酯酶同功酶

摘要： 在沈阳农业大学昆虫抗性实验室已有的二斑叶螨抗性种群的基础上,以杀死种群60％的剂量用2.0％的阿维菌素乳油继续汰选.选育至35代,抗性增长到13.76倍.离体酶活性的测定结果表明:阿维菌素抗性品系的乙酰胆碱酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶的活性分别为敏感品系的3.6233和3.0475倍,暗示这两种酶活力的增强是二斑叶螨对阿维菌素产生抗性的主要原因.酯酶同工酶电泳结果显示,二斑叶螨敏感品系和抗性筛选品系均有至少4条明显的谱带,所有的抗性品系酶带染色均比敏感品系的强,表明二斑叶螨经过长期的阿维菌素汰选,酯酶活性增强.%The resistance selection of Tetranychus urticae Koch to abamectin was carried out under pressure of killing about 60% population based on the existing resistant population in the laboratory.After 35 generations selection, the resistance ratios of selected population was 13.67.The result of detoxicant enzymes activities indicated that the main cause of resistance to abamectin was the increased activities of acetylcholinesterase and glutathione -S -transferase, and the activity of resistant strain developed 3.6233 and 3.0475-fold contrasted to susceptible stain respectively.The esterase isozymes of susceptible and abamectin resistant strain from Tetranychus urticae was also studied.The result of esterase isozymes electrophoresis showed that there were at least four patterns in both resistant and susceptible stains of Tetranychus urticae Koch, and the coloration of all the patterns of resistant strain were stronger than those of susceptible stain.The result indicated that after long-term selected by abamectin, the activities of esterase were enhanced.

摘要： 采用不连续聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳方法,对不同盐胁迫、不同生长日期条件下的罗布麻植株酯酶同功酶的测定及分析结果表明:罗布麻受不同盐胁迫而产生出不同酶谱,其变化为酶带数、着色度、酶含量的不同.说明罗布麻酯酶同功酶的酶谱形成受不同盐胁迫而产生差异,表现为具有不同的酯酶酶带图谱.

摘要： 目的:探讨两个亚麻品种(‘双亚5号’和‘范妮’)幼苗对盐胁迫的生理反应。方法:当‘双亚5号’和‘范妮’的种苗长出第二片真叶时,对其进行不同浓度的NaCl胁迫(0、70、100、150、200、250mmol/L),处理7d后研究其不同盐浓度胁迫下的丙二醛含量、过氧化物酶和过氧化氢酶活性、酯酶同功酶和过氧化物酶同功酶谱带变化。结果:获得了盐胁迫下‘双亚5号’和‘范妮’幼苗的生理生化数据和图谱。结论:在100mmol/LNaCl胁迫后,‘双亚5号’幼苗POD和CAT酶活性均达到峰值;在200mmol/L和100mmol/LNaCl胁迫后,‘范妮’幼苗的POD和CAT酶活性分别达到最大值。对于各组处理,‘范妮’幼苗的POD和CAT酶活性均明显高于‘双亚5号’幼苗的。因此,认为‘范尼’幼苗比‘双亚5号’幼苗更具耐盐潜力。

摘要： 为探讨洗衣粉对泥鳅血清同工酶表达的影响,选择两种不同的洗衣粉(代号为AJ、BJ)分别以其24 h半数致死浓度((LC50))为参考浓度.等差设定四个剂量组(18.25 mg/L,29 mg/L,39.75 mg/L和50.5 mg/L),采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳法研究了洗衣粉对泥鳅血清酯酶(EST)表达的影响.结果表明两种洗衣粉在不同浓度染毒下均使泥鳅血清酯酶(EST)同工酶的酶活性变化显著,两种洗衣粉对泥鳅血清同工酶表达具有一定的影响,且不同洗衣粉对其影响程度不同.

