输液器

摘要： 目的探讨手指屈肌腱断裂致近端回缩时应用无菌输液器管结合克氏针引导方法的应用效果。方法2019年1月-2020年12月对43例50指屈肌腱断裂,且肌腱近端回缩较远距离的患者,根据回缩距离大致判断,在肌腱断裂区域以近的一个或多个区域处作横行小切口,找到近端肌腱断端并予以抽出,通过克氏针套入无菌输液器管引导方法,由原伤口逆行通过腱鞘,从近端横行小切口穿出,将肌腱断端缝合在无菌输液器尾端,轻轻牵引输液器管,将屈肌腱近端引入鞘管内,断端作改良Kessler缝合修复。结果43例中有1例伤口发生感染,再次彻底清创后伤口愈合,其余患者伤口均一期愈合,术后随访6~12个月,包括门诊复查、电话随访,根据国际手外科联合会肌腱损伤委员会制定的TAM系统评价标准,即伤指MP、PIP、DIP关节活动度总和与健侧比较,结果显示:优35指,良10指,可5指,优良率达90%。结论运用无菌输液器管套入克氏针后引导肌腱的方法来处理手指屈肌腱断裂近端明显回缩的患者,不仅方法简单省时,易于操作,且不易造成假道,不会对鞘管造成严重损伤;切口小,恢复快,适于临床广泛开展应用。

摘要： 普通输液器的引液针与输液袋(瓶)之间依靠瓶塞橡胶弹力维持,无任何保护措施,稍有外力牵拉会引起引液针下移或滑脱。由于重力和压力差的原因,输液器引液针滑脱将引发血液回流导致患者血液丢失。及时发现输液器引液针滑脱也需重新更换输液器,造成患者经济损失和药液浪费的同时,也增加了护士工作量及发生针刺伤的可能性[1]。为防止输液器引液针滑脱,确保患者静脉输液安全,笔者对一次性普通输液器使用情况进行调查,通过查找文献、翻阅资料、咨询专家,设计研制出一种新型防滑脱输液器(国家实用新型专利号:ZL 201721814857.2),临床应用效果较好,现报道如下。

摘要： 目的设计气溶胶细菌截留试验系统,利用金黄色葡萄球菌气溶胶评价输液器进气器件空气过滤器的细菌截留能力。方法将金黄色葡萄球菌混悬液稀释至10^(8) CFU/mL,利用气溶胶细菌截留试验系统生成气溶胶,对阳性对照支路以及5个生产厂家(A~E)的75个空气过滤器进行测试,采用薄膜过滤法收集液体撞击采样器的采样液,观察是否有菌生长并进行计数。结果测试结束后,阳性对照支路和5个生产厂家A~D的12个批次60个样品的支路收集液均无菌生长,符合要求;生产厂家E 3个批次的15个样品支路收集液菌落数均>100 CFU,不符合要求。生产厂家E的空气过滤器材质为玻璃纤维,孔径为5μm。结论试验设计的气溶胶细菌截留试验系统成功截留输液器进气器件空气过滤器细菌。

摘要： 以药品说明书为依据,结合文献,对近年来包括10余种新型分子生物靶向药物在内的51种临床常见静脉输注用抗肿瘤药物的输液器选择进行总结,包括普通输液器、PVC材质输液器、精密过滤型输液器或避光输液器等,从用药安全、有效角度考虑,针对不同药物选择适宜的输液器类型,为临床常见静脉输注用抗肿瘤药物的输液器选择提供参考。

摘要： 静脉输液是将大量无菌溶液或药物直接输入静脉的治疗方法,成人滴速40~60滴/分钟,儿童、年老、体弱、心肺疾病患者滴速20~40滴/分钟。门诊患者往往缺乏医学知识,当医护人员不在时自行调节滴注速度。对于儿童和老年人、心肾功能较差的人,若短时内输入大量液体,使心脏负担过重,甚至导致心力衰竭。为预防因输液过快造成的不良事件,本科室自制了一种新型防误操作输液器,专利号为2021228013008。

摘要： 研制一种可防输液器意外脱落、减少药液残留和输液微粒污染的一次性输液器穿刺装置。该装置通过增加弹性凸缘以固定穿刺头,防止其从瓶塞脱出;降低进液开口并覆盖滤网,以减少药液残留和防止输液微粒污染。该装置结构简单、操作方便,对保证用药剂量准确、减少资源浪费、保障输液安全、降低护理人员职业暴露等具有重要意义。

摘要： 输液器包装机是输液器生产的核心专用设备.设计了一种全自动医用输液器卷绕包装机,利用Solidworks软件进行建模,并利用PLC和人机界面设计其控制系统.项目确定了输液器自动包装机的总体设计方案,针对输液器软黏特性及其特殊形状和结构等因素导致难于自动上料和卷绕,设计了专用方案,模块化设计.设计的输液器自动包装机可以满足基本的功能需求,实现自动包装.

