载脂蛋白

摘要： 目的:探讨并比较脂质蓄积指数(LAP)与血清载脂蛋白B(ApoB)与载脂蛋白A1(ApoA1)比值(ApoB/ApoA1)对多囊卵巢综合征(PCOS)合并代谢综合征(MS)预测价值。方法:选取PCOS病人136例作为研究对象,按是否合并MS分为合并组和非合并组。收集2组病人体格指标、糖脂代谢指标及内分泌相关指标,计算LAP与血清ApoB/ApoA1值。对比2组各指标的差异,分析LAP、血清ApoB/ApoA1值与其他指标的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析其对PCOS合并MS的预测诊断价值。结果:合并组和非合并组在年龄、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雌激素(E2)、总胆固醇(TC)上比较差异均无统计学意义(P>0.05),合并组的腰围(WC)、舒张压(SBP)、收缩压(DBP)、体质量指数(BMI)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ApoB/ApoA1、LAP高于非合并组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于非合并组,差异有统计学意义(P<0.01)。ApoB/ApoA1、LAP与年龄、WC、SBP、DBP、BMI、FSH、PRL、E2、T、FPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C均呈正相关关系(P<0.01)。ApoB/ApoA1与LAP诊断PCOS合并MS的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.780和0.845,ApoB/ApoA1的特异度和灵敏度分别为50.0%和100.0%,LAP的特异度和灵敏度分别为67.5%和99.0%。二者联合诊断PCOS合并MS的AUC为0.818,特异度和灵敏度分别为55.0%和100.0%,其预测效能低于LAP,高于ApoB/ApoA1。结论:LAP与血清ApoB/ApoA1比值可作为预测诊断PCOS合并MS的重要指标,其中LAP诊断PCOS合并MS的可信度高于ApoB/ApoA1。

摘要： 目的:探究血清脂蛋白[Lp(a)]、载脂蛋白(ApoA)、胱抑素(CysC)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者病情程度的相关性。方法:选取某院2019年1月~2021年6月NSTE-ACS患者39例设为研究组,另选同期STE-ACS患者38例设为对照组,均行血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平检测,比较研究组与对照组血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平,对比不同病情程度NSTE-ACS患者血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平,分析血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平与NSTE-ACS患者病情程度的相关性。结果:研究组血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平高于对照组,血清ApoA水平低于对照组(P<0.05);不同病情程度NSTE-ACS患者血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平比较,差异显著(P<0.05),且重度患者血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平高于轻中度患者,血清ApoA水平低于轻中度患者(P<0.05);血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平与NSTE-ACS患者病情程度呈正相关(P<0.05),血清ApoA水平与NSTE-ACS患者病情程度呈负相关(P<0.05)。结论:NSTE-ACS患者血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平呈异常高表达,血清ApoA水平呈异常低表达,血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平与NSTE-ACS患者病情程度呈显著相关性,其水平检测有助于评估NSTE-ACS患者病情程度。

摘要： 目的探讨血清甘油三酯(TG)和载脂蛋白A1(ApoA1)联合检测对急性胰腺炎(AP)患者病情严重程度的临床应用价值。方法回顾性分析2019年10月-2021年8月陕西省人民医院收治的132例AP患者的临床资料。根据患者的病情严重程度分为轻症组86例与非轻症组46例。比较两组患者一般临床资料和生化指标。根据患者血清TG水平将血清TG11.30 mmol/L的15例设为TG重度升高组。根据患者血清ApoA1水平将>1.2 g/L患者66例设为ApoA1正常组,≤1.2 g/L患者66例设为ApoA1降低组。比较不同TG、ApoA1水平患者的临床特征及疾病严重程度,采用ROC效能分析预测价值。结果非轻症组糖尿病、饮酒史占比、TG、肌酐(SCr)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、葡萄糖(GLU)水平、MCTSI评分、Ranson评分、BISAP评分、SOFA评分高于轻症组,非轻症组的ApoA1水平低于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05);TG升高组胸腔积液、全身炎症反应综合征(SIRS)发生率高于TG正常组,ApoA1降低组胸腔积液、肾功能不全、肺功能不全发生率高于ApoA1正常组,差异有统计学意义(P<0.05);血清TG和ApoA1联合检测AP的AUC、约登指数、灵敏度、特异性均高于单个指标检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清TG和ApoA1水平是反映AP患者的病情严重程度可靠指标,联合检测的临床价值更显著。

