5-羟色胺转运体
5-羟色胺转运体的相关文献在1997年到2022年内共计190篇,主要集中在神经病学与精神病学、内科学、基础医学
等领域,其中期刊论文174篇、会议论文9篇、专利文献103962篇;相关期刊96种,包括解剖学杂志、中华消化杂志、临床精神医学杂志等;
相关会议9种,包括第十五届全国儿科神经学术会议、世界中医药学会联合会消化病专业委员会第四届消化病国际学术大会、《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛等;5-羟色胺转运体的相关文献由683位作者贡献,包括石葛明、况利、崔慧先等。
5-羟色胺转运体—发文量
专利文献>
论文:103962篇
占比:99.82%
总计:104145篇
5-羟色胺转运体
-研究学者
- 石葛明
- 况利
- 崔慧先
- 张克让
- 朱霖
- 李双成
- 艾明
- 尤劲松
- 李大奇
- 胡随瑜
- 高新学
- 孔繁渊
- 宋明芬
- 张瑞岭
- 张野
- 李昌琪
- 李静
- 樊平
- 汪栋祥
- 王伟
- 王玉明
- 王邦茂
- 肖泽萍
- 赵爱玲
- 陈建梅
- 黎雪梅
- 丁健华
- 傅传刚
- 刘恒兴
- 刘文娟
- 刘远谋
- 夏大胜
- 姚青
- 康云霄
- 张伟
- 张国梁
- 张永华
- 徐勇
- 李慈珍
- 李超
- 李运景
- 李雪芹
- 杜宝国
- 江三多
- 王化虹
- 王志红
- 王振
- 王晟东
- 王磊
- 王静
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张红;
耿辉;
曲海丽;
钟霞
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摘要:
[目的]夏枯草(Prunella vulgaris L.)在临床中已经应用于治疗自身免疫性甲状腺炎(AIT),但是机制尚不明确。本研究通过建立实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠模型,研究夏枯草水提液对EAT大鼠5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺转运体(SERT)和Th17的作用。[方法]水提法提取夏枯草的有效成分并采用高效液相色谱法(HPLC)对其主要活性成分进行分析;采用皮下注射甲状腺球蛋白(Tg)联合高碘水喂养的方式建立EAT大鼠模型,随后将EAT大鼠分为模型对照组(EAT),夏枯草低剂量组(E-LOW),夏枯草中剂量组(E-MID),夏枯草高剂量组(E-HIG),连续灌胃12周。采用酶联免疫吸附检测法(ELISA)检测大鼠血清中辅助性T细胞17(Th17)和细胞因子水平;HE染色观察大鼠甲状腺形态;流式细胞术检测大鼠外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4+IL17A+(Th17)淋巴细胞的水平;qRT-PCR检测脾脏中SERT水平;ELISA法检测大鼠脾脏和血清中5-HT以及血清中IL-17A,IL-6含量。[结果]迷迭香酸(Rosmarinic Acid)是夏枯草提取物的主要成分,夏枯草水提液治疗12周可显著降低大鼠血清TgAb(P<0.05或P<0.01),减小甲状腺体积(P<0.01),减轻甲状腺内炎性浸润,降低外周血Th17比例(P<0.01)和血清IL-17A,抑制大鼠脾脏中SERT水平(P<0.01),提高脾脏和血清5-HT水平(P<0.01)。[结论]夏枯草可通过提高EAT大鼠中5-HT含量,抑制Th17细胞分化,发挥调节免疫作用,该研究为夏枯草治疗EAT提供新的思路。
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廖路敏;
王娇娇;
储浩然;
李奎武;
邹玲;
阮静茹;
祝姗姗;
陈进雨;
丁义侠;
王婧吉;
何雨霞
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摘要:
