过渡金属氧化物

摘要： 面对化石燃料日益枯竭、锂资源短缺等问题,钠离子电池以资源丰富、理论成本低、快充性能好、低温性能优异等优势被认为是发展新能源、大规模储能和低速电动交通工具中具有较大潜力的二次电池。钠离子电池正极材料是影响电池能量密度、循环性能、倍率性能等参数的重要因素之一,钠离子电池正极材料包括过渡金属氧化物、聚阴离子类化合物、普鲁士蓝类化合物和有机类化合物。总结并介绍了钠离子正极材料,概括了钠离子电池的优劣势,分析了各类正极材料的自身特性和研究方向,对钠离子电池正极材料的发展方向进行了展望。

摘要： 随着全球变暖导致的空气污染和化石燃料的过度使用等能源消耗的增加,清洁高效的储能设备正在引起人们的关注。在各种能源设备中,超级电容器因其高输出密度、高充放电速率、良好的循环稳定性和环境友好性而备受关注。然而,超级电容器的主要缺点是其能量密度低。因此,我们试图在不牺牲功率密度和循环寿命的情况下提高能量密度。过渡金属氧化物/氢氧化物(NiO、Ni(OH)_(2)、Co_(3)O_(4))具有低成本、低毒性和大容量等优点。

摘要： 过渡金属氧化物(TMOs)作为锂离子电池(LIBs)的转化型负极材料,因其具有高容量、低成本等优点,具有较大的应用潜力。然而,TMOs材料的电压滞后问题限制了其能量效率,阻碍了TMOs材料的实际应用,给该领域的研究人员提出了严峻的挑战。文章讨论了电压滞后问题的形成机理及其改善方法,展望了TMOs材料的发展前景和研究趋势。

摘要： 过渡金属氧化物是一种具有高效催化活性的电解水析氧反应催化剂,但低电子电导率限制了其催化活性,将活性纳米材料与导电基质材料复合,是构筑高性能电极材料或电化学催化剂的有效途径。采用溶剂热法制备了负载在C_(3)N_(4)上的聚合卟啉,经Co元素修饰和热处理后得到Co_(3)O_(4)/NC催化剂,采用XRD、SEM、TEM、XPS和FT-IR等方法对催化剂的物理化学性质进行表征。结果表明,Co_(3)O_(4)/NC-600具有超小纳米Co_(3)O_(4)结构,且其含氮量高,吡啶N与Co之间产生了协同作用,催化剂在OER反应中表现出良好的催化性能,其Tafel斜率仅为66.4 mV/dec,达到10 mA/cm^(2)的电流密度所需的过电势为343.3 mV。

摘要： Co_(3)O_(4)是一种重要且性能优异的过渡金属氧化物,可以广泛应用于光、电、磁、热等多个领域,其晶体作为多相催化剂在众多反应中有着不可替代的地位。催化机理研究发现,催化反应过程不但受晶体催化剂颗粒尺寸的影响,而且对晶体的晶面也很敏感。因此,晶面效应的研究对于深入认识多相催化反应过程以及有效设计高活性催化剂都有重要意义。Co_(3)O_(4)晶体具有Co^(3+)和Co^(2+)混合价态的尖晶石结构,其在不同催化反应中均表现出明显的晶面效应。本文综述了近年来Co_(3)O_(4)作为多相晶体催化剂在热催化、光催化、电催化以及类过氧化物酶催化中的晶面效应,结合理论计算结果从Co_(3)O_(4)晶面的原子结构出发解释了产生晶面效应的原因;最后总结了Co_(3)O_(4)在以上反应中晶面效应的一般规律,探讨了目前Co_(3)O_(4)晶面效应研究中的不足,并对未来的发展趋势进行了展望。

摘要： 专利名称:一种胡椒醛生产废水的处理方法专利申请号:202210407003.1公开号:CN114477666A申请日:2022.04.19公开日:2022.05.13申请人:河北海力香料股份有限公司本发明涉及工业废水处理技术领域,具体公开一种胡椒醛生产废水的处理方法。所述胡椒醛生产废水的处理方法包括:向胡椒醛生产废水中加入1,2-亚甲二氧基苯,混合均匀,进行蒸馏,收集馏分,分液,得回收物料;将蒸馏剩余母液降温,调节pH至弱酸性后,加入过渡金属氧化物.

