超氧化歧化酶

摘要： 目的 探讨尿IL-6、血IL-6、超氧化歧化酶、补体C1 q四种炎性因子联合检测在2型糖尿病肾病诊断中的应用价值.方法 选取本院2020年1月至12月收治的154例糖尿病患者作为研究对象,按临床诊断标准分为单纯糖尿病组(T2DM)59例、早期DKD组52例、临床DKD组43例,选取60例健康体检者作为对照组.进行尿IL-6、血IL-6、SOD、C1 q检测,并对其结果进行分析.绘制单项及联合检测ROC工作曲线并计算曲线下面积(AUC),评价各指标的诊断性能.结果 与健康对照组比较,T2DM患者、早期和临床期DKD患者血IL-6、尿IL-6水平升高,C1q、SOD水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与T2DM组比较,早期DKD组、临床DKD组尿IL-6及血IL-6水平升高,C1q水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),临床DKD组SOD水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与早期DKD组比较,临床DKD组四项指标差异均有统计学意义(P<0.05).四项指标联合诊断DKD的AUC值最高,为0.878,三项指标(C1q+SOD+尿IL-6)联合诊断DKD的特异性最高,为98.2％.结论 尿IL-6与血IL-6、SOD、C1q联合检测可提高2型糖尿病肾病的诊断价值,具有一定的临床意义.

摘要： 目的:研究急性脑梗死患者在早期康复训练与依达拉奉联合治疗下,神经功能康复及总超氧化歧化酶(T-SOD)含量的变化情况.方法:选取2017年6月—2020年2月南阳市第二人民医院收治的130名急性脑梗死患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各65例.所有患者入院后均进行常规治疗,对照组给予依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予早期康复训练,比较两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肢体运动功能评定量表(FMA)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分及血清中T-SOD含量.结果:治疗后观察组NI-HSS评分低于对照组(P<0.05),FMA评分高于对照组(P<0.05),GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05),血清T-SOD含量高于对照组(P<0.05).结论:急性脑梗死患者在依达拉奉联合早期康复训练的治疗下,神经功能康复及T-SOD含量情况均得到好转.

摘要： 以不同施肥处理和不同微肥的木瓜为原料,用磷酸缓冲液提取超氧化歧化酶(SOD),采用四氮唑蓝(NBT)光还原法测定SOD酶活性.研究结果表明,在温度25°C、光照强度4000 lx、光照时间15 min时,SOD酶活性最强,为1460 U.不同施肥处理对SOD酶活性均有提高,最大提高了19.7％.不同微肥对SOD酶活性也有一定的促进作用,Fe微肥的促进作用最强,为12％.

摘要： 目的:探究游泳运动联合壳聚糖对延缓小鼠疲劳及促进恢复的可能机制.方法:对KM小鼠分别进行壳聚糖(低、中、高剂量)干预、游泳运动干预、壳聚糖、(低、中、高剂量)和游泳运动联合干预,检测干预后大鼠力竭时间、HB、LD、SOD、MDA和肌/肝糖原等指标.结果:游泳运动与壳聚糖联合干预组小鼠到达力竭时间均显著高于对照组,其中联合干预较游泳运动可显著上调小鼠HB,降低LD和MDA浓度,提升SOD活力和肌/肝糖原含量.结论:游泳运动联合壳聚糖干预可通过改善自由基的代谢速度,降低自由基对身体脏器及细胞的氧化损伤,有效延缓疲劳的出现,促进疲劳后恢复.

摘要： 目的:探讨中药制剂血必净注射液对重度镇静催眠药物阿普唑仑中毒患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(HSCRP)水平的影响.方法:我们将符合研究条件的120例重度阿普唑仑中毒患者随机分为对照组(60例)和血必净注射液组(60例).对照组给予洗胃、纳洛酮促醒、血液灌流、保护重要脏器功能、营养、补液、维持水电解质平衡等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予中药制剂血必净注射液,疗程5天.在给予血必净注射液治疗的第1天、第3天、第5天比较两组患者的超氧化歧化酶(SOD)的活性、同型半胱氨酸的活性(HCY)、超敏C反应蛋白(HSCRP)的浓度;并比较两组患者的住院时间.结果:血必净注射液组患者的超氧化歧化酶(SOD)的活性、同型半胱氨酸的活性、超敏C反应蛋白的浓度在第3天和第5天均比对照组改善(P<0.05),且住院时间少于对照组(P<0.05).结论:本研究提示血必净注射液能够有效的抑制重度阿普唑仑中毒患者体内的炎症反应,并可提高机体的抗氧化能力,这对患者病情的恢复是有益的.

