超强酸

摘要： 目前常用的邻苯二甲酸酯类增塑剂可能致癌,国内外都在寻找能够替代的无毒增塑剂,乙酰柠檬酸三丁酯是一种新型的“绿色”环保增塑,具有溶解性强,耐油性、耐光性好,并有很好的抗霉性,被广泛用于食品包装材料、医疗器具、儿童玩具和个人卫生用品等领域,因此开发乙酰柠檬酸三丁酯的合成具有广阔的市场前景。采用浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体超强酸催化剂,采用两步法合成乙酰柠檬酸三丁酯,首先以柠檬酸、正丁醇为原料,进行催化酯化反应合成柠檬酸三丁酯,经纯化后与乙酸酐进行催化酰化反应合成乙酰柠檬酸三丁酯,并确定了最佳的工艺条件。

摘要： 通过等体积浸渍法制备了Pt-Ni/SZA双金属固体超强酸催化剂,通过XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、SEM、NH_(3)-TPD、XPS等方法对催化剂进行了表征,考察了Pt-Ni双金属间的相互作用对催化剂的晶相、结构、还原性能及金属分散性的影响,研究了载体的焙烧温度、金属负载量和反应温度对催化剂催化正己烷异构化反应性能的影响。实验结果表明,适宜的固体超强酸载体的焙烧温度为550°C,适宜的Pt负载量为0.1%(w),适宜的Ni负载量为0.2%(w),此条件下制备的Pt-Ni/SZA催化剂具有较多的酸性位和与之匹配的双金属协同活性位;在2.0 MPa、5 h、液态空速1.0 h^(-1)、催化剂装填量10 mL的条件下,适宜的反应温度为180°C,此时催化剂具有较优的催化正己烷异构化性能。

摘要： 本文合成了一种以硫杂蒽酮为基核的光产酸剂,该光产酸剂对UVA段紫外光敏感,光解可以产生超强酸,且在365、385、395 nm LED光源下具有良好的光产酸效率,光产酸量子产率Φa为0.10～0.11.

摘要： 酸碱质子理论是普通化学中的重要模块。学习酸碱质子理论一般从弱酸水溶液入手,若将应用范围扩展为所有含质子的化合物,该理论将被赋予更多的内涵。在含质子的已知化合物中,K_(a)的范围十分宽广,跨越了100个数量级以上。哪种酸碱"最强"一直是学生间喜闻乐见的话题,以此话题出发,介绍了常见的超强酸、超强碱与相关概念及应用。这些概念的介绍不仅拓展了学生的视野,更能够加深学生对酸碱质子理论的理解,对未来分析化学、无机化学、有机化学的教育产生积极意义。

摘要： 酸碱质子理论是普通化学中的重要模块.学习酸碱质子理论一般从弱酸水溶液入手,若将应用范围扩展为所有含质子的化合物,该理论将被赋予更多的内涵.在含质子的已知化合物中,Ka的范围十分宽广,跨越了 100个数量级以上.哪种酸碱"最强"一直是学生间喜闻乐见的话题,以此话题出发,介绍了常见的超强酸、超强碱与相关概念及应用.这些概念的介绍不仅拓展了学生的视野,更能够加深学生对酸碱质子理论的理解,对未来分析化学、无机化学、有机化学的教育产生积极意义.

摘要： 采用等体积浸渍法制备了Pt/SZA固体超强酸催化剂,采用X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、NH_(3)程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征,并考察了超强酸高温处理和载硫量对其催化正己烷异构化性能的影响。结果表明:适宜的超强酸焙烧温度为550°C,催化剂载硫量(w)为3.15%,此时制备的Pt/SZA催化剂抑制了单斜晶相ZrO_(2)的生成,具有适宜的孔结构性质和较多的酸中心;在相同反应条件下,催化剂催化正己烷异构化活性最高,且具有优良的异构产物分布。

摘要： 为了制备性能稳定的高活性α-甲基萘异构化催化剂,对合成的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂进行了多种金属离子掺杂改性.并在固体床反应器中考察了催化剂改性方法、反应温度、反应压力以及空速对改性催化剂催化 α-甲基萘异构化反应性能的影响.结果表明,反相共沉淀法并且铝掺杂2％的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂性能最佳,在床层温度230°C,反应压力1.0 MPa,α-甲基萘重时空速(WHSV)为1.0 h-1的优化反应条件下,原料α-甲基萘转化率大于70％,产物β-甲基萘的选择性大于95％,重组分选择性小于0.2％.催化剂的稳定性和再生实验结果表明催化剂再生性能优良,具有良好的工业应用前景.

