5-氨基酮戊酸

摘要： 目的:观察5-氨基酮戊酸光动力联合强脉冲光治疗中重度痤疮的疗效与安全性。方法:选取2017年1月-2020年12月来笔者科室就诊的58例中重度痤疮患者,采用5-氨基酮戊酸光动力联合强脉冲光治疗,2周治疗1次,连续治疗3次。比较治疗前、治疗后2周、8周痤疮GAGS评分、瘢痕ECCA评分以及DLQI评分,观察疗效和安全性。结果:光动力联合强脉冲光治疗3次后,患者痤疮GAGS评分显著下降(P<0.05),差异有统计学意义;3个月随访有效率达93.10%,治疗后瘢痕ECCA及DLQI评分显著降低(P<0.05),差异有统计学意义。患者术中出现轻度疼痛,术后出现红斑、干燥紧绷及水肿,经对症处理后3~12 d缓解消退。结论:中重度痤疮采用光动力联合强脉冲光治疗效果显著,患者满意度高,安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合火针治疗中重度痤疮的疗效以及对患者皮肤屏障功能、皮损部位炎症因子水平的影响。方法:102例中重度痤疮患者以随机抽签法分为联合组和对照组,每组51例。对照组给予ALA-PDT治疗,联合组给予ALA-PDT联合火针治疗,均治疗2个月。比较两组疗效、皮肤生理指标、皮损部位炎性因子水平,并记录不良反应情况。结果:联合组临床总有效率(90.20%)显著高于对照组(74.51%,P<0.05)。治疗后,两组皮肤角质层含水量明显升高,pH值、皮肤经皮水丢失量(TEWL)、红斑指数(EI)、黑色素指数(MI)、皮损部位肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)及干扰素γ(IFN-γ)水平明显降低,且除pH值以外联合组各指标升高或降低的幅度显著高于对照组(P<0.05)。联合组治疗期间不良反应发生率(25.49%)显著低于对照组(47.09%,P<0.05)。结论:ALA-PDT联合火针治疗中重度痤疮疗效确切,可有效改善患者皮肤屏障功能,同时还能明显降低患者皮损部位炎性因子水平,该治疗方案不良反应少,具有良好的安全性,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察CO_(2)点阵激光联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗面部光线性角化病的临床疗效与安全性。方法采用开放性、非对照性临床研究,对15例面部光线性角化病患者进行CO_(2)点阵激光联合ALA-PDT治疗,共治疗1~5次,随访1年,观察疗效及安全性。结果2例患者经过1次治疗后获得完全缓解,4例2次治疗后完全缓解,9例3~5次治疗后完全缓解,随访12个月均无复发。3例报告美容效果极好,7例报告美容效果良好,5例报告美容效果一般。治疗过程中,有11例患者轻微疼痛,4例明显疼痛。结论CO_(2)点阵激光联合ALA-PDT治疗面部光线性角化病有效,美容效果好。

摘要： 目的 探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(PDT)治疗外阴硬化性苔藓的临床疗效。方法 选取自2019年1月至2020年12月北部战区总医院妇科门诊就诊的60例外阴硬化性苔藓患者为研究对象。根据随机数字表法将患者分为糠酸莫米松组和PDT组,每组各30例。糠酸莫米松组患者给予糠酸莫米松乳膏外用治疗,PDT组患者给予5-氨基酮戊酸PDT,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况等。结果 治疗前,两组患者的临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,PDT组患者病损范围、瘙痒程度、皮肤弹性、皮肤颜色等各项临床症状体征评分均低于糠酸莫米松组,差异有统计学意义(P<0.05)。PDT组患者的临床总有效率为96.7%(29/30),明显高于糠酸莫米松组的76.7%(23/30),差异有统计学意义(P<0.05)。PDT组患者出现疼痛、红肿、过敏及炎症反应等不良发应的发生率为23.3%(7/30),明显低于糠酸莫米松组的50.0%(15/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 5-氨基酮戊酸PDT治疗妇女外阴硬化性苔藓疗效较佳,安生性较好。