摘要： 综述载脂蛋白基因多态性与冠心病发病风险的关系。载脂蛋白是与脂蛋白颗粒脂类相连的蛋白质,在脂蛋白新陈代谢中发挥着重要的作用,可将疏水分子转移到靶器官,引导脂质到达目标器官,激活或抑制与脂质代谢有关的酶。载脂蛋白基因突变引起脂质代谢紊乱,从而导致冠心病发生发展。

摘要： 血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病的主要危险因素。影响血脂异常代谢的因素包括环境因素(如长期摄入大量饱和脂肪酸、胆固醇、碳水化合物)和基因座遗传因素。其中,载脂蛋白(Apo)基因突变与血脂紊乱密切相关。Apo是脂蛋白的重要组成部分,能够结合并运输脂质至机体各组织进行代谢及利用。目前已鉴定出20多种Apo亚型,包括ApoA、ApoB、ApoC、ApoD、ApoE、ApoH、ApoM等。这些不同亚型的Apo基因存在多种突变类型。未来根据Apo家族各基因多态性的分布确定潜在的治疗靶点,可为临床心血管疾病的治疗提供新思路。

摘要： 为进一步探索绵羊APOA4基因及其编码蛋白的生物学功能,给APOA4基因与绵羊健康和生长发育的关系提供依据,以绵羊载脂蛋白A-IV(Apolipoprotein A-IV,APOA4)基因为研究对象,采用生物信息学数据库及分析软件进行生物信息学分析,预测绵羊APOA4基因基本结构、理化特性和生物学特征。结果显示,绵羊APOA4基因ORF编码380个氨基酸残基,编码蛋白为不稳定亲水蛋白,存在信号肽,不存在跨膜结构,为分泌性蛋白,主要在细胞外发挥生物学作用,二级结构和三级结构均以α-螺旋为主。绵羊APOA4基因编码蛋白与山羊和牛的同源性最高。

摘要： 目的 探讨肝硬化合并门静脉血栓患者手术前后血浆总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(apo-A1)水平变化及其临床意义。方法 选取2017年7月至2019年7月在广元市中心医院进行治疗的125例肝硬化合并门静脉血栓患者为研究对象,将其纳入血栓组,另选取同期在医院进行治疗的113例肝硬化无合并静脉血栓患者作为对照组,比较两组TC、HDL-C、apo-A1水平,并记录血栓组患者在治疗前后以上指标的变化情况。结果 血栓组TC、HDL-C、apo-A1水平明显低于对照组,且随着疾病分期发展,TC、HDL-C、apo-A1水平逐渐降低(P<0.05);治疗后肝硬化合并门静脉血栓患者TC、HDL-C、apo-A1水平明显高于治疗前(P<0.05);存活组TC、HDLC、apo-A1均显著高于病死组(P<0.05)。结论 肝硬化合并门静脉血栓患者在治疗后TC、HDL-C、apo-A1均有所升高,且在预后评估中具有指导意义。

