酚酞

摘要： 采用中红外(MIR)光谱(包括一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱及去卷积MIR光谱)开展了酚酞的分子结构研究。实验发现:酚酞分子的红外吸收模式主要包括CH伸缩振动模式(ν_(C-H-酚酞))、C=O伸缩振动模式(ν_(C=O-酚酞))和C=C伸缩振动模式(ν_(C=C-酚酞));酚酞分子的去卷积MIR光谱的谱图分辨能力要优于相应的一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱和四阶导数MIR光谱。本项研究拓展了MIR光谱技术在重要的精细化学品(酚酞)分子结构的研究范围。

摘要： 目的:运用近红外特征谱段相关系数法快速定性分析减肥类保健食品中是否非法添加酚酞。方法:挑选特定的谱段,按照起效浓度将酚酞对照品掺入空胶囊中,参照光谱选择酚酞对照品的近红外光谱,在选定的特定谱段确定参照光谱与样品的近红外光谱的相似系数阈值,从而对样品中是否含有酚酞进行定性分析。结果:选定4 400~5 500 cm;谱段为特征谱段,设定阈值为70%,选择含酚酞样品的44批样品进行验证,其中有40个样品的r值大于70%,准确性超过90%。结论:此方法的检测能力优越,可快速、有效地鉴别市场上减肥类保健食品中是否非法添加酚酞。

摘要： 建立固相萃取–高效液相色谱串联质谱法同时检测食品中可能非法添加的4种违禁添加药物(麻黄碱、芬氟拉明、西布曲明、酚酞)的分析方法。样品经0.1 mol/L盐酸水溶液提取后,经过Oasis HLB柱净化,采用电喷雾(ESI)离子源电离,正离子多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和子离子比进行定性分析,外标法定量分析。结果表明,4种违禁药的质量浓度在2.0~200 μg/L范围内与色谱峰面积的线性关系良好,线性相关系数均大于0.998,方法的检出限为2.5 μg/kg,定量限为8 μg/kg。各待测物在不同添加水平的回收率为71.0%~99.5%,测定结果的相对标准偏差为2.1%~8.2%(n=6)。该方法可用于食品中麻黄碱、芬氟拉明、西布曲明和酚酞4种非法添加物的同时且快速检测。

摘要： 在不同的反应中,要选择不同的指示剂。比如氢氧化钠的测定选择酚酞指示剂,碳酸钠的测定却选择溴甲酚绿-甲基红指示剂。同样为碱,为何氢氧化钠的测定要选择pH值为8.0~9.6的酚酞指示剂,而碳酸钠的测定却要选择pH值为5.0~5.2的溴甲酚绿-甲基红指示剂?通过实验与计算,对这些现象做了分析。

摘要： 动力学实验是物理化学实验教学中的重要组成部分.利用分光光度法研究酚酞-NaOH体系可逆动力学反应过程,实验结果表明环境温度对该实验反应趋势影响不大,仅使用分光光度计一种仪器即可完成实验教学.该实验所用试剂毒性低、用量少,符合绿色化学实验理念.

摘要： 由于溶液的酸度影响磷钼络合物的形成和稳定,测定土壤中总磷时,需要用pH指示剂2,4-二硝基酚指示调节溶液酸碱度,但是2,4-二硝基酚在环境温度低时配制困难、辨色不明显,给测试增加了一定难度,酚酞指示剂的使用受温度影响小,配制简单、辨色明显.文章分别使用2,4-二硝基酚和酚酞作指示剂测试同一土壤中的总磷,研究酚酞做指示剂对分光光度法测定土壤中总磷的影响,结果发现使用酚酞作指示剂也可以满足测试准确度要求,并且提高了分析测试的效率.

摘要： 建立了以酚酞为指示剂的盐酸-丙酮法,采用环氧官能团开环返滴定的方法,研究了不同种类增塑剂的环氧值.实验结果表明所建立的盐酸-丙酮-酚酞法与国标方法相比较无显著性差异,其中所建立的盐酸-丙酮-酚酞法操作简便,试剂配制方便,分析速度快、方法稳定,精密度高.