目的观察艾灸干预对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠微小RNA-24(micro RNA-24,miR-24)/5-羟色胺转运体(serotonin transporter,SERT)/5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)通路的影响,探究艾灸改善IBS-D大鼠内脏敏感性的作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、艾灸组共3组,每组12只。采用母子分离+醋酸刺激+慢性束缚法制备IBS-D大鼠模型。艾灸组给予艾灸双侧“天枢”“上巨虚”20 min,连续7 d。分别于34、45、53 d检测各组大鼠体质量、稀便率和腹部回撤反射(abdominal withdrawal reflex,AWR)的最小容量阈值;苏木精-伊红染色检测结肠组织病理学变化;ELISA法测定大鼠血清、中脑、结肠组织中5-HT、SERT、5-羟色胺受体4(serotonin receptor 4,5-HT4R)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)、P物质(substance P,SP)水平的变化;Western blot、RT-PCR检测大鼠中脑、结肠组织中SERT、5-HT4R、CGRP、SP的蛋白及mRNA表达水平;RT-PCR检测中脑、结肠组织中miR-24表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠稀便率升高(P<0.05)、AWR最小容量阈值下降(P<0.05);血清、中脑、结肠组织中5-HT、5-HT4R、CGRP、SP水平均显著升高(P<0.05),SERT水平均显著降低(P<0.05);miR-24表达水平显著升高(P<0.05),SERT蛋白及mRNA表达水平均明显降低(P<0.05),5-HT4R、CGRP、SP的蛋白及mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,艾灸组大鼠稀便率下降(P<0.05),AWR最小容量阈值上升(P<0.05);血清、中脑和结肠组织中5-HT、5-HT4R、CGRP、SP水平均显著降低(P<0.05),SERT水平显著升高(P<0.05);miR-24表达水平显著降低(P<0.05),SERT的蛋白及mRNA表达水平显著升高(P<0.05),5-HT4R、CGRP、SP的蛋白及mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论艾灸干预改善IBS-D大鼠内脏高敏感性可能与下调miR-24表达,促进SERT对5-HT的重摄取,降低5-HT水平有关。
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朱红娟;
李婧;
王苏芹;
唐琦;
蓝贤勇;
曲家鹏
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摘要:
个性特征是指动物个体间稳定、可遗传的行为差异,与相关基因多态性有关,反映了动物对环境的适应模式,探究个性相关基因变异,将有助于更好地理解动物对环境的适应与进化机制。本文以高原鼠兔(Ochotona curzoniae)为对象,研究了5个不同海拔地区高原鼠兔的个性(探究性、勇敢性和温顺性)差异特征,并检测了个性相关基因5-羟色胺转运体(SERT)的单核苷酸多态性(SNP)和mRNA表达。结果发现,高海拔地区高原鼠兔的探究性和勇敢性显著高于低海拔地区,而高海拔地区高原鼠兔SERT基因mRNA表达量显著低于低海拔地区,提示不同海拔高原鼠兔个性特征差异可能与SERT基因mRNA表达有所关联。进一步检测不同海拔地区高原鼠兔SERT基因多态性及其分布差异情况,发现该基因存在6个SNP(其中5个位于外显子3,1个位于外显子5);不同海拔地区鼠兔基因分布差异分析显示外显子5的c.A1063C同义突变与海拔之间存在显著相关,高海拔地区该位点CC基因型分布频率显著高于低海拔地区;c.A1063C的基因型虽然与探究性、勇敢性无显著相关,但与温顺性显著相关。综上所述,随着海拔升高,高原鼠兔探究性和勇敢性增加,这有利于动物获取更多的食物资源,进而增加其生存机会。与此同时,SERT基因多态性显示与不同海拔地区的生存环境相适应的特征,且与温顺性有关,暗示不同海拔高原鼠兔个性差异可能与SERT基因SNP的差异有关。本研究从基因表达与突变的角度尝试阐述高原鼠兔适应不同海拔环境的行为差异,显示了不同海拔地区高原鼠兔行为生存策略潜在的分子机制。
