酸强度

摘要： 以具有酸性特性的HZSM-5分子筛为载体,结合金属本身具有的羰基化活性,可以更好的提高羰基化反应效率。采用负压沉积沉淀法对HZSM-5催化剂进行Pt、Pd、Cu、Au、Zn改性,制备不同酸度的催化剂。利用X射线衍射、NH3程序升温脱附、吡啶吸附FTIR、N;吸附-脱附和X射线荧光分析研究了不同金属对催化剂物理化学性质及不同负载型HZSM-5催化剂对甲醇羰基化产物的分布和产率的影响。结果表明,不同金属的引入对HZSM-5催化剂的比表面积、孔径和孔体积影响较小,但明显地改变了催化剂表面的酸强度。Pt、Au、Zn和Cu改性后的催化剂更有利于甲醇羰基化反应的进行,其中Cu/HZSM-5催化剂在400°C的甲醇转化率高达90.2%,比HZSM-5催化剂的甲醇转化率高12%,但目标产物的选择性比Pt/HZSM-5及Au/HZSM-5的低。总的来看,金属的引入改变了催化剂表面Br?nsted酸(B酸)和Lewis酸(L酸)中心的数量,甲醇的转化率随总酸量的增加而增加,催化剂表面B酸与L酸的比例在0.3~0.5时,催化剂表现出更好的羰基化作用。

摘要： 构建了120T Y型分子筛簇模型,采用量子化学方法研究了Al原子落在酸中心NNN(Next nearest neighbor,3N)位、NNNN(Next next nearest neighbor,4N)位以及更远位置时对Y型分子筛酸强度的影响.结果表明:Al原子落位在NNN和NNNN位时,Y型分子筛酸强度降低;当落在更远位置时,对Y型分子筛酸强度的影响很小,可以忽略不计.这主要是因为Al与Si电负性不同,Al取代近距离Si后会发生电子转移,使得酸中心近邻原子O所带负电荷增加,对酸中心H的吸引力增强,不利于H-O键异裂释放出H质子,因此酸强度降低;随着取代距离越来越远,电子诱导效应越来越弱,Al原子对酸强度的影响也越来越小.

摘要： 采用水热合成、原位磺化法制备了固体磺酸型聚合物PDS-1.0催化剂,以三氟甲烷磺酸对其进行接枝改性得到PDS-1.0-F催化剂;采用N2吸附-脱附、TG、FT-IR、31 P MAS NMR和XPS等技术对催化剂的物理和化学性质进行了表征,以甲醛羰基化制乙醇酸为探针反应对其催化性能进行了评价研究.结果表明,与PDS-1.0催化剂相比,氟磺酸改性后的PDS-1.0-F催化剂的比表面积、孔容积和酸量均降低,但是酸强度和热稳定性显著增加,由此对甲醛羰基化反应具有较好的催化性能,乙醇酸收率达到91.2％.

摘要： The distribution of Al atoms in the framework of FAU-typed zeolite and its impact on Brnsted acid strength were investigated by the combination of quantum mechanics and molecular mechanics (QM/MM).The corresponding Al/Si substitution energy and deprotonation energy of different Al number zeolite clusters were calculated.Results show that Al atoms are uniformly distributed if the number of Al atom in sodalitecage is less than 6.When the number of Al atom is greater than 6, the additional Al atoms are in a random location, causing the decreasing of zeolite skeleton structure stability.Al atoms preferentially distribute in the six-member ring of supercage unit, and then alternately locate in the four-member ring.Brnsted acid strength is nonlinear decreasing along with the rising of the number of Al atom in sodalitecage.Electron inducement by Next-nearest-neighbor (NNN) Al atom is stronger than that of Next-next-nearest-neighbor (NNNN) Al atom, which polarizes the protons attributing to Brnsted acid sites.The amplitude of variation of acid strength becomes even larger along with the increases of the number of NNN-Al atoms.%采用量子力学/分子力学(QM/MM)相结合的方法研究了Al原子在FAU分子筛骨架中的分布和其对Brnsted酸强度的影响,分别计算了不同Al原子数目簇模型的Al/Si取代能和Brnsted酸中心的去质子能.结果表明:方钠石笼中Al原子数目小于6时,Al原子在骨架中呈有序分布;当Al原子数目大于6时,分子筛骨架结构稳定性降低,后续新增的Al原子在骨架中呈无序分布;在超笼结构单元中,Al原子优先落位在六元环,且与在四元环中的落位呈交替循环趋势;随着方钠石笼中Al原子数目的增加,Brnsted酸强度呈非线性趋势下降.次邻近(NNN)位置的Al原子对Brnsted酸中心H质子的电子诱导作用要强于下一个次邻近(NNNN)位置的Al原子,且随着Al原子数目的增加,前者对Brnsted酸强度的影响幅度更大.