摘要： 目的:研究使用同功酶临床诊断试剂盒(醋酸纤维素薄膜电泳法)联合检测血清酯酶(Es)同功酶和乳酸脱氢酶(LDH)同功酶对肝硬化和肝细胞癌(HCC)的诊断价值.方法:采用Es试剂盒和LDH试剂盒检测血清,原发性肝癌病人18例,失代偿期肝硬化病人40例,正常人40例.结果:HCC及肝硬化病人Es2带活性减弱甚至大多数消失,与正常对照相比差异有极显著性(P＜0.01),而HCC病人LDH5带活性明显增强,与肝硬化及正常相比差异有显著性(P＜0.05).结论:检测血清Es对肝硬化和HCC的诊断有高度敏感性,结合检测血清LDH对肝硬化并发HCC的诊断具有重要的临床价值.

摘要： 重点介绍了用鳞绿泥杆菌对马铃薯瓢虫幼虫体内的几种酶活性的影响.实验表明,鳞绿泥杆菌对于马铃薯瓢虫体内几种酶的活性有着不同程度的影响.

摘要： 用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对10品种燕麦的酯酶同功酶进行了分析.结果表明:10个燕麦品种的酯酶共有16条带,7种表型;繁殖品种与引进品种存在较大差异.

摘要： 通过对石榴9个栽培品种的酯酶、过氧化物酶、超过氧化物歧化酶、细胞色素氧化酶、淀粉酶同功酶的测定,结果除酯酶同功酶外,其余各酶经多次试验,均未检测出谱带.酯酶同功酶共分离出10个谱带.根据酯酶同功酶谱,可将9个品种划分为五类.

摘要： 牡丹Paeonia suffruticosa Andr.根结线虫雌虫会阴花纹近圆形,有些花纹在侧线部位向一方或两方延伸成翼状,在近尾端区有刻点;能侵染烟草、辣椒和花生,而不为害西瓜和棉花;雌成虫酯酶同功酶凝胶电泳只出现一条酶带,迁移率0.5.根据以上结果将牡丹根结线虫鉴定为北方根结线虫Meloidogyne hapla Chitwood.

摘要： Z000759 大麦杂种优势与苗期酯酶同功酶的相关性研究/许如根,黄志仁…(扬州大学农学院)∥麦类作物.-1999,19(6).-35～37,41通过对4个核质互作型杂种大麦及其亲本的酯酶同功酶、单株产量构成要素及主要农艺性状的分析研究,初步认为:核质互作型杂种大麦杂种优势的大小与亲本之间的酯酶同功酶的谱带差异程度和互补程度密切相关。可根据双亲的酯酶谱带差异程度选配杂交组合;苗期的酯酶同功酶类型可作为预测不同组合杂种优势大小的指标之一。(图1表3参7)

摘要： 本发明涉及游离或盐形式的式I化合物，其中R1是具有最多10个碳原子的单价芳族基团，R2是具有最多8个环碳原子的脂环族基团。还描述了包含它们的组合物、它们的制备方法以及它们作为药物的应用。

摘要： 本发明属于生物工程领域，涉及一种嗜热酯酶/磷脂酶A

摘要： 本发明的目的在于提供催泪因子生成酶的同功酶、其氨基酸序列以及编码该酶的基因等，本发明涉及到与存在于洋葱等的催泪因子的生成有关的催泪因子生成酶的3种同功酶、其蛋白质或多肽的氨基酸序列(如序列1～3所示)、含有编码上述蛋白质或多肽的DNA(如碱基序列4～5所示)，上述同功酶的制造方法，含有上述DNA的重组质粒，用该质粒转化的转化体，培养该宿主细胞、制造含有催泪因子生成酶活性的蛋白质或多肽的方法，以及含有与上述DNA相对应的mRNA互补的碱基序列的反义RNA。

摘要： 本发明涉及游离或盐形式的式I化合物，如右式其中R1是具有最多10个碳原子的单价芳族基团，R2是具有最多8个环碳原子的脂环族基团。还描述了包含它们的组合物、它们的制备方法以及它们作为药物的应用。