摘要： 目的研究莎车县维吾尔族急性心肌梗死(AMI)患者与血同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、ApoB/ApoA比值的相关性,为临床研究提供参考。方法选取2020年1月至2021年12月莎车县人民医院收治的488名维吾尔族AMI患者设为AMI组,另选取同期院内353名健康体检者设为非AMI组,进行回顾性分析。收集两组研究对象性别、年龄、体质量指数(BMI)、糖尿病史、高血压病史、吸烟史、饮酒史等一般资料;检测研究对象血清Hcy、UA、LDL、ApoB、ApoA水平并计算ApoB/ApoA比值。以受试者工作曲线(ROC)分析Hcy、UA、LDL、ApoB、ApoA、ApoB/ApoA预测莎车县维吾尔族人群发生AMI的价值;采取非条件Logistic逐步回归分析莎车县维吾尔族人群发生AMI的危险因素。结果两组研究对象性别比及有糖尿病史、吸烟史、饮酒史的人数比例比较,差异无统计学意义(P>0.05),AMI组研究对象中年龄≥60岁、BMI≥24 kg/m2、有高血压病史的人数比例高于非AMI组,且AMI组研究对象Hcy、UA、LDL、ApoB、ApoB/ApoA水平高于非AMI组,ApoA水平低于非AMI组(P<0.05);经ROC分析,Hcy≥14.826μmol/L、UA≥314.58μmol/L、LDL≥2.786 mmol/L、ApoB≥0.885 g/L、ApoA≤0.917 g/L、ApoB/ApoA≥0.962是预测莎车县维吾尔族发生AMI的最佳截断值(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,年龄≥60岁、BMI≥24 kg/m2、有高血压病史、Hcy≥14.826μmol/L、UA≥314.58μmol/L、LDL≥2.786 mmol/L、ApoB≥0.885 g/L、ApoA≤0.917 g/L、ApoB/ApoA≥0.962是莎车县维吾尔族发生AMI的独立危险因素(P<0.05)。结论年龄≥60岁、BMI≥24 kg/m2、有高血压病史、Hcy≥14.826μmol/L、UA≥314.58μmol/L、LDL≥2.786 mmol/L、ApoB≥0.885 g/L、ApoA≤0.917 g/L、ApoB/ApoA≥0.962等因素是影响莎车县维吾尔族发生AMI的独立危险因素,临床应引起重视。

摘要： 针对新疆医科大学第一附属医院符合纳入条件的151例冠心病住院患者采取回顾性和总结性分析,探讨冠心病患者血小板参数与载脂蛋白A1、载脂蛋白B的关系.收集2020年1月至12月符合纳入标准的冠心病患者的临床数据,同时纳入同期健康体检的329例住院患者作为对照组.观察两组患者血小板参数、载脂蛋白之间的差异性,采用线性回归分析冠心病患者血小板参数与载脂蛋白的关系.经统计分析,发现载脂蛋白A1、载脂蛋白B、血小板平均分布宽度在冠心病组与对照组之间存在显著性差异(P<0.05).冠心病组患者中载脂蛋白B与红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血小板平均体积、血小板平均分布宽度之间均存在相关性,其中载脂蛋白B与血小板平均分布宽度之间存在显著相关性.研究结果提示载脂蛋白B和血小板平均分布宽度异常可作为冠心病早期诊断和治疗的临床参考,临床应同时关注载脂蛋白B和血小板平均分布宽度的指标水平变化.

摘要： 目的:探讨载脂蛋白B/载脂蛋白A1(ApoB/A1)比值对子痫前期(PE)患者妊娠结局的预测价值。方法:选取2020年1月至2021年1月郑州大学第二附属医院妇产科收治的112例PE孕妇,根据病情分为轻度PE组(52例)和重度PE组(60例),另选取同期健康孕产妇56例为对照组。根据妊娠结局分为结局良好组(n=62)与结局不良组(n=50)。对比分析3组孕产妇的ApoB、ApoA1及ApoB/A1比值。ROC曲线评估ApoB/A1对PE的诊断价值,logistic回归及ROC曲线分析ApoB/A1对PE妊娠结局的预测价值。结果:与对照组比,轻度及重度PE组的ApoB、ApoB/A1均显著升高(P<0.05),重度PE组的ApoB、ApoB/A1高于轻度PE组(P<0.05),ApoA1水平低于轻度PE组(P<0.05)。ApoA1、ApoB、ApoB/A1诊断PE的曲线下面积(AUC)分别为0.710、0.860和0.882。与妊娠结局良好组相比,妊娠结局不良组的ApoB、ApoB/A1均显著升高,ApoA1降低(P<0.05)。ApoB、ApoB/A1是PE孕妇不良妊娠结局的独立危险因素[OR(95%CI)=2.839(1.096~7.356),P=0.032;OR(95%CI)=3.451(1.363~8.737),P=0.009],其预测妊娠结局的AUC分别为0.750、0.787。结论:ApoB/A1与PE具有一定相关性,对PE孕妇的妊娠结局可能具有预测价值。