摘要： 日光性角化病(actinic keratosis,AK),又名光线性角化病或老年性角化病。临床表现为边界不清的红斑、丘疹及毛细血管扩张,表面粗糙,覆有鳞屑斑块,病变可单个或多个,部分还可出现糜烂或溃疡。AK可发展为侵袭性鳞癌,其病理形态分多种,而鲍温样型AK临床较为少见,解放军总医院第一医学中心皮肤科采用5-氨基酮戊酸联合光动力(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy,5-ALAPDT)疗法,成功治疗鲍温样型AK患者1例,报道如下。

摘要： 目的 探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法联合重组人干扰素α-2b栓剂治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)宫颈持续感染的疗效及不良反应的观察.方法 选取就诊该院的2017年1月—2019年6月HR-HPV宫颈持续感染且病程>1年的90例患者作为研究对象,按年龄匹配随机分为3组,干扰素组,光动力组,光动力联合干扰素即联合组.治疗选择非月经期,干扰素治疗组隔日予以干扰素α-2b栓剂一枚,每个月经周期使用10次,连续使用3个月;光动力组予以光动力治疗每周1次,连续治疗3次;联合组先予光动力连续治疗3次后再予以干扰素α-2b栓剂治疗3个疗程,治疗方法同上.结果 疗程结束后3、6、9个月分别对高危型人乳头瘤病毒转阴率进行随访.光动力组3、6、9个月HR-HPV转阴率分别为26.7％、53.3％、63.3％;干扰素α-2b栓剂组3、6、9个月HR-HPV转阴率分别为16.7％、40.0％、56.7％;联合组3、6、9个月HR-HPV转阴率分别为36.7％、73.3％、86.7％.结果 提示联合组转阴率明显高于光动力组及干扰素组,差异有统计学意义(P<0.05);同时光动力组转阴率又高于干扰素组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ALA-PDT治疗联合重组人干扰素α-2b栓剂疗法治疗宫颈持续HR-HPV感染疗效可靠,HPV的阴转率高,转阴时间短,优于单独疗法,且不良反应无明显增加.

摘要： 目的探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法联合重组人干扰素α-2b栓剂治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)宫颈持续感染的疗效及不良反应的观察。方法选取就诊该院的2017年1月—2019年6月HR-HPV宫颈持续感染且病程>1年的90例患者作为研究对象,按年龄匹配随机分为3组,干扰素组,光动力组,光动力联合干扰素即联合组。治疗选择非月经期,干扰素治疗组隔日予以干扰素α-2b栓剂一枚,每个月经周期使用10次,连续使用3个月;光动力组予以光动力治疗每周1次,连续治疗3次;联合组先予光动力连续治疗3次后再予以干扰素α-2b栓剂治疗3个疗程,治疗方法同上。结果疗程结束后3、6、9个月分别对高危型人乳头瘤病毒转阴率进行随访。光动力组3、6、9个月HR-HPV转阴率分别为26.7%、53.3%、63.3%;干扰素α-2b栓剂组3、6、9个月HR-HPV转阴率分别为16.7%、40.0%、56.7%;联合组3、6、9个月HR-HPV转阴率分别为36.7%、73.3%、86.7%。结果提示联合组转阴率明显高于光动力组及干扰素组,差异有统计学意义(P<0.05);同时光动力组转阴率又高于干扰素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ALA-PDT治疗联合重组人干扰素α-2b栓剂疗法治疗宫颈持续HR-HPV感染疗效可靠,HPV的阴转率高,转阴时间短,优于单独疗法,且不良反应无明显增加。

摘要： 光动力诊断/治疗(Photodynamic Diagnosis/Photodynamic Therapy,PDD/PDT)是光敏剂在氧气存在的情况下,由特定波长的光激发而达到诊断/治疗效应的手段.5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,ALA)作为第二代光敏剂是利用普遍存在于有核细胞中血红素(Heme)代谢过程产生的原卟啉Ⅸ(Protoporphyrin IX,Pp IX)作为光敏剂.目前为止,外用ALA所引起的Pp IX在异常细胞内聚集的机制,并没有得到明确阐明.本文将对ALA-PDD/PDT相关机制取得的进展进行一些总结.

