近视/治疗

摘要： 我国近视呈现高发病率、低龄化的严峻形势,儿童和青少年近视防控问题已上升为国家战略。近年来相关研究已提供了多种儿童近视进展防控措施和方法,如低浓度阿托品滴眼液点眼、角膜塑形镜配戴等,但均存在操作不便和一定的不良反应。大量证据已经表明,增加户外活动时间可有效降低儿童近视的发病率,其效应与光照量有关。然而,在实际工作和实践中,切实有效增加或控制儿童每天的户外活动时间存在各种困难,因此难以有效指导相关人群实施近视防控措施。一项由中山大学中山眼科中心主持的多中心随机临床试验(RCT)采用低强度红光重复照射(RLRL)对学龄儿童进行重复、短时、直接的视网膜照射,评估RLRL控制近视进展的疗效和安全性,证实了该疗法对学龄儿童轻中度近视进展有较好的防控作用,为RLRL安全、有效防控近视进展提供了高等级循证证据。本文对这项RCT研究的主要结果和可推广性进行解读,并提出了进一步探讨RLRL在近视防控中的实践要点,建议眼科工作者关注RLRL对近视防控的研究进展。

摘要： 目的 评估智能脉冲技术(SPT)辅助的经上皮准分子激光角膜切削术(TransPRK)矫正高度近视的安全性和有效性.方法 采用系列病例观察研究方法,收集2016年1-12月在温州医科大学附属眼视光医院屈光手术中心行SPT辅助的TransPRK的高度近视(等效球镜度数≥-6.00 D)患者60例107眼;采用小数法记录裸眼视力(UCVA)和最佳矫正视力(BCVA),并转换为LogMAR视力;采用主觉验光仪检查患者屈光度;采用裂隙灯显微镜检查术眼角膜上皮愈合情况及术后角膜上皮下雾状混浊(haze)情况;评估手术安全性指数和有效性指数;采用非接触式眼压计测量眼压.随访12个月,对各项检测指标进行分析和比较.结果 术后平均角膜上皮愈合时间为(3.77±1.02)d.手术前后UCVA和BCVA总体比较差异均有统计学意义(Z=380.812、267.313,均P＜0.001),其中术后7d、6个月和12个月BCVA均优于术前,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术后12个月时安全性指数达1.10±0.12,有效性指数达1.05±0.17.术前预期矫正等效球镜度为(-8.02± 1.36)D,术后12个月实际矫正等效球镜度为(-8.04±1.51)D,二者比较差异无统计学意义(P=0.523).术后12个月等效球镜度在±0.50D预测范围内的术眼占总眼数的比例达79％ (85/107),在±1.0D预测范围内的术眼占总眼数的比例达92％ (98/107).术后7d和术后1个月眼压轻度升高者分别为3眼和7眼,给予降眼压滴眼液点眼后均恢复正常.术后haze 1级以上者1眼,发生率＜1％,在用药后逐渐消失.结论 SPT辅助的TransPRK具有良好的安全性、有效性和可预测性,是矫正高度近视较为理想的表层手术之一.

摘要： [目的]探讨视知觉学习疗法对近视性弱视儿童的疗效及视功能发育状况的影响.[方法]纳入本院94例(168眼)近视性弱视患儿为研究对象,将患儿随机分为观察组(86眼)与对照组(82眼),各47例.对照组给予传统遮盖、精细目力训练等治疗方法,观察组给予视知觉学习训练,对比两组临床疗效,分析不同弱视程度、不同类型患儿治疗前后立体视锐度差异.[结果]观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随着弱视程度增加,患儿立体视锐度均呈增加趋势(P＜0.05).两组治疗后不同弱视程度患儿立体视锐度均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).屈光参差型患儿立体视锐度显著高于对照组(P＜0.05).两组不同类型患儿治疗后立体视锐度均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).[结论]与传统综合训练相比,视知觉学习训练可更好的改善近视性弱视儿童视力及立体视锐度,具有较好的临床应用价值.

