配子

摘要： 完全自交是程度最强的近亲交配方式,对于研究近亲交配有重要价值。从处于哈迪-温伯格平衡的两对等位基因群体开始完全自交,完全的纯合体基因型频率逐代增加、完全的杂合体基因型频率逐代减少,而半纯合半杂合的基因型频率可能增加也可能减少。研究表明:从两位点整体来看,基因型联合申农熵逐代单调减少,配子间互信息逐代单调增加,近交关联信息系数越来越大,这些信息学指标从整体上反映了群体遗传多样性程度逐渐降低,两性配子信息关联程度越来越紧密,并可以很好地推广到多位点、多等位基因情形。

摘要： 分析常染色体可育三体和性染色体可育三体两类三体产生配子的种类及比例。常染色体可育三体产生配子的种类及其比例能得到明确的结论,性染色体可育三体产生配子的种类也是明确的,但比例不易确定,要有实验数据支撑才能得出大致的比例。

摘要： 本文以三体豌豆产生配子为切入点,借助数学思维,主要介绍了图示法、棋盘法和组合法在求解三体、同源多倍体等类型生物产生配子种类及比例等方面的便捷运用。这些分析可以更好地帮助学生掌握减数分裂和染色体变异的相关规律,并运用有关规律指导生产生活实践。

摘要： 将高中遗传试题中的“淘汰”现象归纳为配子淘汰和合子淘汰,结合典例进行分析,让学生明确“淘汰”类题目的解题策略,提升其解决问题的能力。

摘要： 夜光藻是我国广泛分布的赤潮原因种之一,其有性繁殖在种群增长中的作用尚不明确,定量分析配子细胞是研究夜光藻有性繁殖过程的重要手段。利用实时荧光定量PCR技术,以夜光藻rRNA基因的18S-ITS1为靶区域,建立了定量检测夜光藻配子细胞的方法。以配子细胞基因组DNA和含目的片段的重组质粒分别建立标准工作曲线,二者均呈现良好的线性响应,检出限分别为每反应0.17个细胞和102个拷贝,满足定量检测应用需求。应用该方法对2015年逐月采集的胶州湾环境样品进行检测,并首次对夜光藻配子细胞的季节变化、水平分布与垂直分布进行了研究。结果表明,调查海域夜光藻配子丰度呈冬末春初、夏季双峰分布,范围为18.12~9.70×105 cells/L;在水深小于10 m的湾内近岸站位,配子丰度较低,垂直分布均匀;在湾中心、湾口和湾外的深水站位,配子丰度较高,仅在2~3月、7月和11月出现垂向差异。夜光藻配子细胞对种群增长和存续有潜在的积极意义,其丰度在营养细胞丰度高值期相对较高,在营养细胞丰度极低时仍可普遍检出。丰富了对近岸海域夜光藻配子细胞时空分布的认识,为深入研究夜光藻的种群增长模式、进一步探究其赤潮暴发的内在机理奠定了基础。

摘要： 基因分离定律中配子异常所导致的致死问题是高中生物遗传规律计算中的一个难点,也是学生容易忽视和经常出现错误的题型,笔者对本类习题的常规解题思路进行了总结,同时根据该题型提出了一种更加方便、快捷的解题方法.例1某基因型为Aa的植物自交,其后代出现AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,原因可能是().

摘要： 精选3道以果蝇为材料的遗传题,列举了解遗传题常用的几种化繁为简的思维方法,以期为生物学教学提供参考.

