DNA扩增

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)是一种由山羊支原体山羊肺炎亚种引起的严重疾病,偶有绵羊和野生反刍动物感染,具有超高的发病率和病死率。CCPP的病理特征为病变肺呈葡萄酒色,可完全肝化,通常伴随纤维素性胸膜炎,胸腔积聚大量积液。CCPP可通过血清学试验、DNA扩增(PCR、RFLP、杂交)和测序进行诊断。目前,抗生素疗法是CCPP的主要治疗方式,但长期使用抗生素易产生抗药性。文章针对不同时期提出的诊断方法和治疗措施进行梳理总结,以期为CCPP的防控和治疗提供参考与新思路。

摘要： In order to explore the genetic relationship of Rhododendron species,then providing the reference for the accurate classification and laying a foundation for hybrid breeding of Rhododendron.ISSR molecular marker was used to study the genetic relationships of 28 native Rhodohendron.ISSR fingerprinting amplified by 12 ISSR primers revealed a total number of 132 unambiguous bands,of which 127 ones were polymorphic and the polymorphism frequency was 96.21％.The average primer can be expanded by 11 fragments and 10.58 polymorphisms.As analyzed by NTSYS 2.1,the similarity coefficient between varieties ranged from 0.285 7 to 0.925 8.These 28 varieties of Rhodohendron were divided into 3 groups by UPGMA based on Jacard coefficient.Classification and species morphology such as flowerlike,flowering and other traits associated with and ean reflect the evolution between species.ISSR amplification map is obvious and can be used for the identification and differentiation of Rhododendron.%为探究杜鹃不同种之间的亲缘关系,从而为杜鹃属植物准确分类提供参考及杂交选育新品种奠定基础.利用ISSR分子标记技术对28个杜鹃品种进行遗传多样性分析.从50条ISSR引物中筛选出12条多样性较为丰富的引物对供试材料进行DNA扩增,共获得132条清晰条带,其中有127个位点具有多样性,多样性比例为96.21％,平均每条引物可以扩增11个片段和10.58个多态性片段.利用NTSYS 2.1软件进行遗传相似系数计算,其值介于0.285 7～0.925 8之间.基于其遗传距离数据进行UPGMA聚类分析,将28个品种分为3个类群,分类与品种形态学如花型、花期等性状相关联且可以反映出品种间的演变.ISSR扩增图谱差异显著,可用于杜鹃属植物的鉴定与区分.

摘要： The DNA genome of three different mutant lines was analyzed by AFLP molecular marker technology to identify genetic difference among three different mutant lines in Acer buergerianum.Results: 1) The common band rate of red line and original line is 0.856 4 and the common band rate of yellow line and original line is 0.708 5.2) One sequence detected from sequencing and comparison of the amplified specific fragment has the regulating effect on polygalacturonase activity.There are different differences in genetic basis among three mutant lines of Acer buergerianum.%为了探明三角枫不同变异株系的遗传差异,采用AFLP分子标记技术对三角枫3种不同变异株系进行基因组DNA差异性分析.结果表明: 1) 在3个测试样品的相似性中,红色系与原株系共有谱带率为0.856 4,黄色系与原株系的共有谱带率为0.708 5.2) 对扩增的特异片段经测序与比对得出1个序列对于多聚半乳糖醛酸酶的活性具有调控作用.3个测试样品间的遗传基础均存在不同的差异性.