摘要： [目的]探讨高度近视患者晶状体眼后房型人工晶状体(posterior chamber intraocularlens im-plantable collamer lens,PPC-ICL)植入术后拱高的影响因素.[方法]选取2016年5月至2018年1月在本院接受PPC-ICL植入术的高度近视患者,其中高拱高56例(58只眼,拱高＞750 μm,高拱高组),低拱高64例(76只眼,拱高＜250 μm,低拱高组);另选取同期接受PPC-ICL植入术后随访拱高正常的140例(140眼)患者作为正常对照组.比较三组术前相关参数,多元回归分析高度近视患者PPC-ICL植入术后拱高变化的影响因素.[结果]三组患者年龄、等效球镜(Spherical equivalent,SE)、睫状突高度(height of ciliary processes,T值)、平均角膜曲率(meankeratometry,Km)比较差异无统计学意义(P＞0.05);但白到白距离(White-to-white distance,WTW)、后房角、前房深度(Anterior chamber depth,ACD)、睫状沟到睫状沟水平间距(Sulcus-to sulcus,STS)、晶状体厚度(Lens thickness,LT)、ICL尺寸、眼轴长度(axial length,AL)比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元逐步回归分析结果显示:WTW、ACD、STS、LT、ICL尺寸均是异常拱高的独立影响因素(P＜0.05);SE、STS则是PPC-ICL植入术后拱高变化量的独立影响因素(P＜0.05).[结论]高度近视患者PPC-ICL植入术后异常拱高与术前WTW、ACD、STS、LT、ICL尺寸等参数有关,且拱高变化量与SE、STS水平距离密切相关.

摘要： 近视属于世界性的公共卫生问题,全世界出现近视的儿童和青少年越来越多,随着儿童及青少年近视程度的不断加重,眼轴的增长会造成眼底不可逆的改变,从而导致视力降低甚至眼盲.因此近视的防控逐渐受到医疗以及家庭的高度关注,但控制眼轴增长的有效手段较少,低浓度阿托品滴眼液目前是有效缓解近视以及控制眼轴增长的关键药物,但由于长期使用会诱发视网膜光损伤等眼部病变,因此低浓度阿托品药物治疗近视在世界范围内存在争议.

摘要： 目的 采用准分子激光角膜切削术治疗近视患者,对其分组进行临床效果分析.方法 选取我院2017年5月～2018年6月接受近视治疗的150例患者根据近视度数进行分组,研究组为高近视度数,(116眼)>-6.00D,对照组为低中度近视度数,(184眼)<-6.00D,两组患者皆进行准分子激光角膜切削术治疗,随后在近期对患者进行调查访问,了解近期疗效.结果 经过数据统计,所有经过准分子激光角膜切削术的患者视力于术后明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),低中度近视的对照组术后的近期调查访问中,视力恢复情况较高度近视组好.结论 准分子激光结膜切削术治疗近视患者效果较好,能有效改善患者的视力水平,同时低中度近视患者治疗效果最佳,并发症发生概率低,具有临床推广价值.

摘要： 1982年自从国家教育部、卫生部等十部委联合颁发‘保护学生视力工作实施办法(试行)》后，我所开始对近视眼的病因、病理及眼局部解剖学基础研究，对其诊断和治疗药物选择及治疗方法进行筛选。参照李若兰等眼明注射液的动物实验，1985年启用眼区穴注眼明注射液的新方法治疗近视眼应用研究，1993年成果报中国中医研究院鉴定，论文发表于《中国针灸》1993年第6期。本文对近5年门诊治疗病历进行了总结，分析了眼区穴注眼明注射液治疗近视1328例疗效。

摘要： 1982年自从国家教育部、卫生部等十部委联合颁发‘保护学生视力工作实施办法(试行)》后，我所开始对近视眼的病因、病理及眼局部解剖学基础研究，对其诊断和治疗药物选择及治疗方法进行筛选。参照李若兰等眼明注射液的动物实验，1985年启用眼区穴注眼明注射液的新方法治疗近视眼应用研究，1993年成果报中国中医研究院鉴定，论文发表于《中国针灸》1993年第6期。本文对近5年门诊治疗病历进行了总结，分析了眼区穴注眼明注射液治疗近视1328例疗效。