摘要： 结合实例阐释如何突破自由组合定律复习课中的3个教学难点:F_(1)产生的配子为YR:yR:Yr:yr=1:1:1:1的原因;自由组合定律的实质;乘法定律的适用范围,帮助于学生深入理解这些知识。

摘要： 在计算自由交配问题或亲本是两种及以上基因型的混合群体的交配问题时,配子法可令计算过程大大简化,而使用基因频率计算配子比例又可使计算过程进一步简化。但在实际操作过程中,有些题目使用或不使用基因频率计算配子的结果却不同,令学生和教师倍感困惑。1适用和不适用基因频率计算配子的两例计算【例1】在孟德尔两对相对性状的杂交实验中。

摘要： 实验动物的胚胎工程是研究动物的胚胎学、繁殖学、发育学和遗传学的重要手段,也是人类和家畜胚胎工程的试验模型;同时,实验动物的胚胎工程还广泛应用于实验动物自身种系的建立、资源保存及高效繁育。实验动物的胚胎工程涵盖了所有对配子(精子、卵子)和早期胚胎的体外操作,近年来发展很快,新技术、新方法不断出现。本文扼要介绍实验动物的排卵控制、胚胎移植、配子和胚胎的冷冻保存、体外受精、胚胎干细胞和动物克隆等方面的研究进展,供广大实验动物工作者参考。

摘要： 本发明公开了一种IgE特异性核酸适配子，所述适配子具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或为在由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列基础上进行修饰所形成的核苷酸序列。本发明所述适配子可用于治疗变态反应性疾病，特别是用于治疗Ⅰ型变态反应。本发明所获得的适配子在保证了高亲和性的前提下，大大缩短了原A1适配子的核苷酸长度，所获得的适配子且特异性很高，可以更好的发挥生物学效应，利于提高后期适配子修饰的针对性，且由于核苷酸长度更短便于合成，节约成本，为后续该适配子药物研发奠定基础。

摘要： 本发明公开了特异性靶向胃癌细胞的适配子的筛选及筛选得到的适配子，属于生物分析和基因工程领域。本发明的筛选方法基于cell-SELEX技术，采用人胃癌细胞SGC7901细胞作为靶细胞，人胃黏膜细胞GES-1细胞作为反筛细胞；在反筛过程中不断增加反筛细胞的量、洗脱时间及洗脱液的体积；同时，逐渐缩短靶细胞的孵育时间，适当延长反筛细胞的孵育时间；通过数轮的筛选，得到与胃癌细胞特异性结合且结合力高的序列，即得到特异性靶向胃癌细胞的适配子。这些适配子的序列如SEQ ID NO.1-6所示，具有良好的结合力与特异性，能特异性的结合并靶向胃癌细胞，可用于胃癌的诊断及制备胃癌诊断药物。

摘要： 本发明涉及用于核酸适配子的筛选的多元微流体装置及利用其的核酸适配子的高通量筛选方法，特别是，将现有的对单一目标的适配子开发方式转换为改善的多元化平台的多元微流体装置及将其与高通量测序方法连接的核酸适配子的高通量筛选方法。本发明中的多元微流体装置不仅可以同时检测对多个目标的各个适配子，与现有的多元化技术相比，可以大幅缩减处理量及处理时间，特别是将本发明的装置与高通量测序方法连接而执行适配子筛选工序，从而可大幅减少目标结合/分离/放大工序过程，实现自动化工序，是非常有利的技术。

摘要： 本发明涉及其中蛋白质OSD1失活的植物，所述蛋白质OSD1参与减数分裂I向减数分裂II的过渡。这些植物产生了第二次分裂再组(SDR)2n配子。本发明还涉及其中OSD1的失活与下述基因失活相组合的植物，所述基因即参与植物中减数分裂重组的基因以及参与减数分裂期间着丝粒单极定向的基因。这些植物产生了未减数配子。这些植物可用于植物育种。