摘要： 目的：血脂异常会对老年人身体衰弱和认知功能障碍产生不利影响,已有研究发现,某些载脂蛋白是非痴呆患者认知功能下降的重要血浆标记物.在本次试验中,测定了一系列血浆脂蛋白和载脂蛋白水平,以评估其是否与老年人的衰弱状态和认知功能改变有关.rn 方法：本次试验的365名男性受试者(年龄65岁-97岁)都拥有完整的医疗病史。轻度认知障碍( Mild cognitive impairment, MCI)通过简易精神状态检查(Mini-Mental Status Examination, MMSE)和临床痴呆评定量表(Clinical Dementia Rating CDR)进行评估，身体衰弱由衰弱间卷调查进行评估。受试者依据以上问卷和量表的测试结果分为三组:健康组(衰弱问卷得分0，MMSE得分≥28,CDR=0)，身体衰弱组(衰弱问卷得分1-5，包括前期衰弱和衰弱，MMSE得分≥28, CDR=0)和身体衰弱伴轻度认知障碍(Mild Cognitive Impairment, MCI)组(衰弱问卷得分1-5, MMSE得分2427,CDR=0.5)。每组根据年龄进而分为两个亚组(≤84岁和≥85岁)。rn 结果：血浆ApoA2和ApoC2水平在三个不同组别中显示出了巨大的差异。与身体衰弱组相比，身体衰弱并伴有MCI组的血浆ApoA2水平(p=0.003)和ApoC2水平（p=0.031)水平明显降低，且在ApoA2(p=0.021)和ApoC2(p=0.015)的水平在健康组，身体衰弱组和身体衰弱并伴有MCI组中随年龄呈显著下降趋势。此外，血浆甘油三酯(triglyceride,TG)水平(p=0.037)随年龄显著下降，血浆高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平(p＜0.001)随年龄上升。rn 结论：研究结果显示，血浆ApoA2和ApoC2水平与衰弱状态和认知功能下降有显著的相关性，血浆TG和HDL-C水平在衰老过程中也存在明显的变化。

摘要： 目的：观察视黄醇类X受体(RXR)激动剂蓓萨罗丁(bexarotene,Bex)对链尿左菌素(streptozotocin,STZ)诱导的载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响,探讨RXR激动剂抗动脉粥样硬化的相关机制.rn 方法：选取C57BL/6小鼠8只作为空白对照组,46只apoE-/-小鼠简单随机抽样法分为apoE-/-组(n=10)、STZ+apoE-/-组(n=12)、STZ+apoE-/+Bex10 mg· kg-1·d-1组(n=12)、STZ+ apoE-/+Bex 30 mg· kg-1·d-1组(n=12).STZ腹腔注射法建立糖尿病动物模型,测定其血糖及血脂水平,HE染色检测胸主动脉斑块面积.Westeern blot法测胸主动脉RXRa及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶gp91phox亚基蛋白的表达;Fenton反应及Griess显色测定血清及胸主动脉匀浆上清液活性氧(reactive oxygen species,ROS).rn 结果：(1)apoE-/-组胸主动脉斑块面积大于C57BL/6组(38.4μm2 vs 0.1μm2,P＜0.01).(2)STZ+apoE-/-组的胸主动脉斑块面积大于apoE-/-组(94.06μm2 vs 38.4μm2,P＜0.05),血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胸主动脉gp91phox亚基表达水平、血清及胸主动脉ROS水平均高于apoE-/-组(P＜0.05).(3)STZ+ApoE-/-+Bex (10 mg·kg-1·d-1)组胸主动脉斑块面积小于STZ+apoE-/-组(78.72μm2 vs 94.06 μm2,P＜0.05),血糖、TG、TC、LDL-C与STZ+apoE-/-组比较差异无统计学意义(P＞0.05),gp91phox表达、血清及胸主动脉ROS水平低于STZ+apoE-/-组(P＜0.05).(4) STZ+apoE-/-+Bex 30 mg· kg-1·d-1组胸主动脉斑块面积小于STZ+apoE-/-+Bex 10 mg·kg-1·d-1组(46.13μm2 vs 78.72μm2,P＜0.05),血糖、TG、TC、LDL-C、胸主动脉gp91phox表达、血清及胸主动脉ROS水平均低于STZ+apoE-/-组(P＜0.05).rn 结论：RXR激动剂Bex显著抑制STZ诱导的apoE-/-小鼠动脉粥样硬化的形成,其机制可能与抑制氧化应激反应及降低血糖、改善血脂代谢等有关.