摘要： 目的 采用中空纤维膜液相微萃取法(HF-LPME)对流经输液器的注射液中的四种非邻苯类塑化剂进行浓缩富集,GC-MS进行检测,测定非邻苯类塑化剂在注射液中的迁移量.方法 将5 cm长的中空纤维管置于含苯甲酸苄酯(内标)的甲苯溶液中浸泡1 min,取出后置于5 mL样品溶液中,800 r·min-1搅拌15 min,收集中空纤维管中的萃取液,取1.0μL进行CG-MS分析.结果 4种塑化剂的浓缩倍数为82～208,检测限为0.3～1.1 ng·mL-1,加样回收率为82％ ～89％,RSD<3.0％.在流经PVC输液器的注射液中检出偏苯三酸三辛酯.结论 本文建立的方法灵敏度高、操作简便、环境友好,可用于PVC输液器中非邻苯类塑化剂在注射液中迁移量的评价.

摘要： 输液器包装机是输液器生产的核心专用设备。设计了一种全自动医用输液器卷绕包装机,利用Solidworks软件进行建模,并利用PLC和人机界面设计其控制系统。项目确定了输液器自动包装机的总体设计方案,针对输液器软黏特性及其特殊形状和结构等因素导致难于自动上料和卷绕,设计了专用方案,模块化设计。设计的输液器自动包装机可以满足基本的功能需求,实现自动包装。

摘要： 目的 为了更有效地预防患者在院外转运过程中发生空气栓塞,保证输液安全研制一种院外救援专用输液装置.方法 本装置的莫菲氏管由软质层和硬质层叠合制作而成,在莫菲氏管上设有相互配合的第一盘体和第二盘体,第一盘体和第二盘体之间的接触为密封接触.第一盘体可转动,内设有互不相通的双通道,转动第一盘体可改变液体流向,从而预防空气栓子形成.结果 本装置能有效避免患者在转运过程中发生空气栓塞,保证患者安全.结论 院外救援专用输液器结构简单,操作便捷,能有效预防输液过程中产生空气栓子,适用于120出诊、地震、野战等特殊环境的紧急输液.

摘要： 目的：研究新型输液器输液操作时间。rn 方法：本研究采用抛硬币的随机方法进行输液器的选择，正面向上使用普通输液器设为对照组，背面向上使用安全分隔输液器，作为研究组，每次操作前需进行纳入排除评估，评估合格的患者才纳入研究，操作时，一人使用秒表计时，一人负责操作。操作流程:备齐用物推车至床旁→查对解释→垫治疗巾、安尔碘消毒三通或留置管道接头→(计时开始)检查输液包装、接上液体→再次查对→挂液体、排气→再次安尔碘消毒→把液体接到三通或留置管道接头→调节输液速度(计时结束)→再次查对，整理用物，作记录。rn 结果：安全分隔输液器操作时间较普通输液器少。rn 结论：针对ICU的人员配备不足的科室，节约时间，提高工作效率，对医院、患者以及医护人员来说有重大意义，至于使用安全分隔输液器节约时间如何用经济学来衡量，需要更多的学者做更多的研究来评估.

摘要： 目的：为获得更好的小鼠脑组织切片的观察定位和表达效果,对小鼠脑组织灌注方法做了些改进.方法：小鼠先经巴比妥纳麻醉,静脉输液器带针从小鼠心脏右心室部位进针,剪开右心耳,同时用止血钳扎住小鼠腹主动脉的灌注方式.结果：灌注所需的生理盐水和4％多聚甲醛的使用量明显减少,灌注时间缩短,小鼠大脑组织灌注充分,大脑显乳白色.结论：该方法灌注所需时间短,使用试剂量少,大脑组织血液冲洗干净,组织固定效果好,且操作过程简单容易,减少人力和试剂污染.