摘要： 目的：探讨聚合酶链反应痰结核杆菌DNA扩增在监测肺结核治疗效果中的作用。方法：收治肺结核患者50例为观察组，同时选择32例其他肺部疾病患者为对照组，其中肺炎10例、肺癌10例、支气管扩张12例，所有患者行聚合酶链反应检查，调查疾病疗效监测效果。结果：在两组患者中，72例患者的痰涂片与痰聚合酶链反应结果相同，符合率87.8%，两组比较，差异不存在统计学意义(P＞0.05)。在观察组，2例患者在随访第12个月痰聚合酶链反应复发阳性，第14个月痰涂片复发阳性。结论：聚合酶链反应能够对肺结核患者的疗效进行监测，敏感度非常高，其检查结果与痰涂片符合率非常高。%Objective:To investigate the effect of polymerase chain reaction of DNA amplification of sputum mycobacterium tuberculosis in curative effect monitoring of pulmonary tuberculosis.Methods:50 patients with pulmonary tuberculosis were selected as the observation group.10 patients with pneumonia,10 patients with lung cancer and 12 patients with bronchial dilation were selected as the control group.All patients were examined by polymerase chain reaction,and we investigated the monitoring results of treatment effect of the disease.Results:In the two groups,the results of sputum smear and polymerase chain reaction were the same in 72 cases;the coincidence rate was 87.8% ;there was no significant difference between groups(P>0.05).In the observation group,2 patients were positive in the sputum polymerase chain reaction recrudescence after 12th months of follow-up, at 14th months,the sputum smear was positive for recrudescence.Conclusion:Polymerase chain reaction can be used to monitor the efficacy of pulmonary tuberculosis patients,and the sensitivity is very high.The compliance rate of the examination results is very high with sputum smear.

摘要： 质粒DNA疫苗在很多方面克服了传统疫苗和病毒载体疫苗的缺陷,本文对无抗生素质粒DNA扩增系统发展现状进行作一简要概述.

摘要： 目前，由中国水产科学研究院珠江水产研究所朱新平研究员等人发明的“一种利用趾甲提取DNA扩增三线闭壳龟线粒体全长的方法”获得国家发明专利授权，授权号为ZL20141 0068690．4。

摘要： 目的:应用DNA扩增技术检验基础性材料,以构建DNA生物检验方法。方法:采用擦拭、剪取等方法对接触性材料进行取样,同一种材料采用三种方法进行检测,分别为DNA扩增法、QIAGEN硅膜提取法、Chelex-100提取法,比较三种方法检测结果的有效性。结果:DAN扩增技术在不同材料中的检出基因型均为单一来源,分别对5种材料多处去电进行扩增,DNA扩增法对各种接触性材料的成功率均高于QIAGEN硅膜提取法、Chelex-100提取法,QIAGEN硅膜提取法的成功率又高于Chelex-100提取法,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:DNA扩增技术对接触性材料具有较高的敏感性,是接触性材料检验的可靠方法。

摘要： 为了建立一种新型、高效的活菌检测技术,以细菌酯酶代谢活性为判断依据,设计合成了一种新型噻唑橙荧光染料——TOMA,其结构经核磁共振谱、高分辨质谱确证.对TOMA的细胞膜穿透性、酯酶敏感性及对DNA的PCR扩增的抑制作用3方面特性进行了初步验证.结果显示:10 mg/L的TOMA于室温、黑暗条件下与活的大肠杆菌(Esche-richia coli) O157:H7混合孵育10 min后菌体发出强烈荧光,表明该分子能有效穿透细菌壁膜,并与核酸有良好的结合能力;用固定化脂肪酶对TOMA进行体外水解,水解率达83％,说明该分子的酯键能在相关酶作用下断裂;TOMA与实时荧光定量PCR联用时,该分子对细菌DNA扩增具有明显的抑制作用.以上结果证明TOMA分子设计基本达到预期目的.

摘要： 指纹的个体识别在案件侦查中起着重要的作用,但是在案件中经常会遇到特征点少、残缺不全或模糊不清的指纹,因此通过对指纹进行DNA检验对案件的侦查有重要的意义.

摘要： 指纹的个体识别在案件侦查中起着重要的作用,但是在案件中经常会遇到特征点少、残缺不全或模糊不清的指纹,因此通过对指纹进行DNA检验对案件的侦查有重要的意义.

摘要： 指纹的个体识别在案件侦查中起着重要的作用,但是在案件中经常会遇到特征点少、残缺不全或模糊不清的指纹,因此通过对指纹进行DNA检验对案件的侦查有重要的意义.