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蒙明虑;
许建国;
陈高;
马迎教
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摘要:
目的:探讨广西壮族哮喘人群5-羟色胺转运体(5-HTT)基因rs3794808位点多态性与CD4+T淋巴细胞因子平衡的关系.方法:根据病例-对照研究方法,选取221例哮喘患者及208例健康体检人群,采用聚合酶链式反应(PCR)重测序法检测5-HTT基因rs3794808位点多态性,并以酶联免疫吸附方法(ELISA)测定血清中CD4+T淋巴细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10和IL-17的水平.结果:病例组和对照组5-HTT基因rs3794808位点基因型和等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05),CC基因型患哮喘的风险是TT基因型的3.090倍(95%CI:1.084~8.808),C等位基因患哮喘的风险是T等位基因的1.608倍(95%CI:1.136~2.276);病例组血清中的IFN-γ和IL-10水平低于对照组,而IL-4和IL-17水平明显高于对照组,与对照组相比,病例组的IFN-γ/IL-4比值较低,而IL-17/IL-10较高,差异均具有统计学意义(P<0.001);与携带TT基因型哮喘患者相比,CC基因型哮喘患者血清中IFN-γ和IL-10浓度较低,而IL-4和IL-17浓度较高,IFN-γ/IL-4较低,IL-17/IL-10较高,差异均有统计学意义(P<0.001).结论:5-HTT基因rs3794808位点与壮族人群哮喘遗传易感性有关,5-HTT基因有可能通过影响Th1/Th2、Th17/Treg平衡从而影响哮喘的发病.
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闫盼;
王晟东;
王姝琪;
李静;
方悦;
宋明芬
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摘要:
目的:探讨轮班护士5-羟色胺(5-HT)转运体基因启动子区(5-HTTLPR)、内含子区(5-HT-TVNTR)和5-HT1A受体(5-HTR1A)启动子区C-1019G基因多态性及其交互作用与睡眠障碍(SD)的关系.方法:采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对138名轮班制护士进行睡眠质量评定,将入组者分为SD组(59例)和非SD组(79例);对两组5-HTTLPR、5-HTTVNTR和5-HTR1A C-1019G基因多态性进行检测;比较两组各基因型及各等位基因的频率;分析基因-基因交互作用与SD的关联.结果:两组5-HTTLPR和5-HTR1A C-1019G位点基因型及等位基因频率比较差异有统计学意义(P均<0.01);5-HTTLPR位点S等位基因携带者发生SD危险性明显高于L等位基因者(OR=1.244,95%CI:1.067~1.451),5-HTR1A C-1019G位点G等位基因携带者发生SD危险性明显高于C等位基因者(OR=1.428,95%CI:1.246~1.764).5-HTTLPR和5-HTR1A C-1019G两位点存在交互作用,携带SS/GG基因型SD危险性明显高于LL/CC型(OR=9.429,95%CI:1.023~86.857,P=0.043).结论:5-HTTLPR和5-HTR1A C-1019G基因多态性与轮班护士SD易感性相关;5-HTTLPR SS基因型/5-HTR1A C-1019G GG基因型者SD易感性显著增加.