摘要： 总结了典型的挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的来源、分类以及降解VOCs的纳米催化剂的主要种类和制备方法,简述了纳米催化剂颗粒、结构和形貌等对催化活性的影响,以及负载型贵金属催化剂和过渡金属氧化物催化剂处理卤烃、芳香烃、含氧有机化合物、脂肪烃和含氮(硫)有机化合物的研究现状,并归纳了CO和水蒸气对催化氧化VOCs反应的影响.最后,展望了挥发性有机物催化氧化消除的研究方向.

摘要： 综述了铁基、钴基、锰基和其它过渡金属氧化物及其复合材料活化过硫酸盐降解有机污染物的最新研究进展,总结了不同过渡金属氧化物活化过硫酸盐的优点、存在问题及解决措施,对该领域的发展趋势进行了展望:可负载不同材料减少过渡金属离子浸出以提高活化效率、利用^(1)O_(2)非自由基降解有机污染物、寻找最优经济条件下的金属配比.

摘要： 为提高铝粉释能速率与释能效率,采用两步低温液相法制备了双层核壳结构的Al/PVDF/NiO和Al/PVDF/CuO亚稳态分子间复合物(MIC);通过XRD和XPS分析了复合材料的晶体结构特征和表面元素组成及价态;通过SEM和FIB-SEM分析了复合材料的微观结构特征及组分间的复合方式;采用氧弹量热仪测试了不同MIC材料的燃烧热;通过同步热分析量热仪(TG-DSC)研究了不同MIC材料的热反应特性。结果表明,两种MIC材料均为双层核壳结构的花球状形貌,包覆层厚度约为300nm;Al/PVDF/NiO和Al/PVDF/CuO复合物的初始氧化放热峰温分别为990°C和997°C,热反应活性明显提升;复合物放热量大幅提升且放热更为集中;与Al粉相比,Al/PVDF/NiO和Al/PVDF/CuO复合物的氧化反应速率和燃烧效率大幅提升,氧化反应速率分别提升了77.4%和78.5%;燃烧效率分别是Al粉的4.4倍和5.1倍,证明双层核壳结构能够最大程度地提高MIC材料的热反应活性,使放热反应过程更加集中,有助于提升热反应速率和反应效率。

摘要： 采用碱洗煅烧法回收废旧锂离子电池高镍三元正极材料,制备得到含Ni、Co、Mn 3种过渡金属元素氧化物,并用作锂-氧气电池的正极催化剂.根据XRD和XPS结果,回收的高镍三元正极材料与原始材料相比,回收的Spent 811材料表面存在较严重的锂镍混排,具有较厚的氧化镍岩盐相.电化学测试结果显示,基于Spent 811为正极催化剂的锂-氧气电池表现出较大的比容量和良好的循环稳定性.在100 mA·g^(-1)的电流密度下放电比容量可达5307.5 mAh·g^(-1),且在限定容量800 mAh·g^(-1)下可以稳定循环80圈.本文认为回收的Spent 811材料在长循环后形成的氧化镍相与表面缺陷之间的协同作用,大大提升了Spent 811材料的催化活性,促进了放电产物的可逆形成与分解,从而改善锂-氧气电池的循环性能.

摘要： 高氯酸铵(AP)的催化热分解在航空航天、宇宙空间探索和卫星发射等领域有着重要作用,这是由于AP是火箭固体复合推进剂中的一种重要的氧化剂,它的燃烧行为极大地影响着火箭飞行的弹道轨迹.AP催化热分解的核心技术在于添加剂,其能够使AP在相对较低的温度下实现高效热分解.本工作主要制备了双锥结构ZnO、核壳结构CoO/Co3O4纳米复合物以及介孔MgAl2O4纳米晶等系列过渡金属氧化物,并研究了这些材料对AP热分解的催化性能。

摘要： 乙苯脱氢是生产苯乙烯的主要方式,但反应温度高、催化剂易积碳.乙苯氧化脱氢是放热反应,可降低反应温度,因氧化剂的加入减少催化剂表面的积碳量,无需在反应体系中通入过热水蒸气.将CO2、N2O作为氧化剂引入反应体系,使温室气体转化与乙苯脱氢反应相耦合,符合绿色化学理念.本文对近年来报道的CO2、N2O氧化乙苯脱氢催化剂进行总结.CO2是一种弱氧化剂，在乙苯脱氢的同时发生逆水煤气变换反应，使乙苯转化率有所提高，催化剂有过渡金属氧化物、碳基催化剂以及分子筛。可变价的Fe,Co,V为活性组分，Ce的加入可进一步提高催化剂性能。碳基负载型Fe催化剂中，活性中心除了分散态的Fe以外，还有活性碳表面的含氧基团。除了上述两类催化剂，Fe-ZSM-S也是活性较好的催化剂。