摘要： 以Ni(NO3)2·6H2O为镍源,分别以HZSM-5(Si/Al=25)、HZSM-5(Si/Al=50)、HZSM-5 (Si/Al=200)、USY、Al2O3为载体制备了5种镍基催化剂,采用XRD、H2-TPR、BET、NH3-TPD等方法对其进行了表征,在固定床反应器中考察了上述催化剂对煤焦油模型化合物甲苯+芘的催化裂解性能.结果表明,相比惰性载体石英砂,在催化剂作用下,液相产物中轻质芳烃种类明显增多.3种 Ni/HZSM-5催化剂的比表面积和平均孔径较为接近,然而酸性中心数量最多的 Ni/HZSM-5(Si/Al=25),对甲苯+芘的裂解能力最强,体现为液体产物收率最低(仅为15.95%),气产率和析碳率均最高,分别达16.73%和67.32%.在酸性中心数量相近的Ni/HZSM-5(Si/Al=200)与Ni/Al2O3作用下,液体产物收率差别较小,但后者的芘裂解率比前者高41.47%,主要是由于后者的平均孔径比前者高1.64倍,说明平均孔径大有利于重质组分芘的裂解.综合考虑液体产物收率、气产率、析碳率和芘的裂解率,Ni/Al2O3更适合甲苯+芘裂解反应体系.%Five kinds of Ni-based catalysts were prepared using HZSM-5(Si/Al=25), HZSM-5(Si/Al=50),HZSM-5(Si/Al=200),USY and Al2O3as the carriers and Ni(NO3)2·6H2O as the nickel resource. All the catalysts were characterized by XRD,H2-TPR,BET and NH3-TPD. Then the performance of catalysts for cracking coal tar model compounds of toluene and pyrene were investigated in a fixed-bed reactor. The experimental results showed that the species of light aromatics in the liquid product increased obviously with catalysts compared to that with silica sand. Though the three kinds of Ni/HZSM-5 had similar specific surface area and average pore diameter,Ni/HZSM-5 (Si/Al=25) showed the highest gas yield and carbon deposition of 16.73% and 67.32%,respectively and the lowest liquid product yield of 15.95% due to the highest acidity. For Ni/HZSM-5(Si/Al=200) and Ni/Al2O3samples,the liquid product yields were almost the same,owing to their similar acidity,however,the latter had a higher pyrene cracking efficiency of 41.47%,about 1.64 times higher than the Ni/HZSM-5(Si/Al=200),indicating that the larger pore size was beneficial to the pyrene cracking. Through comprehensive consideration of the pyrene cracking efficiency and the yield of liquid,gas and carbon deposition,we think Ni/Al2O3is more suitable for the cracking of toluene and pyrene.

摘要： With the density functional theory (DFT) quantum chemical method,the effects of Al atoms in the NNN (Next nearest neighbor) and NNNN (Next next nearest neighbor) positions of the Br(o)nsted acid Al—OH of Y zeolite on Br(o)nsted acid strength were studied.The results showed that the effects of Al atoms in different positions on the acid strength were different.Al atoms in the NNN positions of the Br(o)nsted acid decreased the acid strength of the acid center significantly.The more the Al atoms in the NNN positions of the acid center,the more obvious the decrease of acid strength.So when the Al atoms distributed in the NNN positions of the Al—OH,the acid strength decreased with the decrease of Si/Al molar ratio.Al atoms in the NNNN positions of the Br(o)nsted acid had little effect on the acid strength.No appreciable change was found in the acid strength when there were more than one Al atoms in the NNNN positions of the Br(o)nsted acid Al—OH.So when the Al atoms distributed in the NNNN positions of the Al—OH,the acid strength had little change with the decrease of Si/Al molar ratio.The Br(o)nsted acid strength is determined not only by Si/Al molar ratio,but also by the distribution of Al atoms in Y zeolite.%采用量子力学中的密度泛函理论(DFT)研究了Y分子筛Br(o)nsted酸中心Al—OH周围NNN(Next nearestneighbor)和NNNN(Next next nearest neighbor)位置上的Al原子对分子筛Br(o)nsted酸强度的影响,并分析了Al原子对酸强度影响的化学细节.结果表明,当Al原子分布在酸中心Al—OH周围的NNN位置时,Al原子会明显降低酸中心的酸强度;酸中心NNN位置分布的Al原子数目越多,酸强度降低越明显.因此当Al原子以NNN方式分布于酸中心Al—OH周围时,酸强度随着Si/Al摩尔比的降低而显著降低.当Al原子分布在酸中心Al—OH周围NNNN位置时,Al原子对酸中心强度的影响较小;酸中心NNNN位置上分布多个Al原子时,酸强度也无明显变化.因此当Al以NNNN方式分布于酸中心周围时,酸强度基本不随Si/Al摩尔比的变化而明显改变.由此可见,不同位置的Al原子对酸强度的影响不同,不能仅从Y分子筛Si/Al摩尔比大小判断分子筛酸强度,还需考虑Al原子的分布方式.