摘要： 背景:聚酯及聚丙烯补片是腹股沟疝修补常用的补片材料,两种材料有各自的特点.目的:观察不同材质补片修复后男性腹股沟疝患者血浆超氧化物歧化酶、丙二醛水平以及疼痛变化,以期为补片选择提供一定的参考.方法:纳入120例男性腹股沟疝患者,分3组治疗(n=40),对照组进行传统的疝修复手术;聚丙烯补片组及聚酯补片组进行无张力疝修补手术,分别植入聚丙烯补片与聚酯补片.记录手术时间、补片固定时间、住院时间、拔出尿管时间、下床活动时间;修复前及修复后12,24,48,72 h,采用目测类比评分评估患者疼痛情况;修复前及修复后1,2,7 d,检测患者血浆超氧化物歧化酶及丙二醛水平.结果与结论:①聚酯补片组、聚丙烯补片组手术时间短于对照组(P<0.05);聚酯补片组、聚丙烯补片组住院时间、下床活动时间短于对照组(P<0.05);3组间拔出尿管时间比较差异无显著性意义;两补片组补片固定时间比较差异无显著性意义;②修复后12,24,48,72 h,3组目测类比评分均较修复前显著降低(P<0.05),3组间比较差异无显著性意义;③术后1,2,7 d,聚酯补片组超氧化物歧化酶水平低于聚丙烯补片组(P<0.05);④术后1,2,7 d,聚酯补片组、聚丙烯补片组丙二醛水平高于对照组(P<0.05),聚酯补片组丙二醛水平高于聚丙烯补片组(P<0.05).⑤结果说明,传统疝修复与无张力疝修复均可明显缓解男性腹股沟疝患者的疼痛,补片植入能够影响腹股沟疝患者血浆超氧化歧化酶、丙二醛水平,但聚丙烯补片的影响较小.

摘要： 背景:类风湿关节炎是一种慢性、累及全身多个关节的自身免疫性疾病.目前已发现类风湿关节炎患者体内氧化应激反应异常,提示氧化应激参与类风湿关节炎的疾病进程.在对类风湿关节炎患者的治疗中,超声作为常见的影像学工具,在评价疗效上受到重视.目的:探讨7个关节超声评分和超氧化物歧化酶在类风湿关节炎疾病活动度评价中的应用价值.方法:选取2016年4月至2017年4月期间在桂林医学院附属医院风湿免疫科就诊(门诊及住院)的类风湿关节炎患者163例,根据28个关节疾病活动指数(DAS28)分为稳定期(n=20)、轻度(n=30)、中(n=70)、重度活动期(n=43).另选同期健康体检者50例.检测所有受试者血清超氧化物歧化酶水平.以高频超声观察类风湿关节炎患者优势侧肢体7个关节,进行US7评分.应用US7评分及超氧化物歧化酶对类风湿关节炎疾病活动度进行评估.结果与结论:轻、中、重度活动期的类风湿关节炎患者血清超氧化物歧化酶水平均低于健康体检者和稳定期类风湿关节炎患者.US7评分中,重度活动期类风湿关节炎患者的滑膜炎灰阶超声评分和能量多普勒评分、腱鞘炎和肌腱炎灰阶超声评分高于稳定期;骨侵蚀在各个活动度类风湿关节炎患者之间无明显差异.超氧化物歧化酶水平与滑膜炎灰阶超声评分、滑膜炎能量多普勒评分、DAS28和类风湿因子负相关;DAS28与滑膜炎灰阶超声评分、滑膜炎能量多普勒评分、腱鞘炎及肌腱炎灰阶超声评分和腱鞘炎及肌腱炎能量多普勒评分正相关.DAS28、超氧化物歧化酶与骨侵蚀无明显相关性.提示超氧化物歧化酶与US7评分中除骨侵蚀以外的指标和DAS28密切相关,超氧化物歧化酶和US7评分可用于评估类风湿关节炎疾病活动度.