摘要： N2O是《京都议定书》限制排放的主要温室气体之一.催化分解法是消除N2O的有效方法,即在催化剂作用下将N2O分解为无毒无害的N2和O2.依据活性组分的不同,可分为离子交换分子筛、负载型贵金属、过渡金属氧化物等类型催化剂.本文对近年来报道的有关催化剂进行了分类总结。其中，分子筛催化剂的低温活性较高，但提高水热稳定性是应解决的问题。负载型贵金属催化剂有较好的催化活性，应抑制较高温度时贵金属粒子的聚集长大，提高催化剂的稳定性。过渡金属氧化物催化剂在价格上有优势，应通过改性提高其低温活性。

摘要： 本文制备了一种石墨烯-磁性粒子-金属复合的纳米材料,并考察其对模型燃料油中二苯并噻吩(dibenzothiophene,DBT)的吸附脱除效果.该材料的制备是通过溶剂热法,将磁性纳米粒子及过渡金属氧化物在石墨烯的基底上直接成核所得.本文详细考察了复合材料中的不同金属,吸附温度以及原料的不同比例所制备的复合材料对DBT的吸附效果,进而考察磁性纳米粒子的比例以便使得所制备的石墨烯-磁性粒子-金属复合材料在保持优良分离性能的同时兼具较优的吸附效果.

摘要： 环氧树脂(EP)具有优异的粘接性能、耐磨性能、机械性能、电绝缘性、化学稳定性能,耐高低温性,以及收缩率低、易加工成型和成本低廉等优点.广泛应用于电子仪表、轻工、建筑、机械、航天航空、涂料、电子电气绝缘材料以及复合材料领域.然而,EP易燃,燃烧时伴随产生大量有毒烟气,烟气中含有的毒性气体主要为CO.膨胀阻燃体系是提高RPUF阻燃性能的一种有效手段,同时具有抑制烟释放和毒性气体生成的作用.膨胀阻燃体系充分发挥其阻燃和抑烟功效的关键因素在于膨胀炭层形成的速度、膨胀度以及成炭量.因此,本论文环氧包覆聚磷酸铵(MAPP)构建膨胀阻燃体系,分别研究Cu2O、ZnO、SnO、CuO、Fe2O3、Ni2O3、Co2O3与APP复配的协同阻燃效果.

摘要： 在柔性有机基材表面实现光催化、自清洁功能薄膜大面积、低成本的化学溶液法连续加工,是相关环境净化、自清洁材料加工及高分子表面处理领域亟需突破的技术瓶颈,一直受到了相关学术界及产业界的广泛重视.传统方法如溶胶-凝胶法由于需要高温烧结,应用基材受到了较大限制;而通过化学粘结手段,会造成光催化剂包埋,从而导致光催化材料活性的降低.rn 文中以过渡金属的过氧化配合物为前驱体(Peroxo Metal Complex: PTC，包括Ti(Ⅳ)，V(Ⅴ)，Mo(Ⅵ)等的PTC），通过引入有机共轭结构小分子单体（苯胺、吡咯，噻吩等），控制过渡金属的过氧化配合物中的过氧键断裂形成的自由基，引发有机共轭结构小分子在柔性基材表面发生的聚合反应，实现过渡金属氧化物薄膜在柔性有机基材表面的可控沉积，从而建立了无需高温烧结、且类似化学镀原理的金属氧化物薄膜低温溶液加工全新原理及方法。基于这一全新的“氧化物化学镀“原理，实现了具各自清洁、抗菌功能的柔性光催化薄膜的大面积、低成本制造。

摘要： 本文采用合理的基础釉+过渡金属氧化物,通过配方设计和工艺控制优化,制备出了具有金属光泽艺术效果的无铅无硼金属釉.并研究了正交设计的过渡金属氧化物的组成、烧成制度等因数对釉面光泽的影响.