摘要： 本发明涉及生物领域，公开了一种用于适配子筛选的DNA双链分离方法以及适配子筛选方法和新的适配子；所述分离方法包括：1)取FITC-ssDNA亚文库溶液用酸进行中和；2)进行高分辨率琼脂糖电泳；3)分离ssDNA亚文库及其中的污染序列，切取ssDNA亚文库的目标条带，通过小分子量DNA纯化回收试剂盒进行回收，即得；所述适配子筛选方法还包括：1-1)准备随机ssDNA文库及引物；1-2)孵育筛选；1-3)扩增；1-4)取dsDNA与固定有链亲合素的磁珠进行孵育，然后加入碱性溶液即得；本发明新的适配子具有如SEQ ID NO.1或SEQNO.2所示的核苷酸序列。本发明提高了DNA双链分离效率，降低链亲合素及Biotin-ssDNA对ssDNA亚文库的污染，改善了筛选孵育过程中的细胞生存状态，提高cell-SELEX的成功率。

摘要： 本发明提供了一种硫代磷修饰适配子、硫代磷修饰适配子偶联T细胞及其制备方法与应用，所述硫代磷修饰适配子为将适配子5’端末端四个核苷酸间的3个磷酸二酯键进行硫代磷酸化修饰而获得。所述硫代磷修饰适配子偶联T细胞为将所述的硫代磷修饰适配子经DBCO修饰后与表面携带有叠氮基的激活T细胞偶联获得。该硫代磷修饰适配子亲和力高，稳定性高；该硫代磷修饰适配子偶联T细胞可以更好的识别靶细胞，能用于过继靶向治疗和杀伤肿瘤细胞。

摘要： 本发明是一种从污染霉菌的海带配子体克隆中获取无菌配子体的方法，霉菌污染的海带配子体克隆粉碎、过滤后置于培养皿中，弱光环境下培养，使配子体丝状体附着于培养皿底部；采用微吸管分离法，在显微镜下将细胞状态好且无菌丝附着的单个细胞段，用微吸管吸取分离至灭菌的盖玻片上，然后进行一次镜检以确保盖玻片上所分离的细胞段无菌丝污染；经过二次培养后将克隆粒转移到灭菌培养皿中，进行二次镜检得到无菌配子体。采用本发明的方法，只要得到一个无污染的细胞段，分离即成功，就是一个配子体克隆系的保存成功。

摘要： 本发明公开了一种IgE特异性核酸适配子，所述适配子具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或为在由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列基础上进行修饰所形成的核苷酸序列。本发明所述适配子可用于治疗变态反应性疾病，特别是用于治疗Ⅰ型变态反应。本发明所获得的适配子在保证了高亲和性的前提下，大大缩短了原A1适配子的核苷酸长度，所获得的适配子且特异性很高，可以更好的发挥生物学效应，利于提高后期适配子修饰的针对性，且由于核苷酸长度更短便于合成，节约成本，为后续该适配子药物研发奠定基础。

摘要： 本发明公开了特异性靶向胃癌细胞的适配子的筛选及筛选得到的适配子，属于生物分析和基因工程领域。本发明的筛选方法基于cell-SELEX技术，采用人胃癌细胞SGC7901细胞作为靶细胞，人胃黏膜细胞GES-1细胞作为反筛细胞；在反筛过程中不断增加反筛细胞的量、洗脱时间及洗脱液的体积；同时，逐渐缩短靶细胞的孵育时间，适当延长反筛细胞的孵育时间；通过数轮的筛选，得到与胃癌细胞特异性结合且结合力高的序列，即得到特异性靶向胃癌细胞的适配子。这些适配子的序列如SEQIDNO.1-6所示，具有良好的结合力与特异性，能特异性的结合并靶向胃癌细胞，可用于胃癌的诊断及制备胃癌诊断药物。

摘要： 本发明涉及其中蛋白质OSD1失活的植物，所述蛋白质OSD1参与减数分裂I向减数分裂II的过渡。这些植物产生了第二次分裂再组(SDR)2n配子。本发明还涉及其中OSD1的失活与下述基因失活相组合的植物，所述基因即参与植物中减数分裂重组的基因以及参与减数分裂期间着丝粒单极定向的基因。这些植物产生了未减数配子。这些植物可用于植物育种。