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陶喆;
王玉鹏;
黎威巍;
陈舒丽;
单士刚;
包永芬
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摘要:
目的初步探讨5-羟色胺(5-HT)运载蛋白基因启动子区多态性与寻常型银屑病遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,使用聚合酶链式反应扩增寻常型银屑病患者(观察组)和健康人(对照组)5-HT基因的启动子区(5-HTTLPR)位点,以琼脂糖凝胶电泳分离法进行基因分型。结果基因型LL、LS、SS在病例组中的频率分别为36.0%、47.0%、17.0%,在对照组中的频率分别为38.7%、46.0%、15.3%。两组间基因型频率分布没有显著性差异(P>0.05);观察组及对照组内不同性别间基因型分布的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论5-HTTLPR位点在中国汉族人群寻常型银屑病发病机制中可能不起主要作用。
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陶喆;
王玉鹏;
黎威巍;
陈舒丽;
单士刚;
包永芬
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摘要:
目的初步探讨5-羟色胺(5-HT)运载蛋白基因启动子区多态性与寻常型银屑病遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,使用聚合酶链式反应扩增寻常型银屑病患者(观察组)和健康人(对照组)5-HT基因的启动子区(5-HTTLPR)位点,以琼脂糖凝胶电泳分离法进行基因分型。结果基因型LL、LS、SS在病例组中的频率分别为36.0%、47.0%、17.0%,在对照组中的频率分别为38.7%、46.0%、15.3%。两组间基因型频率分布没有显著性差异(P>0.05);观察组及对照组内不同性别间基因型分布的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论5-HTTLPR位点在中国汉族人群寻常型银屑病发病机制中可能不起主要作用。
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苗艳芳;
王玉贤;
张声生
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摘要:
目的 探讨痛泻要方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠内脏敏感性的影响及其作用机制.方法 将30只雄性1日龄SD大鼠按随机数字表法分为正常组(10只)和造模组(20只).采用母婴分离+束缚应激构建腹泻型肠易激综合征大鼠模型.造模成功后,将造模组随机分为模型组和痛泻要方组,每组10只.痛泻要方组大鼠灌胃痛泻要方4.92 g/ml,正常组、模型组灌胃等体积生理盐水,按2ml/100g大鼠体重灌胃,1次/d,连续灌胃14d.采用电子恒压器测定结直肠扩张刺激下腹外斜肌肌电反应,评价内脏敏感性,采用HE染色观察大鼠结肠组织形态,ELISA法检测大鼠结肠中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平,qPCR 法检测结肠组织中5-羟色胺转运体(serotonin transporter,SERT)mRNA水平,Western blot检测大鼠结肠和下丘脑SERT蛋白表达.结果 与模型组比较,痛泻要方组在球囊扩张压力为60、80mmHg时,肌电图积分变化率[(179.51±18.26)%比(226.42±25.78)%;(242.13±15.42)%比(306.02±51.51)%]降低(P<0.05或 P<0.01),结肠5-HT[(8.85±0.53)ng/mg 比(12.25±1.95)ng/mg]水平降低(P<0.01),结肠 SERTmRNA[(0.85±0.12)比(0.38±0.02)]、蛋白[(0.53±0.11)比(0.36±0.17)]表达升高(P<0.05或P<0.01),下丘脑 SERT 蛋白[(0.88±0.12)比(0.36±0.13)]表达升高(P<0.05).结论 痛泻要方可调节腹泻型肠易激综合征模型大鼠5-HT及SERT表达,从而降低内脏高敏感.
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李桂萍;
宋明芬;
李静;
王晟东;
刘义;
刘文娟;
胡霖霖;
张永华
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摘要:
目的:探讨降低脑脊液微小RNA-16(miR-16)的水平是否通过影响中缝核miR-16与5-羟色胺转运体(SERT)的表达参与抑郁症的发病.方法:SD大鼠侧脑室分别注入生理盐水、阴性对照液及miR-16拮抗剂5、10和20 nmol,隔天1次,共3次.而后进行蔗糖偏好实验和强迫游泳实验,并取脑脊液与中缝核组织,通过RT-qPCR法测定miR-16水平,Western blot法测定SERT蛋白水平.结果:拮抗剂10和20 nmol组蔗糖偏好率[(46.67±9.35)%和(40.28±10.54)%]显著低于空白对照组[(54.72±11.25)%]和阴性对照组[(53.34±13.71)%],不动时间[(30.54±12.78)s和(36.23±8.57)s]则明显长于空白对照组[(16.71±5.58)s]和阴性对照组[(19.15±7.46)s](P<0.05),随着miR-16拮抗剂剂量的增加,抑郁样行为越明显.