邻甲酚

摘要： 采用顶空气相色谱法检测曼尼希碱清净剂烷基化产物中邻甲酚含量,利用外标法,建立了邻甲酚的质量浓度与峰面积的标准曲线,结果表明邻甲酚的质量浓度与相应的峰面积有很好的线性关系,由此可以定性定量分析曼尼希碱清净剂烷基化产物中邻甲酚含量。该方法的加标回收率为95%~100%,具有操作简便、快捷、准确度高的特点。基于邻甲酚含量的测定,研究了其对曼尼希碱清净剂清净性的影响,具有重要的理论意义和应用价值。

摘要： 应用密度泛函理论计算研究了邻甲酚在催化剂Fe(211)表面上的吸附活化行为和加氢脱氧反应性能.在此基础上,探究了过渡金属Pd掺杂以及表面水对Fe催化剂活性和产物选择性的影响.结果表明,邻甲酚通过苯环与催化剂表面发生吸附相比于通过羟基与表面相互作用更具能量优势,有利于活化苯环及CAr—O键.Fe(211)表面上邻甲酚脱羟基生成甲苯比其脱甲基生成苯酚更具动力学优势.Pd掺杂减弱了邻甲酚的吸附能,但其使邻甲酚CAr—O键断裂再加氢生成甲苯的活化能垒降低.Pd掺杂能够促进H2分子解离,增大表面H*覆盖度,降低关键表面物种的吸附热,最终提高邻甲酚加氢脱氧速率.因此,Pd掺杂Fe催化剂对邻甲酚加氢脱氧生成芳烃表现出较好的活性和选择性.H2 O*参与能够进一步降低邻甲酚脱羟基活化能垒,促进产物甲苯的生成.

摘要： 本刊讯本刊论文出现的外文字符应注意大小写、正斜体与上下角标.静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,脑室注射icv,动脉注射ia,口服po,灌胃ig.s(秒)不能写成S,kg不能写成Kg,mL不能写成ML,lcpm(应写为1/min)÷E%(仪器效率)÷60=Bq,pH不能写PH或P^(H),H pylori不能写成HP,T1/2不能写成tl/2或T,Vmax不能Vmax,µ不写为英文u.需排斜体的外文字,用斜体表示.如生物学中拉丁学名的属名与种名,包括亚属、亚种、变种.如幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori),Ilex pubescens Hook,et Arn.var.glaber Chang(命名者勿划横线);常数K;一些统计学符号(如样本数n,均数mean,标准差SD,F检验,t检验和概率P,相关系数r);化学名中标明取代位的元素、旋光性和构型符号(如N,O,P,S,d,l)如n-(normal,正),N-(nitrogen,氮),o-(ortho,邻),O-(oxygen,氧,习惯不译),d-(dextro,右旋),p-(para,对),例如n-butyl acetate(醋酸正丁酯),N-methylacetanilide(N-甲基乙酰苯胺),o-cresol(邻甲酚),3-O-methyl-adrenaline(3-O-甲基肾上腺素),d-amphetamine(右旋苯丙胺),l-dopa(左旋多巴),p-aminosalicylic acid(对氨基水杨酸).

摘要： 目的:建立检测间甲酚中有关物质的气相色谱法,为其质量控制提供依据.方法:采用以环糊精键合二甲聚硅氧烷为固定相的Agilent CP-ChirasilDex CB(25 m×0.25 mm×0.25 μm)气相色谱柱,柱温为程序升温(初始为60°C,以10°C·min-1升温至160°C,保持10 min),以FID为检测器,载气为氮气,流速1.0 mL· min-1,分流比为40:1,进样口温度250°C,检测器温度250°C;进样量1μL.结果:间甲酚、邻甲酚、对甲酚在5.0～10 000 μμg·mL-1(r≥0.999 9),甲苯1.87～468 μμg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),甲苯平均加样回收率为101.1％,RSD为1.7％.对甲酚、邻甲酚相对于间甲酚的校正因子分别为1.03及0.97.12批间甲酚样品均未检出甲苯,邻甲酚、对甲酚、其他最大单个杂质及总杂质的含量范围在未检出～0.21％、0.2％～0.8％、0.01％～0.12％和0.3％～0.9％之间.结论:本方法可为间甲酚的质量控制及评价提供依据.