摘要： 食用红油酸价的检测是检验员一直讨论及关心的问题,红油中的辣椒色素会干扰检验员对指示剂终点的判定,影响检测结果准确性.本文对食品安全国家标准酸价检测方法中3种不同指示剂滴定法和自动电位滴定法共4种方法进行比较.结果显示,红油中酸价的测定方法最好选择自动电位滴定法,若没有自动电位滴定仪,可选择百里香酚酞指示剂法进行测定,精密度和准确度相对于其他2种指示剂方法较高.

摘要： 目的:建立 HPLC 法同时检测涉刑减肥样中 5 种药品的含量测定方法。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6mm, 5 μm)色谱柱;以甲醇 - 乙腈 -0.3% 磷酸溶液为流动相,流速为 1.0 mL?min-1;梯度洗脱;进样量为 5 μL;检测波长为 225nm;柱温为 25 °C。结果:盐酸二甲双胍、茶碱、呋塞米、酚酞、盐酸西布曲明的线性范围分别为 12.63 ~ 252.6 、10.52 ~ 210.4 、10.06 ~ 201.2、11.15 ~ 223.0、10.44 ~ 208.8mg?L-1(r=0.9999, n=7);提取回收率在 90.6% ~ 94.4% 之间 ( RSD<1.4%, n=6)。结论:本法操作快速简便、结果准确可靠,可用于涉刑案件中减肥样品非法添加 5 种药品的定量检测。

摘要： 在初中化学的学习中,兴趣小组的同学们遇到了这样的问题:如何鉴别氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液?小明马上想到了酚酞,酚酞是一种酸碱指示剂,溶液为无色,在碱性溶液中显红色。因为氢氧化钠是碱,碳酸钠是盐,所以用酸碱指示剂可以进行鉴别。

摘要： 以13C6-苯酚为原料,在催化剂存在,与邻苯二甲酸酐下加热得到同位素标记13C12-酚酞.研究了反应温度、反应时间及投料比等对合成C12-酚酞的影响.最终产率以消耗的C6-苯酚计算,收率89.4％.目标产物经质谱(MS)、核磁(NMR)及高效液相色谱(HPLC)等定性定量分析方法确证.化学纯度≥98.0％,同位素丰度≥99.0atom％13C,可以作为医药领域检测用同位素内标试剂.

摘要： 目的:研究采用拉曼光谱法快速检测减肥中成药中非法添加的酚酞.方法:本文首先使用适当的溶剂对减肥中成药进行提取,接下来对提取液进行过滤,最后直接进行拉曼光谱的测试.结果:建立了酚酞-甲醇溶液的标准曲线,并且对添加不同浓度酚酞的减肥中成药进行拉曼光谱检测,所得结果与酚酞实际添加量一致.结论:结合简单的前处理方法,拉曼光谱法可对减肥中成药中非法添加的酚酞进行快速筛查,并可进行定量分析;该方法快速、简便、成本低,检测限达1％,可同时得到定性与定量结果.

摘要： NaOH和Na2CO3混合碱或Na2CO3和NaHCO3混合碱中二组分的测定是大学化学专业学生基础课之一分析化学实验中的一个基本实验.本文阐述了该实验第一终点的确定是影响测定结果准确度的要点之一.在多种版本的分析化学实验教材中,第一终点的确定有两种表述方法:其一是以酚酞为指示剂,从红色漓定至无色为滴定终点;其二是以酚酞为指示剂,从红色滴定至微红色为滴定终点.试验明确了混合碱测定中确定第一终点的颜色。测定了HCO3-的聚集速率常数和活化能。

摘要： 目的：建立减肥类中成药、保健品和食品中非法添加酚酞的检测方法。方法：采用快筛试管法和TLC法鉴别所含的酚酞，并采用HPLC-DAD法和HPLC-MS法对酚酞进行定性定量。结果：103批次产品中有42批次检出酚酞。结论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好，能准确地判断该类产品是否非法添加酚酞，可作为该类产品是否添加酚酞的检测方法。

摘要： 本文通过对交联聚乙烯电性能的研究所表明:酚酞对交联聚乙烯体系具有良好的改性作用.能缓和由于交联而引起的缺核现象,提高交联聚乙烯的50℅树枝起始电压,在相同条件下使交联聚乙烯的50℅树枝起始电压提高了32℅,并能阻滞树枝的生长,同时使体系的击穿场强也明显提高,而对体系的体积电阻率(ρv)影响不大,并从结晶形态的角度对实验结果进行了分析.

