输卵管通畅性

摘要： 目的:探讨经阴道四维宫腔输卵管超声造影(TVS 4D-HyCoSy)联合宫腔水造影(SIS)对不孕症的诊断价值。方法:选取60例不孕症患者为研究对象,患者均接受TVS 4D-HyCoSy及SIS检查,且经腹腔镜及宫腔镜最终确诊。比较TVS 4D-HyCoSy、TVS 4D-HyCoSy联合SIS诊断输卵管通畅性、子宫病变的效能及受检期间不良反应发生情况。结果:与金标准相比,TVS 4D-HyCoSy、TVS 4D-HyCoSy联合SIS诊断输卵管通畅性的灵敏度、特异度、准确度分别为85.71%/91.43%、79.27%/93.90%、81.20%/93.16%,二者特异度与准确度比较,差异有统计学意义(P0.05);特异度(83.33%vs.95.83%)、准确度(81.67%vs.95.00%)高于TVS 4D-HyCoSy(P<0.05)。结论:TVS 4D-HyCoSy联合SIS是诊断不孕症安全、高效的手段。

摘要： 目的探讨经阴道四维子宫输卵管超声造影(4D-HyCoSy)诊断不孕症患者输卵管通畅性的价值。方法选择2018年1月至2020年11月就诊于我院的98例不孕症患者,均行经阴道4D-HyCoSy与腹腔镜输卵管通液术(简称“通液术”)检查,以通液术检查结果为“金标准”,分析经阴道4D-HyCoSy判断输卵管通畅性的价值,与通液术检查结果的一致性及其检查不良反应。结果经阴道4D-HyCoSy判断输卵管通畅性的敏感度为93.90%(154/164),特异度为87.50%(28/32),准确度为92.86%(182/196);经阴道4D-HyCoSy与通液术检查的一致性良好(kappa值=0.757,P=0.000);经阴道4D-HyCoSy检查过程中无因过敏反应或疼痛为终止检查者,术中疼痛10例(10.41%),术后患者均无未出现明显阴道流血。结论经阴道4D-HyCoSy能够准确判断不孕症患者输卵管通畅性,安全性较高。

摘要： 目的:探讨经阴道动态三维子宫输卵管超声造影(RT 3D-HyCoSy)对输卵管通畅性评估效果及相关影响因素。方法:对2018月3月-2020年3月本院收治的不孕症患者80例(152条输卵管)采用RT 3D-HyCoSy进行检查,观察输卵管通畅性显影特征并评估,以腹腔镜下美兰通液检查结果作为“金标准”,根据患者的子宫位置、是否有造影剂肌层逆流及附件部位是否有包块等情况,观察RT 3D-HyCoSy的诊断效果。结果:与金标准比较,RT 3D-HyCoSy诊断154条输卵管的敏感度83.3%,特异度90.6%,诊断符合率88.3%,诊断子宫前/后位置符合率高于子宫中位,诊断无造影剂肌层逆流的符合率高于有造影剂肌层逆流,诊断无附件部位包块符合率高于有附件部位包块(P<0.05)。结论:RT 3D-HyCoSy评价输卵管通畅性的准确性较高;子宫位置、造影剂肌层逆流及附件部位包块均可影响其诊断符合率。

摘要： 目的比较四维超声造影联合宫腔压力定量检测与X线输卵管造影对输卵管通畅性的预估价值。方法分别采用四维超声造影联合压力测定、X线子宫输卵管造影评估260例不孕患者的输卵管通畅性,以腹腔镜通染液实验结果为金标准,比较两者的检测准确性。结果 X线子宫输卵管造影结果显示,260例患者中有108例输卵管通畅;四维超声造影结果显示,260例患者中有81例输卵管通畅。输卵管不通畅的压力值高于输卵管完全通畅,X线子宫输卵管造影、宫腔压力测量的输卵管不通畅检出数与腹腔镜通染液实验比较,差异均有统计学意义(P0.05)。四维超声造影联合压力测定、X线输卵管造影检测后,所有患者均未发生严重并发症。结论四维超声造影及宫腔压力定量检测预估输卵管通畅性准确性高、操作简单、安全快速,宫腔压力值大小直接反映输卵管的通畅性。