摘要： 目的:研究大黄牡丹汤对危重症病人急性肠功能损伤的影响.方法:将合格的入院病人随机分为:常规治疗组与大黄牡丹汤组,并且纳入健康人作为对照组.观察大黄治疗组和常规治疗组中血清瓜氨酸水平、血清炎症因子、血清超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA).结果:与常规治疗组相比,大黄牡丹汤治疗组中血清瓜氨酸显著降低、血清促炎因子显著降低、血清抑炎因子显著升高、血清SOD显著升高、血清MDA显著降低.结论:大黄牡丹汤对危重症病人急性肠功能损伤有着显著的改善作用,为大黄牡丹汤治疗危重症病人急性肠功能损伤提供理论依据.

摘要： 目的:观察祛斑冲剂治疗黄褐斑的疗效及其对黄褐斑患者的性激素及色素相关酶的影响.rn 方法:治疗组患者口服中医药辨证论治之自制祛斑冲剂10g,2次/d,2个月为1个疗程;对照组患者口服化淤去斑胶囊(安徽省天康药业)5粒,2次/d,2个月为1个疗程.两组患者分别于治疗前和治疗后测定皮肤黑色素情况和血清孕酮(P)、血液中超氧化歧化酶(SOD)水平变化.治疗组患者2周后皮损处色素明显减退,4、6、8周后色素持续减少.rn 结果:治疗组患者痊愈44例,显效8例,总有效率为86.67％,与对照组(痊愈31例,显效4例,总有效率为58.33％)相比,差异具有显著性意义(x2=12.08,P＜0.05).治疗组患者治疗后血清P、血液中SOD水平分别为(24.5±7.6)ng/mL和(265.35±48.29)U/mL,与治疗前比较,差异具有显著性意义(P＜0.05).rn 结论:祛斑冲剂能显著改善黄褐斑患者的性激素及色素相关酶的水平,治疗黄褐斑的总体疗效好,适于临床应用.

摘要： 目的：探讨违禁食品添加剂苏丹红(SD)对小鼠肝脏和肾脏功能的影响.方法：首先给小鼠连续腹腔注射不同剂量系列苏丹红Ⅰ、Ⅱ Ⅲ、Ⅳ(0、40、80、160mg/kg) 12天,然后采用TBA和ELISA法分析分离的小鼠肝脏和肾脏组织丙二醛(MDA)和超氧化歧化酶(SOD).结果：低剂量SDⅡ和SDⅢ组肝脏MDA含量明显高于对照组和SDⅠ及SDⅣ组,高和中剂量四种SD组MDA值也明显高于对照组,但中剂量SD组之间差异不显著；低剂量SD Ⅰ和高剂量四种SD组肾脏MDA值比对照显著提高,其中高剂量SDⅡ组与其它三组比较差异显著,除中剂量SD其它三种SD组MDA值也明显增加.与对照组比较,低剂量四种SD和中剂量SDⅠ组肝脏SOD明显增加,但高剂量四种SD组与对照差异不显著；高中和低剂量SD Ⅱ和SD Ⅲ组肾脏SOD明显提高,而SDⅣ组肾脏SOD活性显著降低.结论：结果表明苏丹红Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ、Ⅳ致小鼠肝脏和肾组织不同程度的损伤.

摘要： 目的远红外线与磁性对老年小鼠血液生化指标及抗氧化作用的研究.方法取12月龄SPF级昆明小鼠,连续给小鼠在远红外磁性的材料的环境中饲养三个月,采血清测定血液生化指标及抗氧化指标超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果显示与对照组比较,实验组的总蛋白含量显著性升高(P＜0.05),血清SOD活性显著增加(P＜0.05),MDA含量降低.结论远红外线与磁性在一定程度上促进老年小鼠肝脏总蛋白合成,提高体内SOD活性,增强其对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化作用.

