选择性识别

摘要： 以苯甲酸、乙酰水杨酸和罗丹明B为反应物,设计合成了3种苯甲酰氨基脲衍生物。应用裸眼识别、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了受体分子与阴离子(F^(-)、Cl^(-)、HSO^(-)_(4)、H_(2)PO^(-)_(4)、Ac^(-)、ClO^(-)_(4))的相互作用。结果表明,在乙腈溶剂中,受体分子L_(1)和L_(2)对F^(-)表现出较高的选择性,F^(-)的加入使受体分子的吸光度增强。在乙醇溶剂中,F^(-)的加入使受体分子L_(3)的紫外吸收波长发生红移,并且在620nm处出现新的荧光值,表现了对F^(-)的选择性识别。随着F^(-)浓度的增加,受体L_(3)的吸光度和荧光值依次增加,呈现梯度变化。

摘要： 由于具有重要的生物活性,并在生物传感器和材料化学等领域广泛应用,i-motif结构开关及识别引起越来越多的关注.分子内i-motif多聚体具有多个重复结构单元,其与i-motif单体的周围环境存在差异.虽然有关i-motif单体的探针识别已有报道,但i-motif多聚体相对于单体的探针选择性识别仍是亟待解决的问题.本研究发现,金丝桃素(Hyp)能选择性区分人端粒分子内i-motif二聚体与单体.二聚体的结合使Hyp的非荧光聚集体发生解聚,产生Turn-on荧光响应,然而Hyp的结合对二聚体结构的稳定性及构象无影响.链接体(Linker)长度实验表明,二聚体中两个i-motif结构单元间的空间可能为Hyp的结合位点,Hyp通过完全氢键互补作用与Loop中的胸腺嘧啶发生结合作用.此结合空间只有在酸性条件下形成i-motif二聚体结构时才能有效结合Hyp.本研究构建的Hyp荧光探针在i-motif多聚体的识别研究中具有重要的作用.

摘要： 合成了一种BODIPY三联吡啶化合物(BODIPY-DT),所得化合物对溶剂DMF具有选择性变色响应.研究表明,变色机理是因为BODIPY自身是一种良好的光敏剂,在DMF溶液中能更好地诱导产生单线态氧,其能将分子中的炔键和BODIPY荧光团骨架氧化,进而产生溶液颜色和荧光的变化.将此科研成果引入到实验教学中,设计开展综合性实验教学,有利于促进教学与科研的相互融合.

摘要： 通过溶剂热技术,硝酸铕和均苯并菲三酸(H_(3)TTCA)在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶剂中反应获得了一例荧光金属-有机框架(MOF)[Eu(TTCA)(DMA)(H_(2)O)]·1.5DMA·19H_(2)O(1).单晶测试结果表明1属单斜晶系,结晶于C2/c空间群.1是基于一维孔道的三维配位聚合物,且表现出强红色荧光.将1浸泡在一系列有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、1,4-二氧己烷、二甲基亚砜)和NaX(X=F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、OH^(-))中时,1可通过荧光猝灭现象选择性识别甲醇分子和氢氧根离子,且可循环使用5次.

摘要： 通过溶剂热技术,硝酸铕和均苯并菲三酸(H3 TTCA)在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶剂中反应获得了一例荧光金属-有机框架(MOF)[Eu(TTCA)(DMA)(H2 O)]·1.5DMA·19H2 O(1).单晶测试结果表明1属单斜晶系,结晶于C2/c空间群.1是基于一维孔道的三维配位聚合物,且表现出强红色荧光.将1浸泡在一系列有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、1,4-二氧己烷、二甲基亚砜)和NaX(X=F-、Cl-、Br-、O H-)中时,1可通过荧光猝灭现象选择性识别甲醇分子和氢氧根离子,且可循环使用5次.

摘要： 基于4-氯-6-[2-(吡嗪-2-亚甲基)-肼基]嘧啶配体,合成了一种含氮杂环Schiff碱锌配合物,并采用X-射线单晶衍射(XRD)、核磁氢谱(1H NMR)、元素分析、X射线粉末衍射(XRD)及热重等测试手段进行了结构表征.采用荧光光谱法研究了含氮杂环Schiff碱锌配合物对不同金属离子的识别性能,结果表明配合物能很好地对Cu2+进行选择性识别.

摘要： 半胱氨酸(Cysteine,Cys)作为生物体内一种重要的含巯基氨基酸,与细胞代谢、氧化还原稳态密切相关,然而过量的半胱氨酸可能会导致类风湿性关节炎、阿尔兹海默病等.因此,开发一种能选择性识别半胱氨酸的荧光探针具有重要的研究意义.本文设计合成了一种以姜黄素-二氟硼为基本骨架,2-氯-5-硝基苯甲酰基为识别位点的荧光探针分子1,并将其用于半胱氨酸的识别.结果表明,探针能高选择性识别Cys,荧光强度与Cys浓度在10～70μmol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.9μmol·L-1.同时,Cys的加入会引起探针溶液颜色肉眼可见的显著变化,由黄色变为无色.此外,该探针能模拟检测水样中添加的半胱氨酸,在自来水、河水样品中的半胱氨酸的回收率为98％ ～109％.