与空白对照组和阴性对照组相比,中缝核miR-16水平在拮抗剂3组均下降,并与注射剂量呈负相关(r=?0.57,P=0.000),中缝核中SERT蛋白水平则相反.结论:降低脑脊液miR-16水平可影响大鼠中缝核miR-16及SERT的表达,并与抑郁症的发病机制相关.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理. 方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,灌胃结束后分别从每组大鼠中取其新鲜结肠组织、脑组织,进行固定、脱水、石蜡包埋.应用免疫组化技术检测SERT的表达. 结果:IBS内脏高敏感模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达(0.16±0.05,P<0.05;0.10±0.04,P<0.001);肠康方高剂量治疗后肠粘膜(0.41±0.11,P<0.001)与脑组织(0.19±0.05,P<0.001)中SERT表达水平显著增高;肠康方中剂量治疗后肠粘膜(0.36±0.10,P<0.001)与脑组织(0.14±0.03,P<0.05) SERT表达水平也显著增高. 结论:肠康方可以明显提高内脏高敏感大鼠脑肠轴中SERT的表达,从而降低5-HT浓度及其生物活性,改善大鼠的内脏敏感性.由此推断,肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节脑-肠轴中的SERT来实现的.同时,肠康方高剂量组的疗效与马来酸曲美布汀组相当,又表明相对化学合成药物,天然药物"肠康方"更具有副作用小、安全有效的优势.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理. 方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,灌胃结束后分别从每组大鼠中取其新鲜结肠组织、脑组织,进行固定、脱水、石蜡包埋.应用免疫组化技术检测SERT的表达. 结果:IBS内脏高敏感模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达(0.16±0.05,P<0.05;0.10±0.04,P<0.001);肠康方高剂量治疗后肠粘膜(0.41±0.11,P<0.001)与脑组织(0.19±0.05,P<0.001)中SERT表达水平显著增高;肠康方中剂量治疗后肠粘膜(0.36±0.10,P<0.001)与脑组织(0.14±0.03,P<0.05) SERT表达水平也显著增高. 结论:肠康方可以明显提高内脏高敏感大鼠脑肠轴中SERT的表达,从而降低5-HT浓度及其生物活性,改善大鼠的内脏敏感性.由此推断,肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节脑-肠轴中的SERT来实现的.同时,肠康方高剂量组的疗效与马来酸曲美布汀组相当,又表明相对化学合成药物,天然药物"肠康方"更具有副作用小、安全有效的优势.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理. 方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,灌胃结束后分别从每组大鼠中取其新鲜结肠组织、脑组织,进行固定、脱水、石蜡包埋.应用免疫组化技术检测SERT的表达. 结果:IBS内脏高敏感模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达(0.16±0.05,P<0.05;0.10±0.04,P<0.001);肠康方高剂量治疗后肠粘膜(0.41±0.11,P<0.001)与脑组织(0.19±0.05,P<0.001)中SERT表达水平显著增高;肠康方中剂量治疗后肠粘膜(0.36±0.10,P<0.001)与脑组织(0.14±0.03,P<0.05) SERT表达水平也显著增高. 结论:肠康方可以明显提高内脏高敏感大鼠脑肠轴中SERT的表达,从而降低5-HT浓度及其生物活性,改善大鼠的内脏敏感性.由此推断,肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节脑-肠轴中的SERT来实现的.同时,肠康方高剂量组的疗效与马来酸曲美布汀组相当,又表明相对化学合成药物,天然药物"肠康方"更具有副作用小、安全有效的优势.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠脑-肠轴中5-羟色胺转运体(SERT)的作用.从而探讨天然药物"肠康方"对脑-肠轴的影响,阐述其治疗IBS的机理. 方法:采用AL-Chaer方法构建肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物(马来酸曲美布汀)对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,灌胃结束后分别从每组大鼠中取其新鲜结肠组织、脑组织,进行固定、脱水、石蜡包埋.应用免疫组化技术检测SERT的表达. 结果:IBS内脏高敏感模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达(0.16±0.05,P<0.05;0.10±0.04,P<0.001);肠康方高剂量治疗后肠粘膜(0.41±0.11,P<0.001)与脑组织(0.19±0.05,P<0.001)中SERT表达水平显著增高;肠康方中剂量治疗后肠粘膜(0.36±0.10,P<0.001)与脑组织(0.14±0.03,P<0.05) SERT表达水平也显著增高. 结论:肠康方可以明显提高内脏高敏感大鼠脑肠轴中SERT的表达,从而降低5-HT浓度及其生物活性,改善大鼠的内脏敏感性.