摘要： 针对云芝肝泰颗粒含量测定操作过程中醇沉步聚出现的混合不匀和沉淀不完全问题、碱调中性步聚出现的颜色变化问题及测定吸光度步骤出现的误用空白溶液问题,从实验原理、操作及标准等方面进行分析,查找问题存在的原因,提出处理方法和从根本上解决问题的建议.

摘要： 针对云芝肝泰颗粒含量测定操作过程中醇沉步聚出现的混合不匀和沉淀不完全问题、碱调中性步聚出现的颜色变化问题及测定吸光度步骤出现的误用空白溶液问题,从实验原理、操作及标准等方面进行分析,查找问题存在的原因,提出处理方法和从根本上解决问题的建议.

摘要： 针对云芝肝泰颗粒含量测定操作过程中醇沉步聚出现的混合不匀和沉淀不完全问题、碱调中性步聚出现的颜色变化问题及测定吸光度步骤出现的误用空白溶液问题,从实验原理、操作及标准等方面进行分析,查找问题存在的原因,提出处理方法和从根本上解决问题的建议.

摘要： 针对云芝肝泰颗粒含量测定操作过程中醇沉步聚出现的混合不匀和沉淀不完全问题、碱调中性步聚出现的颜色变化问题及测定吸光度步骤出现的误用空白溶液问题,从实验原理、操作及标准等方面进行分析,查找问题存在的原因,提出处理方法和从根本上解决问题的建议.

摘要： 本文作者根据球堆集模型的原理,论述了β环糊精与一些化合物的球堆集模型计算,并指出绝大多数都是双重满堆的特性.

摘要： 本发明公开了酚酞及百里香酚酞代替颜料在精细化工方面的应用，具体为取酚酞和百里香酚酞溶于乙醇中，然后加入到溶有表面活性剂和NaOH的水中，调节混合液pH在9.5-10，然后将混合液灌装于气雾罐内封口并充入丙丁烷气体，即可得紫色气雾飞雪成品。本发明利用酚酞和百里香酚酞在酸、碱不同环境中的消色、显色原理，替代传统的颜料持久显色，满足了只需要短暂性显色的应用场合。

摘要： 本发明公开了一种酚酞基水致变色分子开关及其制备方法和应用，本发明以酚酞分子为骨架，通过六亚甲基四胺甲酰化反应、亚胺缩合和还原反应制备了具有水致变色功能的化合物。本发明制备的化合物具有快速的水致变色响应和阴离子响应特性，可以作为超分子分子开关。该类材料具有原料便宜、合成步骤简单、响应灵敏等优势，有望在阴离子识别、污染物传感、水处理等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种酚酞基聚芳醚酮‑碳纳米管接枝物及其制备方法、聚醚醚酮导热复合材料及其制备方法。本发明提供的酚酞基聚芳醚酮‑碳纳米管接枝物的制备方法，包括以下步骤：在还原剂作用下，将酚酞基聚芳醚酮进行还原反应，得到羟基化酚酞基聚芳醚酮；在氧化剂作用下，将碳纳米管进行氧化反应，得到羧基化碳纳米管；将所述羟基化酚酞基聚芳醚酮、羧基化碳纳米管、二甲基氨基吡啶、二环己基碳二亚胺与有机溶剂混合，进行接枝反应，得到酚酞基聚芳醚酮‑碳纳米管接枝物。采用本发明提供的方法制备的酚酞基聚芳醚酮‑碳纳米管接枝物作为填料对聚醚醚酮进行改性，所得聚醚醚酮导热复合材料具有优异的导热能力。

