化剂具有较好的电催化分解水性能，能在酸性条件下长时间稳定催化水分解，且该催化剂制备简单、易于操作。

摘要： 本发明公开一种弱酸性条件下铜硫分离的抑制剂制备方法及其应用，具体通过在淀粉水溶液中加入氧化剂MO，在弱酸性条件制备出铜硫分离抑制剂，加入捕收剂乙基黄药，起泡剂2#油，进行铜硫分离粗选、二次铜硫分离扫选，以及进行铜硫混合粗选、二次铜硫分离精选，分别得到尾矿和精矿，完成铜硫分离。实现了低碱度(pH＝7‑8)下高硫铜硫矿石中铜的高效回收，通过药剂的合理组合与添加实现了黄铁矿的选择性抑制，强化了捕收剂对黄铜矿等硫化铜矿物的选择性吸附，提高了铜精矿的品质和回收率。与传统的石灰高碱工艺相比，铜品位提高1‑3％，铜回收率提高3‑6％。

摘要： 本发明公开了一种酸性条件下识别大肠杆菌的链状脱氧核酶探针与应用，属于脱氧核酶探针技术领域。将磷酸化的文库酶链、底物链和连接链在T4DNA连接酶的作用下连接，构建链状DNA文库，进行反向筛选，分离纯化未切割底物RNA位点的DNA条带，所得的DNA条带作为链状DNA文库，进行正向筛选，分离纯化切割底物RNA位点的DNA条带，进行PCR扩增，回收正义链，进行多轮重复筛选，得到链状脱氧核酶探针，该探针能够高特异性、快速地检测大肠杆菌，具有在生物传感应用方面发挥优势的潜力。

摘要： 本发明公开了一种酸性条件下的除砷方法，所述方法包括以下步骤：步骤1，向含砷废水中添加硫化药剂；步骤2，向步骤1的体系中添加增强剂，然后进行超声波处理；步骤3，对引入的硫化药剂的阳离子进行去除。本发明公开的酸性条件下的除砷方法，引入的阳离子处理成本低，能够防止硫化药剂聚集造成局部S2‑过量，提升硫化药剂利用率，降低环境污染，且能够显著降低反应时间，提升除砷效率。