摘要： 目的 研究中重度痤疮患者应用5-氨基酮戊酸光动力疗法的治疗效果.方法 104例中重度痤疮患者,经随机数字编号后,52例奇数患者编入对照组,52例偶数患者纳入观察组.对照组采用红蓝光照射治疗,观察组采用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗.比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗2、4、6周后的总有效率分别为28.85％、75.00％、86.54％,均高于对照组的9.62％、51.92％、69.23％,差异均具有统计学意义(χ2=6.1905、5.9713、4.5217,P=0.0128、0.0145、0.0335<0.05).观察组患者的不良反应发生率为5.77％,低于对照组的32.69％,差异具有统计学意义(χ2=12.1333,P=0.0005<0.05).两组患者的不良反应经对症处理后均缓解消退.结论 中重度痤疮患者采用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,效果理想,值得推行.

摘要： 银屑病是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性疾病,其发病机制与多种免疫细胞、炎症细胞因子及炎症通路相关.光动力疗法(PDT)近年来开始应用于银屑病的治疗,其作用机制可能与免疫调节相关.目前应用局部和系统性5-氨基酮戊酸介导的PDT治疗慢性斑块型银屑病、甲银屑病,尝试应用多种新型光敏剂介导PDT治疗银屑病.但多项临床研究的结果并不一致,PDT在银屑病中的疗效尚存在争议.

摘要： 传统的纳米药物的制备往往需要复杂的物理制备与化学合成,因此极大的限制了他们的临床转化与应用.近来,基于细胞改造抗肿瘤生物疗法如CAR-T治疗等引起了人们的广泛关注,然而大多数生物疗法对肿瘤细胞的杀伤能力有限,往往需要其他治疗的协同.为了克服这一系列问题，我们利用了淋巴细胞本身将无活性前药5-ALA转化成卟啉的活性以及其对于肿瘤组织优越的靶向性，将淋巴细胞自身改造成了兼具光动力学治疗导肿瘤靶向的“细胞工厂”。

摘要： 传统的纳米药物的制备往往需要复杂的物理制备与化学合成,因此极大的限制了他们的临床转化与应用.近来,基于细胞改造抗肿瘤生物疗法如CAR-T治疗等引起了人们的广泛关注,然而大多数生物疗法对肿瘤细胞的杀伤能力有限,往往需要其他治疗的协同.为了克服这一系列问题，我们利用了淋巴细胞本身将无活性前药5-ALA转化成卟啉的活性以及其对于肿瘤组织优越的靶向性，将淋巴细胞自身改造成了兼具光动力学治疗导肿瘤靶向的“细胞工厂”。

摘要： 传统的纳米药物的制备往往需要复杂的物理制备与化学合成,因此极大的限制了他们的临床转化与应用.近来,基于细胞改造抗肿瘤生物疗法如CAR-T治疗等引起了人们的广泛关注,然而大多数生物疗法对肿瘤细胞的杀伤能力有限,往往需要其他治疗的协同.为了克服这一系列问题，我们利用了淋巴细胞本身将无活性前药5-ALA转化成卟啉的活性以及其对于肿瘤组织优越的靶向性，将淋巴细胞自身改造成了兼具光动力学治疗导肿瘤靶向的“细胞工厂”。

摘要： 传统的纳米药物的制备往往需要复杂的物理制备与化学合成,因此极大的限制了他们的临床转化与应用.近来,基于细胞改造抗肿瘤生物疗法如CAR-T治疗等引起了人们的广泛关注,然而大多数生物疗法对肿瘤细胞的杀伤能力有限,往往需要其他治疗的协同.为了克服这一系列问题，我们利用了淋巴细胞本身将无活性前药5-ALA转化成卟啉的活性以及其对于肿瘤组织优越的靶向性，将淋巴细胞自身改造成了兼具光动力学治疗导肿瘤靶向的“细胞工厂”。

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮的有效性及安全性;方法:将61例重度痤疮患者随机分为两组.联合治疗组31例,给予5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗;对照组20例,给予单一5-氨基酮戊酸光动力治疗,均每两周一次,共3-4次.结果:两组患者经治疗后皮损GAGS评分逐渐下降,治疗后三个月随访,联合治疗组有效率为77.42％,对照组为60％,两组比较差异有统计学意义.联合治疗组在各个随访期皮损评分比对照组改善更加明显,无明显严重不良反应.结论:5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮疗效显著,不良反应少.