摘要： Four nickel based catalysts were prepared by mechanical chemical method, Al2O3 as carrier, Ce, Co and Fe as additives. The catalysts were characterized using XRD, H2-TPR, BET and NH3-TPD. The catalytic effects on cracking behavior of coal tar model compounds toluene and pyrene were investigated in a fixed-bed reactor under carrier gas flow rate of 50 ml·min?1 and cracking temperature of 750°C. The experimental results showed that all four catalysts have higher ordered mesoporous structure and active species Ni mainly exists as NiAl2O4 spinel in the catalysts. In addition, acidic strength of catalyst with Fe additive was higher than that of Ni/Al2O3, while the opposite trend was observed in catalysts with Ce and Co additives. The cracking evaluation results showed that these additives have little effect on the cracking rate of heavy component pyrene, about 67% for all catalysts. However, Ce and Co additives were beneficial to carbon deposition resistance of catalysts, which carbon deposition, compared to none additive catalyst, was reduced by 28.8% and 18.0%, respectively.%以Al2O3为载体,Ce、Co和Fe为助剂,采用机械化学法制备了4种镍基催化剂,对其进行了XRD、H2-TPR、BET、NH3-TPD等表征.当载气流量为50 ml·min?1,裂解温度为750°C时,在固定床反应器中考察了各催化剂对煤焦油模型化合物甲苯+芘裂解行为的影响.结果表明:4种催化剂均为介孔催化剂,且双金属催化剂的介孔有序度更高;催化剂中活性组分Ni主要以尖晶石NiAl2O4的形式存在;添加Fe助剂后,催化剂的酸强度较Ni/Al2O3增加,添加Ce和Co时则相反.评价实验表明,助剂对重质组分芘的裂解率影响较小,约为67%,然而Ce和Co对催化剂的抗积炭性能有利,其析碳分别较无助剂时降低28.8%和18.0%.

摘要： 在21世纪的今天,追求健康与长寿是全人类共同的梦想。为了寻求健康与美味,越来越多的人选择了素食。在美国,素食已成时尚。素食馆兴旺也有厨师的功劳目前美国18岁以上的成年人中,约470万是严格的素食主义者,这些人拒吃肉类、海鲜类食品,甚至从来不碰肉类食品。美国有30豫的大学生追随素食主义,其中越来越多的人成为严格的素食主义者。

摘要： 介绍了程序升温脱附技术(TPD)的主要理论基础,以及程序升温脱附技术在当今催化研究中的应用现状.从上世纪六十年代至今,TPD技术作为一种结构简单、动态原位的表征技术被广泛应用于催化剂及催化材料的表征.通过该技术不仅可以研究催化剂及催化材料酸碱的强度和数量;而且能够获得催化活性中心的吸附性能及吸附-脱附反应动力学等多方面的信息.

摘要： 本文合成分子筛复合超强酸催化剂SO/ZrO-DyO-HZSM-5(以下简称SZDZ).以柠檬酸和正丁醇的酯化合成为探针,研究了其催化活性和稳定性.运用吸附吡啶的TPD、TGA及IR等表征方法考察DyO的添加对催化剂的酸强度及稳定性的影响.

摘要： 采用XRD、NH3-TPD等方法对自制Beta分子筛催化剂和进口合成乙苯、异丙苯催化剂进行表征.催化剂结构、酸强度和酸量基本相同,自制Beta分子筛催化剂和进口催化剂反应性能相当,可以替代进口异丙苯催化剂和进口乙苯催化剂.