摘要： 目的观察大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型血脂代谢及抗氧化作用的观察方法出生9天SD雌性乳鼠皮下注射十一酸睾酮5mg/kg体重(用中性油注射用油稀释),空白对照组注射同量的中性注射用油,第85天,除空白对照组外,其余造模大鼠肌注人绒毛膜促性腺激素(HCG)1.5U/只,每天二次,连续9天,在SD大鼠108～122日龄时,每天取阴道涂片,以出现规则性周期为排卵标准;第125d,禁食过夜,称重后,眼眶放血,取血清待检;处死大鼠,解剖取出卵巢,称重,血清测定血脂水平、瘦素水平,超氧化歧化酶(SOD)、;丙二醛(MDA)含量.结果显示PCOS大鼠血脂水平、瘦素水平,;丙二醛(MDA)含量均出现模型组显著性高于空白对照组.结论PCOS大鼠可引起血脂代谢紊乱,对抗氧自由基的氧化作用降低.

摘要： 目的脑复康对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力及抗氧化作用的研究;方法连续给小鼠注射D-半乳糖,同时从第三周起给模型鼠灌胃脑复康,给药结束后,进行学习记忆行为测定,采血清测定超氧化歧化酶(SOD);丙二醛(MDA)含量.结果脑复康组小鼠的学习、记忆获得和记忆消退的错误次数明显少于衰老模型组(P＜0.05);与模型组比较,脑复康组小鼠血清SOD活性显著性降低(P＜0.05).结论脑复康能改善D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆能力,提高体内SOD活性,增强其对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化作用.

摘要： 目的：探讨益肝灵对肾缺血再灌注损伤的保护作用。 方法：建立肾缺血再灌注模型,大鼠右肾切除,左侧肾蒂夹闭45min后再灌60min.用益肝灵预防性治疗,检测并比较肾组织及血清中丙二醛(MDA)及超氧化歧化酶(SOD)的变化。 结果：益肝灵能明显抑制缺血再灌所致的血及肾组织中MDA的升高和SOD活性的降低. 结论：益肝灵对肾缺血再灌注损伤具有保护作用。

摘要： 研究发现海岛棉清除剂氧酶活性与海岛棉抗病性有着直接的相关性:①海岛棉清除剂SOD、POD活性受遗传基因与生理变化共同作用,当清除剂SOD、POD活性主要由遗传作用控制(无病田环境),清除剂量活性高的品种(系)抗病能力强;当SOD、POD氧酶活性由生理作用控制(病圃环境),活性高的品种(系)抗病能力低.以上结论可以从植物生理自保护系统生理指标变化解释海岛棉抗性机理.②海岛棉清除剂SOD、POD活性性状是由多效基因控制的不完全显性遗传性状.通过测定杂交后代清除剂活性高低可以初步达到选择抗病群体的目的,并且通过连续选择提高海岛棉清除剂活性,同样可以显著提高海岛棉抗病能力.这同海岛棉抗病性状遗传规律及通过抗病性鉴选抗病植株的结论基本相符.研究结论对于研究海岛棉抗病机理具有直接指导意义,同时也为海岛棉品种抗病性鉴定提供了一个直接、快速、简单的方法.

摘要： 研究发现海岛棉清除剂氧酶活性与海岛棉抗病性有着直接的相关性:①海岛棉清除剂SOD、POD活性受遗传基因与生理变化共同作用,当清除剂SOD、POD活性主要由遗传作用控制(无病田环境),清除剂量活性高的品种(系)抗病能力强;当SOD、POD氧酶活性由生理作用控制(病圃环境),活性高的品种(系)抗病能力低.以上结论可以从植物生理自保护系统生理指标变化解释海岛棉抗性机理.②海岛棉清除剂SOD、POD活性性状是由多效基因控制的不完全显性遗传性状.通过测定杂交后代清除剂活性高低可以初步达到选择抗病群体的目的,并且通过连续选择提高海岛棉清除剂活性,同样可以显著提高海岛棉抗病能力.这同海岛棉抗病性状遗传规律及通过抗病性鉴选抗病植株的结论基本相符.研究结论对于研究海岛棉抗病机理具有直接指导意义,同时也为海岛棉品种抗病性鉴定提供了一个直接、快速、简单的方法.