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮的有效性及安全性;方法:将61例重度痤疮患者随机分为两组.联合治疗组31例,给予5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗;对照组20例,给予单一5-氨基酮戊酸光动力治疗,均每两周一次,共3-4次.结果:两组患者经治疗后皮损GAGS评分逐渐下降,治疗后三个月随访,联合治疗组有效率为77.42％,对照组为60％,两组比较差异有统计学意义.联合治疗组在各个随访期皮损评分比对照组改善更加明显,无明显严重不良反应.结论:5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮疗效显著,不良反应少.

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮的有效性及安全性;方法:将61例重度痤疮患者随机分为两组.联合治疗组31例,给予5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗;对照组20例,给予单一5-氨基酮戊酸光动力治疗,均每两周一次,共3-4次.结果:两组患者经治疗后皮损GAGS评分逐渐下降,治疗后三个月随访,联合治疗组有效率为77.42％,对照组为60％,两组比较差异有统计学意义.联合治疗组在各个随访期皮损评分比对照组改善更加明显,无明显严重不良反应.结论:5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮疗效显著,不良反应少.

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮的有效性及安全性;方法:将61例重度痤疮患者随机分为两组.联合治疗组31例,给予5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗;对照组20例,给予单一5-氨基酮戊酸光动力治疗,均每两周一次,共3-4次.结果:两组患者经治疗后皮损GAGS评分逐渐下降,治疗后三个月随访,联合治疗组有效率为77.42％,对照组为60％,两组比较差异有统计学意义.联合治疗组在各个随访期皮损评分比对照组改善更加明显,无明显严重不良反应.结论:5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮疗效显著,不良反应少.

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮的有效性及安全性;方法:将61例重度痤疮患者随机分为两组.联合治疗组31例,给予5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗;对照组20例,给予单一5-氨基酮戊酸光动力治疗,均每两周一次,共3-4次.结果:两组患者经治疗后皮损GAGS评分逐渐下降,治疗后三个月随访,联合治疗组有效率为77.42％,对照组为60％,两组比较差异有统计学意义.联合治疗组在各个随访期皮损评分比对照组改善更加明显,无明显严重不良反应.结论:5-氨基酮戊酸光动力联合铒像素激光治疗重度痤疮疗效显著,不良反应少.

摘要： 目的：随着当代环境变化,紫外线对人体造成的辐射愈来愈多,日光性角化病(SolarKeratosis,SK)的患病率呈明显上升.其作为一种皮肤性癌前病变,亦被认为原位鳞状细胞癌,少数可转化为侵袭性鳞癌,预后差.但因其临床表现的不典型,极易造成漏诊误诊.探讨对该病的正确诊断和治疗进展. 方法：通过查阅CNKI、万方、pubmed等数据库需找SK有效的诊治方法,对其不同诊治方法进行综述. 结果：SK的诊断有多方面的依据,临床症状体征和病理组织是诊断SK的重要情况.近年来开展了无创性显微图像分析技术——皮肤镜,作为非侵入性检查,其具有简单、便捷、易携带、分辨率高等特点,具有较高的辅查价值.SK的治疗方法主要有,冷冻治疗、激光治疗、阿维A等,近年来,国内外越来越多学者们在研究实践中发现：采用光动力疗法、5-FU联合光动力疗法及Er:YAG激光照射疗法等对SK的治疗均取得满意的疗效,且具有安全性、美容等方面的优势.据研究,5-氨基酮戊酸(5-Aminolevulinicacid,ALA)光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)因其对皮肤肿瘤组织较好的亲和性,且具有无明显痛苦、无瘢痕形成,不受皮损部位和数目的局限,可重复同一部位治疗等优点,已逐渐替代以往治疗成为有广泛应用前景的一新型疗法. 结论：虽然目前有许多方法对SK的治疗有效,但因SK皮损的部位、程度、大小、类型及患者年龄、耐受性、健康状况等的不同,故单一运用某方法显然不合理,这也决定了,治疗的个体化原则.

