超氧阴离子自由基

摘要： 该文建立了高效薄层色谱法定性定量分析沙棘果中苹果酸和奎宁酸,采用紫外法测定沙棘果对DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、超氧阴离子自由基(·O_(2)^(-))的清除率。以V(二氯甲烷)∶V(乙酸乙酯)∶V(甲酸)=5∶6∶2.5溶液为展开剂,采用CamagTLC3扫描仪进行扫描并测定10个不同产地沙棘果中苹果酸和奎宁酸含量。采用DPPH法、ABTS法、·O_(2)^(-)法评价沙棘抗氧化能力。定性定量分析结果表明,苹果酸R_(f)值为0.59±0.05,奎宁酸R_(f)值为0.45±0.05,其方法学考察结果表明高效薄层色谱法分析方法良好。抗氧化试验结果表明,在试验浓度范围内,S7~S10沙棘果提取物DPPH自由基的IC_(50)为0.11~0.13 mg/mL,其中最大清除率为93.71%~96.27%;ABTS阳离子自由基的IC_(50)为0.11~0.61 mg/mL,其中最大清除率为92.18%~99.39%;·O_(2)^(-)的IC_(50)为1.80~2.90 mg/mL,其中最大清除率为81.92%~100.07%;DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、·O_(2)^(-)清除率均仅次于维生素C。说明沙棘果提取物对DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、·O_(2)^(-)氧化能力在一定浓度范围内具有较好的剂量依赖性。该文所建立的方法更易于广泛推广沙棘果的快速检测,在一定程度上丰富了沙棘果的鉴别方法,为沙棘果的质量控制提供一定参考,同时该研究表明沙棘果是具有高抗氧化性能的药食同源植物。

摘要： 目的合成大黄酚-锌配合物,比较大黄酚及大黄酚-锌配合物的体外抗氧化活性。方法以大黄酚和氯化锌为起始原料,通过配位反应合成大黄酚-锌配合物,通过紫外-可见分光光度法、红外光谱法、质谱法、元素分析等方法对金属配合物的分子结构进行表征,并采用紫外-可见分光光度法测定大黄酚与大黄酚-锌对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基(OH^(·))、超氧阴离子自由基(O_(2)^(-·))的清除能力,并采用维生素C作为阳性对照。结果合成的大黄酚-锌的相对分子质量为572,大黄酚与锌的化学计量比为2:1,分子式为C_(30)H_(18)O_(8)Zn,大黄酚通过8位酚羟基中的O和9位的羰基O与锌离子配位形成稳定的六元环结构。浓度为80 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的DPPH自由基清除率分别为57.4%±1.21%,86.3%±0.78%和90.6%±1.10%;浓度为100 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的OH^(·)清除率分别为59.4%±1.20%,91.3%±0.40%和74.4%±1.11%;浓度为80 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的O_(2)^(-·)清除率分别为54.6%±0.76%,84.6%±0.87%和80.1%±0.85%。结论大黄酚-锌制备成功,且具有良好的抗氧化作用。

摘要： 运用电子自旋共振(ESR)技术探究美拉德反应产物(MRPs)对清除超氧阴离子自由基、羧基自由基、羟基自由基的影响。结果表明,MRPs能很好清除上述3种自由基且随着MRPs浓度增加其抗氧化能力增强。上述3种自由基与DMPO结合后最佳反应时间分别是2.5,8,40 min。MRPs对上述3种自由基的清除能力与氨基酸的种类密切相关,不同种类的MRPs对相同或不同自由基的清除能力不同,MRPs对上述3种自由基的最大清除率分别为:核糖与精氨酸25%、阿拉伯糖与赖氨酸70.97%、核糖与甘氨酸77.70%。