摘要： 乙二醇可从含芳烃组分油品中选择性萃取酚类,为支撑焦化含酚油中的酚类化合物萃取分离新工艺开发,针对其组分特点,在现有相平衡数据基础上选定代表物,利用液液平衡釜法测出常压下303.15、313.15和323.15K时邻甲酚-间二甲苯-乙二醇体系液液相平衡数据,并利用Othmer-Tobias方程、Hand方程、Bachman方程分别进行实验数据可靠性检验,其线性相关系数的平方均大于0.99.同时分别用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行关联,回归得到不同温度下的模型参数,模型计算值与实验数据对比后发现其均方根偏差小于1.8％,说明NRTL和UNIQUAC模型均可较好地描述该三元体系相平衡行为.

摘要： 考察不同底物浓度 、pH及金属离子对丛毛单胞菌(Comamonas sp.)Z1(以下简写为Z1)降解邻甲酚与对甲酚的影响,并利用高效液相色谱/质谱对降解产物进行分析.结果表明:(1)Z1可利用邻甲酚与对甲酚作为唯一碳源进行生长,36 h内能将25～75 mg/L邻甲酚 、25～200 mg/L对甲酚完全降解.(2)Z1可在pH为8.0时将50 mg/L邻甲酚或100 mg/L对甲酚快速降解.(3)Mg2+对Z1生长 、底物降解产生促进作用,Co2+、Ni2+、Cu2+等金属离子则具有抑制作用.(4)推断Z1能利用龙胆酸与儿茶酚途径降解邻甲酚,通过龙胆酸途径降解对甲酚.

摘要： 本发明涉及除草剂技术领域,具体涉及一种生产2-甲基-4-氯苯氧乙酸的酯类的方法,步骤如下:将氯乙酸加入反应釜,滴加80%碳酸钠溶液进行中和反应,生成氯乙酸钠;将邻甲酚加入另一反应釜,滴加30%氢氧化钠溶液进行反应,生成邻甲酚钠,反应完后进行保温处理;将氯乙酸钠通过计量罐向邻甲酚钠反应釜中滴加.

摘要： 采用原位合成法合成了HY-SBA-15复合分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD、Py-FTIR、TG-DTA和SEM表征发现,合成出的样品是具有微介孔结构的HY-SBA-15核壳型复合分子筛,且复合后分子筛的总酸量减少,L酸增多,B酸减少.在温度为440°C,n(苯酚)∶n(甲醇)=1∶4,质量空速为1h-1条件下,对样品进行苯酚甲醇烷基化性能评价,结果表明,30％ HY-SBA-15复合分子筛的催化性能最好,苯酚的转化率为69.9％,邻甲酚的选择性为80.3％.

摘要： 用两步浸渍法制备了Mg-La-HY-SBA-15复合分子筛,在小型固定床反应器上考察了苯酚甲醇烷基化性能;通过SEM-EDS、Py-FTIR等表征手段分析了Mg-La-HY-SBA-15分子筛的孔结构和酸性.结果表明,Mg负载到HY-SBA-15分子筛上且未改变其微介孔结构;Mg改性后降低了载体的总酸量,增加了总Lewis酸,提高了邻甲酚的选择性和收率.

摘要： 借助气相色谱仪,建立了双组分美缝剂中邻甲酚、对甲酚和间甲酚3种异构体含量的测定方法.样品以乙腈为溶剂,用RTX-WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,氢火焰检测器(FID)检测.研究表明,3种甲酚异构体具有较好的分离效果,在4 mg/L～100 mg/L的浓度范围内具有良好的线性,相关系数均大于0.999;回收率为97.1％～102.1％,相对标准偏差(RSD)均小于2.0％;精密度(RSD)为1.35％～1.63％;检出限为2.8 mg/kg～4.8 mg/kg.该方法简单便捷,具有良好的精密度和重复性,可为双组分美缝剂中甲酚异构体含量的测定提供一定的理论参考.