摘要： 指纹的个体识别在案件侦查中起着重要的作用,但是在案件中经常会遇到特征点少、残缺不全或模糊不清的指纹,因此通过对指纹进行DNA检验对案件的侦查有重要的意义.

摘要： 在种群水平上对秦巴山区牡丹野生种资源的遗传分化和遗传多样性进行分析,为牡丹种质资源的合理开发和科学评价提供技术支持和理论指导.选取14条CDDP引物对4个野生种群的28份样品DNA进行扩增,检测到了70条扩增带,其中的特异条带有7条,多态性条带有62条,分别占总条带的10％和88.57％.在种群水平上,有效等位基因数Ne为1.430、Nei's基因多样性指数H为0.2368,Shannon信息指数Ⅰ为0.3424.各项指标表明,紫斑牡丹和矮牡丹具有比较高的遗传多样性,卵叶牡丹的遗传多样性比较低.不同野生种间的遗传一致度较高,平均为0.844;遗传距离平均为0.172;遗传分化系数为0.314,表明种群间只存在31.40％的遗传分化;种群间的基因流值为1.092.在分子水平上,遗传多样性分析与UPGMA聚类结果验证了牡丹野生种的演化趋势:以紫斑牡丹和杨山牡丹为中心,渐渐演化出卵叶牡丹和矮牡丹.CDDP分子标记技术可以有效地用于牡丹种质资源遗传多样性的分析.

摘要： 在种群水平上对秦巴山区牡丹野生种资源的遗传分化和遗传多样性进行分析,为牡丹种质资源的合理开发和科学评价提供技术支持和理论指导.选取14条CDDP引物对4个野生种群的28份样品DNA进行扩增,检测到了70条扩增带,其中的特异条带有7条,多态性条带有62条,分别占总条带的10％和88.57％.在种群水平上,有效等位基因数Ne为1.430、Nei's基因多样性指数H为0.2368,Shannon信息指数Ⅰ为0.3424.各项指标表明,紫斑牡丹和矮牡丹具有比较高的遗传多样性,卵叶牡丹的遗传多样性比较低.不同野生种间的遗传一致度较高,平均为0.844;遗传距离平均为0.172;遗传分化系数为0.314,表明种群间只存在31.40％的遗传分化;种群间的基因流值为1.092.在分子水平上,遗传多样性分析与UPGMA聚类结果验证了牡丹野生种的演化趋势:以紫斑牡丹和杨山牡丹为中心,渐渐演化出卵叶牡丹和矮牡丹.CDDP分子标记技术可以有效地用于牡丹种质资源遗传多样性的分析.

摘要： 在种群水平上对秦巴山区牡丹野生种资源的遗传分化和遗传多样性进行分析,为牡丹种质资源的合理开发和科学评价提供技术支持和理论指导.选取14条CDDP引物对4个野生种群的28份样品DNA进行扩增,检测到了70条扩增带,其中的特异条带有7条,多态性条带有62条,分别占总条带的10％和88.57％.在种群水平上,有效等位基因数Ne为1.430、Nei's基因多样性指数H为0.2368,Shannon信息指数Ⅰ为0.3424.各项指标表明,紫斑牡丹和矮牡丹具有比较高的遗传多样性,卵叶牡丹的遗传多样性比较低.不同野生种间的遗传一致度较高,平均为0.844;遗传距离平均为0.172;遗传分化系数为0.314,表明种群间只存在31.40％的遗传分化;种群间的基因流值为1.092.在分子水平上,遗传多样性分析与UPGMA聚类结果验证了牡丹野生种的演化趋势:以紫斑牡丹和杨山牡丹为中心,渐渐演化出卵叶牡丹和矮牡丹.CDDP分子标记技术可以有效地用于牡丹种质资源遗传多样性的分析.