摘要： 目的：探讨气管切开患者采用一次性使用微剂量高效过滤输液器持续气道湿化的效果.rn 方法：将90例气管切开患者随机分为对照组(n=45)观察组(n=45),对照组采用常规间歇气道湿化方法,观察组采用一次性使用微剂量高效过滤输液器持续气道湿化,观察2组患者的气道湿化效果、并发症等.rn 结果：观察组湿化满意度为96.49％,明显高于对照组的75.44％(P＜0.05),而痰痂形成、刺激性咳嗽、气道粘膜损伤及下呼吸道感染等并发症的发生率均明显低于对照组(P＜0.05).观察组吸痰时、吸痰后2min、吸痰后5min的血氧饱和度均明显高于对照组(P＜0.05).rn 结论：微剂量高效过滤输液器持续气道湿化不仅可显著提高气管切开患者的气道湿化效果、减少并发症,而且可改善吸痰所致的低氧血症及缩短其持续时间.

摘要： 心血管内科特殊药物、需要控制滴速的药物繁多。比如心肌梗死病人抗凝血类药,升压药物等。因此,微量泵作为一种新型现代治疗仪器广泛的应用于临床,但在使用中,其不便也引起了临床工作者的注意。比较调节型精密输液器和输液泵输液速度精确度以及二者在临床中的实用度,以便更好的对二者进行临床应用。

摘要： 针对普通输液器在静脉输液过程中存在不溶性微粒进入机体，造成各种危害，提出精密过滤输液器在临床上广泛使用，以提高临床静脉输液的安全性和有效性。

摘要： 静脉穿刺是临床常用的护理操作技术，穿刺时回血与否直接影响穿刺成功率。本文简要论述了通过对275个输液病人(11个测量组)在静脉穿刺时调节开关放置不同位置的回血情况观察结果证明：静脉输液穿刺时，输液器调节开关放置在过滤器24cm以上进行穿刺，针头进血管后易回血，有利于提高静脉穿刺成功率。

摘要： 胃肠外营养最早始于1968年由美国外科医生Dudrick和Wilmore等创造的"静脉高营养"疗法.胃肠外营养(par-enteral nutrition,PN)是指通过静脉途径提供人体代谢所需的包括糖类、脂肪乳剂、必需氨基酸和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素在内的营养素.胃肠外营养目前主要被临床中的重症科室、小儿外科、消化科等科室广泛应用,有研究发现,胃肠外营养液的预计输注时间与输注时间完成时间存在一定差异,为确保输注时间准确性、提高静脉营养治疗安全性,本文笔者通过对不同输液器、不同输液配置的滴系数的计算.

摘要： 静脉输液是利用大气压和液体静压原理将大量无菌液体、电解质、药物由静脉输入体内的方法。因注射的部位与输液的不同，可分为外周静脉输液、中心静脉输液、高营养输液(TPN)与输血等。其优点是易将药物达致疗效浓度，并可持续维持疗效所需的恒定浓度；给予对肌肉、皮下组织有刺激的药物；迅速地补充身体所丧失的液体或血液：输注静脉营养品等。是抢救病人和治疗疾病的重要措施。其缺点是处理不当易产生全身性或局部性的感染；药物过量或滴注过快，易产生不良反应，甚至危及生命；持续性的过量输注，易造成循环负荷过重，或电解质失衡；医源性疾病的增多等。配制液体时，要严格执行无菌技术操作原则和“三查七对”制度，避免使用不合格药液，防止发生输液反应。如环境要清洁；工作人员进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁；一物一人，一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染等。其中如果输入药物、输液器具或配液加药及滴注过程被热原、细菌及微粒污染，可造成发热反应，不但加重病情，还可引起休克甚至死亡，引发医疗纠纷，给患者造成不必要的精神上、肉体上、经济上的损害。为了避免发热反应的发生，本文对在临床静脉输液操作过程中引起发热反应的主要因素及预防综述如下。

摘要： 传统的拔针方法常需关闭输液器开关,用无菌干棉签按压针眼处,持针柄迅速拔针。此法常引起小儿不安、烦躁甚至哭闹,且因小儿燥动有划伤患儿的可能。鉴此,我科于2003年6月至现在采用新式拔针法,临床应用效果满意,现报告。

