运动并发症

摘要： 帕金森病是常见的神经系统变性疾病,我国65岁以上人群的患病率为1.7%,与欧美等发达国家相近。随着年龄的增长,帕金森病患病率随之上升。左旋多巴替代治疗一直以来被公认是帕金森病有效的临床治疗方案,贯穿疾病的治疗始终。然而,目前任何治疗方法均不能阻止疾病的进展。运动并发症的出现标志着帕金森病病程中晚期的到来,这是所有帕金森病患者和临床医生不能回避的事实。

摘要： 目的:研究在帕金森疾病运动并发症治疗中应用普拉克索治疗的临床价值.方法:遵从"平衡序贯法"分组,择我院2019.3-2020.6内80例帕金森疾病患者分为对照组(36例,常规多巴丝肼片治疗)和观察组(44例,联合普拉克索);观察临床效果、治疗后患者抑郁情绪、平衡能力、病情以及精神状况.结果:观察组临床疗效高达95.4％,明显较75.0的对照组高,P<0.05.经治疗后观察组患者HAMD、UPRS较低,Berg、MMSE评分较高,P<0.05.结论:对帕金森疾病患者实施药物治疗,建议在多巴丝肼片常规治疗的基础上联合普拉克索进行,可有效提升临床效果并改善患者精神状况.

摘要： 长期使用左旋多巴治疗帕金森病可引起运动并发症,严重损害患者的运动功能,降低生活质量,加剧功能残疾,目前尚无有效处理方法.因此,了解帕金森病运动并发症发生的影响因素和预防措施,有助于降低发生风险,提升患者生活质量.本文对帕金森病运动并发症的类型和发生机制,左旋多巴剂量及疗程、发病年龄、幽门螺杆菌感染、高蛋白质饮食等主要影响因素以及心理干预、低蛋白质饮食、康复锻炼和药物等预防措施研究进行综述,为早期预防和控制帕金森病运动并发症提供参考.

摘要： 目的:分析普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果以及安全性.方法:随机选取2019年1月-2020年2月期间在我院就诊的帕金森病运动并发症患者104例做为研究对象,按照抽签的办法将其平均分为常规组和试验组两组,每组52例,常规组患者采用左旋多巴治疗,试验组患者采取普拉克索治疗,比较两组患者的治疗效果以及安全性.结果:(1)用药1个月以及3个月以后试验组患者的UPDRS评分均明显优于常规组.P<0.05,有统计学意义.(2)用药后试验组患者不良反应率明显低于常规组.P<0.05,有统计学意义.结论:对帕金森病运动并发症患者采用普拉克索治疗可以有效提高其治疗效果,而且安全性好,临床值得推广应用.

摘要： 目的观察止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法采用双盲、安慰剂平行对照临床试验设计,将100例帕金森病运动并发症患者,随机分为治疗组(50例)与对照组(50例),两组在原有治疗方案上,治疗组加服止颤汤颗粒剂,对照组加服止颤汤颗粒安慰剂,疗程12周,每4周随访1次,比较两组帕金森病综合评分量表IV(UPDRS IV)、不自主运动评定量表(AIMS)、中医证候量表评分,评价患者帕金森病运动并发症改善情况。结果治疗后治疗组各项评分随时间改善,UPDRSIV、UPDRSIV-A、中医证候评分从第8周起与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),AIMS肢体部分评分在12周时与对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);与对照组相比,治疗组中医证候疗效有明显改善(P<0.01)。结论止颤汤治疗帕金森病运动并发症有效。

摘要： 《帕金森病运动并发症中西医结合诊治专家共识(2020)》参考了中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组制定的第二版、第三版帕金森病治疗指南,结合帕金森病运动并发症的中西医结合治疗的最新循证依据,汲取中西医方向的专家的临床经验,充分考虑临床疗效,评估各方面风险及经济等多方面因素后形成该专家共识。该共识在临床分型中新增了1个运动波动的分型;在西医治疗策略中提出了新原则和新理念,并对各分型的治疗推荐意见做出增删;在中医治疗策略中提出针对帕金森病运动并发症的证治分型及用药、针灸;对于中西医结合治疗的优势及时机做出归纳。