摘要： 目的:探讨不孕不育患者接受经阴道四维子宫输卵管超声造影(4D-HyCoSy)对其输卵管通畅性的诊断效果及临床价值。方法:将2019年3月至2020年5月期间因不孕症来院治疗的108例女性患者纳为研究对象。患者均行经阴道四维子宫输卵管超声造影检查,以回顾性分析的方式针对检查结果、不良反应和随访结果展开统计与研究。结果:电话随访108名患者,获得随访87例,失访21例,失访率为19.4%(21/108)。院超声造影检查结果显示,双侧输卵管通畅患者占比为14.81%(16/108);双侧输卵管堵塞患者占比为11.11%(12/108);单侧输卵管阻塞患者占比为22.22%(24/108);双侧输卵管通而不畅患者占比为14.81%(16/108);一侧通畅一侧通而不畅患者占比为29.63%(32/108);宫外孕一侧切除患者占比为7.41%(8/108);仅有17例轻微疼痛感受的患者,其他均未见严重不良反应;87例获得随访的患者结果显示,共有31例患者顺利怀孕,占比35.6%(31/87),其中28例为自然怀孕,3例行试管婴儿。结论:通过将经阴道四维子宫输卵管超声造影(4D-HyCoSy)检查方法应用在不孕不育患者临床诊治中,能够对其输卵管通畅性做出科学评估,对提升诊断及治疗效果具有诸多积极作用,因此适合普及推广使用。

摘要： 目的:探讨四维子宫输卵管超声造影(4D-HyCoSy)技术在异位妊娠(EP)保守治疗后输卵管通畅性评估中的应用价值。方法:选取2018年1月至2021年4月本院70例EP患者,均在本院接受药物保守治疗,于人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)复常时采用4D-HyCoSy技术评估输卵管通畅性,并以宫腔镜输卵管通液检查结果为标准,分析4D-HyCoSy技术在EP保守治疗后输卵管通畅性评估中的应用价值。结果:经宫腔镜输卵管通液检查显示,70例EP患者共140条输卵管中,74条通畅,46条通而不畅,20条阻塞;经Kappa一致性度量,4D-HyCoSy技术评估EP保守治疗后输卵管通畅性和宫腔镜输卵管通液检查结果的一致性较好(Kappa=0.845,P<0.001)。结论:4D-HyCoSy技术在EP保守治疗后输卵管通畅性评估中具有较高的应用价值。

摘要： 目的研究阴道四维超声造影(4D-HyCoSy)评估输卵管通畅性、盆腔粘连及输卵管功能的应用价值,为临床提供参考。方法选取2020年1月至8月广州市从化区妇幼保健院收治的96例不孕症患者为研究对象进行回顾性分析。以腹腔镜美兰通染液术检测结果为金标准,根据输卵管是否通畅将患者分为不通畅组(62例)和通畅组(34例),患者均接受4D-HyCoSy检查。探讨4D-HyCoSy检测结果与腹腔镜检查结果的一致性,分析4D-HyCoSy检测结果的价值。结果一致性分析显示,4D-HyCoSy判断输卵管通畅性的结果与腹腔镜检测结果一致性高(Kappa值=0.820,P<0.05),4D-HyCoSy判断输卵管通畅度的准确度为91.67%。4D-HyCoSy判断输卵管功能的结果与加拿大输卵管功能评分系统检测结果一致性高(Kappa值=0.811,P<0.05),4D-HyCoSy判断输卵管功能正常的准确度为86.46%。4D-HyCoSy与北京协和医院盆腔粘连评分系统判断盆腔周围粘连的一致性高(Kappa值=0.875,P<0.05),4D-HyCoSy判断盆腔周围粘连的准确度为93.75%。结论4D-HyCoSy评估输卵管通畅性和输卵管功能的准确性高,且有助于筛查盆腔周围粘连。

