通天口服液

摘要： 目的分析通天口服液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效,并探讨其治疗机制和安全性。方法选取2020年1月至2021年12月该院脑病科收治的急性脑梗死患者80例。随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组使用基础治疗(给予常规剂量阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀)和阿加曲班注射液治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用通天口服液。观察两组疗效和安全性。结果观察组患者全血高切、低切黏度,红细胞比容,经颅多普勒-大脑中动脉阻力指数,美国国立卫生研究院卒中量表评分均明显低于对照组,BI生活指数评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论使用通天口服液联合阿加曲班治疗急性期脑梗死可降低血液黏度,改善脑血流量,降低血管阻力,明显提升临床疗效,不良反应少,具有很高的临床使用价值。

摘要： 目的观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月该院神经内科收治的ACI患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组静脉滴注尤瑞克林,常规进行抗血小板、调脂稳定斑块、调整血压、保持呼吸通畅、预防感染等对症支持治疗,观察组在采取对照组治疗方案基础上加用通天口服液治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)日常生活活动能力(ADL)量表评分,血浆纤维蛋白原,血浆黏度,以及总有效率、不良反应发生率等。结果两组患者治疗后NIHSS评分均明显降低,且观察组患者治疗后NIHSS评分明显低于对照组,总有效率、ADL评分均明显高于对照组,血浆纤维蛋白原、血浆黏度下降幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论通天口服液联合尤瑞克林治疗ACI疗效较好,且安全性较高。

摘要： 目的:观察前庭性偏头痛(VM)采取盐酸氟桂利嗪胶囊(商品名西比灵)联合通天口服液(商品名太极)治疗的临床疗效.方法:抽取960例患者,均确诊为VM疾病,本次调取均为2017.01～2020.12内患者,分组研究以随机均分方式对照,设置2组.采取西比灵治疗对比组,在前组用药上联合太极治疗分析组.比较组间症候积分、DHI评分变化、疗效结果、不良反应及生活质量指标.结果:对比最终指标显示,相较于对比组,分析组治疗后症候积分、DHI评分、总有效率及生活质量等指标结论更优(P0.05).结论:VM采取西比灵联合太极治疗的疗效确切,即可改善中医症候,减轻眩晕程度,还可提升患者生活质量,不良反应少,疗效可靠安全,可做进一步推广.

摘要： 目的 探讨通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床效果.方法 选取2016年6月—2017年12月于重庆市云阳县人民医院就诊的偏头痛患者164例,随机分成对照组和治疗组,每组各82例.对照组患者口服对乙酰氨基酚片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服通天口服液,治疗第1天分别于即刻、1、2、4、10 h后各服用10 mL,第2～3天,10 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗9 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细胞因子水平和MSQOL和症状积分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为85.37％、96.34％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清降钙素基因相关肽(CGRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平均显著降低(P<0.05),血清5-羟色胺(5-HT)水平显著升高(P<0.05),且治疗组CGRP、Hcy和5-HT水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者中医症状积分显著降低(P<0.05),而MSQOL评分显著升高(P<0.05),且治疗组患者MSQOL和症状积分明显好于对照组(P<0.05).结论 通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的临床效果,同时能够显著改善患者临床症状与生活质量.

摘要： 目的:探讨通天口服液联合加巴喷丁在治疗偏头痛患者中的应用效果。方法:2017年1月—2018年9月,将105例偏头痛患者作为研究对象,按照按照入院编号单双数法分为对照组49例,观察组56例,比较2组患者的治疗效果。结果:治疗后,对照组总有效率为(57.14%)明显低于观察组(94.14%),差异有统计学意义(p<0.05)。对照组患者不良反应率为(83.67%)明显高于观察组(10.71%),差异有统计学意义(p<0.05)。结论:通天口服液联合加巴喷丁在治疗偏头痛患者中的应用效果突出,值得临床推广。

摘要： 目的:观察通天口服液辅助治疗脑梗死康复期的临床效果.方法:以神经内科收治的110例脑梗死康复期患者为对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例,对照组以常规的抑制血小板聚集、改善血液循环、降压、降糖等对症支持治疗,观察组在常规治疗基础上加通天口服液辅助治疗.比较临床疗效.结果:治疗后观察组NIHSS、ADL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血液流变学指标改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率为94.55％,优于对照组的81.82％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:脑梗死康复期应用通天口服液辅助治疗可促进神经功能的恢复,提高日常生活能力,能有效善血液流变学指标,提高治疗效果.

摘要： 目的：由于缺乏有效的动物模型，治疗慢性偏头痛的药物发展缓慢。通天口服液负荷剂量给药的方式在临床治疗慢性偏头痛方面显示出很好的疗效，但机制不明，现行的质控手段单一。rn 方法：以抗血小板聚集生物活性为指标，在研究通天口服液有效成分单体、有效成分单体不同配比及其与生物活性之间的量效关系，确定与抗偏头痛药效相关的主要活性成分的基础上，采用模拟偏头痛反复发作特点的间歇式皮下注射硝酸甘油致慢性偏头痛大鼠模型，将所建抗血小板聚集生物活性测定法应用于通天口服液负荷剂量给药合理性研究中，比较负荷剂量给药与常规给药对慢性偏头痛大鼠血小板聚集及内源性物质的影响。rn 结果：造模后，模型大鼠脑干及下丘脑中神经递质表达显著下降，通天口服液可以使其表达升高，且通天口服液不同给药方式均能降低模型大鼠血浆中5-HT、NO、NOs、CGRP的水平，其中负荷剂量组可使模型大鼠内源性物质含量维持在正常水平，而常规给药组仅能在一定程度上降低内源性物质的表达。rn 结论：通过以上研究，为通天口服液的质量控制提供一种有效的生物活性测定手段，并探明了通天口服液负荷剂量给药临床应用的合理性，其作用机制可能是通过调节血浆中神经递质及血管活性物质水平．减轻神经源性炎症，改善血管舒缩障碍。

