邻苯二甲醛

摘要： 主要研究口服液中的γ-氨基丁酸(GABA)的含量,并且对不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸与邻苯二甲醛(OPA)的柱前衍生物的稳定性进行优化。其色谱条件为色谱柱Platisil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相甲醇:1%乙酸水(pH2.65)为0.6:0.4等度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),检测波长332 nm。以OPA和β-巯基乙醇为衍生化试剂,使用高效液相法对口服液中GABA柱前衍生物进行检测,并考察了该方法的精密度、重复性、加标回收率及不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸衍生物的稳定性。结果表明GABA在0.0004~0.0512 mg·mL^(-1)内线性关系良好(R^(2)=0.9999),日内日间精密度≦2.1%,并且通过不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸反应时间对衍生化反应的影响和衍生物降解常数K的比较确定70%甲醇时γ-氨基丁酸衍生物比较适合检测。该方法操作快捷、准确高、重复性好,适用于该口服液中GABA含量的测定。

摘要： 目的:基于R-藻红蛋白和邻苯二甲醛(OPA)衍生化反应,设计一种检测邻苯二甲醛(OPA)的新型探针。方法:使用十二烷基硫酸钠(SDS)将R-藻红蛋白展开,暴露出伯氨基,然后在β-巯基乙醇存在下,和邻苯二甲醛在碱性环境中发生反应,产生异吲哚化合物并发射蓝色荧光。在反应体系中,R-藻红蛋白本身的荧光信号随着邻苯二甲醛浓度的上升而减弱,随之衍生产物的蓝色荧光信号逐渐增强,进而形成比率式荧光探针。结果:在pH10.5的环境条件下,荧光探针的最佳检测时间介于3~6min,检测范围5~100μg/mL,呈线性相关,相关系数R 2为0.996,最低检测限为1.6μg/mL。结论:该荧光探针可应用于市售洗手液中邻苯二甲醛的检测,加标回收率结果令人满意。

摘要： 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定季铵盐复合消毒液样品中苯扎溴铵和邻苯二甲醛(OPA)含量的方法.用流动相[体积比为1:1的0.02 mol·L-1的乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH 4.5)和甲醇混合而成]将1.0 mL样品定容至10.0 mL,涡旋混合5 min后过0.45μm滤膜,取滤液供HPLC分析.以XDB-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱分离,在检测波长263 nm处测定目标物.结果表明,苯扎溴铵和OPA标准曲线的线性范围均为10.0～800.0 mg·L-1,方法检出限(3S/N)分别为5.0,3.5 mg·L-1.以此方法分析了3个样品,所得结果和标示值一致,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于1.0％.以这3个样品为基质进行3个浓度水平的加标回收试验,得到苯扎溴铵和OPA的回收率分别为93.7％～95.2％和94.5％～98.5％.

摘要： 以邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)为衍生试剂,建立了柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)同时测定血清中氨基酸类神经递质牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)和单胺类神经递质多巴胺(DA)含量的分析方法.血清与乙醇以1∶2的体积比混合,进行蛋白质沉淀后离心,取其上清液,氮吹至近干.前处理后的样品与OPA进行柱前衍生,衍生化产物采用Luna 5u C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以柠檬酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 3.73)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为338 nm.5种神经递质在各自范围内线性关系良好(r2≥0.986 6),检出限为0.10～0.40 μmol/L,不同加标水平下目标物的加标回收率为87.57％～115.31％,相对标准偏差均低于7.80％.方法 操作简单,灵敏度高,精密度、线性关系和回收率等方法学指标较好,可实现血清中氨基酸类及单胺类神经递质的同时检测.

摘要： 建立高效液相色谱法同时测定邻苯二甲醛中有机杂质邻苯二甲酸、2-羧基苯甲醛和苯酞等含量的分析方法.采用Agilent ZORBAX SB-AQ色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长254nm;柱温25°C.实验结果表明,3种物质在质量浓度为0.5～100μg/mL时呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.9995,回收率在99％～101％之间,相对标准偏差(n=5)小于2.047％.该方法准确、高效,可用于邻苯二甲醛产品的杂质分析.