摘要： 帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年人常见的神经系统退行性疾病.左旋多巴替代治疗是其最主要的临床治疗方法,因该药在PD疾病后期可诱发运动并发症,严重影响患者的生活质量,故中晚期PD的治疗现已成为重点与难点.目前西医和中医治疗PD运动并发症各具优势,西医对于运动并发症的治疗优势体现在临床分型及循证证据较为充分明确,但缺乏对疾病整体治疗的理念,而中医整体观念和辨证论治的理念正是对西医治疗不足的有效补充,两者结合应用可能更好地治疗PD运动并发症.基于此,PD运动并发症中西医结合诊治专家共识写作组秉承"辨识兼顾,防治并举"的诊治理念,综合西医和中医治疗PD运动并发症的各自优势,形成了PD运动并发症中西医结合诊治专家共识,以期为PD运动并发症的临床综合诊疗提供参考.

摘要： 目的:分析普拉克索对治疗帕金森病运动并发症的临床效果。方法:选取86例于2018年3月~2020年2月在本院治疗的帕金森病病人,分为A组和B组各43例。A组病人服用左旋多巴,B组病人采用左旋多巴联合普拉克索治疗,分析UPDRS评分。结果:两组病人治疗前UPDRS评分(P>0.05),治疗后评分有所改善,A组的UPDRS评分和总分高于B组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:对患有帕金森病运动并发症病人采用普拉克索治疗效果较明显,可显著改善疾病症状,建议临床应用。

摘要： 运动并发症是帕金森病后期最常见的问题,不仅影响患者生活,可是也是致残的主要原因,本文将从运动并发症的主要表现、发生机理、危险因素以及防治等方面展开综述,为临床治疗提供参考.

摘要： 帕金森病是常见的老年神经系统退行性疾病，左旋多巴是目前治疗帕金森病最有效的药物，但长期应用晚期运动并发症的产生给帕金森病患者生活带来了极大的影响，严重影响了生活质量。常见的运动并发症包括症状波动和异动症，其临床治疗有一定难度，发病机制复杂，可能与左旋多巴药物代谢、间歇多巴胺刺激、脑解剖结构及神经递质等因素相关。本文综述了帕金森病运动并发症的发病机制，为临床预防和治疗运动并发症提供参考。

摘要： @@研究背景：左旋多巴是帕金森病症状治疗的金标准，但是对于相当大部分的病人来说，长期服用左旋多巴会导致运动并发症的发生，包括症状波动和异动症，加重了运动障碍，降低病人的生活质量。并发症产生的具体机制并不清楚，但是很多研究证明，帕金森病人运动并发症易感性与一些危险因素有关。rn 研究目的：对长期服用左旋多巴引起的运动并发症进行评估，筛选出相关危险因素，结合已有的研究报道，分析这些因素在并发症出现过程中的作用，探讨其可能的致病机制，为合理治疗疾病、降低并发症发生率提供依据。

摘要： @@本文介绍了三例帕金森病后期严重运动并发症病例的临床表现和诊断过程，阐述了治疗方法和取得的临床疗效。

摘要： @@左旋多巴(levodopa，LD)制剂是目前治疗PD最常用、最有效的药物。循证医学(evidence-based medicine EBM)证实运动并发症在接受5年及以上左旋多巴治疗的患者中出现的比率约为40-50%，在接受10年及以上左旋多巴治疗的所有患者（尤其是年轻患者）中出现的比率接近100%，目前认为对突触后膜的多巴胺受体的高强度的周期性刺激，可导致运动并发症的发生发展。