摘要： 以拟薄水铝石为黏结剂,采用混捏法分别制备了负载金属钯的丝光沸石型催化剂和SO2-4/ZrO2型超强酸催化剂.利用X射线衍射、N2物理吸附、N H3程序升温脱附和H2程序升温还原等分析手段对催化剂进行了表征,并且利用正己烷异构化反应评价催化剂的催化性能.结果表明,Al的加入不会影响丝光沸石的晶型和微孔特性;对超强酸来说,Al的添加可以稳定锆的四方晶型并增大其比表面积,有利于反应的进行.相比于丝光沸石,超强酸具有更加广泛的酸强度分布,并且Al的添加对催化剂酸性有显著影响.正己烷异构化反应表明:超强酸催化剂的最佳反应温度比丝光沸石低110°C左右.当氧化铝添加量达到25％(质量分数)时,超强酸催化正己烷异构化反应转化率可稳定在90％ 以上,2,2-二甲基丁烷(2,2-DMB)的选择性稳定在38％ 以上.

摘要： 本文在简单介绍超强酸的定义、量度、组成和性质的基础上分析固体超强酸的制备,具体研究超强酸在有机合成中的应用,如超强酸在饱和烷烃的聚合、降解和异构化反应中的应用、超强酸与饱和烃氧化、超强酸与烷烃的羰基化反应、超强酸与芳烃的硝化反应、超强酸与芳烃加氢反应、烷基化反应和酯化反应等诸多应用.

摘要： 采用不同方法制备SO/TiO-ZrO固体超强酸,并将其用于丙烯酸酯化反应,考察了催化剂的活化温度、载体焙烧温度、硫酸浸渍浓度以及催化剂酸性与活性的关系,采用FTIR、XRD和TEM对试样进行检测.结果表明,以超临界流体干燥法(SCFD)干燥制备经650□煅烧的载体,0.5mol/L硫酸浸渍,550□活化的固体超强酸SO/TiO-ZrO用于丙烯酸酯化反应活性最好,转化率为95.6﹪.

摘要： 介绍了稠油水热催化裂解降黏的机理,总结了过渡金属盐催化剂、过渡金属有机酸盐催化剂、杂多酸盐以及超强酸催化剂在水热催化裂解降黏反应中的应用及特点,并对进行油田现场试验的催化剂及其降黏效果进行了对比。稠油水热催化裂解降黏具有广阔的应用前景。

摘要： 在富氧条件下NO的选择还原在当今是一个研究热点.近10年来,人们对不同催化体系(离子交换分子筛,金属氧化物和复合氧化物,负载金属或金属氧化物)富氧条件下低碳烃选择还原NO的反应进行了大量的研究.但这类反应的机理极为复杂,采用不同的催化剂或还原剂时反应机理都有所不同,使富氧条件下低碳烃选择还原NO的应用受到了限制.已有报导,在Co/AlO,Ag/AlO等催化剂中加入酸性物质,或在贵金属负载催化剂中加入Na,K,Li等碱性离子能促进NO的选择还原活性.本文着重研究了超强酸ZrO/SO和Li对Rh/Zr,γ-AlO催化剂上CH选择还原NO活性的影响.

摘要： 本发明涉及一种以超强酸或者基于这类超强酸制成的离子液作为催化剂催化假紫罗兰酮环合制备紫罗兰酮的方法。目前用于制备紫罗兰酮的固体酸催化剂，催化效率明显降低，紫罗兰酮收率基本低于80%，从成本角度来看仍旧难以实现工业化。本发明为一种利用超强酸或者基于超强酸制成的离子液催化制备紫罗兰酮的方法，其步骤如下：以超强酸或者基于超强酸制成的离子液作为催化剂，在温度60～100°C和溶剂存在的条件下反应1-7小时，将假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮。本发明采用超强酸或基于超强酸制成的离子液作为催化剂，实现了高的反应转化率和收率；且催化剂回收套用多次后仍使反应转化率和收率较高。