摘要： 目的 采用DAD检测器,建立快速灵敏的高效液相色谱分析方法,测定醛类消毒剂中的戊二醛和邻苯二甲醛.方法 选择XDB-C18色谱柱,以乙腈-KH2 PO4水溶液(50/50,v/v,0.1％盐酸三乙胺)为流动相,采用DAD检测器反相色谱法,检测消毒剂中的戊二醛和邻苯二甲醛的含量.结果 建立的液相色谱方法能够直接测定消毒剂中的戊二醛和邻苯二甲醛,标准曲线线性范围分别为0.005％～0.5％和0.000 5％～0.05％,检出限分别为0.001％和0.000 1％.样品中戊二醛和邻苯二甲醛的加标回收率分别为98.7％和99.2％,检测结果的相对标准偏差(RSD)＜1.5％.结论 无需衍生化反应,DAD检测器液相色谱法能够准确定性定量分析醛类消毒剂中的戊二醛和邻苯二甲醛.该方法具有线性范围宽、抗干扰能力强、精密度和回收率高等优点,适用于醛类消毒剂有效成分的快速测定.

摘要： 目的 研究邻苯二甲醛和强化戊二醛对乙型肝炎病毒污染的胃镜消毒效果及消毒时间.方法 选取本院2015年12月至2018年12月收治的乙型肝炎患者166例,随机分为观察组与对照组,各83例.对照组采取强化戊二醛浸泡被乙型肝炎病毒污染的胃镜,观察组采取邻苯二甲醛浸泡被乙型肝炎病毒污染的胃镜,对比定性PCR检测的消毒效果、消毒时间,并对比荧光定量PCR检测的消毒效果、消毒时间.结果 观察组在消毒后5 min,定性PCR检测的乙肝病毒脱氧核糖核酸含量为(5.23±1.22)×102 IU/mL,低于对照组的(8.43±1.09)×102 IU/mL(P<0.05);观察组在消毒后5 min,荧光定量PCR检测的乙肝病毒脱氧核糖核酸含量为(5.94±0.24)×102 IU/mL,低于对照组的(8.23±0.64)×102 IU/mL(P<0.05).其他时间段差异无统计学意义.结论 在乙型肝炎病毒污染的胃镜检测中,邻苯二甲醛和强化戊二醛在消毒10 min后,均能起到消除乙型肝炎病毒的效果,两种消毒液均安全可靠,其中邻苯二甲醛在消毒时间上具有一定优势.

摘要： 目的比较邻苯二甲醛与戊二醛浸泡消毒在内镜清洗消毒中的应用效果。方法分析2017年1月至2018年1月该院消毒后的内镜100件,对照组采用戊二醛浸泡消毒,实验组采用邻苯二醛浸泡消毒。比较两种消毒方式的病毒清除率、细菌杀菌力、胃镜周转率、每月医疗创收率、对工作人员健康的影响等。结果实验组与对照组均可杀灭HBV病毒,实验组浸泡消毒所需最短时间低于对照组(P0.05)。实验组在对呼吸道的刺激、对眼结膜的刺激、对皮肤过敏现象评分明显低于对照组(P<0.05)。结论邻苯二甲醛浸泡消毒消化内镜,对病毒、细菌的清除效果更好,可显著提高胃镜周转率,提高医疗创收率,对工作人员健康影响小,为一种安全、可靠、经济的内镜消毒方法。

