造影结果

摘要： 读者：患者女，59岁，诉10佘年来尿隐血（＋），无肉眼血尿，血肌酐正常，无蛋白尿，无水肿和高血压。多年前做过肾脏造影结果正常，服用过各种“治疗药物”，但“治疗效果”不如人意，这是怎么一回事？

摘要： 心电图由于经济、方便、实用而被临床广泛应用于冠心病的诊断和疗效观察，但随着冠状动脉造影技术的开展，常规心电图的局限性越发突出。由此带来误诊、漏诊，其危害是惨痛的。而冠脉造影作为诊断冠心病的“金标准”，因其有创性及高额的医疗费用，难以普及应用。本文对我院2012年7月至2013年9月收治的79例已行冠脉造影及心电图检查的患者进行对比研究，探讨心电图改变与冠脉造影结果之间的一致性，评价心电图对冠心病的临床诊断价值。

摘要： 张老太这几年一活动就会出现胸背部疼痛，在医生眼中是典型的心绞痛，心电图有心肌缺血，再加上运动平板试验是阳性结果，这冠心病似乎是板上钉钉的事情了。但结果出人意料，张老太的冠状动脉造影结果显示，她的冠状动脉没有明显的狭窄，是完全正常的。张老太想不通：我明明不舒服，为何检查结果是正常的呢？

摘要： 24小时动态心电图与运动平板试验分别从不同角度反映冠心病心肌缺血的改变,是临床上无创性诊断冠心病非常有价值的方法[1]。本研究与双源CT、冠状动脉造影结果进行比较,观察24小时动态心电图联合运动平板检查诊断冠心病的临床价值。

摘要： 2007年6月～2009年1月收治女性磁心病患者80例，并与同期住院的男性碰心病患者80例进行比较，观察女性冠心病临床高危因素及冠脉造影结果，进一步揭示年龄、性别及各种危险因素对冠心病发生、发展所起作用，指导女性冠心病的预防及治疗。临床资料2008年6月～2010年1月收治冠心病患者160例，根据性别将其分为两组，女性绀80例，年龄40～84岁，

摘要： 在临床上,冠脉狭窄是引发心肌缺血的最主要原因,心肌缺血患者也大多存在有冠脉狭窄的病变,许多医生就因此走进两个认识误区,要么根据心电图认为冠脉并不存在狭窄;要么根据冠脉造影结果正常而否定心肌缺血的可能性。医学新的研究进展发现,冠脉狭窄与心肌缺血两者之间并不能完全划上等号。1.冠脉狭窄并不一定会导致心肌缺血冠脉狭窄直接导致供给心脏的血液减少,但并不一定会导致心肌缺血病变的发生。当狭窄程度尚不严重时,心肌细胞对缺血具有一定的代偿保护作用,也就是当血液供给轻度减少时,

摘要： 70多岁的李婆婆在家中突然胸痛晕倒，就在医院抢救时，李婆婆还一度休克，没了呼吸和心跳!医生立即对她做了心肺复苏。这才恢复了生命体征。从临床症状来看。李婆婆首先被怀疑得了冠心病、心肌梗死可能性较大。但李婆婆的冠状动脉和左心室的造影结果有些出人意料．她的冠状动脉并没有狭窄，但心尖的形态与众不同，左心室的形态类似于章鱼罐，因此最终确定李婆婆患上的是一种特殊的心脏疾病——“心碎综合征”。

摘要： 70多岁的李婆婆上周在家中突然胸痛晕倒，送到医院抢救时，李婆婆还一度休克，没了呼吸和心跳。医生立即给她做了心肺复苏，这才恢复了生命体征。从临床症状来看，李婆婆首先被怀疑得了冠心病，心肌梗死可能性大，但李婆婆的冠状动脉和左心室的造影结果有些出人意料，她的冠状动脉并没有狭窄，但心尖的形态与众不同，因此最终确定李婆婆患的是一种特殊的心脏疾病——“心碎综合征”。

摘要： 实验动物虹膜血管造影结果的最佳记录方式是使造影仪的扫描镜头垂直于虹膜面。然而，以往进行实验动物虹膜血管造影时，只能依靠操作者的经验调整动物的体位，估计扫描镜头是否达到与虹膜面的垂直位，其结果往往不尽如人意。为解决上述问题，本研究研制了一种结构简单、操作简便、对眼球无损伤的定位器，用于快速获得实验兔的垂直眼位，并记录实验兔的虹膜血管造影照片。

摘要： 我已年近花甲，数月前有过反酸、心口痛及烧灼感等症状，医生说是胃食管反流，治疗后症状减轻。最近我总是感到胸口无故出现阵阵疼痛，在早晨和晚上睡觉前尤其明显。家人担心我患了冠心病心绞痛，就送我去医院检查，冠脉造影结果显示正常。医生分析我的胸痛可能是与胃食管反流有关，能否解释一下？

