近亲结婚
近亲结婚的相关文献在1981年到2022年内共计661篇,主要集中在妇产科学、内科学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文660篇、会议论文1篇、专利文献30篇;相关期刊356种,包括人口学刊、人口与经济、生物学通报等;
相关会议1种,包括全国第二届神经精神病遗传学学术会议等;近亲结婚的相关文献由1214位作者贡献,包括刘胜勇、施丽华、李琳等。
近亲结婚
-研究学者
- 刘胜勇
- 施丽华
- 李琳
- 武蓉珍
- 王修海
- 陈东红
- 吴日荷
- 周贻谋
- 孙伟
- 张琪瑶
- 方为群
- 方淑梅
- 李巍
- 段振离
- 汉丽
- 汪晶冰
- 王宝娟
- 王成英
- 谭琼珍
- 连孝华
- 陶万林
- 马国安
- 严亮
- 于庆
- 何吉娟
- 余关键
- 刘丽丽
- 刘同
- 刘安
- 刘平
- 刘杰
- 刘艳
- 刘锋
- 吴晓棠
- 周忠蜀
- 周永明
- 国标
- 姜医生
- 孙则红
- 孙晓玲
- 孙燕
- 孙黎
- 孝华
- 安源
- 小庄
- 张国龙
- 张平
- 施和建
- 曹秀华
- 曾智敏
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摘要:
饱尝近亲结婚恶果的达尔文1862年,达尔文在《兰花的传粉》一书结束语中说:“未必是夸大其词地说,大自然断然告诉我们,她厌恶永恒的自花传粉。”达尔文的这一结论,对园艺学的发展产生了突破性影响,为培育更好的花卉、水果、蔬菜开辟了广阔的道路。达尔文表弟高尔顿(S Galton)更是把达尔文的进化论直接用于人类。
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冷旭;
潘伯臣
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摘要:
本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者。该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)。近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突变的纯合子从而致病,建议已经近亲结婚生育的子代进行遗传学咨询。
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沈荣意;
欧梁;
黄维琛;
黄彦昌;
徐道情;
付兴前
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摘要:
1临床资料患者,男,35岁,因“发现右下肢畸形30+年,伴活动受限15+年”就诊。患者诉幼时能行走时便出现右下肢较对侧肢体短缩(具体短缩长度不详),跛行,未进行系统检查及治疗;15+年前逐渐出现右侧髋、膝、踝关节僵硬畸形,关节活动困难。否认外伤史及骨折病史,否认家族同样发病史,但其父母为近亲结婚。入院查体:体型矮小,营养可,神志清楚,表情自如,回答清楚,查体合作,身高148 cm。全身皮肤黏膜,未见明显异常,心、肺、肝、脾未见异常。右下肢较左下肢短缩约10 cm,右侧髋、膝、踝部局部无肿胀,皮温皮色正常;右髋关节僵硬于屈曲约10°位,右膝关节僵硬于屈曲20°位;右踝关节活动度较髋、膝关节稍好:跖屈10°~30°,内旋5°。
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林聪
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摘要:
意大利——近亲结婚在意大利的深山小村斯图卡乐顿,本村人一度只能与本村人结婚。20世纪,村民表(堂)兄妹间可以结婚。直到最近几年,斯图卡乐顿村逐渐被更多人知道,他们开始与外界交流,才有些胆大的姑娘嫁出该村。如今斯图卡乐顿村只有几百人,不足一百户,随便一对适婚年龄的男女组合基本都是近亲结婚。
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程晓丽;
杨柳;
辛毅娟;
朱琳;
苏明权;
郝晓柯
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摘要:
目的 对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ,FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析,探讨其分子致病机制.方法 提取基因组DNA,Sanger测序法测定F12基因所有外显子及侧翼序列;采用ClustalX-2.1-win及MutationTaster软件分析变异位点氨基酸的保守性及对蛋白质功能的影响.结果 Sanger测序结果显示先证者F12基因第9外显子存在g.6753-6755delACA纯合缺失变异,导致p.252delAsn;先证者父亲、母亲和弟弟均存在p.252delAsn杂合缺失变异;先证者妹妹为正常野生型.结论 p.252delAsn纯合缺失变异是该近亲婚配家系遗传性FⅫ缺陷症的分子发病机制.