摘要： 以邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠体内D-丝氨酸和L-丝氨酸含量的方法。采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(150 mm×3 mm,2.5μm)进行分离;流动相为甲醇-NH 4Ac溶液(13 mmol/L,pH=6.8),梯度洗脱。以L-刀豆氨酸为内标,采用电喷雾离子源,以正离子扫描,多重反应监测模式进行质谱检测。结果表明D-丝氨酸和L-丝氨酸在0.01~2.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R^2)分别为0.9997和0.9996,平均加样回收率分别87.63%~94.00%和90.93%~99.56%,相对标准偏差(RSD)小于7.82%。该方法快速灵敏,适合于动物脑组织中D-丝氨酸和L-丝氨酸构型丝氨酸含量的测定。

摘要： 本文对高水平消毒进行了介绍，对比了戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸、酸化水、含氯制剂等消毒剂，CIDEX(R)邻苯二甲醛消毒液为淡蓝色透明液体，邻苯二甲醛含量为0.55%，PH为7.5，可直接使用，可以有效的杀灭 超过200种微生物菌株、分枝杆菌、芽孢细菌、病毒和真菌，在有血清和有机污染物存在的条件下，CIDEX(R)OPA仍然可以保持高效的杀灭能力，在保护器械的同时保证消毒效果，降低维修成本，配方单纯，易于漂洗，生产工艺包括邻二甲苯溴化水解法，邻二甲氯代水解法等，安全无毒，环境友好，使用便捷，测定精确。

摘要： 本研究优化了高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)测定邻苯二甲醛含量的检测条件,并比较了两种方法的线性相关性、检出限、精密度及回收率的测定结果.结果表明:高效液相色谱法在浓度10mg/L～100mg/L范围内,气相色谱法在浓度100mg/L～1000mg/L范围内,线性相关系数均＞0.999,检出限均＜1mg/L.标准品相对标准偏差均＜1％,样品相对标准偏差均＜2％,回收率均＞95％.说明在本实验条件下,两种方法均操作简便、无扰现象,方法的检出限、精密度与准确度高,均适宜于测定消毒产品中邻苯二甲醛.

摘要： 本文通过对OPA理化特性及生物性能的全面分析研究，运用现代药物研究的技术手段，进行了系统的处方设计和大量的处方筛选，终于研制出邻苯二甲醛产品的科学制剂体系，井设计完成了简捷高效的生产上艺。使其达到或超过国外同类产品的技术指标，尤其是它的高效的灭菌活性，其效果是美国同类产品的3倍，可大规模的工业化生产。

摘要： 在pH 11.0的缓冲介质中,邻苯二甲醛与L-组氨酸结合,所形成的复合物在540 nm处发射强烈荧光,由此建立了邻苯二甲醛的荧光光度分析新方法并系统地研究了邻苯二甲醛与L-组氨酸结合的反应条件.本法检测限为3.2×10mol/L,荧光强度与浓度在4.0×10～4.0×1-6 mol/L范围内呈良好的线性关系.将该法用于消毒剂中邻苯二甲醛的测定,回收率在95.8％～104.5％,方法相对标准偏差为4.23％,测定结果令人满意.

摘要： 在pH 8.0的缓冲介质中,邻苯二甲醛与L-组氨酸结合,所形成的复合物在376 nm处有最大吸收.在此波长下,以蒸馏水为空白,邻苯二甲醛的浓度与其复合物的吸光度在0～2.6×10 mol/L处呈良好的线性关系,方法的检出限为5.54×10mol/L,表观摩尔吸光系数为4.94×103 L.mol-1.cm-1.本法操作简单、灵敏度高.将该法用于消毒剂中邻苯二甲醛的测定,回收率在96.5％～104.1％,方法相对标准偏差为3.55％,测定结果令人满意.