摘要： 目的 优化新鲜党参酵母菌固体发酵工艺,并考察有效成分、抗氧化活性的变化情况。方法 以含水量、温度、加菌量为影响因素,黄酮含量为评价指标,正交试验优化固体发酵工艺。测定总糖、多糖、低聚糖、黄酮、三萜、党参炔苷、总氨基酸含量,以及对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基的清除率。结果 最佳条件为发酵周期48 h,含水量66%,温度30°C,加菌量10%,黄酮含量为1.21%。发酵后,总糖、低聚糖含量分别降低7.56%、35.95%,黄酮、多糖、三萜、党参炔苷、总氨基酸含量分别升高70.27%、47.92%、128.00%、41.38%、69.90%,药用氨基酸(Glu、Asp、Arg、Gly、Phe、Tyr、Met、Leu、Lys)、人体必需氨基酸(Thr、Val、Met、Phe、Lys、Ile、Leu)总含量分别升高66.39%、74.16%,对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基清除活性加强。结论 酵母菌固体发酵工艺可提高新鲜党参有效成分含量和抗氧化活性。

摘要： 在衰老与肿瘤关系研究中,始终存在一个令人困惑的问题,即衰老细胞如何逾越死亡壁垒,成功转化为肿瘤细胞.本文以"衰老是氧化损伤累积的结果"为依据,着重分析了活性氧的产生、演变和造成损伤的全过程,在此基础上对衰老的发生发展提出了新的认识:衰老进程不是取决于活性氧的源头——超氧阴离子自由基的生成量,而是主要取决于细胞中能够催化Haber-weiss反应生成羟基自由基的自由铁离子浓度高低.当细胞内铁离子浓度超过阈值上限时,它又会将衰老细胞中超氧阴离子自由基转变为氧气,使细胞自由基反应失去源头,由氧化态转变为高度还原态,这就是衰老细胞转化为肿瘤细胞的转折点.

摘要： 从2份健康成人粪便中分离得到7株植物乳杆菌,以DPPH自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率、羟自由基清除能力、耐受过氧化氢及还原能力为指标,研究7株植物乳杆菌抗氧化活性;筛选获得清除自由基能力及耐受过氧化氢能力较强的2号、3号菌株;进一步研究发现,2号菌株总抗氧化能力显著高于3号菌株,但2号、3号菌株超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽含量无显著差异.2号、3号菌株具有潜在的抗氧化活性,还需经过细胞抗氧化试验和动物试验进行验证.

摘要： 本文利用热处理还原法,利用三氧化钼诱导形成具有氧化还原活性的中间产物及其温度相关特性.电子顺磁共振波谱(EPR)实验结果表明,热处理后在MoⅥ离子被还原成MoⅤ离子并形成了超氧阴离子自由基O2-.这两种活性中心的最佳热还原温度约300~350°C.自350°C逐渐升温,两种EPR信号强度迅速下降,下降~50%所对应的温度是400~450°C;当温度升至600°C或更高时,EPR信号降至0.结果表明,较高温处理或持续长时间处理都使热还原更容易发生,积累了越来越多的电子,在基底中形成类似于反铁磁耦合的电子离域.随着离域程度增大,EPR信号强度开始下降并直至消失.

摘要： 目的:探讨天然药物豆腐果苷对超氧阴离子自由基的清除作用,建立其测定方法.方法:采用邻苯三酚自氧化法进行测定,并对测定条件进行优化.结果:在4～60μg/mL浓度范围内,豆腐果苷的抗超氧离子活性具有剂量效应关系,豆腐果苷的IC50值为49μg/mL.结论:豆腐果苷有明显的抗超氧离子能力,本实验所用测定方法简便快速、稳定性好,可为豆腐果苷的进一步开发利用提供参考.