摘要： 本文采用文献(1)的方法制备固体超强酸SO42-/TiO2/La3+，在水热条件下合成油酸甲酯。以Hammett指示剂变色反应测定催化剂的酸强度。

摘要： 采用直接或间接合成方法对介孔分子筛SBA-15的表面进行磺酸、磷酸和碳酸3种不同强度酸改性,并用于叔丁醇与苯酚的烷基化反应.XRD表征结果表明,3种酸改性后的分子筛都具有显著的介孔分子筛SBA-15的特征;酸强度和反应条件对烷基化反应的影响研究结果表明,随酸强度和反应温度的增加,催化剂的活性增加;在弱酸和低反应温度下,醚化是重要反应,在中等强度酸和中温下,2-TBP是主要产物,而在强酸和高温下,4-TBP和2,4-DTBP是主要产物.反应后催化剂的XRD结果表明,采用直接法合成的表面含有机酸的催化剂的稳定性高于间接法合成的含无机酸催化剂的稳定性.

摘要： SO42-/TiO2固体酸可用于光催化降解溴代甲烷，其光催化性能明显优于TiO2光催化剂。在相同反应条件下，SO42-/TiO2的光催化活性比TiO2提高2-10倍。当H2SO4浸渍液浓度为1mol·L-1时，制得的SO42-/TiO2酸性最强（H0＜-12.14)，具有超强酸性和最高的光催化活性。

摘要： 一种高磁化强度和极化强度的铁酸铋钛酸钡固溶体复合材料的制备方法，制备BiY2Fe5O12粉体和0.7BiFeO3-0.3BaTiO3粉体；将0.7BiFeO3-0.3BaTiO3粉体和BiY2Fe5O12粉体混合均匀后加入PVA粘合剂得到所需复合材料的混合粉末；将复合材料的混合粉末按需要压制成型，加热排除粘合剂PVA，然后烧结成瓷，得到高磁化强度和极化强度的铁酸铋钛酸钡固溶体复合材料。本发明能够将铁酸铋钛酸钡固溶体陶瓷的饱和磁化强度从0.03emu/克提高至4.4emu/g。同时，可以将铁酸铋钛酸钡固溶体陶瓷的剩余极化强度从18.6微库/厘米2提高至20.1微库/厘米2。

摘要： 本发明涉及用偏钨酸铵(AMT)和仲钨酸铵(APT)为原料，按照一定比例混合后直接氢还原，或者将偏钨酸铵和仲钨酸铵直接一步氢还原后按照一定比例混合来制备高压坯强度钨粉的方法，该方法所生产的钨粉可以在不需要添加任何成型剂的情况下直接成形为强度高的压坯，压坯的横向断裂强度达到2.8～4.0MPa。采用该方法制备的钨粉可广泛应用于大制品钨以及钨合金的制备。

摘要： 一种高磁化强度和极化强度的铁酸铋钛酸钡固溶体复合材料的制备方法，制备BiY2Fe5O12粉体和0.7BiFeO3-0.3BaTiO3粉体；将0.7BiFeO3-0.3BaTiO3粉体和BiY2Fe5O12粉体混合均匀后加入PVA粘合剂得到所需复合材料的混合粉末；将复合材料的混合粉末按需要压制成型，加热排除粘合剂PVA，然后烧结成瓷，得到高磁化强度和极化强度的铁酸铋钛酸钡固溶体复合材料。本发明能够将铁酸铋钛酸钡固溶体陶瓷的饱和磁化强度从0.03emu/克提高至4.4emu/g。同时，可以将铁酸铋钛酸钡固溶体陶瓷的剩余极化强度从18.6微库/厘米2提高至20.1微库/厘米2。

摘要： 本发明阐述了一种添加还原型谷胱甘肽(GSH)提升酮古龙酸菌产2-酮基-L-古龙酸生产强度的方法，属于维生素C发酵生产领域。本发明利用酮古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)与巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)混合菌系为生产菌株，通过向发酵培养基中添加1g/L的还原型谷胱甘肽，促进混菌体的生产，提高生物量，缩短发酵周期，提高生产强度，实现2-酮基-L-古龙酸(2-KLG)的高效生产。添加1g/L GSH条件下，发酵周期为60h，2-KLG产量为66.3g/L，生产强度为1.11(g(L·h)