摘要： 通过将邻苯二甲醛、双链季铵盐与相应助剂进行复配,制备一种新型的复合消毒剂,并进行灭菌消毒试验、清洗效果及稳定性试验.实验证明邻苯二甲醛复合消毒剂浓度在2 000 mg/L时对白色念珠菌的杀灭效果达100％.该复合消毒剂原液经45 °C恒温放置15 d,邻苯二甲醛的下降率为2.26％左右,稳定性和杀菌能力有明显提高.对油脂清洗率达98％以上,具有消毒清洗双功能.因此邻苯二甲醛复合消毒剂对消化内镜消毒灭菌效果高,耗时短,用法简便,并可降低对医务人员健康的危害性,是值得在医院临床推广使用的高效消毒剂.

摘要： 目的:建立了邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱紫外检测法测定血清中威替米星的含量. 方法:将血清的乙腈沉淀上清液,与邻苯二甲醛在60°C碱性条件下反应15min,然后用甲醇-乙酸-0.005mol/L已烷磺酸钠水溶液(75∶5∶20)在Alltima C18色谱柱上进行分离,在330nm检测衍生物. 结果:方法的线性范围为0.14～100 μg/ml(r=0.9961),最低定量限为0.14 μg/ml,绝对回收率106～116％,相对标准差小于10％. 结论:本方法简单、灵敏,适用于威替米星在药代动力学研究.

摘要： 本文用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生,反相高效液相色谱法测定了敦煌壁画中十五种氨基酸成份.采用WATERSODS C18柱分离,pH=6.5的醋酸钠缓站溶液和甲醇二元梯度洗脱,荧光检测,24min内十五种氨基酸标准样品达到基线发离,待测样品也有很好的分离效果.

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及双邻苯二甲腈-氨基苯氧基邻苯二甲腈共聚物、固化物及其玻纤复合材料与制备方法。本发明提供一种双邻苯二甲腈-氨基苯氧基邻苯二甲腈共聚物，其是将双邻苯二甲腈与氨基苯氧基邻苯二甲腈于200~220°C熔融共聚得到。本发明采用价格低廉的氨基苯氧基邻苯二甲腈，得到双邻苯二甲腈-氨基苯氧基邻苯二甲腈共聚物及固化物，所得固化物具有优秀的阻燃性能(氧指数大于36%)，弯曲强度达88～130MPa，初始分解温度为478°C以上，800°C残碳率大于65%。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本发明公开了一种测定异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯的方法，包括如下步骤：确定样品的配制，利用液相‑质谱联用仪，采用标准曲线法，实现异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯含量的准确测定。本发明专属性良好，灵敏度符合限度要求；本发明方法的检测结果准确、可靠，可用于异丙托溴铵吸入剂的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 本实用新型涉及一种饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量测定的设备，包括混合器、连接管、吸附柱、二通件、六通阀和三重四级杆质谱联用仪，所述的吸附柱为C18柱，吸附仪器管路中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯本底。本实用新型所述的设备可以准确测定出饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量，定量准确可靠，且重现性良好。

摘要： 本发明公开了一种邻苯二甲醛的制备方法，包括步骤：1)在反应釜中加入邻苯二甲酸二酯、催化剂A、助剂A、溶剂，通入氢气进行反应得到邻苯二甲醇；2)将所得邻苯二甲醇、催化剂B、助剂B加入反应釜中，经氧化剂氧化得到邻苯二甲醛。本发明的制备方法与现有公开技术相比，由邻苯二甲酸二酯氢化制备邻苯二甲醇具有化学选择性高，邻苯二甲醛纯度高，易分离等特点，避免使用传统路线中剧毒氯气以及氯代混合物难分离等问题，另外，邻苯二甲醇由空气或氧气氧化至邻苯二甲醛，具有原子经济型高、无污染、成本低等特点。因此本发明所公开的工艺路线绿色环保、成本低、具有工业应用前景。

摘要： 本发明公开了4，5-二甲氧基邻苯二甲醛在水中铵氮检测中的应用及测定方法。具体的测定方法包括：1)在铵氮工作液中依次加入EDTA-4Na溶液、4，5-二甲氧基邻苯二甲醛溶液、亚硫酸钠溶液，然后用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，反应平衡后，在λ