摘要： 目的:探究经阴道四维子宫输卵管超声造影(TVS4D-HyCOSy)评估输卵管通畅准确性的回归分析。方法:选取2021年1月-2021年12月本院收治的疑似输卵管性不孕总共78例患者为研究对象,均先后开展TVS4D-HyCOSy、X线造影和腹腔镜检查,将腹腔镜结果当作金标准,比较TVS4D-HyCOSy、X线造影在评估输卵管通畅中的准确度、敏感度和特异度,分析TVS4D-HyCOSy和X线造影及腹腔镜检查之间的一致性,并绘制TVS4D-HyCOSy评估输卵管通畅准确性的ROC曲线。结果:腹腔镜总共观察到阳性28例,阴性50例;TVS4D-HyCOSy发现阳性26例,阴性52例;X线造影发现阳性24例,阴性54例。TVS4D-HyCOSy检查的准确度、敏感度和特异度略高于X线造影,但组间相比无显著差异(P>0.05)。经Kappa一致性检验发现,TVS4D-HyCOSy和X线造影及腹腔镜检查之间一致性可靠(Kappa值=0.868、0.890,P<0.05)。绘制TVS4D-HyCOSy评估输卵管通畅准确性的ROC曲线,发现TVS4D-HyCOSy诊断输卵管通畅度的AUC为0.938,95%CI在0.854-1.000,诊断效能佳。结论:TVS4D-HyCOSy操作简单、无创、安全且费用低,能确定输卵管的空间走行和盆腔中造影剂的弥散状态,迅速、准确地评定输卵管的通畅度及盆腔是否存在粘连,值得推广应用到临床。

摘要： 目的探讨实时三维子宫输卵管超声造影(RT-3D-HyCoSy)对输卵管通畅性评价的价值及其影响因素。方法选取我院行输卵管通畅性检查的98例患者作为研究对象,所有患者均行RT-3D-HyCoSy检查,双侧输卵管通畅患者排除后,行腹腔镜下输卵管通液术。记录RT-3D-HyCoSy检查输卵管通畅行结果,两种检查方法检查输卵管通畅的结果及一致性情况、诊断效能,行RT-3D-HyCoSy检查的并发症与疼痛情况。结果在98例患者中,共有194条输卵管(其中有2例患者因宫外孕原因切除了单侧输卵管),其中输卵管双侧通畅30例,双侧通而不畅26例,双侧阻塞15例,一侧通畅对侧阻塞5例,一侧通畅对侧通而不畅11例,一侧通而不畅对侧阻塞9例,单侧通畅1例,单侧通而不畅1例。共68例患者接受腹腔镜液通术检查,RT-3D-HyCoSy与腹腔镜液通术诊断输卵管通畅的一致性较好(Kappa值=0.712,P<0.001),行RT-3D-HyCoSy检查的患者发生下腹酸胀痛的32例,恶心呕吐的28例,阴道少量出血的20例。轻度疼痛有78例患者,中度疼痛有20例患者,无重度疼痛患者。结论RT-3D-HyCoSy与腹腔镜下输卵管通液术检查输卵管通畅性的结果的一致性较好,及诊断的准确率、敏感性较高,且不会引起严重的并发症和疼痛,均在短时间内即可缓解。

摘要： 目的:探讨对不孕症患者实施输卵管通畅性评价期间经阴道子宫输卵管超声造影方式的运用可行性。方法:选取安宁市第一人民医院2020年10月—2021年10月收治的60例不孕不育患者进行诊断研究,其中25例属于原发性不孕,35例属于继发性不孕;针对所有患者于临床合理展开经阴道子宫输卵管超声造影检查以及腹腔镜下通染液检查,将腹腔镜下通染液检查作为参考标准,对输卵管通畅性进行评价,对子宫腔结构进行综合评估,就获得结果进行观察。结果:经阴道子宫输卵管超声造影检查,未阻塞患者45例,阻塞患者15例,误诊1例;对患者实施腹腔镜下通染液检查,未阻塞患者46例,阻塞患者14例;两种方法的检查结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:经阴道子宫输卵管超声造影方式有效应用,可对输卵管阻塞情况以及通畅性进行有效评价。