摘要： 本文报道了一种能够特异性识别半胱氨酸(Cys)的荧光探针.该探针是将N-羟乙基-4溴-1,8-萘酰亚胺与7-氯苯并恶二唑-4-磺酰氯(SBD-Cl)通过哌嗪相连制备而成的,制备方法简单,操作容易,稳定性较好;同时,探针对Cys的响应时间较短,表现为紫外光谱发生比率型变化,荧光光谱在570 nm发生显著增强并伴随红移.此外,其他氨基酸的存在对该检测体系均无干扰.因此,该探针可以用于快速、灵敏、选择性的检测溶液中的Cys.

摘要： 超分子有机框架(Supramolecular Organic Frameworks,SOFs)是最近才刚刚发展起来的一类具有周期性框架结构的可溶性新型组装体.与金属有机框架(Metal Organic Frameworks,MOFs)和共价有机框架(Covalent Organic Frameworks,COFs)通过强的金属配位或共价键的形成来构筑和以固态形式存在不同,超分子有机框架是利用结构基元在非共价弱相互作用驱动下自组装而形成在溶液相中稳定存在的高度有序网格结构.最近在水中构筑了一种具有蜂窝状网格结构的单层超分子有机框架，发现不发光的组装基元在主-客体作用驱动下自组装形成二维超分子有机框架后可产生较强的荧光发射，其荧光强度对硝基化合物的加入可产生响应，利用这一特性，实现对苦味酸的高选择性识别。

摘要： 色氨酸(Trp)是一种营养必需氨基酸。L-色氨酸是人体8种必须氨基酸之一，而D-色氨酸主要存在于微生物和绿色植物中，动物中含量较少，在人体内也几乎不发生代谢作用【1-2]。因此，色氨酸对映异构体的选择性识别在制药、环境、临床和工业研究中具有重要意义。本实验分别采用循环伏安法(CV)和石英晶体微天平技术(QCM)，研究了由小分子(1R,2R)-2-氨基-1，2-二苯基乙醇((1R,2R)-ADE)修饰的金电极对色氨酸对映体的选择性识别能力。

摘要： 基于瓜环的主客体识别超分子荧光探针,由于其有别于传统荧光探针的特点,受到越来越多的关注.本文设计并合成了一种具有推-拉电子共轭结构的荧光客体,与瓜环构成荧光络合物,利用该络合物,实现了对水溶液中苯丙氨酸的选择性识别.

摘要： 蛋白质的磷酸化修饰在生命活动中扮演着非常重要的角色,蛋白质的磷酸化修饰与一些癌症疾病的发生、神经系统的调节、细胞活动等息息相关.因此,对蛋白质磷酸化修饰的深入认识,有助于我们深入了解与蛋白磷酸化调控相关的生命活动,为疾病癌症的治疗,神经系统的正常运行、生命健康的维持提供更多的理论基础.现有技术条件下,一定程度上能够检测到蛋白的磷酸化信息,包括磷酸化类型、磷酸化肽段序列以及磷酸化位点等.但是由于磷酸化蛋白在生物体内的表达量少,且磷酸化位点在磷酸化蛋白中所占的比例也少,因此即使采用最先进的生物质谱技术,不对磷酸化蛋白/肽段进行预分离,难免有一些磷酸化信息会被掩盖在大量的非磷酸化肽段信号下而无法精确检测,或者由于磷酸化肽段的数量太少而无法被检测到.因此,制备具有磷酸化蛋白识别性能的材料对于磷酸化蛋白组学的发展具有重要意义.本研究结合了Fe3O4颗粒具有的磁性特性,制备了一种新型的磁性材料用于磷酸化蛋白的高选择性识别与富集.

摘要： 采用表面印迹法在介孔材料SBA-15表面合成对N-乙酰半胱氨酸分子具有较高选择性的分子印迹聚合物小棒,对该聚合物的形貌进行了光学表征,并用XRD和13C NMR对其识别机理做了详细地研究.结果表明,印迹聚合物表面存在对印迹分子选择性识别的官能团,此项研究为N-乙酰半胱氨酸分子的分离富集提供一种新型识别材料.

摘要： RNA G-四链体在调控基因转录、蛋白质表达等方面发挥着重要作用。BCL2基因编码一种25 kDa的蛋白质，能够阻止细胞凋亡。在BCL2 mRNA的5'-UTR区存在一段富G序列，能够形成G-四链体(BCL2Q)，调控BCL2蛋白的表达。本工作利用电喷雾质谱法从13种天然小分子中筛选出三个与BCL2Q有结合作用的分子，研究了这三种天然小分子与BCL2Q的结合性能。为以RNA G-四链体为靶点的相关研究提供了思路。

摘要： 汞是环境检测中的重要污染物,严重危害人的身体健康,排放到自然界中的汞或含汞化合物易被细菌转变成毒性更大的有机汞,并且通过食物链在更高级别的生物体中积累和富集。有机汞是神经性毒剂,影响神经系统组织,易造成大脑损伤导致严重的神经疾病[1]。由于汞的这种潜在危害,对其检测倍受人们关注[2]。

摘要： 发展可特异性检测生物样品中半胱氨酸的荧光探针,对于深入理解和研究半胱氨酸的生理功能,实现相关病症的早期诊断具有重要意义[1].近红外荧光探针(发射波长650～900nm)具有对生物组织损害小、组织穿透能力强、能有效消除组织荧光背景干扰的优势,但文献报道的近红外荧光分子由于其疏水结构,一般只能溶解在有机溶剂或含水的有机溶剂中,这大大限制了它们的应用.