摘要： 长期以来,我国的邻甲酚生产均是焦化法和磺化法,不能满足电子封装材料用合成树脂及医药中间体等领域高端精细化工生产要求.本工作以工业苯酚和甲醇为原料,研发了α-Fe2O3固定床催化苯酚-甲醇气相甲基化选择性合成邻甲酚.1.5万吨/年邻甲酚工业装置的结果表明催化剂性能良好.优化的工艺条件下,苯酚单程转化率达50％,邻甲酚选择性维持在90％,邻甲酚和2,6-二甲酚的总选择性达99.5％以上,催化剂的单程寿命2000h以上.邻甲酚产品纯度达99.8％以上.

摘要： 长期以来,我国的邻甲酚生产均是焦化法和磺化法,不能满足电子封装材料用合成树脂及医药中间体等领域高端精细化工生产要求.本工作以工业苯酚和甲醇为原料,研发了α-Fe2O3固定床催化苯酚-甲醇气相甲基化选择性合成邻甲酚.1.5万吨/年邻甲酚工业装置的结果表明催化剂性能良好.优化的工艺条件下,苯酚单程转化率达50％,邻甲酚选择性维持在90％,邻甲酚和2,6-二甲酚的总选择性达99.5％以上,催化剂的单程寿命2000h以上.邻甲酚产品纯度达99.8％以上.

摘要： 采用络合萃取法对邻甲酚合成中含酚废水进行处理,实验结果表明:废水中酚的去除率99.5％,同时使废水中COD得到有效去除。

摘要： PET包装容器材料在加工和回收利用过程中可能残留邻甲酚和二甘醇类有害成分。本文采用70°C微波辅助提取和气相色谱-质谱法同时测定了PET材质样品中邻甲酚和二甘醇含量。该方法在5～250mg/L浓度范围内线性关系良好,检出限可达到0.1mg/L(二甘醇)和0.05mg/L(邻甲酚),精密度和重现性实验中相对标准偏差小于1.9％,回收率都在92.1％以上。

摘要： 详细考察了各类固体酸催化剂对莰烯与邻甲酚烷基化产物选择性的影响。采用气相色谱、气相色谱-质谱联用技术、核磁和红外表征了烷基化产物,并对结果进行了分析。实验结果表明:以丝光沸石为催化剂,用量为6％,莰烯与邻甲酚的物质的量的比为1∶1.5,反应温度为160°C,莰烯的转化率为99.89％,目标C-C烷基化产物的选择性可达77.48％。以脱铝丝光沸石,Al-HM为催化剂,莰烯的转化率分别达到99.36％、99.6％,目标C-C烷基化产物的选择性分别为77.57％和80.5％。

摘要： 研究了活性炭对溶液中邻甲酚的吸附特性，以及溶液的pH、温度和吸附时间对处理效果的影响。结果表明。活性炭对邻甲酚的吸附符合Freundlich吸附等温公式，活性炭对邻甲酚的最大吸附量为437．3mg／g；动态饱和吸附量时间为60min左右；在pH为6时达到最大吸附量，pH小于6时，活性炭对邻甲酚的吸附量随pH值的升高而逐渐增大。pH值大于6时，吸附量急剧下降；常温条件下对吸附有利。

摘要： 尿中甲酚是由约1%吸收的甲苯代谢的环氧化甲苯中间物，可进一步转化为邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体。邻甲酚是甲苯的微量代谢物，虽然尿中排出量仅为吸入甲苯0.31%，但与马尿酸、间甲酚、对甲酚相比，邻甲酚的背景干扰最低。o-Cresol经尿液排出的半减期为3h,是甲苯接触敏感的生物标志物。在职业与环境低水平甲苯暴露时，马尿酸与吸入甲苯浓度之间已不存在相关性，而尿中邻甲酚与空气中甲苯具有相关关系，且具有较低背景千扰值，受吸烟、饮酒千扰小，其生物监测的应用价值明显优于马尿酸。近年，德美两国相继制定了o-Cresol的生物限值，而不再推荐马尿酸。

摘要： 本文应用基于时间分辨的傅立叶变换ATR红外光谱技术跟踪乙二醇在甲种邻甲酚环氧树脂体系中的扩散过程,结果表明:乙二醇在扩散中随着时间进行与环氧体系的网络形成三种不同状态的羟基,自由态羟基,较弱氢键的羟基和较强氢键形成的羟基.