摘要： 目的：本文与其它学者已证明载脂蛋白A-I模拟肽,D-4F,可明显改善高胆固醇血症的血管舒张功能和抑制动脉粥样硬化形成。代谢组学是近年新兴研究疾病发病机制的方法,本研究利用代谢组学的方法探讨D-4F如何干预体内代谢来抑制动脉粥样硬化的形成。rn 结论：这些数据表明动脉粥样硬化形成与磷脂代谢异常相关，D-4F可能主要通过调节磷脂类代谢物来改善血管舒张功能和抑制动脉粥样硬化形成，抑制LPC可能是一种有效预防动脉粥样硬化的方法。

摘要： 目的：分别探讨急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者与正常人血浆纤维蛋白原(Fg)、载脂蛋白A-Ⅳ(apolipoprotein A-Ⅳ,apoA-Ⅳ)含量的表达差异,初步探讨Fg和apoA-Ⅳ与急性STEMI发生发展的关系,为急性STEMI预警、药物靶向治疗研究提供基础。rn 结论：(1)血浆中Fg及apoA-Ⅳ表达水平可能与急性STEMI的发生、发展有关。(2)高水平的Fg可能对急性STEMI的发生、发展起促进作用。(3)高水平的apoA-Ⅳ可能对急性STEMI的发生、发展起抑制作用。(4)对血浆中Fg及apoA-Ⅳ水平的调控将有助于急性STEMI的转归。

摘要： 目的:观察通脉化浊汤(TMHZ)对冠心病模型大鼠肝脏ApoAⅠ、B mRNA和蛋白表达水平的影响,探讨其治疗冠心病分子机制。rn 方法:66只清洁级SD大鼠按体质量和性别随机分为正常组,模型组,血脂康(XZK)组,TMHZ高、中、低剂量组,除正常组外,运用钙超载结合脂质浸润法建立冠心病大鼠模型,并用Ⅱ导心电图检验造模成功。连续灌胃给药4周后,将各组大鼠常规处死并提取组织。用RT-PCR和Western Blot法检测各组肝脏ApoAⅠ、B mRNA和蛋白表达量,分析其表达差异。rn 结果:①模型组ApoAⅠmRNA和蛋白表达水平较正常组明显降低(P＜0.05),TMHZ各治疗组及XZK组与模型组比较ApoAⅠmRNA和蛋白表达水平明显升高(P＜0.05,P＜0.01).②模型组ApoB mRNA和蛋白表达水平较正常组明显升高(P＜0.05,P＜0.01),TMHZ各治疗组及XZK组与模型组比较ApoB mRNA和蛋白表达水平明显降低(P＜0.01,P＜0.05).rn 结论:TMHZ能够在基因和蛋白水平提高或稳定ApoAⅠ的表达,降低或抑制ApoB的表达,从而增加血浆中ApoAⅠ,降低ApoB的含量,这可能是其临床应用治疗冠心病,降低血脂,延缓动脉粥样硬化进程的分子机制。