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，该缀合物是5‑氨基酮戊酸与铁螯合剂3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，为ALA‑HPO缀合物；所述ALA‑HPO缀合物的结构通式为：其中R为烃基或取代烃基；R’来自天然氨基酸。本发明还同时公开了该ALA‑HPO缀合物的制备方法。本发明还同时公开了该ALA‑HPO缀合物的用途：用作制备光动力学治疗药物。

摘要： 本发明公开了5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，该缀合物是5‑氨基酮戊酸与铁螯合剂3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，分别为ALA‑HPO缀合物1‑4。本发明还同时公开了上述5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物的制备方法及其用途，其能用作制备光动力学治疗药物，也能用于制备治疗皮肤癌、肺癌或尖锐湿疣的药物。

摘要： 本发明公开了一种含有5‑氨基酮戊酸和3‑羟基吡啶‑4‑酮的树形化合物，其具有如下结构通式：

摘要： 本发明公开了5-氨基酮戊酸与3-羟基吡啶-4-酮的缀合物(即ALA-HPO缀合物)，为ALA-HPO缀合物1或ALA-HPO缀合物2；结构通式为：或其中R来自天然氨基酸；R’为烃基或取代烃基；R”为烃基、取代烃基或烷基氨基。本发明还同时提供了上述ALA-HPO缀合物的制备方法。其用途是：用作制备光动力学治疗药物。

摘要： 本发明提供了4R‑氨基戊酸、4‑氨基戊酸和/或4‑氨基丁酸在提高裸藻中叶绿素含量中的应用，属于裸藻培养技术领域。本发明利用4R‑氨基戊酸、4‑氨基戊酸和/或4‑氨基丁酸与裸藻培养促进裸藻中叶绿素含量增加，实现裸藻叶绿素产能物质的高效产出及可持续培养，进而能够促进目前裸藻培养产能机制的研究进展，解决裸藻大规模培养所面临的瓶颈问题。

摘要： 本发明涉及药物组合物，其包含青蒿素化合物、和5‑氨基酮戊酸或甲基‑5‑氨基酮戊酸和至少一种化疗剂，优选至少一种抗胶质母细胞瘤药。该药物组合物用于预防和/或治疗造血癌、脑癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌和肺癌比如非小细胞肺癌。优选，本申请提供药物组合物，其包含青蒿素(1a)或二氢青蒿素(1b)或青蒿琥酯(1e)和5‑氨基酮戊酸(2)或甲基‑5‑氨基酮戊酸(2b)和至少一种化疗剂，优选至少一种抗胶质母细胞瘤药，用于预防和/或治疗脑癌，尤其是胶质母细胞瘤。

摘要： 本发明公开了5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，该缀合物是5‑氨基酮戊酸与铁螯合剂3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物，分别为ALA‑HPO缀合物1‑4。本发明还同时公开了上述5‑氨基酮戊酸与3‑羟基吡啶‑4‑酮的缀合物的制备方法及其用途，其能用作制备光动力学治疗药物，也能用于制备治疗皮肤癌、肺癌或尖锐湿疣的药物。

摘要： 本发明公开了一种5-氨基酮戊酸与3-羟基吡啶-4-酮的缀合物，该缀合物是5-氨基酮戊酸与铁螯合剂3-羟基吡啶-4-酮的缀合物，为ALA-HPO缀合物；所述ALA-HPO缀合物的结构通式为：其中R为烃基或取代烃基；R’来自天然氨基酸。本发明还同时公开了该ALA-HPO缀合物的制备方法。本发明还同时公开了该ALA-HPO缀合物的用途：用作制备光动力学治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种含有5‑氨基酮戊酸和3‑羟基吡啶‑4‑酮的树形化合物，其具有如下结构通式：

摘要： 本发明公开了5-氨基酮戊酸与3-羟基吡啶-4-酮的缀合物(即ALA-HPO缀合物)，为ALA-HPO缀合物1或ALA-HPO缀合物2；结构通式为：或其中R来自天然氨基酸；R’为烃基或取代烃基；R”为烃基、取代烃基或烷基氨基。本发明还同时提供了上述ALA-HPO缀合物的制备方法。其用途是：用作制备光动力学治疗药物。