摘要： 在种群水平上对秦巴山区牡丹野生种资源的遗传分化和遗传多样性进行分析,为牡丹种质资源的合理开发和科学评价提供技术支持和理论指导.选取14条CDDP引物对4个野生种群的28份样品DNA进行扩增,检测到了70条扩增带,其中的特异条带有7条,多态性条带有62条,分别占总条带的10％和88.57％.在种群水平上,有效等位基因数Ne为1.430、Nei's基因多样性指数H为0.2368,Shannon信息指数Ⅰ为0.3424.各项指标表明,紫斑牡丹和矮牡丹具有比较高的遗传多样性,卵叶牡丹的遗传多样性比较低.不同野生种间的遗传一致度较高,平均为0.844;遗传距离平均为0.172;遗传分化系数为0.314,表明种群间只存在31.40％的遗传分化;种群间的基因流值为1.092.在分子水平上,遗传多样性分析与UPGMA聚类结果验证了牡丹野生种的演化趋势:以紫斑牡丹和杨山牡丹为中心,渐渐演化出卵叶牡丹和矮牡丹.CDDP分子标记技术可以有效地用于牡丹种质资源遗传多样性的分析.

摘要： CBF1转录激活因子能调控一组抗干旱、抗低温基因的表达,更有效地提高植物抗干旱、抗低温的能力.现在国内外许多研究机构已经利用导入该转录因子来提高植物的抗寒、旱性,并且获得一定的成功,但是否在园林花卉上也有比较好的效果还是个未知数.本研究以拟南芥叶片为材料,通过PCR方法对其基因组DNA扩增,成功地克隆了CBF1基因,并成功构建了花椰菜花叶病毒CaMV3S5启动子调控下植物表达载体,为下一步转化园林花卉,利用CBF1基因综合改良园林花卉抗逆性及进一步探讨CBF1基因的抗逆分子机理奠定了物质基础.

摘要： CBF1转录激活因子能调控一组抗干旱、抗低温基因的表达,更有效地提高植物抗干旱、抗低温的能力.现在国内外许多研究机构已经利用导入该转录因子来提高植物的抗寒、旱性,并且获得一定的成功,但是否在园林花卉上也有比较好的效果还是个未知数.本研究以拟南芥叶片为材料,通过PCR方法对其基因组DNA扩增,成功地克隆了CBF1基因,并成功构建了花椰菜花叶病毒CaMV3S5启动子调控下植物表达载体,为下一步转化园林花卉,利用CBF1基因综合改良园林花卉抗逆性及进一步探讨CBF1基因的抗逆分子机理奠定了物质基础.

摘要： 用于固定化DNA等以产生DNA文库的基体和适于通过PCR扩增用于扩增DNA的芯片。PCR扩增方法是使用在卓越传导率基体固定DNA的固相基体进行的。这些基体是用末端有极性基团的化学基团表面修饰的。在PCR方法中，使用DNA固定化在基体上的DNA-固定化芯片，可以在短时间内扩增DNA。

摘要： 本发明实施例公开了一种DNA扩增装置，包括：微管道和温度控制模块，所述微管道包括首尾相连的M个循环结构，M个循环结构组成第一温度循环区，所述第一温度循环区包括第一温区和第二温区，所述M个循环结构中每个循环结构均包括位于第一温区的第一组成部分以及位于第二温区的第二组成部分，第一温区为变性温区，第二温区为退火温区，温度控制模块用于在含DNA分子的预设液体沿微管道依次流经第一温区和第二温区时，控制微管道的第一温区维持第一温度，并控制微管道的第二温区维持第二温度，而无需控制同一温区在不同温度之间来回变换，从而简化了所述温度控制模块的结构，即简化了所述DNA扩增装置的温控设备。

摘要： 本发明涉及一种DNA分子量标准片段扩增单链引物、扩增方法以及DNA分子量标准的制备方法。该单链引物的3`端设有回文序列，通过回文序列，使其能够既作为上、下游引物，又作为模板，从而避免了现有技术中采用单独的模板和引物进行扩增的过程中容易出现模板残留的问题，有利于扩增后的高效纯化；本发明的单链引物适用于DNA marker中50‑100bp的小片段扩增，不仅降低了扩增成本，还提高了效率；采用本发明的制备方法能够提高DNA marker大规模生产效率，并且有效降低成本。