摘要： 目的：探讨黄芪水提取物对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠主动脉粥样硬化斑块部位基质金属蛋自酶-9(MMP-9)表达及斑块形成的影响。结论：黄芪水提取物能够抑制ApoE-/-小鼠动脉MMP-9表达，延缓动脉粥样硬化斑块形成。可能是通过降低ApoE-/-小鼠血清oxLDL水平，抑制巨噬细胞的浸润、迁移及分泌MMP-9，从而抑制斑块形成。

摘要： 目的:通过从2型糖尿病的病人样品中分离HDL以及细胞和动物实验来探讨糖尿病病人HDL的功能改变与动脉粥样硬化,以及与载脂蛋白apolipoproteinA-I修饰的关系.方法:从正常人和糖尿病人血浆中分离正常HDL和糖尿病HDL，同时体外糖基化修饰得到糖化HDL。结果:对比正常HDL，糖尿病HDL和体外糖基化HDL抑制巨噬细胞炎症因子释放的能力均明显下降，而这种能力的下降主要是由于HDL中的脂蛋白特别是apol币oproteinA-I的糖基化等修饰造成的。对比正常HDL，糖尿病HDL或者糖基化HDL的促进内皮自我修复的功能显著下降，这个能力的下降可能与糖尿病HDL下调内皮SR-BI的表达有关，从而进一步影响了下游的信号通路。结论:对比正常的HDL，糖尿病HDL在抗炎能力与促进内皮自我修补能力均显著下降，甚至可能转变为促进动脉粥样硬化的因素。这些功能的改变与HDL中的主要脂蛋白apolipoproteinA-I的修饰密切相关。

摘要： 目的：探讨载脂蛋白B/载脂蛋白A1 (ApoB/ApoA1)比值对青春期多囊卵巢综合征(PCOS)患者代谢综合征(MS)和MS前期(pre-MS)状态的预测价值。方法：对125例青春期PCOS患者进行体格测量和各种血生化参数的测定,PCOS诊断依据2003年鹿特丹标准,MS诊断依据IDF标准,pre-MS定义为≥2项MS组分异常但未达到MS诊断标准的状态.结果：MS较非MS患者有较高的ApoB/ApoA1比值和较低的ApoA1(P＜0.05).ApoB/ApoA1比值与体质量指数(BMI)、腰围(WC)及甘油三脂(TG)正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)负相关(P＜0.05);且随MS组分异常数目的增多而升高.肥胖高雄组比非肥胖非高雄组患者的ApoB/ApoA1比值高(P＜0.05).以0.63和0.60为界,ApoB/ApoA1比值预测MS和pre-MS的敏感性和特异度分别为(0.875、0.829)和(0.875、0.881).结论：ApoB/ApoA1比值在同时具有高雄和肥胖的青春期PCOS患者中明显升高,对MS及MS前期状态均具有较好的预测价值.

摘要： 目的：探讨ApoAI-75Mspl、ApoB-Mspl、ApoCⅢ-Sst1、LRP5、ApoE基因多态性与乙型肝炎两对半不同模式之间的内在相关性。方法：将乙型肝炎两对半不同模式分为九组，每组80人，共720人份，采用SnaPshot法检测上述基因的多态性，最后用测序法佐证检测结果的准确性。结果：ApoAI-75Msp1、ApoE基因型在乙型肝炎两对半不同模式之间有显著性差异(P0.05)。结论：ApoAI-75Msp1,ApoE 基因多态性与乙型肝炎两对半不同模式有相关性，ApoCⅢ-Sst1,ApoB-Msp1, LRP5与乙型肝炎两对半不同模式无相关性。

