还原酶抑制剂
还原酶抑制剂的相关文献在1987年到2022年内共计489篇,主要集中在药学、内科学、外科学
等领域,其中期刊论文180篇、会议论文14篇、专利文献260407篇;相关期刊117种,包括中国社区医师、中西医结合心脑血管病杂志、世界核心医学期刊文摘:神经病学分册等;
相关会议13种,包括第四届中国药师大会、中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会暨第一届全国药物临床评价研究学术大会、2009年全军暨海南省“急、慢性肾衰竭诊断治疗新进展”学术会议等;还原酶抑制剂的相关文献由1004位作者贡献,包括金用镒、具滋星、冯宝民等。
还原酶抑制剂—发文量
专利文献>
论文:260407篇
占比:99.93%
总计:260601篇
还原酶抑制剂
-研究学者
- 金用镒
- 具滋星
- 冯宝民
- 朴宰贤
- 田圣树
- 金圣旭
- A·沃斯穆特
- 曺英观
- 尾崎明夫
- 禹钟守
- 禹锺守
- 卜成海
- 孙光熙
- 安贞娥
- 崔度一
- 崔明淑
- 徐希平
- 文锡植
- 朴镛福
- 权容国
- 权柄穆
- 李军
- 李恩淑
- 李秀燕
- 牛传胜
- 特伦斯·W·多伊尔
- 裴基焕
- 郑泰淑
- 金成郁
- 金永国
- 陈光亮
- 陈淑惠
- 黄仁奎
- A·M·施米德
- B·L·米拉瑞
- D·W·兰德瑞
- M·A·科特
- R·拉马萨米
- S·X·邓
- 具滋奕
- 兹拉特科·普夫劳姆
- 吴芳萍
- 孙载云
- 廖清江
- 张磊
- 张雷
- 朱贤
- 朱长进
- 朴哲院
- 李宣英
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符伟玉;
兰柳波;
覃燕梅;
吴科锋;
马晓鹂
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摘要:
目的:研究洛伐他汀对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras/NF-κB信号通路的影响.方法:不同浓度洛伐他汀分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用反转录聚合酶链式扩增反应(RT-PCR)分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB(P65)、RhoA和VEGF mRNA的表达;蛋白质印迹法(Western Blot)分别检测p21Ras、ERK2、I-κBα、NF-κB(p65)、HIF-1 α和VEGF的蛋白水平.结果:洛伐他汀能使NF-κB(p65)、VEGF和RHoA mRNA表达水平下降,影响Ras蛋白在胞浆和胞膜之间的分布,下调HO-8910PM细胞的ERK2、HIF-1α、VEGF蛋白表达水平;还可以使胞浆中NF-κB(p65)上调、I-κBα下调,下调核内NF-κB(p65)水平和上调I-κBα.结论:洛伐他汀抗卵巢癌的分子机制主要干扰Ras蛋白在细胞膜上的锚定,抑制Ras/NF-κB信号通路密切相关.%Objective:To investigate the effects of lovastatin on Ras/NF-κB pathway in human highly metastatic ovarian carcinoma cell line (HO-8910PM).Methods:HO-8910PM cells were treated with different concentrations of lovastatin for 48 h.The expression levels of Ras,NF-κB (p65),HIF-1 α,and VEGF,RhoA mRNA were determined by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay.The levels of proteins Ras,ERK2,I-κB α,NF-κB (p65),HIF-1 α,and VEGF were assessed by Western Blot analysis.Results:Lovastatin down-regulated the mRNA expression levels of NF-κB (p65),VEGF and RHoA mRNA,affected the distribution of proteins RAS,I-κB α,NF-κB (p65) in cytoplasm and membrane,and downregulated the expression levels of proteins ERK2,HIF-1 α,VEGF in HO-8910PM cells.Conclusion:The molecular mechanisms of anti-ovarian cancer of lovastatin is closely associated with the interference of Ras anchoring cytomembrane and the inhibition of Ras/NF-κB pathway.