摘要： 本发明涉及植物生长调理技术领域，尤其涉及一种基于邻甲酚的油菜种子包膜方法及其邻甲酚作为植物生长调节剂的应用。具体包括邻甲酚作为调节剂对于十字花科作物种子调节中的应用，以及基于邻甲酚的种子包膜方法：采用浓度为12～15mg/ml的邻甲酚溶液与包膜剂按2：8(v/v)的比例混合均匀，置于种子专用包衣机的容器中；按照液：种＝40～60：1(ml/kg)的比例对种子进行包膜作业。本发明首次提出邻甲酚在适宜浓度下进行种子包膜具有促进十字花科作物种子萌发、生根与茎叶生长的作用。

摘要： 本发明公开了一种苯酚邻位甲基化催化剂及其制备方法和合成邻甲酚和2，6-二甲酚的方法，它是一种含有铁、镁、铈、钒、和钾／钠的复合氧化物，各组分摩尔比为Fe：Mg：Ce：V：K／Na=100：（1～50）：（0.5～5）：（0.5～5）：（0.1～0.5）。其制备方法为将可溶性铁盐、镁盐按所需比例混合溶于水配成溶液A；将所需比例的偏钒酸铵、铈盐和钾／钠化合物加入到所用铁盐物质的量的4～5倍的浓氨水中配成溶液B；常温超声条件下将溶液A和溶液B以并流的方式慢慢混合，加完后继续超声30min；所得沉淀进行过滤、洗涤，然后进行喷雾干燥，制成30～150微米的微球，最后在450°C条件下焙烧8小时即为所需催化剂。本发明的催化剂活性高、制备简单、稳定性好，使用寿命长，且邻位选择性高，副产物少，特别适用于制造邻甲酚和2，6-二甲酚。

摘要： 本发明涉及一种邻甲酚异构化生产间甲酚和对甲酚的移动床方法。本发明所述的方法包括如下步骤：a)将邻甲酚气化过热后与载气混合而得到反应原料I；b)将反应原料I通入到移动床反应器中与催化剂进行接触，经异构化反应后得到含间甲酚和对甲酚的反应混合物II；c)反应混合物II经精馏分离得到A馏分：苯酚和邻甲酚；B馏分：间甲酚和对甲酚；和C馏分：重组分；d)将B馏分通入产物储罐，将A馏分和C馏分与反应原料I混合并通入移动床反应器进行异构化反应；e)将从移动床反应器底部出来的待再生催化剂进入催化剂再生器与再生气体接触而进行烧焦再生，再生后的催化剂从催化剂再生器下部回到移动床反应器循环使用。

摘要： 本发明公开了一种用于邻甲酚异构生产间甲酚的催化剂及其制备方法，以及其在邻甲酚异构制备间甲酚过程中的应用。该催化剂组成包括Ca‑ZSM‑5分子筛和粘结剂，以催化剂干基的重量为基准，Ca‑ZSM‑5分子筛的含量为60wt％～90wt％，粘结剂的含量为10wt％～40wt％。与现有的制备间甲酚技术工艺相比，本发明催化剂在用于邻甲酚异构制备间甲酚反应中，间甲酚的选择性高，副反应产物少，稳定好，催化工艺相对于现有工艺更为绿色环保。

摘要： 本发明提供一种邻甲酚异构化催化剂，以质量百分含量计，该催化剂由65%~95%的H型MCM‑41/ZSM‑5复合分子筛和5%~35%的粘结剂组成。本发明还提供一种邻甲酚异构化催化剂的制备方法及利用其催化合成间对甲酚的方法。上述邻甲酚异构化催化剂，首先以硅源、铝源等为原料，在碱性条件下以十六烷基三甲基溴化铵和四丙基溴化铵为模板剂两步晶化法合成Na型复合分子筛，再经离子交换合成H型复合分子筛，最后再与粘结剂混合成型而成。该催化剂具有较高活性和稳定性，并可显著提高间对甲酚的选择性，适合于固定床反应器中使用。