摘要： 目的:分析河南地区冠心病患者血脂谱特征及载脂蛋白B(ApoB)/载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)比值与颈动脉内膜中层厚度(cIMT)关系.方法:冠脉造影确诊的正常对照组和冠心病患者,进行血脂及载脂蛋白生化分析,B型超声测量cIMT,统计学分析性别分组和ApoB/apoA-Ⅰ比值分组血脂谱特征和cIMT的差异.多元回归分析cIMT和血脂谱的关系.结果:①以性别分组的冠心病患者中,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ApoA-Ⅰ、ApoB/apoA-Ⅰ、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)/HDL-C、总胆固醇(TC)/HDL-C和cIMT在男女两组有显著差异(均P＜0.05).②以ApoB/apoA-Ⅰ比值分组(男性截断点0.8,女性截断点0.7)的冠心病患者,年龄和他汀治疗率在ApoB/apoA-Ⅰ比值低的男女两组均高于比值高的组(均P＜0.05),糖尿病、吸烟、饮酒、cIMT和其他血脂谱指标在ApoB/apoA-Ⅰ比值高的男女两组均高于比值低的组(均P＜0.05).③多元回归分析显示,仅ApoA-Ⅰ、ApoB和ApoB/apoA-Ⅰ回归系数有统计学差异(均P＜0.05).结论:冠心病患者cIMT与ApoB/apoA-Ⅰ比值显著相关.ApoB/apoA-Ⅰ比值反映cIMT的敏感性比LDL-C更好.

摘要： 本发明提供用于在患者中减少ApoCIII mRNA和蛋白质的表达以治疗、预防、延迟或改善弗雷德里克森I型血脂异常/FCS/LPLD的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物在所述患者中增高HDL水平和/或改良TG与HDL之比和减少血浆脂质和血浆葡萄糖，并且可用于治疗、预防、延迟或改善胰腺炎、心血管疾病或代谢病症或其相关症状中的任何一种或多种。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白‑A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo‑A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 本发明提供了一种从血清中浓缩提取脂类、脂蛋白和载脂蛋白的新方法。该方法充分利用阴离子沉淀剂和二价金属阳离子沉淀剂的搭配使用，采用合适的沉淀剂浓度，并控制沉淀时间，使得到的溶解液中各种成分的比例接近原血清中各种成分的比例，且减少了操作步骤。所得的血清脂类、脂蛋白和载脂蛋白仍保持较好的水溶性和生物活性。该法简单、高效，适合大规模制备，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 本发明公开了一种抵抗饮食诱导肥胖的猪R型载脂蛋白基因及猪R型载脂蛋白，所述的基因由SEQ ID NO1所示的核苷酸序列组成的多核苷酸，所述的cDNA全长696bp，编码202个氨基酸，以中国实验用小型猪脂肪组织cDNA为模板，克隆得到，在5’调控区与NCBI序列NM_213942.1比较缺少三个碱基，所述的猪R型载脂蛋白基因抵抗饮食诱导肥胖的效果，所述的猪R型载脂蛋白基因在培育瘦肉型猪中的应用，包括转基因育种、分子标记辅助育种，所述的猪R型载脂蛋白SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白-A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo-A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 提供利用含载脂蛋白E的高密度脂蛋白的值对冠心病发病风险的评价方法。[解决手段]提供判断被检测个体冠心病发病风险的方法，其包括测定由被检测个体中采集的被检测个体的试验样品中的(i)含载脂蛋白E(ApoE)的高密度脂蛋白(HDL)的值、(ii)含ApoE的HDL相对于HDL的比率、(iii)小而密低密度脂蛋白(Small Dense LDL)相对于含ApoE的HDL的比率、(iv)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白2亚型(HDL2)的比率、(v)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白3亚型(HDL3)的比率中至少一项，被检测个体的试验样品中含ApoE的HDL减少、含ApoE的HDL相对于HDL的比率的减少、Small Dense LDL相对于含ApoE的HDL的比率的增加、含ApoE的HDL相对于HDL2的比率的减少、或者含ApoE的HDL相对于HDL3的比率的减少，可作为判断前述被检测个体将来发生冠心病风险的评价方法。