摘要： 发展可特异性检测生物样品中半胱氨酸的荧光探针,对于深入理解和研究半胱氨酸的生理功能,实现相关病症的早期诊断具有重要意义[1].近红外荧光探针(发射波长650～900nm)具有对生物组织损害小、组织穿透能力强、能有效消除组织荧光背景干扰的优势,但文献报道的近红外荧光分子由于其疏水结构,一般只能溶解在有机溶剂或含水的有机溶剂中,这大大限制了它们的应用.

摘要： 发展可特异性检测生物样品中半胱氨酸的荧光探针,对于深入理解和研究半胱氨酸的生理功能,实现相关病症的早期诊断具有重要意义[1].近红外荧光探针(发射波长650～900nm)具有对生物组织损害小、组织穿透能力强、能有效消除组织荧光背景干扰的优势,但文献报道的近红外荧光分子由于其疏水结构,一般只能溶解在有机溶剂或含水的有机溶剂中,这大大限制了它们的应用.

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2-甲基链烷-1-醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2-甲基链-2-烯-1-醛羰基选择性还原成通式(II)的2-甲基链-2-烯-1-醇，(ii)将2-甲基链-2-烯-1-醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2-甲基链烷-1-醇的光学收率，其中基团R为C1-C10烷基。

摘要： 本发明公开了一种用于制备手性选择性和导电性选择性单壁碳纳米管的催化剂，该催化剂为具有ABy化学组成的合金，A为金属钨W；B表示选自以下中一种或多种的金属：过渡金属锰、铁、钴、铜、锌、铬、钒、铑、钌，钯、铂、金、银、锇、铱，和镧系稀土金属；y为0.01-20.0。该催化剂可用于催化生长具有期望的手性和导电性的单壁碳纳米管。

摘要： 本发明提供一种能够高效地转换热与电磁波的最适当形状的热‑电磁波转换结构、热‑电磁波转换构件、波长选择性散热设备、波长选择性加热设备、波长选择性散热方法、波长选择性加热方法以及热‑电磁波转换结构的制造方法。具体而言，是一种互相转换热与规定波长(λ)的电磁波的结构，是具有波导路的热‑电磁波转换结构以及将此排列多个的热‑电磁波转换构件(10)、利用这些的波长选择性散热设备、波长选择性加热设备、波长选择性散热方法、波长选择性加热方法以及热‑电磁波转换结构的制造方法，波导路由透过电磁波的芯部(2)与由金属构成且围住芯部(2)的包层部(3)所构成。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2－甲基链烷－1－醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2－甲基链－2－烯－1－醛羰基选择性还原成通式(II)的2－甲基链－2－烯－1－醇，(ii)将2－甲基链－2－烯－1－醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2－甲基链烷－1－醇的光学收率，其中基团R为C1－C10烷基。

摘要： 实现可以例如通过下述方式减少从自动化助理获得响应所需的时间：在说出命令或查询之前，无需向自动化助理提供显式调用，诸如通过说出热词/短语或执行特定用户输入。此外，自动化助理可以在不与服务器通信的情况下选择性地接收、理解和/或响应命令或查询，从而进一步减少可以提供响应的时间。实现仅响应于确定一个或多个条件被满足而选择性地启动设备上的语音识别。此外，在一些实现中，设备上的NLU、设备上的履行和/或由此产生的执行仅响应于基于识别的文本确定应该发生这样的进一步处理而发生。因此，通过设备上的语音处理的选择性激活和/或设备上的NLU和/或设备上的履行的选择性激活，节省了资源。

摘要： 本发明提出了一种利用

摘要： 本发明提出了一种利用

摘要： 本发明公开了一种用于制备手性选择性和导电性选择性单壁碳纳米管的催化剂，该催化剂为具有ABy化学组成的合金，A为金属钨W；B表示选自以下中一种或多种的金属：过渡金属锰、铁、钴、铜、锌、铬、钒、铑、钌，钯、铂、金、银、锇、铱，和镧系稀土金属；y为0.01-20.0。该催化剂可用于催化生长具有期望的手性和导电性的单壁碳纳米管。

摘要： 本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括:i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。

摘要： 本发明公开了一种对Mg2+和Ga3+具有高选择性识别功能的试剂，所述试剂中包含有探针A，探针A的分子式为：C17H13N2O2，结构式为：本发明能够高灵敏、高选择性地检测识别pH值中性水溶液中的Mg2+或Ga3+，同时，操作简单，测试结果可视，分析更直接。