摘要： 目的:通过对造影剂推注压力曲线及压力峰值与造影图像结果的分析,正确评价造影过程中造影剂推注压力的大小与输卵管通畅性的对应性,从而更好的指导临床. 对象及方法:临床诊断不孕症拟行子宫-输卵管4-D超声造影评价输卵管通畅性的女性患者100例纳入本研究,子宫发育畸形患者排除在本研究外.造影剂推注方式选择压力仪自主推注超声造影剂方式进行，推注压力结果以压力曲线及推注峰值压力值方式显示。输卵管通畅性的超声造影结果由两名经验丰富的超声医师共同判断达成一致，造影过程成中记录患者疼痛程度，宫腔有无反流、子宫肌层等有无造影剂逆流，卵巢周围造影剂包绕情况等。推注压力按经验分为4级：90Kpa，Ⅳ级。 结果：超声造影结果综合分析诊断双侧输卵管通畅患者47例，推注造影剂一侧/双侧输卵管管通而不畅患者25例，一侧/双侧输卵管不通患者28例。输卵管双侧通畅患者造影剂推注压力曲线普遍表现为平坦型，峰值压力36.74±10.39Kpa，患者多数疼痛不明显；一侧/双侧输卵管管通而不畅患者造影剂推注压力曲线多表现为上升型曲线，峰值压力66.74±8.64Kpa，患者主诉疼痛明显或表现为一过性疼痛后疼痛缓解，其中6例患者存在明显的造影剂逆流；一侧/双侧输卵管不通患者疼痛明显，峰值压力均>90Kpa，自动推注仪由于压力过高报警后不能完成造影剂推注，圧力曲线为陡直型。 结论：造影剂推注压力曲线类型在一定程度上可以反应输卵管通畅性，经验提示，平坦型压力推注曲线对应通畅输卵管，峰值压力变化较大，而压力值多与患者疼痛程度相关。个别患者由于造影剂逆流，圧力曲线及压力峰值会干扰诊断结果，需结合造影图像综合分析。

摘要： 本研究应用编码造影成像技术(coded contrast imaging, CCI)及第二代超声造影剂声诺维(SonoVue),进行三维子宫输卵管超声造影检查(three dimension hysterosalpingo-contrast sonography,3D-HyCoSy),初步探讨其评价输卵管通畅性在临床应用的可行性和准确性,旨在寻找一种理想的无辐射的检查不孕症患者输卵管的方法.

摘要： @@输卵管具有拾卵子、精子和运送受精卵的功能，又是正常的受精场所。输卵管性不孕是女性不孕中最常见的原因之一，其中阻塞性不孕在我国约占23.7%-35.7%。如何简便、正确诊断输卵管通畅性及盆腔内环境，并相应地选择治疗手段，一直是很多学者和临床医师都在探索的问题。

摘要： 不孕症对患者及其家庭造成的损害极大,研究表明输卵管因素导致的不孕占不孕症的12％-33％,快速准确判断输卵管通畅性对不孕症的诊断具有极为重要的作用.将经阴道子宫输卵管实时三维超声造影(TVS 3D-HyCoSy)分别与X碘油造影和腹腔镜检查对比研究,分析和探讨经阴道子宫输卵管实时三维超声造影在准确判断输卵管通畅性的可行性和价值.研究表明，TVS 3D-HyCoSy能清晰显示输卵管走行，并能结合伞端显示和卵巢周边光环显示情况清晰准确地判断输卵管的通畅情况，并与腹腔镜检查具有良好的一致性。与X线碘油造影和腹腔镜检查相比，TVS 3D-HyCoSy具有实时动态、简单、无创等优点，可作为检测输卵管通畅性的常规检查方法。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，由以下重量份的原料药组成：败酱草200～400份、通草30～80份、王不留行200～400份、路路通100～200份、鸡血藤200～400份、丝瓜络150～250份、穿山甲50～150份。本发明中药方中败酱草清热解毒、活血散瘀，通草清热利尿，王不留行活血通经、利尿通淋，路路通祛风活络、利水通经，鸡血藤补血、活血、通络，丝瓜络通经活络、清热解毒，穿山甲活血散结、通经活络，诸药合用，对治疗精索静脉曲张具有显著疗效，另外发明人还发现所述中药组合物适用于治疗输卵管不通畅。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本文描述了一种用于评价体腔和管腔的方法和装置，其采用集成、自动的充气设备。在超声和放射影像学检查期间,所述充气设备可以选择地供给气体和流体，其用于增强子宫腔和输卵管的可视化。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.31和SEQ ID No.45所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.9和SEQ ID No.16所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.31所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。