摘要： 本发明涉及一种邻甲酚异构化制备间对甲酚的移动床催化剂及其制备方法。更具体而言，本发明的邻甲酚异构化生产间对甲酚的移动床催化剂，基于催化剂的总重量，其包含以下组分：a)45-70wt%的H型ZSM-5分子筛；b)5-15wt%的氧化铝；c)20-30wt%的粘土；d)0.1-6wt%选自镁、磷、钨、镧和锌元素中的至少一种元素的氧化物，以及，硅烷化后Si的表面负载量为催化剂总重量的0.5-5wt%。本发明提供的移动床催化剂具有高机械强度和抗磨损率，可以满足移动床反应装置的要求。

摘要： 本发明涉及植物生长调理技术领域，尤其涉及一种基于邻甲酚的油菜种子包膜方法及其邻甲酚作为植物生长调节剂的应用。具体包括邻甲酚作为调节剂对于十字花科作物种子调节中的应用，以及基于邻甲酚的种子包膜方法：采用浓度为12～15mg/ml的邻甲酚溶液与包膜剂按2：8(v/v)的比例混合均匀，置于种子专用包衣机的容器中；按照液：种＝40～60：1(ml/kg)的比例对种子进行包膜作业。本发明首次提出邻甲酚在适宜浓度下进行种子包膜具有促进十字花科作物种子萌发、生根与茎叶生长的作用。

摘要： 本发明公开了一种苯酚邻位甲基化催化剂及其制备方法和合成邻甲酚和2，6-二甲酚的方法，它是一种含有铁、镁、铈、钒、和钾／钠的复合氧化物，各组分摩尔比为Fe：Mg：Ce：V：K／Na=100：（1～50）：（0.5～5）：（0.5～5）：（0.1～0.5）。其制备方法为将可溶性铁盐、镁盐按所需比例混合溶于水配成溶液A；将所需比例的偏钒酸铵、铈盐和钾／钠化合物加入到所用铁盐物质的量的4～5倍的浓氨水中配成溶液B；常温超声条件下将溶液A和溶液B以并流的方式慢慢混合，加完后继续超声30min；所得沉淀进行过滤、洗涤，然后进行喷雾干燥，制成30～150微米的微球，最后在450°C条件下焙烧8小时即为所需催化剂。本发明的催化剂活性高、制备简单、稳定性好，使用寿命长，且邻位选择性高，副产物少，特别适用于制造邻甲酚和2，6-二甲酚。

摘要： 本发明涉及一种邻甲酚异构化生产间甲酚和对甲酚的移动床方法。本发明所述的方法包括如下步骤：a)将邻甲酚气化过热后与载气混合而得到反应原料I；b)将反应原料I通入到移动床反应器中与催化剂进行接触，经异构化反应后得到含间甲酚和对甲酚的反应混合物II；c)反应混合物II经精馏分离得到A馏分：苯酚和邻甲酚；B馏分：间甲酚和对甲酚；和C馏分：重组分；d)将B馏分通入产物储罐，将A馏分和C馏分与反应原料I混合并通入移动床反应器进行异构化反应；e)将从移动床反应器底部出来的待再生催化剂进入催化剂再生器与再生气体接触而进行烧焦再生，再生后的催化剂从催化剂再生器下部回到移动床反应器循环使用。

摘要： 本发明公开了一种用于邻甲酚异构生产间甲酚的催化剂及其制备方法，以及其在邻甲酚异构制备间甲酚过程中的应用。该催化剂组成包括Ca‑ZSM‑5分子筛和粘结剂，以催化剂干基的重量为基准，Ca‑ZSM‑5分子筛的含量为60wt％～90wt％，粘结剂的含量为10wt％～40wt％。与现有的制备间甲酚技术工艺相比，本发明催化剂在用于邻甲酚异构制备间甲酚反应中，间甲酚的选择性高，副反应产物少，稳定好，催化工艺相对于现有工艺更为绿色环保。