摘要： 输液/注器具用空气过滤膜对输注过程的安全和顺利起关键作用。本研究通过表面接触角、表面形貌、不同条件下的阻水压力和浸泡等实验,考察了一种新型PVDF空气过滤膜材料的疏水性能。过滤膜两个表面的接触角分别为145.9°和147.1°;过滤膜的阻水压力随着溶液温度的升高而逐渐降低,40°C时最低阻水压约为28KPa;盐和糖的加入会提高过滤膜的阻水压和耐浸泡性能;短时浸泡4h后,膜表面无液滴粘附。浸泡17h后,盐和糖的溶液有少量粘附,但未进入膜内部。水有少量进入,增重约为8％。PVDF空气过滤膜具有优异的疏水性能,能够适应不同的输液环境和长时间的输液过程。

摘要： 本发明公开了一种输液器滤膜及制备方法、输液器滤膜结构及制备工艺和过滤器、输液器，输液器滤膜包括膜体，所述膜体由氧化铝材质制成，所述膜体上具有多个贯通的滤孔，多个滤孔组成的滤孔图形由压印模具通过压印转移的方法定义，经过阳极氧化后得到所述滤孔的孔径为0.1微米~1微米，所述滤孔的深度为2微米~100微米，所述滤孔的孔间距为滤孔直径的0.5倍~10倍。本发明具有更为精确的颗粒直径过滤能力，同时孔间距可以自由调控，因此有很好的机械强度，确保在正常过滤压力状态下保持完好不破损。同时还具有过滤路径短，结构强度高，密封性能好，过滤压差小，滤膜溶胀小，药物吸附少等特点，可以更好的满足不同类型药物输液的纳米超滤过滤要求。

摘要： 本申请实施例提供一种输液器的输液匣、输液器及输液泵，输液匣具有流道，输液匣包括刚性组件、弹性膜片及锁止机构，刚性组件包括多个层叠设置的构件，至少其中一个构件上设置有凹槽，弹性膜片设置于相邻两构件之间以密封地覆盖凹槽；锁止机构包括安装架以及固定设置于安装架上的止液塞，止液塞能够挤压弹性膜片以关闭流道，锁止机构通过止液塞关闭或开放流道，安装架与主体构架活动连接以使得锁止机构能够在关闭流道的关闭状态或开放流道的开放状态之间切换。本申请实施例的输液匣，刚性组件和弹性膜片属于注塑件，加工精度高，装配简单，装配误差小；弹性膜片发生未预期的位移及摆动的可能性小；可防止液体自流造成的过量输液及环境危害。

摘要： 本发明涉及输液器领域，具体涉及一种测速输液器及用于该输液器的输液泵、监控器及测速方法。测速输液器包括输液管，输液管包括用于通入储液装置的输液管路I及与输液针头连接的输液管路II，输液管路I及输液管路II之间通过气泡生成装置连通，气泡生成装置包括第一通道、第二通道、流体储液容器，第一通道和第二通道一端通过通道连通装置连通输液管路I，第一通道与第二通道另一端均与流体储液容器连通，流体储液容器与输液管路II连通，可直接并且准确的得到输液管内液体的流动速度。

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种吊瓶输液器的智能输液方法，包括如下步骤：按一定间隔时间检测判断剩余药液量是否少于预设阀值；检测判断所述剩余药液量值少于所述预设阀值的持续时间是否超过预设时间值；当检测判断结果为是时，停止药液输送且报警器发出报警提示信息。本发明具有智能检测吊瓶剩余药量并根据检测结果自动停止输液及通知用户的功能，另外，该智能输液方法还具有合理性更高的特点。另，本发明还提供还提供了一种智能吊瓶输液器。

摘要： 本发明涉及输液器包装装置技术领域，尤其是一种便于取下输液器卷的输液器高效缠卷装置。该装置包括安装架、升降机构、旋转驱动机构、缠卷机构和滴斗夹持机构，安装架包括缠绕安装底板、缠绕安装立板和缠绕气缸安装板；升降机构包括缠绕升降气缸、缠绕升降滑轨、缠绕升降滑块、缠绕升降立板和缠绕升降平板，缠绕升降气缸的伸缩电动缠绕升降平板的上升或下降，缠绕升降平板上升或下降的过程中缠绕升降滑块沿缠绕升降滑轨移动；缠卷机构通过轴承安装在缠绕升降立板上，缠卷机构穿过缠绕安装底板向上伸出，滴斗夹持机构安装在缠卷机构上；旋转驱动机构安装于缠绕升降平板上并与缠卷机构连接。本发明将缠卷后的输液器更容易地从缠绕头上卸下。