摘要： 本申请提供一种用于检测样品中的酚酞的表面增强拉曼光谱检测方法，包括：提供样品的提取液；用于制备待测液的步骤，包括使提取液中的提取溶剂完全挥发后加入复溶溶液，以使提取液中的酚酞溶解，从而得到待测液，其中，复溶溶液为碱性电解质溶液；用于制备标准检测溶胶的步骤，包括将待测液与纳米增强试剂混合后，加入用于使纳米增强剂发生凝聚的凝聚剂，从而得到标准检测溶胶；用于检测酚酞的步骤，包括将标准检测溶胶放入拉曼光谱仪进行检测，以获得酚酞检测的拉曼光谱图。本申请的方法能够实现样品中酚酞的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种酚酞基阻燃用成炭剂组合物及其制备方法与在尼龙6中的应用，属于高分子材料技术领域。该组合物由如下质量百分比的各组分组成：甲基丁基次膦酸铝：60～90％、酚酞：5～20％、硬脂酸锌：5～20％。将一定比例的组合物添加至尼龙6树脂中用于制备尼龙复合材料，有利于提高材料的整体性能。

摘要： 本发明涉及涂料技术领域，一种酚酞基聚芳醚砜改性蒙脱土增韧环氧涂料，经异氰酸酯与4,4',4''‑亚甲基三苯酚处理后的蒙脱土具有更好的插层结构，增大了层间距，更利于环氧树脂分子链的插入，从而与环氧树脂紧密结合，作为基体中的增强体，能够阻止大分子链的移动，起到增强环氧树脂强度的作用，同时能够引发银纹，并终止裂纹，具有良好的增韧效果，由于聚芳醚砜本身具有高屈服强度的键，因此具有非常好的韧性，而通过引入刚性结构且含有类双酚结构的酚酞能够破坏分子链规整性，降低聚芳醚砜结晶度的同时增强与环氧树脂的相容性，而支化结构能够与环氧树脂分子链发生缠结，限制环氧涂料分子链段的运动，能够有效的提升环氧树脂的韧性。

摘要： 本发明公开了一种循环冷却水酚酞碱度和总碱度在线测量装置及方法，装置包括反应单元、控制及检测单元。反应单元包括第一指示剂试剂瓶、第一指示剂柱塞泵、第二指示剂试剂瓶、第二指示剂柱塞泵、标准液试剂瓶、标准液柱塞泵、进水电磁阀、磁力搅拌器、流通反应池；第一指示剂柱塞泵、第二指示剂柱塞泵和标准液蠕动泵的各自出口分别通过管路与流通反应池顶部不同的进液口连接。控制及检测单元包括控制器、光源和光感应器；控制器分别与光源、光感应器、进水电磁阀、磁力搅拌器、第一指示剂柱塞泵、第二指示剂柱塞泵和标准液蠕动泵电连接。本发明方法可以在无需人工干预的情况下，便捷地实现工业循环冷却水酚酞碱度和总碱度的同时在线测量。

摘要： 本发明涉及一种酚酞型共聚硫酸酯及其制备方法，酚酞型共聚硫酸酯具有式(I)所示结构：其中，n是大于或等于1的整数，Ar是下列基团中的一种或几种：其中：*表示硫酸酯键在芳环上的连接位置。由于酚酞结构引入，该共聚硫酸酯溶解性好，透明度高，玻璃化转变温度高，热稳定性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种酚酞基阻燃用成炭剂组合物及其制备方法与在尼龙66中的应用，属于高分子材料技术领域。该组合物由如下质量百分比的各组分组成：甲基丁基次膦酸铝：60～90％、酚酞：5～20％、硬脂酸锌：5～20％。将一定比例的组合物添加至尼龙66树脂中用于制备尼龙复合材料，有利于提高材料的整体性能。

摘要： 本发明涉及一种由酚酞共聚型硫酸酯制备含羧基聚硫酸酯亲水超滤膜的方法，包括以下步骤：S1，将酚酞共聚型硫酸酯溶解于有机溶剂中，加入碱溶液进行水解，水解结束后向体系内加入金属还原剂进行还原；S2，将步骤S1中得到的反应液进行过滤，得到酚酞共聚型硫酸酯溶液；S3，将步骤S3得到的酚酞共聚型硫酸酯溶液加入到酸性水溶液中，析出固体聚合物，水洗、干燥，得到含羧基的共聚硫酸酯；S4，将步骤S3中得到的共聚硫酸酯溶于有机溶剂中，加入致孔添加剂，搅拌、过滤、静置，得到铸膜液；S5，用铸膜液制备超滤膜。使用点击化学的方法将刚性大的结构单体引入高分子聚合物中，并且成功制备高分子量聚硫酸酯材料。