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张振刚;
李晓娜;
李斌业
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摘要:
目的 通过分析1 240对青海省汉族及少数民族已婚夫妻相关资料,初步了解青海省汉族及少数民族的结婚年龄、不孕不育、近亲结婚、出生缺陷的情况及其影响因素. 方法 通过青海省县级妇幼保健机构对4个抽样县各乡镇社区2001~2017年间结婚夫妻进行详细资料的收集,总共收集1 240对已婚夫妻的信息并对其进行分析,了解各民族结婚年龄、不孕不育、近亲结婚、出生缺陷的情况并对其不同发病率进行分析. 结果 青海1 240对受调查夫妻中,汉、藏、回、撒拉族各民族小于22岁结婚的男性比例(分别为15.49%、42.64%、48.69%、56.33%)存在显著性差异(x2=107.87,P<0.01),且各民族女性小于20岁结婚者比例(分别为18.58%、34.52%、50.44%、71.73%)亦存在显著性差异(x2=204.87,P<o.01);各民族间不孕不育发生率、近亲结婚率、出生缺陷率比较均存在显著性差异(P<0.01),其中回族不孕不育症发生率(12.54%)最高,而藏族近亲结婚率(24.37%)及出生缺陷率(17.26%)最高,撒拉族不孕不育症与出生缺陷率(分别为3.16%、2.32%)最低. 结论 青海省汉族及少数民族中,结婚年龄、不孕不育症、近亲结婚、出生缺陷发生率差别较大,需要进一步研究其影响因素,以实行针对性干预.
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张新
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摘要:
类比推理的思想在古今中外的科学发展中起着重要的作用,牛顿的万有引力定律、达尔文发现近亲结婚对子女的影响等都是通过类比而获得的重大发现.波利亚认为:“类比是人类伟大的引路人……没有类比的思想,数学就缺乏发现.”初中数学中存在着一些类似的定理或概念,教师可根据实际情况用类比的方法进行教学.教师通过类比推理思想的渗透,揭示知识与知识之间存在的内在关联,启迪学生产生新的解题思路,形成创新意识.
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周鹭;
陈秀芳;
江淼;
杨力;
刘红
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摘要:
目的:调查和分析汉族血小板无力症患者的诊疗现状,进一步认识血小板无力症的临床特点,提高诊疗水平.方法:回顾性分析97例血小板无力症患者的临床资料,总结人口学资料、临床特点及诊治经过.结果:97例患者分布17个省,仅18.7%患者来自近亲结婚家庭.按照不同部位发生出血的频率依次为皮肤瘀点瘀斑(77.32%),鼻出血(69.07%),牙龈出血(36.08%),外伤后出血(19.59%),消化道出血(12.37%),极少数患者出现血尿和关节出血.90.57%初潮后女性患者月经增多,13.21%女性曾有过黄体破裂,5.67%女性不孕.男性和女性患者平均出血分数分别为2.96和2.61.90.72%的患者自幼开始出血,9.28%的患者幼年无明显异常出血,直到成年后才出现明显的出血症状.97例患者中1例死于颅内出血,26例患者随着年龄增长而出血症状自行缓解.结论:汉族血小板无力症以非近亲结婚的复合杂合子为主,早期诊断率较低,误诊率和死亡率较高,需进一步提高临床医生对该病的认识,提高其早期诊断率.
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刘巧1
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摘要:
夫妻结婚18年,两人还生育一名小孩,结果法院判婚姻无效,原来这两人竟是表兄妹。利川市法院审结一起表兄妹近亲结婚的离婚案,依法判决婚姻无效。原告诉称,原、被告系三代以内近亲姨婊关系。原被告的母亲系同胞姐妹。