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叶慧俊
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摘要:
【他汀类】他汀类调脂药是目前应用最多的调脂药,所以病人也对这类调脂药物最为关心。常有病人问医生,这类调脂药物为什么叫作"他汀"呢?这是因为,这类调脂药最早在我国应用的都是从国外进口的,它们的英文名里音译过来都含有"他汀"这个词尾。其实"他汀"只是这类药物的小名,它们的学名叫作"三羟基三甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂",相比之下,"他汀"易读、好记,因此约定俗成,得到了公认,
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石岩
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摘要:
Elderly patients with benign prostatic hyperplasia drug treatment is a more effective method.Current drug therapy in the clinical treatment of the mechanism and treatment progressed very quickly,using the drug to treat benign prostatic hyperplasia has become a very effective method of treatment,ongoing research work on drug dosage to improve and reduce adverse reactions and other aspects.In this paper,the progress of benign prostatic hyperplasia drug treatment abroad were discussed.%老年良性前列腺增生患者采用药物进行治疗是一种比较有效的方法。目前药物治疗在临床治疗机制与治疗上进展很快,采用药物治疗良性前列腺增生已成为非常有效的治疗方法,目前正在开展药物剂型改进和不良反应降低等方面的研究工作。本文针对国内外药物治疗良性前列腺增生的进展进行初步探讨。
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胡兵
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摘要:
正本发明涉及一种具有光学活性的2-[(4R,6S)-6-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基]乙酸叔丁酯的制造方法,所述2-[(4R,6S)-6-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基]乙酸叔丁酯是制造各种HMG-CoA还原酶抑制剂时的核心中间体。根据本发明的制造方法,可利用高分子载体TEM-
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胡志胜
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摘要:
目的 探讨肾上腺能α1A-受体阻滞剂与5α- 还原酶抑制剂联合用药治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效.方法 将106 例患者随机分为单一用药组和联合用药组各53 例,单一用药组用肾上腺能α1A-受体阻滞剂(盐酸坦洛新缓释胶囊,商品名:齐索,口服,0.2mg/ 次,1 次/d).联合用药组肾上腺能α1A-受体阻滞与5α- 还原酶抑制剂(爱普列特,口服,5mg/ 次,2次/d) 联用,疗程为6 个月.6个月后两组病例就国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL) 、膀胱残余尿量(PVR) 及前列腺体积(TRV)等指标及相关疗效进行比较.结果 单一用药组IPSS、QOL、PVR均有减低,前列腺体积TRV无明显变化,联合用药组IPSS、QOL、PVR均有减低,前列腺体积TRV明显缩小,联合用药组远期并发症的发生率(1.9%)明显低于单一用药组(7.5%).结论 肾上腺能α1A-受体阻滞剂与5α- 还原酶抑制剂联用治疗BPH疗效显著,不良反应小.
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王菊勇;
徐振晔;
北岛 (勲)
- 《第十届全国中西医结合肿瘤学术大会》
| 2006年
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摘要:
目的:炎症与癌症的发生已经引起国内外学者们的关注.NF-kappa B(NF-κB)是重要的炎性相关性癌症的靶基因之一,对癌症的发生有一定的促进作用.本文研究的目的是日本新近研制的第三代HMG-CoA还原酶抑制剂NK-104在人肝癌细胞系对肿瘤坏死因子(TNF-)诱导的NF-κB基因活性的抑制作用及其机理.方法:以肝癌细胞系Huh 7为靶细胞,NK-104治疗48 h,WST-8法测定NK-104对细胞增殖的抑制作用;没计空白对照组、TNF- 治疗组、NK-104治疗组、NK-104+TNF-治疗组四组,药物治疗24 h后以免疫印迹(Western blotting)测定NK-104对TNF-诱导的细胞核NF-κB基因活性的表达、酶联免疫吸附法(ELISA)探讨NK-104对IL-6产物的抑制作用.结果:NK-104(1-10 μM)能有效抑制Huh 7细胞增殖,10 μM时,60%的细胞死亡(p<0.001).与对照组比较,NK-104治疗组对NF-κB基因的表达无明显影响,而TNF-治疗组明显提高NF-κB基因的表达达1.8倍,与NK-104共同作用后,能够显著抑制它的表达(p<0.01).ELISA法结果表明,NK-104可显著降低NF-κB激活后炎性细胞因子IL-6产物的分泌.结论:NK-104在人肝癌细胞系对TNF诱导的NF-kB基因活性及其IL-6产物的分泌具有明显的抑制作用,为临床治疗肝癌提供一定的实验依据.
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周妍;
刘波平;
罗香;
曹树稳
- 《2006全国生物医药色谱学术交流会》
| 2006年
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摘要:
非那雄胺(Finasteride)又名非那甾胺,化学名称为N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮-5 α-雄烷-1-烯-17 β碳酸酰胺,是美国默克公司于90年代研制开发的新一类特异性5 α-还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生,可使增大的前列腺减小,改善尿流以及良性前列腺增生带来的其它症状.非那雄胺在合成纯化的过程中使用了很多的无机和有机试剂,其中就包括了二氯甲烷和氯仿,这些有机溶剂属于无基因毒性但有动物致癌性的.固相微萃取(Solid-Phase Microextraction,SPME)是二十世纪九十年代初提出并发展起来的一种新型预处理方法,主要是用于吸附并浓缩待测物中目标物质的样品制备方法,SPME克服了传统预处理方法需用有机溶剂、操作步骤繁琐等缺点,集取样、浓缩、分离和进样于一体,具有快速、简便、费用低等优点.本方法采用固相微萃取-气相色谱法测定非那雄胺中的溶剂残留。
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张科;
付森浩;
张春和
- 《中华中医药学会男科分会首届青年论坛》
| 2017年
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摘要:
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性的常见病、多发病,以进行性排尿困难为主要临床表现,可引起下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS),严重影响了老年人的健康及生活质量.目前,BPH主要治疗手段有等待观察、药物治疗、手术和微创治疗,其中药物治疗是其重要方法.
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张科;
付森浩;
张春和
- 《中华中医药学会男科分会首届青年论坛》
| 2017年
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摘要:
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性的常见病、多发病,以进行性排尿困难为主要临床表现,可引起下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS),严重影响了老年人的健康及生活质量.目前,BPH主要治疗手段有等待观察、药物治疗、手术和微创治疗,其中药物治疗是其重要方法.