摘要： 以往的金属光泽釉大多是以铅硼基础釉来制备。然而铅丹属于有毒物质，不能用于日用陶瓷，并且会危害工人的身体健康。因此本文采用合理的基础釉+过渡金属氧化物,通过配方设计和工艺控制优化,制备出了具有金属光泽艺术效果的无铅、无硼金属釉.并研究了正交设计的过渡金属氧化物的组成、烧成制度等因数对釉面光泽的影响.

摘要： 锂离子电容器是一种介于超级电容器和锂离子电池之间的新型储能器件,具有高能量密度、高功率密度以及稳定循环寿命的优点,在电化学领域具有广泛的应用.本文以通过简单的水热法合成的CoO-rGO复合材料和以商业化的活性炭(AC)分别作为负极、正极材料,组装了CoO-rGO//AC体系的锂离子电容器.其最高功率密度可达82.3kW/kg(对应能量密度为34.3W·h/kg),5000次循环后容量保持率高达70％.表明该系统是高能量密度锂离子电容器的理想选择.

摘要： 锂离子电容器是一种介于超级电容器和锂离子电池之间的新型储能器件,具有高能量密度、高功率密度以及稳定循环寿命的优点,在电化学领域具有广泛的应用.本文以通过简单的水热法合成的CoO-rGO复合材料和以商业化的活性炭(AC)分别作为负极、正极材料,组装了CoO-rGO//AC体系的锂离子电容器.其最高功率密度可达82.3kW/kg(对应能量密度为34.3W·h/kg),5000次循环后容量保持率高达70％.表明该系统是高能量密度锂离子电容器的理想选择.

摘要： 本发明提供高密度的氢氧化物前体、使用该前体的锂过渡金属复合氧化物的制造方法、使用该复合氧化物的单位体积的放电容量大的正极活性物质、非水电解质二次电池用电极和非水电解质二次电池。一种在锂过渡金属复合氧化物的制造中使用的过渡金属氢氧化物前体的制造方法，是在具备预先溶解有络合剂和还原剂的水溶剂的反应槽中加入含有过渡金属(Me)的溶液，使含有Mn和Ni、或者Mn、Ni和Co且摩尔比Mn/Me大于0.5、摩尔比Co/Me为0.15以下的过渡金属氢氧化物共沉淀的方法。另外，一种锂过渡金属复合氧化物，具有α－NaFeO2型晶体结构，摩尔比Li/Me大于1，具有上述的Mn、Co的摩尔比，具有可归属于R3－m的X射线衍射图谱，(003)面的衍射峰的半峰宽与(104)面的衍射峰的半峰宽的比(FWHM(003)/FWHM(104))为0.72以下，由使用氮气吸附法的吸附等温线通过BJH法求出的峰值微分细孔容积为0.50mm3/(g·nm)以下。

摘要： 本发明提供高密度的氢氧化物前体、使用该前体的锂过渡金属复合氧化物的制造方法、使用该复合氧化物的单位体积的放电容量大的正极活性物质、非水电解质二次电池用电极和非水电解质二次电池。一种在锂过渡金属复合氧化物的制造中使用的过渡金属氢氧化物前体的制造方法，是在具备预先溶解有络合剂和还原剂的水溶剂的反应槽中加入含有过渡金属(Me)的溶液，使含有Mn和Ni、或者Mn、Ni和Co且摩尔比Mn/Me大于0.5、摩尔比Co/Me为0.15以下的过渡金属氢氧化物共沉淀的方法。另外，一种锂过渡金属复合氧化物，具有α－NaFeO2型晶体结构，摩尔比Li/Me大于1，具有上述的Mn、Co的摩尔比，具有可归属于R3－m的X射线衍射图谱，(003)面的衍射峰的半峰宽与(104)面的衍射峰的半峰宽的比(FWHM(003)/FWHM(104))为0.72以下，由使用氮气吸附法的吸附等温线通过BJH法求出的峰值微分细孔容积为0.50mm3/(g·nm)以下。

摘要： 本发明的锂过渡金属复合氧化物粉末满足下述要件(1)和(2)。要件(1)：当以通过45MPa的压力对上述锂过渡金属复合氧化物粉末进行了压缩时的压实密度为A、以上述锂过渡金属复合氧化物粉末的振实密度为B时，A与B之比即A/B为1.8～3.5。要件(2)：上述压实密度A超过2.7g/cm3。