摘要： 本发明公开了碳酸酐酶1和酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶3a作为分子标志物在结直肠癌诊断中的应用。本发明通过基于高通量的色谱质谱联用的蛋白质组学技术筛选结直肠癌组织与远端正常组织中的差异生物标志物，以及结直肠癌患者与无癌对照人群血清中的差异生物标志物；通过组织及血清样本的蛋白质组学结果对比分析筛选结直肠癌相关候选生物标志物；通过外部数据库验证生物标志物区分结直肠癌的能力；最后通过低通量方法检测病例对照人群血清的结直肠癌生物标志物，评价标志物对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的生物标志物尝试建立可用于结直肠癌诊断的快速、灵敏、特异的标准方法体系，为大规模人群筛检及临床诊断提供帮助。

摘要： 本发明涉及固定在不溶于水的固体载体上的洛伐他汀酯酶，该酶共价连接于用至少的双官能偶合试剂活化的固体载体，在辛伐他汀和/或其盐存在下，固定化的洛伐他汀酯酶显示其对洛伐他汀及其盐的水解活性较对辛伐他汀及其盐的水解活性至少高5倍。本发明还涉及一种在不溶于水的固体载体上固定化洛伐他汀酯酶的方法，以及该固定在固体载体上的酶用于制备和/或分离和/或纯化辛伐他汀的应用，以及还涉及一种制备和/或纯化辛伐他汀的方法，包括用洛伐他汀酯酶处理含残留量的洛伐他汀盐的辛伐他汀盐溶液，直至水解洛伐他汀形成三醇；分离该三醇；并分离基本上不含洛伐他汀的辛伐他汀，其中使含残留量的洛伐他汀盐的辛伐他汀盐溶液与固定在不溶于水的固体载体上的洛伐他汀酯酶接触。此外，本发明涉及一种带有床的生物催化流动反应器，包含反应器本体(1)，该本体(1)具有连接液体进口(3)和液体出口(4)的内部空间(2)，在该内部空间(2)中存在含固定在不溶于水的固体载体上的洛伐他汀酯酶的床(5)。

摘要： 本发明提供了高纯度的重组人N－乙酰半乳糖胺－4－硫酸酯酶前体和其生物学活性突变体、片段和类似物以及包含高纯度重组人N－乙酰半乳糖胺－4－硫酸酯酶前体的药物组合物。本发明也提供了用于治疗完全或部分由人N－乙酰半乳糖胺－4－硫酸酯酶缺陷引起的包括MPS VI在内的疾病的方法以及生产并将重组前体酶纯化为高纯度形式的方法。

摘要： 本发明涉及NPP酶，它是催化具有磷酸硫酸酯和磷酸二酯键的广泛小分子水解的酶，特别是ADPG(腺苷二磷酸葡萄糖)和APS(腺苷5′磷酸硫酸酯)。将由植物提取物获得的这种酶用于测定装置，从而：(i)以释放的糖－1－磷酸或核苷单磷酸产物(它们都是通过由NPP酶催化的反应形成的)为基础测定核苷－二磷酸糖水平，并(ii)检测硫酸核苷酸，诸如3′－磷酸腺苷5′－磷酸硫酸酯(PAPS)和APS。此外，本发明涉及这种酶的氨基酸序列以及一种完整cDNA和另一种不完整cDNA的核苷酸序列。本发明还涉及过量表达NPP酶且含糖量高、淀粉和细胞壁多糖含量低、且对高盐浓度和高温抵抗力好的转基因植物的生产。

摘要： 本发明属于生物工程领域，涉及一种嗜热酯酶/磷脂酶A

摘要： 本发明的目的在于提供催泪因子生成酶的同功酶、其氨基酸序列以及编码该酶的基因等，本发明涉及到与存在于洋葱等的催泪因子的生成有关的催泪因子生成酶的3种同功酶、其蛋白质或多肽的氨基酸序列(如序列1～3所示)、含有编码上述蛋白质或多肽的DNA(如碱基序列4～5所示)，上述同功酶的制造方法，含有上述DNA的重组质粒，用该质粒转化的转化体，培养该宿主细胞、制造含有催泪因子生成酶活性的蛋白质或多肽的方法，以及含有与上述DNA相对应的mRNA互补的碱基序列的反义RNA。