摘要： 1982年自从国家教育部、卫生部等十部委联合颁发‘保护学生视力工作实施办法(试行)》后，我所开始对近视眼的病因、病理及眼局部解剖学基础研究，对其诊断和治疗药物选择及治疗方法进行筛选。参照李若兰等眼明注射液的动物实验，1985年启用眼区穴注眼明注射液的新方法治疗近视眼应用研究，1993年成果报中国中医研究院鉴定，论文发表于《中国针灸》1993年第6期。本文对近5年门诊治疗病历进行了总结，分析了眼区穴注眼明注射液治疗近视1328例疗效。

摘要： 1982年自从国家教育部、卫生部等十部委联合颁发‘保护学生视力工作实施办法(试行)》后，我所开始对近视眼的病因、病理及眼局部解剖学基础研究，对其诊断和治疗药物选择及治疗方法进行筛选。参照李若兰等眼明注射液的动物实验，1985年启用眼区穴注眼明注射液的新方法治疗近视眼应用研究，1993年成果报中国中医研究院鉴定，论文发表于《中国针灸》1993年第6期。本文对近5年门诊治疗病历进行了总结，分析了眼区穴注眼明注射液治疗近视1328例疗效。

摘要： 本发明涉及用于治疗近视、预防近视及/或抑制近视发展的药物组合物，所述组合物包含(+)‑11‑[2‑[2‑[(二乙氨基)甲基]‑1‑哌啶基]乙酰基]‑5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑b][1,4]苯并二氮杂‑6‑酮或其盐作为活性成分，其中所述药物组合物基本不含(‑)‑11‑[2‑[2‑[(二乙氨基)甲基]‑1‑哌啶基]乙酰基]‑5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑b][1,4]苯并二氮杂‑6‑酮或其盐。

摘要： 本发明涉及用于预防近视、治疗近视、及/或预防近视进展的药剂，其包含噻托铵作为活性成分。

摘要： 本发明提供了一种眼科透镜，其包括一个或多个倾斜的棱柱形组件，其中，所述透镜延缓近视的发展和/或治疗或预防近视或与近视相关的疾病或状况。该一个或多个倾斜的棱柱形组件可为基底向下，或基底向下并基底向内，或基底向上并基底向内的。该一个或多个倾斜的棱柱形组件可在眼科透镜的中心和/或处于远距离和/或近距离区域中，其中，该棱镜延缓近视的发展和/或治疗或预防近视或与近视相关的疾病或状况。还提供了一种光学装置，其包括一个或多个眼科透镜，和一种延缓近视的发展和/或治疗或预防近视或与近视相关的疾病或状况的方法，其包括使用一个或多个眼科透镜。

摘要： 本发明涉及调节近视技术领域，具体涉及一种具有预防近视加重和治疗假性近视功能的环焦棱透镜,包括环焦透镜，在环焦透镜的外侧面由光学中心向外至镜片周边，有多个环形区域，且各环形区域的度数逐级减小；环焦透镜的内侧面或外侧面位于光学中心以下的半圆区域内设置有透镜三棱镜，即透镜和三棱镜的组合，其中透镜三棱镜的内面与环焦透镜贴合，透镜三棱镜的外面为外凸面或内凹面或平面，透镜三棱镜的侧面垂直向外伸出形成基顶和基底，所述基顶方向向左或右，相应基底的方向向右或左，且由基底向基顶其厚度逐渐减小至与环焦透镜平滑连接，本发明能够避免眼外肌对眼球长时间的夹持、压迫，控制眼球轴向伸长，达到治疗近视眼的目的。

摘要： 本实用新型公开了用于防控近视和近视性弱视治疗的光学组件及其装置，解决了现在的眼睛近视和近视性弱视治疗的装置没有选择合适的LED光源，且LED光源的光束尺寸没有根据眼睛结构进行设定，使得光源消耗的功率不能根据眼睛的尺寸进行合理的利用，造成浪费或者光照护理效果不好的技术问题，本实用新型的光学组件包括LED主灯，所述LED主灯发出的光源经过透镜体形成光束并到达眼睛，所述光束到达眼睛的光束截面的最短的过心线的长度为4‑20mm，本实用新型的眼睛近视和近视性弱视治疗的装置包括两组光学组件和壳体。本实用新型具有光源利用率高、携带使用方便、对眼睛治疗效果好和远程监控等优点。