摘要： 本发明涉及用于制备锂复合过渡金属氧化物的装置、使用其制备的锂复合过渡金属氧化物以及制备锂复合过渡金属氧化物的方法，其中所述装置包含在流体的流动方向上连续排列的第一混合器和第二混合器，所述第一混合器包含封闭结构，所述封闭结构包含：中空的固定圆筒；旋转圆筒，其具有与所述中空的固定圆筒的轴相同的轴且具有比固定圆筒的内径小的外径；电机，其生成用于使旋转圆筒旋转的电力；旋转反应空间，其为在中空的固定圆筒与旋转圆筒间的隔离空间，其中形成沿旋转轴周期性地排列且以相反的方向旋转的环状涡对；第一入口，其用于将原料引入旋转反应空间；以及第一出口，其用于排出从旋转反应空间中形成的反应流体。

摘要： 本发明属于气凝胶材料制备技术领域，具体涉及一种过渡金属基气凝胶、过渡金属氧化物气凝胶、复合过渡金属氧化物气凝胶的制备方法。本发明采用无机分散溶胶凝胶法，即以廉价的无机金属盐溶液为前驱体、聚丙烯酸为分散剂以及环氧丙烷为凝胶促进剂，通过溶胶-凝胶过程，结合超临界干燥与热处理工艺，制备了多种周期、多族过渡金属基气凝胶和过渡金属氧化物气凝胶材料。作为一种通用的制备方法，本发明具有原料便宜易得、反应过程简单、反应周期较短等特点，并解决了很多过渡金属氧化物气凝胶难以制备的问题。

摘要： 本发明提供一种由如下化学式1表示的过渡金属氧化物的前体。[化学式1] Ni

摘要： 本发明涉及用于制备锂复合过渡金属氧化物的装置、使用其制备的锂复合过渡金属氧化物以及制备锂复合过渡金属氧化物的方法，其中所述装置包含在流体的流动方向上连续排列的第一混合器和第二混合器，所述第一混合器包含封闭结构，所述封闭结构包含：中空的固定圆筒；旋转圆筒，其具有与所述中空的固定圆筒的轴相同的轴且具有比固定圆筒的内径小的外径；电机，其生成用于使旋转圆筒旋转的电力；旋转反应空间，其为在中空的固定圆筒与旋转圆筒间的隔离空间，其中形成沿旋转轴周期性地排列且以相反的方向旋转的环状涡对；第一入口，其用于将原料引入旋转反应空间；以及第一出口，其用于排出从旋转反应空间中形成的反应流体。

摘要： 本发明属于气凝胶材料制备技术领域，具体涉及一种过渡金属基气凝胶、过渡金属氧化物气凝胶、复合过渡金属氧化物气凝胶的制备方法。本发明采用无机分散溶胶凝胶法，即以廉价的无机金属盐溶液为前驱体、聚丙烯酸为分散剂以及环氧丙烷为凝胶促进剂，通过溶胶－凝胶过程，结合超临界干燥与热处理工艺，制备了多种周期、多族过渡金属基气凝胶和过渡金属氧化物气凝胶材料。作为一种通用的制备方法，本发明具有原料便宜易得、反应过程简单、反应周期较短等特点，并解决了很多过渡金属氧化物气凝胶难以制备的问题。

摘要： 本发明提供一种由如下化学式1表示的过渡金属氧化物的前体。[化学式1] Ni

摘要： 本发明公开了一种单粒子形式的富镍锂复合过渡金属氧化物正极活性材料的固相合成方法，所述方法包括如下步骤：(S1)将包含镍原料粉末的各种过渡金属原料粉末与第一锂原料以使得锂对全部过渡金属的摩尔比为0.95至1.02的方式进行混合，以制备第一混合物，所述过渡金属原料粉末以使得镍对全部过渡金属的摩尔比为80mol％以上的量包含所述镍原料粉末；(S2)将所述第一混合物在氧气环境中进行一次烧结，以进行固相反应，并冷却；(S3)将(S2)的制得物与第二锂原料以使得锂对全部过渡金属的总摩尔比为1.00至1.09的方式进行混合，以制备第二混合物；和(S4)将所述第二混合物在氧气环境中进行二次烧结。根据本发明的制造方法，可以在无需进行洗涤工序的条件下以比较简单的方式制造锂杂质含量低的单粒子形式的富镍锂复合过渡金属氧化物正极活性材料。