摘要： 本实用新型公开了一种输液器滤膜、输液器滤膜结构和过滤器、输液器，输液器滤膜包括膜体，所述膜体由氧化铝材质制成，所述膜体上具有多个贯通的滤孔，多个滤孔组成的滤孔图形由压印模具通过压印转移的方法定义，经过阳极氧化后得到所述滤孔的孔径为0.1微米~1微米，所述滤孔的深度为2微米~100微米，所述滤孔的孔间距为滤孔直径的0.5倍~10倍。本实用新型具有更为精确的颗粒直径过滤能力，同时孔间距可以自由调控，因此有很好的机械强度，确保在正常过滤压力状态下保持完好不破损。同时还具有过滤路径短，结构强度高，密封性能好，过滤压差小，滤膜溶胀小，药物吸附少等特点，可以更好的满足不同类型药物输液的纳米超滤过滤要求。

摘要： 本实用新型公开了一种更安全又同时具有成本优势的输液器软管、输液器滴斗以及包括所述输液器软管、输液器滴斗的输液器。该输液器软管、输液器滴斗包括管壁，所述管壁由至少两层构成，其中的最内层与其相邻层采用共挤成型，最内层为安全保护层，该层采用“聚乙烯、乙烯醋酸乙烯聚合物、聚氨酯、聚烯烃热塑性弹性体、聚对苯二甲酸乙二醇酯和以除DEHP外的其它增塑剂增塑的聚氯乙烯”中任一种或几种材料制作。与单一采用非聚氯乙烯的医用聚合物材料或单一采用非DEHP增塑的聚氯乙烯材料输液器相比，既能够避免输液过程中毒性危害或药效减损，又同时具有成本优势，性价比较高，加工工艺简单。

摘要： 本实用新型公开了一种可适应多种输液器的输液器与输液管连接部件，包括：输液器本体，其下端外侧连接有连接块，且连接块的下端连接有用于输液的输液管；第一连接条，其设置于输液器本体的下端外侧，且第一连接条的下端面缝合连接有衔接布，并且衔接布的下端外侧缝合连接有第二连接条；安装组件，其分别设置于第一连接条和第二连接条的一端外侧，且安装组件的上端内部设置有用于安装的调节组件，所述衔接布的上下两端分别和第一连接条与第二连接条组合构成“工”字型结构。该可适应多种输液器的输液器与输液管连接部件，连接部件整体呈“工”字型结构，具有结实和防滑的作用，且适用于多种输液器，同时结构简单，便于使用。

摘要： 本实用新型公开了一种避光输液器包装袋及带有包装的避光输液器，涉及避光输液技术领域。提供一种能够当做避光输液套使用的避光输液器包装袋。避光输液器包装袋包括袋体，袋体由避光材料制成，袋体能够容纳液体瓶，袋体的一端具有放入口，袋体的另一端具有瓶颈出口，袋体上在靠近放入口处设置有悬挂孔。避光输液器包装袋包装避光输液器即可得到带有包装的避光输液器。避光输液时仅使用带有包装的避光输液器即可，不需要再使用避光输液套，减少了避光输液用物品数量。现有技术需要产生避光输液器包装袋和避光输液套两种垃圾，而本实用新型只产生避光输液器包装袋一种垃圾，更利于环保。

摘要： 本实用新型公开的属于医疗器械技术领域，具体为一种输液器绕管装袋机的输液器悬挂装置，包括固定前板、夹持装置、异形滑块、抽杆、转块a、转块b和输液器，所述固定前板的前端固定设置有夹持装置，所述夹持装置的内腔后端固定设置有滑轨，且滑轨的外壁活动设置有异形滑块，所述异形滑块的前端分别开设有滑槽a与滑槽b，且异形滑块的顶端通过螺栓固定设置有挡杆，该种输液器绕管装袋机的输液器悬挂装置的固定前板、夹持装置、异形滑块、抽杆、转块a、转块b和输液器等依序衔接，结构简单，投资成本低，该装置通过水平移动抽杆，可在不影响其可进行气密性检测的基础上实现对输液器的固定与拆卸工作，有效提高绕管装袋机的工作效率。