摘要： 本发明涉及近视治疗镜片、近视治疗镜片组及近视治疗眼镜，其中近视治疗镜片包括相对应的第一表面和第二表面；沿通过近视治疗镜片的光学中心点的轴线垂直剖，所获得剖面的上边界曲线和下边界曲线分别位于第一表面内和第二表面内；上边界曲线包括从A点至O点的第一曲线段和从O点至B点的第二曲线段；第一曲线段相对于第二表面凹陷，第二曲线段相对于第二表面凸起。通过在一片近视治疗镜片中同时设置凹透镜和凸透镜，当将两片近视治疗镜片组合使用时，通过调整二者的相对位置关系，可获得不同的近视或远视度数，在使用过程中，可通过灵活调节组合镜片的度数，适应不同的眼睛疲劳状况，可以更加有效的缓解睫状肌筋挛，预防、治疗假性近视。

摘要： 本实用新型涉及近视治疗镜片、近视治疗镜片组及近视治疗眼镜，其中近视治疗镜片包括相对应的第一表面和第二表面；沿通过近视治疗镜片的光学中心点的轴线垂直剖，所获得剖面的上边界曲线和下边界曲线分别位于第一表面内和第二表面内；上边界曲线包括从A点至O点的第一曲线段和从O点至B点的第二曲线段；第一曲线段相对于第二表面凹陷，第二曲线段相对于第二表面凸起。通过在一片近视治疗镜片中同时设置凹透镜和凸透镜，当将两片近视治疗镜片组合使用时，通过调整二者的相对位置关系，可获得不同的近视或远视度数，在使用过程中，可通过灵活调节组合镜片的度数，适应不同的眼睛疲劳状况，可以更加有效的缓解睫状肌筋挛，预防、治疗假性近视。

摘要： 本实用新型公开了一种近视治疗仪和近视治疗装置，包括固定架，所述固定架的端部固定连接有伸缩杆，所述伸缩杆的端部滑动连接有壳体，所述壳体的外壁前侧固定连接有第一防护垫，所述第一防护垫的边侧设置有第二防护垫，所述第二防护垫的数量设置为两个，两个所述第二防护垫对称分布在第一防护垫的两侧，所述第二防护垫的后侧设置有透镜，且透镜与壳体之间固定连接，所述壳体的内壁前侧固定连接有隔板。本实用新型能够调节液晶屏与透镜之间的距离，能够根据患者的视力变化进行调整，便于调节两个液晶屏之间的距离，能够根据患者的不同眼间距进行调整，能够大大扩大适用范围，解决了常规近视治疗仪中操作复杂的问题。

摘要： 本实用新型适用于近视治疗技术领域，提供了一种近视治疗仪和近视治疗装置，包括按摩组件、计时组件、调距组件；所述按摩组件包括：按摩盒、绑带、保护垫、电池盒、多个震动马达；所述按摩盒为中空结构；所述绑带的两端分别可拆卸的固定在按摩盒外壁的两端上；所述按摩盒中部开设有相对称的两个第一通孔；每个所述第一通孔外沿上环绕设置有所述保护垫；所述计时组件包括：壳体、扬声器、计时器、开关按钮；所述调距组件包括：套管、伸杆、滑槽、调距螺栓；所述套管的一端可拆卸的固定在壳体的顶部；所述伸杆的一端从所述套管的另一端伸入所述套管且活动连接所述套管，本实用新型具有便于携带、治疗效果好的特点。

摘要： 本实用新型提供了一种近视治疗仪，涉及医疗器械领域，所述近视治疗仪包括支撑组件、调距组件、和驱动组件；所述支撑组件和所述驱动组件分别设置在所述调距组件的两端；所述调距组件带动所述支撑组件移动，所述驱动组件用于驱动所述调距组件。本申请的近视治疗仪，解决了现有技术中假性近视无法治疗的技术问题。