摘要： 通过测定苹果多酚对羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基、亚硝酸根离子的清除作用,对脂质过氧化和β-胡萝卜素/亚油酸自氧化体系的抑制作用,以及还原能力等实验,研究了苹果多酚的体外抗氧化活性,并与VC进行了对比.实验结果表明,苹果多酚对羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基、亚硝酸根离子均有不同程度的清除作用,对脂质过氧化和β-胡萝卜素/亚油酸自氧化体系有一定的抑制作用,对Fe3+具有良好的还原能力.因此,苹果多酚是一种良好的天然抗氧化及清除亚硝酸根离子活性物质.本实验结论为进一步研究苹果多酚的抗氧化及抗癌活性，并为苹果多酚在抗氧化食品、药品、化妆品方面的开发以及药理学的研究提供了理论依据。

摘要： 随着抗氧化剂的发展,抗氧化活性评价的方法日趋多样,其中基于自由基理论的抗氧化评价方法成为主流。本文以抗氧化肽类物质为研究对象,以DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基、脂质过氧化四种常用的评价体系作为研究内容,综述其活性评价研究进展。

摘要： 本文采用三种分光光度法,测定了中药地榆提取物不同极性溶剂萃取所得各部分对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用,以BHT为参照。结果表明：中药地榆提取物各萃取部分除石油醚层外,其它各萃取部分对OH自由基都有清除作用,且随着提取物浓度的增加,清除率逐渐增高;对02-·自由基没有明显的清除作用。其中乙酸乙酯萃取部分对·OH自由基的清除作用最强。

摘要： 目的:对松花粉多糖硫酸酯化前后清除超氧阴离子自由基（O2-.）和羟自由基（.OH）的作用进行比较。方法:用荧光分光光度法检测松花粉多糖及其硫酸酯体外清除O2-.和.OH的作用。结果：松花粉多糖硫酸酯化前后对活性氧自由基均有一定的清除作用,酯化后对O2-.的清除能力增强（P<0.01),对.OH的清除能力降低(P<0.01)。

摘要： 目的:探讨玉郎伞(YLS)多糖、皂苷体外对氧自由基的抑制和清除作用。rn 方法:采用分光光度法检测YLS多糖、皂苷对超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(·OH)的清除及抑制作用。rn 结果:YLS多糖浓度为0.25、0.5、1.0mg/ml在体外对O2-的清除率分别为38.5％、49.1％和58.9％,对O2-生成的抑制率分别为29.7％、38.1％和55.3％;对·OH的清除率分别为24.2％、35.6％、56.9％，YLS皂苷浓度为0.15、0.3、0.6mg/ml在体外对O2-清除率分别为19.3％、33.8％和44.6％,对O2-生成的抑制率分别为17.1％、33.4％和41.3％,对OH则有促进生成的作用,其清除率分别为-11.9％、-18.4％、-32.2％.rn 结论:YLS多糖、皂苷对O2-具有明显的抑制及清除作用,YLS多糖对·OH也有一定的清除作用,而YLS皂苷对·OH则是促进生成的作用。

摘要： 生理浓度的O-2是细胞增殖的第二信使，高浓度O-2累积，是导致机体损伤、疾病产生与发展的重要原因。本文介绍了O-2生物学作用的两重性，浅谈了SOD的临床应用价值和使用展望。

摘要： 为了进一步增强膀胱癌组织特异性溶瘤腺病毒基因治疗的有效性,可以将肿瘤微环境作为靶点进行研究,有研究表明,细胞内外微环境的改变可以影响腺病毒载体的复制和凋亡相关蛋白的表达,同时在腺病毒侵染细胞的过程中,细胞会应激产生自由基活性氧和活性氮,由于自由基可作为一种第二信使分子参与细胞信号通路调控基因的表达,能改变细胞内氧化应激状态,从而调节细胞生长、增殖及凋亡过程,所以本研究观察在重组溶瘤腺病毒Ad/UPII/E1A转染膀胱肿瘤细胞的过程中,施加外源的自由基供体,探讨自由基对膀胱癌特异性溶瘤腺病毒基因治疗肿瘤中的作用及其可能机理.