摘要： 研究发现海岛棉清除剂氧酶活性与海岛棉抗病性有着直接的相关性:①海岛棉清除剂SOD、POD活性受遗传基因与生理变化共同作用,当清除剂SOD、POD活性主要由遗传作用控制(无病田环境),清除剂量活性高的品种(系)抗病能力强;当SOD、POD氧酶活性由生理作用控制(病圃环境),活性高的品种(系)抗病能力低.以上结论可以从植物生理自保护系统生理指标变化解释海岛棉抗性机理.②海岛棉清除剂SOD、POD活性性状是由多效基因控制的不完全显性遗传性状.通过测定杂交后代清除剂活性高低可以初步达到选择抗病群体的目的,并且通过连续选择提高海岛棉清除剂活性,同样可以显著提高海岛棉抗病能力.这同海岛棉抗病性状遗传规律及通过抗病性鉴选抗病植株的结论基本相符.研究结论对于研究海岛棉抗病机理具有直接指导意义,同时也为海岛棉品种抗病性鉴定提供了一个直接、快速、简单的方法.

摘要： 本发明提供了一种从猪血中提取超氧化物歧化酶的方法及该超氧化物歧化酶，以猪血为原料在提取、分离超氧化物歧化酶过程中，不使用任何有机溶剂，避免了环境污染和对酶活性的毒害，并使生产工艺简化。该方法，在超氧化物歧化酶纯化过程中，使用月桂酰氯作为保护剂，将超氧化物歧化酶保护起来，以避免热、酸、碱对超氧化物歧化酶的破坏作用，并结合热变性和等电点沉淀技术，使超氧化物歧化酶粗品得到进一步提纯和精制，具有生产周期短、成本低、更适合工业化规模生产的特点。所制备的超氧化物歧化酶，活性高，单位酶活力达到4500U/mg干粉以上。

摘要： 本发明提出了超氧化物歧化酶及其制备方法、超氧化物歧化酶口服液和固体制剂，所述超氧化物歧化酶具有：SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；或者与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列具有至少80%同源性的同源序列，所述同源序列中第15位为T、第67位为G、第87位为I、第143位为V。本发明的超氧化物歧化酶具有较高酶活以及热稳定性，且经高压处理可显著提高酶活性，可应用于食品、医药和化妆品领域中，应用前景广泛。

摘要： 本发明提供一种从动物心肌组织中制备锰型超氧化物歧化酶(Mn‑SOD)的方法，根据动物心肌组织富含Mn‑SOD的特点，选择动物心肌作为制备Mn‑SOD的原料，依据Mn‑SOD分子内含有锰离子的特性，采用现代的金属螯合介质层析分离技术，结合先进的膜超滤技术、免疫学鉴定技术以及超低温冻干技术，设计和开发了适合于规模化制备Mn‑SOD蛋白的新工艺方法，本发明方法操作简单，生产成本低廉，适用于大规模工业化生产，实现了从动物心肌组织中高效分离锰型超氧化物歧化酶的目的。

摘要： 本发明提供了一种从猪血中提取超氧化物歧化酶的方法及该超氧化物歧化酶，以猪血为原料在提取、分离超氧化物歧化酶过程中，不使用任何有机溶剂，避免了环境污染和对酶活性的毒害，并使生产工艺简化。该方法，在超氧化物歧化酶纯化过程中，使用月桂酰氯作为保护剂，将超氧化物歧化酶保护起来，以避免热、酸、碱对超氧化物歧化酶的破坏作用，并结合热变性和等电点沉淀技术，使超氧化物歧化酶粗品得到进一步提纯和精制，具有生产周期短、成本低、更适合工业化规模生产的特点。所制备的超氧化物歧化酶，活性高，单位酶活力达到4500U/mg干粉以上。

摘要： 本发明涉及一种南美白对虾肝胰腺超氧歧化酶和酚氧化酶的荧光定量PCR检测方法。该方法包括以下步骤：（1）南美白对虾肝胰腺样品总RNA的提取；（2）以总RNA为模板反转录合成cDNA；（3）荧光定量PCR扩增SOD和PO特异性序列：选用特异性引物，PCR反应条件为95°C预变性5min，95°C变性30s、60°C退火15s、72°C延伸30s；（4）根据测得的SOD、PO及内参基因β-actin的ct值，计算出SOD和PO的相对含量。本发明不仅可以同时测定多个免疫相关因子，而且引物特异性好，扩增效率高，提高了检测的准确性。