摘要： 目的:分析通天口服液治疗偏头痛临床试验的质量现状.方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊数据库以及中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库,采集有关通天口服液治疗偏头痛的临床研究,按纳入、排除标准选择文献,按临床流行病学评价标准对所选文献进行分析、评估.检索时间为每个数据库建库至2011年5月.结果:共纳入7篇文献,合计710例患者.其中随机对照试验7个,仅有1个详细描述了具体的随机方法,2个为随机、双盲非多中心、安慰剂对照研究；6个研究的诊断标准明确,7个研究有纳入标准,5个研究有排除标准.5个研究评价了治疗末期的总疗效；5个研究报告了偏头痛发作频率及发作持续时间；3个研究报告了伴随症状；3个研究报告了头痛程度,2个研究报告了头痛指数；1个研究对病程做了评价.1个研究报告了不良反应,3个研究未见不良反应发生,3个研究无不良反应报告;7个研究均未报告脱落及退出病例.结论:现有通天口服液治疗偏头痛的临床试验中,除少部分为随机、双盲对照试验外,多数研究的设计质量偏低.建议今后的临床试验结果采用国际通用的“随机对照试验报告标准(CONSORT)”报告.

摘要： 通天口服液是由川芎、赤芍、天麻、羌活、茶叶等11味中药组成,具有活血化瘀、祛风止痛之功效,用于瘀血阻滞、风邪上扰所致的偏头痛,症见头部胀痛或刺痛、痛有定处、反复发作、头晕目眩、或恶心呕吐、恶风.赤芍的功能为清热凉血、散瘀止痛,芍药苷和没食子酸是其主要活性成分,而天麻素是天麻的主要活性成分之一,具有镇静催眠、抗惊厥、镇痛等作用,同时没食子酸亦为茶叶的成分之一.因此,同时测定该三个成分对于通天口服液的质量控制具有重要参考意义.研究建立了同时快速测定通天口服液中没食子酸、天麻素和芍药苷含量的UPLC分析方法，此方法分离效果及重复性好，快速简便，可为通天口服液质量控制的提升提供参考。

摘要： 本文用偏最小二乘法将校正集样本的近红外光谱与相应样本的天麻素和芍药苷的含量分别相关联建模。结果表明,天麻素和芍药苷校正模型的决定系数（R2）分别为96.28%、94.55%，模型的交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.0336、0.00908。实验表明，该方法能用于大批量样品的快速分析。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm*250mm、5μm；流动相为甲醇‑0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温35°C，检测波长238nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于6000。本发明提供的清热解毒口服液的HPLC指纹图谱可以有效用于控制清热解毒口服液的质量，可以克服传统质量控制方法难以全面、客观、准确、高效地评价其质量的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本实用新型公开一种用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置，包括：传输带和连接架，所述传输带外侧两侧通过安装架安装有支撑架，所述支撑架的中间安装有第一横杆，所述连接架通过转轴连接在第一横杆上；该用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的有益效果是：在需要对口服液瓶导板的高度的进行调节，可以通过带动螺纹杆进行转动，螺纹杆转动就会通过螺纹套带动一侧的连接杆进行向下滑动，同时通过连接的伸缩杆使得导板向下运动，当导板运动到传输带上的时候，可以通过导板对传输带上方的口服液瓶进行导向的作用，这就是口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服液生产线的口服液瓶清洗装置，涉及口服液生产技术领域，针对现有的口服液生产线的口服液瓶清洗装置工作性能不佳的问题，现提出如下方案，其包括工作箱，所述工作箱左端的内壁通过螺栓连接有第一步进电机，所述第一步进电机的输出端传动连接有横向设置的转轴，所述转轴远离第一步进电机的一端固定连接有安装块，所述安装块远离转轴的一端固定连接有转动轴，所述转动轴远离安装块的一端通过轴承转动连接在工作箱左端的内壁上。本实用新型可灵活的根据口服液瓶的尺寸大小对口服液瓶进行固定，并对其进行清洗和烘干，减少清洗后晾干口服液瓶的工作时间，提高工作效率，操作简单，工作性能高。

摘要： 本发明提供了一种通天口服液中多指标成分含量测定方法，使用超高效液相色谱串联QDa检测器，同时测定通天口服液中18种成分含量：升麻素、紫花前胡苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、芹菜素‑7‑O‑葡萄糖苷、水合氧化前胡素、洋川芎内酯A、咖啡因、芍药苷、迷迭香酸、甘草素、巴利森苷E、甘草苷、异甘草苷、木犀草苷、氧化芍药苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C。该方法操作简单、快速高效、准确可靠，能够有效地监控生产工艺的稳定性，为通天口服液的质量提供保障。