摘要： 为了进一步增强膀胱癌组织特异性溶瘤腺病毒基因治疗的有效性,可以将肿瘤微环境作为靶点进行研究,有研究表明,细胞内外微环境的改变可以影响腺病毒载体的复制和凋亡相关蛋白的表达,同时在腺病毒侵染细胞的过程中,细胞会应激产生自由基活性氧和活性氮,由于自由基可作为一种第二信使分子参与细胞信号通路调控基因的表达,能改变细胞内氧化应激状态,从而调节细胞生长、增殖及凋亡过程,所以本研究观察在重组溶瘤腺病毒Ad/UPII/E1A转染膀胱肿瘤细胞的过程中,施加外源的自由基供体,探讨自由基对膀胱癌特异性溶瘤腺病毒基因治疗肿瘤中的作用及其可能机理.

摘要： 为了进一步增强膀胱癌组织特异性溶瘤腺病毒基因治疗的有效性,可以将肿瘤微环境作为靶点进行研究,有研究表明,细胞内外微环境的改变可以影响腺病毒载体的复制和凋亡相关蛋白的表达,同时在腺病毒侵染细胞的过程中,细胞会应激产生自由基活性氧和活性氮,由于自由基可作为一种第二信使分子参与细胞信号通路调控基因的表达,能改变细胞内氧化应激状态,从而调节细胞生长、增殖及凋亡过程,所以本研究观察在重组溶瘤腺病毒Ad/UPII/E1A转染膀胱肿瘤细胞的过程中,施加外源的自由基供体,探讨自由基对膀胱癌特异性溶瘤腺病毒基因治疗肿瘤中的作用及其可能机理.

摘要： 本发明提供一种检测过氧化物酶体中超氧阴离子自由基的荧光探针及其应用，属于检测分析技术领域。本发明设计一种以咖啡酸作为O2·‑的识别基团及荧光团，以小肽(QSKL)作为过氧化物酶体的靶向基团的用于检测超氧阴离子自由基的荧光探针，其结构式如下：该荧光探针特别适用于在细胞结构水平特别是亚细胞结构水平(如过氧化物酶体)检测超氧阴离子自由基，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种微生物体内超氧阴离子自由基的测定方法，具体方法如下：首先提取微生物样本，制定标准曲线，然后设置试验组、对照组和空白组，分别对生物样本进行吸光度值的测定，然后求得三组的吸光度的差值作为试验组中微生物的吸光度值，再利用标准曲线和公式求得微生物体内超氧阴离子自由基的浓度值，然后按公式核算单位质量生物体内O2‑.含量，完成微生物体内超氧阴离子自由基的测定；本发明使用pH为9.5～10.5的碳酸缓冲溶液，相较于传统使用的pH为7.8的磷酸缓冲液、pH为7.6Tris‑HCl缓冲液，待测体系对检测O2‑.的灵敏度提高了近10倍，且本发明方法专一性较好，操作简单、耗时短、易推广。

摘要： 本发明公开了一种检测超氧阴离子自由基含量的方法。首先合成了噻吩‑2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱，利用水相合成法制备了β‑巯基乙胺（CA）稳定的CdTe量子点，利用合成的噻吩‑2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱对CA‑CdTe量子点进行修饰，制得一种检测超氧阴离子自由基的荧光探针，检测条件下，CA‑CdTe量子点修饰了噻吩‑2‑甲醛缩L‑半胱氨酸席夫碱后，其荧光强度有显著降低，而加入了超氧阴离子自由基后荧光强度有明显增加，超氧阴离子自由基浓度在0 – 1.0×10

摘要： 本发明涉及无机化学及环境化学技术领域，具体公开了一种催化活化溴酸盐产生超氧阴离子自由基的方法及该方法所产生超氧阴离子自由基的应用，即通过过渡金属或其化合物作为催化剂催化溴酸盐产生超氧阴离子自由基；该方法可以通过控制溴酸盐的浓度、反应pH、催化剂的浓度和种类调控超氧阴离子自由基的产生量；本发明的方法可应用于有机污染物的转化和消除，也能用于溴酸盐和有机复合污染废水的处理，本发明具有原理简单、操作简便、pH适用范围广等优点。