摘要： 本申请涉及牙膏的制备领域，更具体地说，它涉及一种含有超氧化歧化酶SOD促进牙齿洁白牙膏及其制备方法，所述含有超氧化歧化酶SOD促进牙齿洁白牙膏包括水和如下质量百分比的组分：香精0.004%‑0.008%，超氧化歧化酶0.846%‑1.272%，发泡剂2%‑4%，保湿剂18.6%‑21.5%，木糖醇0.01%‑0.02%，摩擦剂35%‑45%，增稠剂0.64%‑1.2%；氟化钠0.1%‑2%；对羟基苯甲酸甲酯0.1%。本申请的牙膏具有提高对牙齿的美白效果的优点。

摘要： 本发明公开了一种超滤法纯化浓缩大蒜超氧化歧化酶的工艺，具体工艺过程为：将大蒜进行去皮后利用研磨机研磨成蒜泥状，将蒜泥放入反应容器中，向反应容器中加入磷酸缓冲液，然后将反应容器放入超声加热设备中，在60°C下搅拌反应30‑50min后进行抽滤，得到滤液；将氯仿和乙醇溶液进行混合后与滤液混合搅拌，得到混合液，将混合液在离心机中离心，取上清液待用；将上清液倒入超滤膜分离系统中，通过超滤膜的分离浓缩，使得小分子物质和水透过超滤膜，实现超氧化净化酶的浓缩。本发明通过热处理技术获得粗酶液，粗酶液经过先沉淀初步浓缩纯化后再使用超滤膜系统进行分离，不仅分离效率高并且得到的超氧化歧化酶的纯度高。

摘要： 本发明公开了一种超氧化歧化酶的提取方法，属于生物酶制备技术领域。本发明先将原料用钴辐照；加入水蛭素，静置；倒去其上层血清，向下层红细胞中加入维生素E，进行离心；接着恒温水浴，水浴后立即冷冻，然后取出，静置，过滤；将得到的滤液加热，在搅拌情况下加入硫酸铜饱和溶液；再在搅拌情况下继续加入硫酸铝饱和溶液和亚硫酸钠饱和溶液；继续加热，并调节其pH值，然后加入硫酸铜饱和溶液，直至所述混合物的颜色变为无色；将得到的混合物自然冷却并静置，过滤，浓缩。本发明提供了一种超氧化歧化酶的提取方法，该方法采用的是物理法提取超氧化歧化酶，其制得的超氧化歧化酶纯度可达到80%以上。

摘要： 本实用新型公开了一种用于超氧化歧化酶的配比装置，属于配比设备技术领域。它包括混合箱和设置在混合箱上方的分配块，所述分配块环绕轴心开设有多个均匀分布的计量孔，多个所述计量孔的内壁均设置有计量传感器，所述分配块的顶部转动连接有下料盖，底部转动连接有控制盘，所述控制盘上开设有与计量孔相对应的一下料孔，所述分配块、下料盖和控制盘的轴心共同套设有转轴，所述转轴的末端设置有用于驱动转轴转动的电机。本实用新型通过分配块上多个计量孔的设置，多种配料剂分别在多个计量孔内进行单独计量，从而避免计量时的残留问题，使得配比的精确度较高，同时该配比装置结构紧凑，体积能够小型化，便于进行安装和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种超氧化歧化酶试剂盒，包括底座、位于所述底座上方的盒体，所述盒体顶部成型有容置腔，所述容置腔上方设置有若干组独立收纳板，所述盒体一侧安装有控制器；所述盒体正面镶嵌有若干组信号灯，所述盒体正面镶嵌固定有若干组开关按钮。有益效果在于：本实用新型能够通过所述控制器对所述独立收纳板上试剂管的挤出时间进行单独记录，并在试剂失活前通过所述信号灯进行闪光提醒，可避免试剂因长时间与外界接触而失活；通过可单独取放的所述独立收纳板，可对试剂管进行单排取放，便于实验操作的进行，并且将所述独立收纳板取下后可实现设备整体的全面清洗，提高了清洗的便捷性。