摘要： 本实用新型一种区别输卵管固有通畅度的输卵管造影通畅度演示模型，涉及一种教具；一种区别输卵管固有通畅度的输卵管造影通畅度演示模型，包括支架部、模型部和显示部，所述支架部的模型支架将所述模型部的女性内生殖器管部剖面模型进行支撑，构成演示模型主体，通过所述显示部可调灯路的灯光显示进行输卵管的固有通畅度和造影通畅度讲解演示；一种区别输卵管固有通畅度的输卵管造影通畅度演示模型可以通过灯光演示对输卵管固有通畅度和输卵管造影通畅度进行解释教学。

摘要： 本实用新型涉及一种输卵管造影套管及输卵管造影装置，其中，输卵管造影套管包括：管本体，管本体用于套设造影管。其中，管本体包括第一管段、连接段及第二管段。第一管段通过连接段与第二管段连通。第一管段、连接段与第二管段中至少一个在外力作用下发生塑性变形。第一管段用于伸入宫颈内，或用于造影套管穿入管本体中。如此输卵管造影套管，由于第一管段或连接段或第二管段的变形和定型功能，有效为造影管进入子宫腔中提供引导通道，对于宫颈管高度弯曲或剖宫产后形成疤痕的患者，有利于管体柔软的造影管进入到子宫腔内部，减少造影管插管困难，减轻患者痛苦，进而有利于提高输卵管造影工作的效率，减少甚至避免医疗事故的发生。

摘要： 本发明公开了一种准确、高效的检查输卵管是否通畅的方法，包括以下步骤：(1)在不孕妇女月经干净的第5～10天或之后的黄体早、中期进行输卵管四维超声造影，造影前为不孕妇女作外阴阴道消毒；(2)然后向消毒后的不孕妇女的宫腔插入造影管，在阴道超声扫查指引下，找到子宫横切面上水囊和一侧卵巢，启动4D造影模式；(3)经造影管向宫腔内注入微泡造影剂，进行首次成像以初步判断不孕妇女的输卵管是否通畅，如果初步判断为双侧输卵管通畅，则检查结束；如果初步判断不孕妇女有一侧或双侧输卵管阻塞，则须择期进行第二次成像以完成检查。本发明检查结果准确性达90％以上，接近腹腔镜水平，是目前无创评价输卵管通畅性准确性及效率最高的方法之一。

摘要： 本实用新型公开了用于子宫输卵管通畅性检验的造影剂注射检测装置，包括箱体以及安装在箱体上端面的造影剂注射器，所述箱体安装有推进装置、压力检测装置以及显示器，所述推进装置的输出端压触造影剂注射器后端的推杆后能使得造影剂注射器内的造影剂从造影剂注射器前端的针孔射入患者的子宫，所述压力检测装置的检测端能插入宫腔内检测宫腔内的压力并发送至显示器。本实用新型在使用时，操作医师在操作B超机的同时可以根据观察宫腔内的压力值调节推进装置的推进速度从而控制压触影剂注射器的注射速度，进而改变注射造影剂进入宫腔的压力，保证操作的智能化、简单化以及工作的安全性，也保证了检测结果的准确性。