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种造影剂成膜剂组合物、含有该造影剂成膜剂组合物的造影剂成膜脂液，含有该造影剂成膜脂液的造影剂及其制备方法。该造影剂成膜剂组合物包括脂质、乳化剂和表面电荷修饰剂，相对于100重量份的所述脂质，所述乳化剂的含量为20‑50重量份，所述表面电荷修饰剂的含量为10‑35重量份；其中，所述脂质为羧基化的磷脂，所述表面电荷修饰剂为聚电解质。本发明的组合物和制备方法能够使得所得的造影剂的纳米液滴具有更均一的粒径、更高的稳定性和更好的可控性，并且具有更低的超声气化阈值，还能够用作光声造影剂或多模态造影剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明一般地涉及一种核自旋断层造影(同义词：磁共振断层造影，MRT)，如其应用于医学以检查患者那样。在此，本发明特别地涉及一种在磁共振断层造影中用于无造影剂的非触发的血管造影成像的方法，具有以下步骤：S1：利用流量不敏感的SSFP序列对具有血液流量的身体区域进行2D或3D测量，S2：利用流量敏感的SSFP序列对相同身体区域进行测量，S3：将步骤S1和S2中获得的测量结果互相配准，S4：从在步骤S1中所获得的配准后的测量结果中非加权地或者自加权地减去在步骤S2中获得的配准后的测量结果，S5：对步骤S4中所获得的图像进行2D或3D图像校正以去除由梯度场和/或磁场非均匀性引起的图像失真，S6：以MIP血管树表示或者分割的2D或3D血管树表示的形式显示在步骤S5中所获得的血管造影图。

摘要： 一种支撑装置(3)适于被固定到注射器的前表面(4)上，并且适于对具有主体(7)的血管造影注射筒(1)定位，所述主体包括指向外侧的突起(30)，主体在所述突起的位置处的横截面是非圆形的，所述装置向前延伸形成一个用于支撑注射筒主体的托板(23)，所述装置包括一个向上敞开的凹部(24)，其首先具有与处在所述突起位置的注射筒主体横截面的一部分互补的非圆形横截面，其次具有用于抵靠所述突起的前表面，所述凹部(24)包括一个横截面为圆弧形的中央部分(31)，该部分延长形成两个径向对置的凹槽(32)。

摘要： 本发明涉及一种通过四维磁共振血管造影术的影像信息后处理同时实现三维减影动脉造影术、三维减影静脉造影术及四维彩色血管造影术的方法以及医疗影像系统。

摘要： 本发明公开了一种基于造影图像计算造影瞬时无波型比率和造影舒张期压力比率的方法，包括：测量在舒张期心脏冠脉口的压力P

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种造影剂成膜剂组合物、含有该造影剂成膜剂组合物的造影剂成膜脂液，含有该造影剂成膜脂液的造影剂及其制备方法。该造影剂成膜剂组合物包括脂质、乳化剂和表面电荷修饰剂，相对于100重量份的所述脂质，所述乳化剂的含量为20‑50重量份，所述表面电荷修饰剂的含量为10‑35重量份；其中，所述脂质为羧基化的磷脂，所述表面电荷修饰剂为聚电解质。本发明的组合物和制备方法能够使得所得的造影剂的纳米液滴具有更均一的粒径、更高的稳定性和更好的可控性，并且具有更低的超声气化阈值，还能够用作光声造影剂或多模态造影剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明一般地涉及一种核自旋断层造影(同义词：磁共振断层造影，MRT)，如其应用于医学以检查患者那样。在此，本发明特别地涉及一种在磁共振断层造影中用于无造影剂的非触发的血管造影成像的方法，具有以下步骤：S1：利用流量不敏感的SSFP序列对具有血液流量的身体区域进行2D或3D测量，S2：利用流量敏感的SSFP序列对相同身体区域进行测量，S3：将步骤S1和S2中获得的测量结果互相配准，S4：从在步骤S1中所获得的配准后的测量结果中非加权地或者自加权地减去在步骤S2中获得的配准后的测量结果，S5：对步骤S4中所获得的图像进行2D或3D图像校正以去除由梯度场和/或磁场非均匀性引起的图像失真，S6：以MIP血管树表示或者分割的2D或3D血管树表示的形式显示在步骤S5中所获得的血管造影图。

摘要： 一种支撑装置(3)适于被固定到注射器的前表面(4)上，并且适于对具有主体(7)的血管造影注射筒(1)定位，所述主体包括指向外侧的突起(30)，主体在所述突起的位置处的横截面是非圆形的，所述装置向前延伸形成一个用于支撑注射筒主体的托板(23)，所述装置包括一个向上敞开的凹部(24)，其首先具有与处在所述突起位置的注射筒主体横截面的一部分互补的非圆形横截面，其次具有用于抵靠所述突起的前表面，所述凹部(24)包括一个横截面为圆弧形的中央部分(31)，该部分延长形成两个径向对置的凹槽(32)。