摘要： 本发明涉及一种超氧阴离子自由基近红外荧光探针MB‑SO及其制备方法和应用，荧光探针MB‑SO的结构式如下，该探针具有灵敏度高(检测限14nM)、选择性好，响应速度快(30s)的优点。在PBS缓冲液中，荧光强度与O2·‑浓度呈现良好的线性关系(0‑10μM)，说明探针适合定量检测O2·‑；探针MB‑SO还实现了HT‑22细胞中O2·‑的荧光成像，也实现了小鼠活体水平内源性O2·‑的灵敏检测，且响应快，荧光强度较稳定；特别是可以借助探针MB‑SO对癫痫小鼠脑部的O2·‑进行荧光成像以及定量检测，是可视化和定量检测细胞、活体中O2·‑水平的有效工具。

摘要： 本发明提供一种检测过氧化物酶体中超氧阴离子自由基的荧光探针及其应用，属于检测分析技术领域。本发明设计一种以咖啡酸作为O2·‑的识别基团及荧光团，以小肽(QSKL)作为过氧化物酶体的靶向基团的用于检测超氧阴离子自由基的荧光探针，其结构式如下：该荧光探针特别适用于在细胞结构水平特别是亚细胞结构水平(如过氧化物酶体)检测超氧阴离子自由基，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种抑制与产生超氧阴离子自由基能力检测试剂盒，包括以下试剂：磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和EDTA制备的基质缓冲液；WST‑1和黄嘌呤溶于10mM PBS制成的底物储备液；含有黄嘌呤氧化酶的酶储备液；PBS和BSA制成的酶稀释液；维生素C。本发明适用于动物、植物、细胞和微生物等所有样本，操作简便，检测灵敏度高，样本用量少，试剂更加环保，测定更加简便快捷。

摘要： 本发明公开了一种以盐酸羟胺为探针在可见光照射下检测光敏有机染料产生超氧阴离子自由基的方法。将含有盐酸羟胺的光敏有机染料在可见光下照射，然后向样品溶液中加入三价铁离子溶液。与超氧阴离子自由基反应后剩余的盐酸羟胺将溶液中的三价铁离子还原成二价的亚铁离子。然后，加入1,10‑菲啰啉溶液，在510nm处进行分光光度法测量，510nm处的吸光度值间接表明盐酸羟胺的剩余量。超氧阴离子自由基的产量可用盐酸羟胺的减少量间接表示。在最佳实验条件下，线性范围为0.0‑1.6×10‑5M，方法的检测限和定量限分别为8.23×10‑7和2.49×10‑6M，R2为0.9995。该方法简单可行,可用于稳定测量可见光照射下光敏有机染料产生的超氧阴离子自由基。

摘要： 本发明公开了一种微生物体内超氧阴离子自由基的测定方法，具体方法如下：首先提取微生物样本，制定标准曲线，然后设置试验组、对照组和空白组，分别对生物样本进行吸光度值的测定，然后求得三组的吸光度的差值作为试验组中微生物的吸光度值，再利用标准曲线和公式求得微生物体内超氧阴离子自由基的浓度值，然后按公式核算单位质量生物体内O2‑.含量，完成微生物体内超氧阴离子自由基的测定；本发明使用pH为9.5～10.5的碳酸缓冲溶液，相较于传统使用的pH为7.8的磷酸缓冲液、pH为7.6Tris‑HCl缓冲液，待测体系对检测O2‑.的灵敏度提高了近10倍，且本发明方法专一性较好，操作简单、耗时短、易推广。

摘要： 本发明公开了一种检测超氧阴离子自由基含量的方法。首先合成了噻吩-2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱，利用水相合成法制备了β-巯基乙胺（CA）稳定的CdTe量子点，利用合成的噻吩-2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱对CA-CdTe量子点进行修饰，制得一种检测超氧阴离子自由基的荧光探针，检测条件下，CA-CdTe量子点修饰了噻吩-2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱后，其荧光强度有显著降低，而加入了超氧阴离子自由基后荧光强度有明显增加，超氧阴离子自由基浓度在0–1.0×10