摘要： 用于固定化DNA等以产生DNA文库的基体和适于通过PCR扩增用于扩增DNA的芯片。PCR扩增方法是使用在卓越传导率基体固定DNA的固相基体进行的。这些基体是用末端有极性基团的化学基团表面修饰的。在PCR方法中,使用DNA固定化在基体上的DNA－固定化芯片,可以在短时间内扩增DNA。

摘要： 本申请涉及生物技术领域，提供了一种人线粒体DNA全序列扩增的方法，包括：设计人线粒体DNA全序列扩增的单一对引物，所述单一对引物的序列如下：正向引物：5’‑CTAACCTGAATCGGAGGACAACC‑3’，反向引物：5’‑AATGAGGAGGTCTGCGGCTAG‑3’；以人线粒体DNA为模板，采用单一对引物对人线粒体DNA进行PCR扩增，得到人线粒体DNA全序列。本申请提供的方法，采用一对引物把整个人线粒体扩增区域达到了16569bp，完整扩增整个环形线粒体DNA，可覆盖环形线粒体DNA上所有可能的突变类型。与现有的技术相比，该方法提升了检测的范围，大幅度降低了漏检的可能性。

摘要： 本发明涉及一种DNA分子量标准片段扩增单链引物、扩增方法以及DNA分子量标准的制备方法。该单链引物的3`端设有回文序列，通过回文序列，使其能够既作为上、下游引物，又作为模板，从而避免了现有技术中采用单独的模板和引物进行扩增的过程中容易出现模板残留的问题，有利于扩增后的高效纯化；本发明的单链引物适用于DNA marker中50‑100bp的小片段扩增，不仅降低了扩增成本，还提高了效率；采用本发明的制备方法能够提高DNA marker大规模生产效率，并且有效降低成本。

摘要： 本发明实施例公开了一种DNA扩增装置，包括：微管道和温度控制模块，所述微管道包括首尾相连的M个循环结构，M个循环结构组成第一温度循环区，所述第一温度循环区包括第一温区和第二温区，所述M个循环结构中每个循环结构均包括位于第一温区的第一组成部分以及位于第二温区的第二组成部分，第一温区为变性温区，第二温区为退火温区，温度控制模块用于在含DNA分子的预设液体沿微管道依次流经第一温区和第二温区时，控制微管道的第一温区维持第一温度，并控制微管道的第二温区维持第二温度，而无需控制同一温区在不同温度之间来回变换，从而简化了所述温度控制模块的结构，即简化了所述DNA扩增装置的温控设备。

摘要： 一种反应装置(10)包括基底(12)和多个在基底(12)上形成的柱状构件(14)。将用于固定的寡核苷酸(16)粘附于基底(12)和柱状构件(14)的表面上，所述寡核苷酸(16)具有与起始模板DNA(18)的两个末端的序列互补的序列。在延伸条件下，通过引入起始模板DNA(18)，可以将起始模板DNA(18)固定在邻近的柱状构件(14)上。在这种条件中进行PCR。

摘要： 本发明万能DNA片段扩增技术及万能DNA片段扩增试剂盒提供了一种扩增大小在一定范围内的具有3′羟基和5′磷酸基的任意DNA片段的技术方法和用以实现这种技术的试剂盒，国际专利分类号为C12Q1/68，由于本发明合成了四个万能PCR引物，并使这些引物与待扩增DNA片段单链相连接，获得了两端带有万能PCR引物接头的待扩增的DNA片段模板分子，从而直接利用万能PCR引物将待扩增的DNA片段高效，方便地进行扩增。

摘要： 本公开内容提供了用于在包含多个DNA群体的混合样品中选择性富集一个DNA群体的方法和产物。在一些实施方案中，所述混合样品包含一个或更多个微生物DNA和哺乳动物宿主DNA群体，特别是包含在来自感染个体的临床样品中与哺乳动物宿主DNA混合的病原微生物DNA。