摘要： 本发明涉及用偏钨酸铵(AMT)和仲钨酸铵(APT)为原料，按照一定比例混合后直接氢还原，或者将偏钨酸铵和仲钨酸铵直接一步氢还原后按照一定比例混合来制备高压坯强度钨粉的方法，该方法所生产的钨粉可以在不需要添加任何成型剂的情况下直接成形为强度高的压坯，压坯的横向断裂强度达到2.8～4.0MPa。采用该方法制备的钨粉可广泛应用于大制品钨以及钨合金的制备。

摘要： 本发明涉及一种调控铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料电阻率和极化强度的方法。具体地，通过控制控铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料化学计量比（1‑y）BiFeO3‑yBa(1‑x)TiO3中x在‑0.03～0.03之间变化，从而实现铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料电阻率和极化强度的的调控；其中，y=0.1～0.35。

摘要： 本发明公开了一种连续化缩聚制备高强度聚乙醇酸的工艺，该工艺以乙醇酸、乙醇酸甲酯或乙醇酸乙酯作为聚合单体，通过调节第一缩聚反应釜、第二缩聚反应釜、第三缩聚反应釜和第四缩聚反应釜的反应温度、反应压力和搅拌装置逐级进行缩聚反应，并在第三缩聚反应釜和第四缩聚反应釜之间设置混合器，以实现第三缩聚反应釜的产物与扩链剂的充分混合。本发明工艺采用的原料及扩链剂易于获得，工艺路线简单，可以实现连续生产。同时反应过程中聚乙醇酸均为液态，可与扩链剂充分混合、反应。通过本方法制备的聚乙醇酸，重均分子量可达10万以上，拉伸强度高于120MPa，其性能与乙交酯开环聚合得到的聚乙醇酸性能相当。

摘要： 针对海藻酸盐水凝胶强度差、固含量低及不耐细菌的问题，本发明报道一种高固含量高强度海藻酸铜抗菌过滤膜的制备方法。首先配制增强剂和海藻酸钠的混合物水溶液，作为铸膜液。同时将乙酸铜溶解于乙醇中，作为凝固浴。将铸膜液刮成膜后浸泡到凝固浴中，因为乙醇中溶解的乙酸铜也溶解于水溶液，因此铜离子扩散到海藻酸钠溶液中进行交联，得到海藻酸铜水凝胶。同时，水凝胶中的水扩散到乙醇中，而海藻酸钠不溶解于乙醇，所以得到高固含量的海藻酸铜水凝胶膜。由于其高的固含量，膜的强度大大提高。本发明制备方法简单，得到的一种高固含量高强度海藻酸铜抗菌过滤膜在污水处理、染料脱盐、抗生素去除等领域有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高硬度高强度的低温烧结铌酸镍陶瓷材料，该陶瓷材料是由铌酸镍、金属氧化物组成，具有通式（NiNb2O6）（RaOb）y，其中，RaOb表示Ta2O5、Al2O3、MgO、ZrO2、HfO2或稀土氧化物中的一种或几种，所述稀土氧化物为Sc，Y，La，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tm，Dy，Ho，Er，Yb或Lu的氧化物；y表示RaOb占铌酸镍陶瓷材料的质量百分比，且0.1≤y≤0.7。所述陶瓷材料的制备方法将是铌酸镍粉末NiNb2O6和金属氧化物颗粒或粉末置于研磨机中进行研磨混合，研磨结束后过筛，得到的粉末置于模具中进行放电等离子烧结即得。本发明提供的铌酸镍陶瓷相比传统高温固相法制备具有更高致密度、硬度和强度，同时可以根据需要加入不同类型、不同质量分数的氧化物从而对铌酸镍陶瓷的热物理性能进行调控。

摘要： 一种在高温条件下通过改变压力调变催化剂酸量和酸强度的方法属于催化剂制备、改性及应用技术领域。涉及一种通过在高温条件下改变压力调变催化剂酸量和酸强度的方法。本发明是通过高温条件下改变压力实现催化剂酸量和酸强度的调变，具体为：在0.1～10MPa压力范围，将一定粒度的分子筛催化剂，在惰性气体保护下，在200～800°C的温度处理1～4h，通过改变压力调变催化剂的酸量和酸强度。本发明所达到的有益效果和益处是，催化剂的酸量和酸强度的调变，只需在一定温度下进行热处理，通过改变压力即可实现，具有耗时短、操作简单、方便、有效和环境友好等优点。主要适用于石油与精细化工领域。