摘要： 自20世纪60年代L-dopa用于帕金森病治疗以来,至今已有近40年的历史,诚然L-dopa是缓解帕金森病临床症状最有效的药物,但长期应用后约50％的患者会产生运动并发症--症状波动和异动症(LID),后者是导致帕金森病患者不能耐受左旋多巴治疗的主要原因.本文讨论了运动并发症的发病机制以及防治策略。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由腹膜透析或血透析引起的并发症的药物中的应用。其中的肾康注射液可以静脉滴注给药，或与常规透析液混合给药，或制备成中药透析液进行透析给药。经动物实验证实，本发明可以降血压，升高N0水平，降低ET水平；治疗肺水肿，减小肺系数和肺含水量；改善肾性贫血和治疗腹膜炎症的作用。本发明的优点在于减少了透析次数，降低透析并发症发生率，并对腹膜有较好保护作用，提高了透析的效能，节省医疗费用；较好地延缓肾脏进一步衰竭，起到保护肾脏的作用，提高了患者生活的质量。

摘要： 本发明公开了一种复方组合物及其在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用及治疗糖尿病并发症的药物，以重量百分比计，该复方组合物的原料配方包括：鱼腥草20％‑75％，桃花15‑70％，黄柏10％‑30％；本发明的复方组合物对于治疗糖尿病并发症具有疗效好、副作用少的优点，可用于制备治疗糖尿病并发症的药物。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由腹膜透析或血透析引起的并发症的药物中的应用。其中的肾康注射液可以静脉滴注给药，或与常规透析液混合给药，或制备成中药透析液进行透析给药。经动物实验证实，本发明可以降血压，升高N0水平，降低ET水平；治疗肺水肿，减小肺系数和肺含水量；改善肾性贫血和治疗腹膜炎症的作用。本发明的优点在于减少了透析次数，降低透析并发症发生率，并对腹膜有较好保护作用，提高了透析的效能，节省医疗费用；较好地延缓肾脏进一步衰竭，起到保护肾脏的作用，提高了患者生活的质量。

摘要： 本发明提供了一种防治帕金森病(Parkinson's disease PD)或帕金森病运动并发症的中药组合物及其制备方法和应用。所述防治帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄精100‑800份，枸杞子100‑400份，葛根100‑300份，天麻90‑200份，丹参100‑400份，党参100‑300份，银杏叶70‑200份，更优选为由上述原料药经水提醇沉法制成。所述中药组合物对PD具有显著疗效，且安全性高，无毒副作用；是一种安全有效的预防帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了促红细胞生成素在制备治帕金森病运动并发症药物中的应用，所述的促红细胞生成素是：自然提取的促红细胞生成素、基因重组表达促红细胞生成素、聚乙二醇修饰的促红细胞生成素、糖基化修饰的促红细胞生成素或人血清融合的促红细胞生成素中的一种。本发明的优点在于：发掘了促红细胞生成素的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域，促红细胞生成素作为蛋白药物治疗和预防帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受，促红细胞生成素制备工艺简单，对环境友好，在治疗和预防帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗帕金森病运动并发症药物中的用途，所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药15-25份、当归10-20份。本发明优点在于：该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；该中药组合物治疗帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种治疗帕金森病运动并发症的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药10-30份、当归10-20份、钩藤10-20份、僵蚕5-20份、天南星5-20份。本发明还提供这种中药组合物的应用。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，从病原根本入手，对症下药，以达到治疗的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的治疗帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻10-25份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药10-30份、当归10-20份、钩藤10-20份、僵蚕5-20份。本发明还提供这种中药组合物的应用。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到治疗的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种治疗帕金森病运动并发症的药物，它是由下列重量份的原料药制成：天麻10-22份、黄芪10-23份、熟地黄10-25份、白芍药10-32份、当归10-28份、钩藤10-20份。本发明还涉及上述药物在治疗帕金森病运动并发症中的用途。本发明的优点在于：本发明的药物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；本发明的药物由纯中药制成，具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；本发明的药物药味数目少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种防治帕金森病(Parkinson's disease PD)或帕金森病运动并发症的中药组合物及其制备方法和应用。所述防治帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄精100-800份，枸杞子100-400份，葛根100-300份，天麻90-200份，丹参100-400份，党参100-300份，银杏叶70-200份，更优选为由上述原料药经水提醇沉法制成。所述中药组合物对PD具有显著疗效，且安全性高，无毒副作用；是一种安全有效的预防帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。