由此推断,肠康方治疗IBS的部分作用机制是通过调节脑-肠轴中的SERT来实现的.同时,肠康方高剂量组的疗效与马来酸曲美布汀组相当,又表明相对化学合成药物,天然药物"肠康方"更具有副作用小、安全有效的优势.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《世界中医药学会联合会消化病专业委员会第四届消化病国际学术大会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征模型大鼠脑-肠轴5-羟色胺转运体(SERT)的作用.rn 方法:制备肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,取材后对肠粘膜及脑组织SERT抗体染色,测定其SERT相对表达水平.rn 结果:模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达,肠康方高、中剂量组,治疗后内脏高敏感大鼠的肠粘膜与脑组织SERT表达水平显著增高(P<0.05).rn 结论:肠康方可明显提高IBS模型大鼠脑-肠轴的SERT表达,降低5-HT浓度及生物活性,调控脑-肠轴以治疗IBS.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《世界中医药学会联合会消化病专业委员会第四届消化病国际学术大会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征模型大鼠脑-肠轴5-羟色胺转运体(SERT)的作用.rn 方法:制备肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,取材后对肠粘膜及脑组织SERT抗体染色,测定其SERT相对表达水平.rn 结果:模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达,肠康方高、中剂量组,治疗后内脏高敏感大鼠的肠粘膜与脑组织SERT表达水平显著增高(P<0.05).rn 结论:肠康方可明显提高IBS模型大鼠脑-肠轴的SERT表达,降低5-HT浓度及生物活性,调控脑-肠轴以治疗IBS.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《世界中医药学会联合会消化病专业委员会第四届消化病国际学术大会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征模型大鼠脑-肠轴5-羟色胺转运体(SERT)的作用.rn 方法:制备肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,取材后对肠粘膜及脑组织SERT抗体染色,测定其SERT相对表达水平.rn 结果:模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达,肠康方高、中剂量组,治疗后内脏高敏感大鼠的肠粘膜与脑组织SERT表达水平显著增高(P<0.05).rn 结论:肠康方可明显提高IBS模型大鼠脑-肠轴的SERT表达,降低5-HT浓度及生物活性,调控脑-肠轴以治疗IBS.
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陆敏;
张伟;
姚青;
陆夏敏
- 《世界中医药学会联合会消化病专业委员会第四届消化病国际学术大会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨肠康方对肠易激综合征模型大鼠脑-肠轴5-羟色胺转运体(SERT)的作用.rn 方法:制备肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组、空白对照组、阳性药物对照组、肠康方高剂量组、中剂量组及低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或生理盐水共10天,取材后对肠粘膜及脑组织SERT抗体染色,测定其SERT相对表达水平.rn 结果:模型大鼠具有肠粘膜与脑组织SERT的低表达,肠康方高、中剂量组,治疗后内脏高敏感大鼠的肠粘膜与脑组织SERT表达水平显著增高(P<0.05).rn 结论:肠康方可明显提高IBS模型大鼠脑-肠轴的SERT表达,降低5-HT浓度及生物活性,调控脑-肠轴以治疗IBS.
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- 北京师范大学
- 公开公告日期:2019.05.24
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摘要:
本发明涉及一种五羟色胺转运体显像剂[
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- 北京师范大学
- 公开公告日期:2014.11.26
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摘要:
本发明涉及一种五羟色胺转运体显像剂[
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- 北京师范大学
- 公开公告日期:2018-02-16
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摘要:
本发明涉及一种五羟色胺转运体显像剂[
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- 北京师范大学
- 公开公告日期:2012-06-27
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摘要:
本发明涉及一种五羟色胺转运体显像剂[