摘要： 本发明涉及介孔二氧化钛及其SO42-/TiO2固体超强酸制备方法及SO42-/TiO2固体超强酸。该方法以工业硫酸钛液为原料，经分步水解得介孔偏钛酸，偏钛酸经水洗后分离，干燥、焙烧得介孔二氧化钛；或水洗时控制偏钛酸中Fe2+及SO42-含量，分离、干燥、焙烧得介孔SO42-/TiO2固体超强酸。本发明所得介孔二氧化钛小角X射线衍射谱图如图2所示，其比表面积150～200m2/g，并具有良好的热稳定性；所得介孔SO42-/TiO2固体超强酸属掺铁的SO42-/TiO2型，硫含量1～8%，铁含量0.02～3%，孔径2～8nm，比表面积约200m2/g，以酯化反应为目标反应，显示出良好的催化活性。

摘要： 本发明公布了三个钌配合物从超强酸到碱性环境的水样的宽范围酸度光学传感中的应用。通过测定不同pH或H0值时配合物的紫外可见吸收光谱和光致发光光谱，参照标准工作曲线，用于检测未知水样的pH或H0值。该方法具有高的灵敏度和易操作性。

摘要： 本发明公开一种固体超强酸、基于固体超强酸的质子导体陶瓷及应用。该固体超强酸的制备方法，包括以下步骤：将锆盐与偏钨酸铵分散在醇中，采用湿法球磨混合均匀，随后去除溶剂，再将去除溶剂后的混合物进行高温煅烧，得到固体超强酸。本发明固体超强酸的制备方法简单方便，极大程度上缩短了制备固体超强酸的时间，并且基于该方法制备的固体超强酸制成的质子导体陶瓷，明显具有更高的质子电导率以及更好的稳定性；本发明的质子导体陶瓷制备方法简单、成本低廉，具有优良的热稳定、化学稳定性以及机械性能，并且在室温到300°C温度范围内具有出色的质子电导率，超宽的工作温区使其有望在燃料电池、电解池、传感器等相关电化学装置得到广泛的应用。

摘要： 本发明涉及一种以超强酸或者基于这类超强酸制成的离子液作为催化剂催化假紫罗兰酮环合制备紫罗兰酮的方法。目前用于制备紫罗兰酮的固体酸催化剂，催化效率明显降低，紫罗兰酮收率基本低于80%，从成本角度来看仍旧难以实现工业化。本发明为一种利用超强酸或者基于超强酸制成的离子液催化制备紫罗兰酮的方法，其步骤如下：以超强酸或者基于超强酸制成的离子液作为催化剂，在温度60～100°C和溶剂存在的条件下反应1-7小时，将假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮。本发明采用超强酸或基于超强酸制成的离子液作为催化剂，实现了高的反应转化率和收率；且催化剂回收套用多次后仍使反应转化率和收率较高。

摘要： 本发明涉及介孔二氧化钛及其SO42－/TiO2固体超强酸制备方法及SO42－/TiO2固体超强酸。该方法以工业硫酸钛液为原料，经分步水解得介孔偏钛酸，偏钛酸经水洗后分离，干燥、焙烧得介孔二氧化钛；或水洗时控制偏钛酸中Fe2+及SO42－含量，分离、干燥、焙烧得介孔SO42－/TiO2固体超强酸。本发明所得介孔二氧化钛小角X射线衍射谱图如图2所示，其比表面积150～200m2/g，并具有良好的热稳定性；所得介孔SO42－/TiO2固体超强酸属掺铁的SO42－/TiO2型，硫含量1～8％，铁含量0.02～3％，孔径2～8nm，比表面积约200m2/g，以酯化反应为目标反应，显示出良好的催化活性。

摘要： 本发明公布了三个钌配合物从超强酸到碱性环境的水样的宽范围酸度光学传感中的应用。通过测定不同pH或H

摘要： 本发明涉及1,4‑丁二醇生产的技术领域，尤其涉及一种无机固体超强酸负载钯催化剂及其制备方法和生产1,4‑丁二醇的方法，包括：将含有4‑羟基丁醛和2‑甲基‑3‑羟基丙醛的水溶液通入装有无机固体超强酸负载钯催化剂的反应精馏塔，2‑甲基‑3‑羟基丙醛转化为异丁烯醛的同时加氢获得异丁醛，一部分4‑羟基丁醛转化为二氢呋喃的同时加氢获得四氢呋喃，从塔底排出塔底流股后进入装填有加氢催化剂的加氢反应器进一步进行加氢，得到反应产物1,4‑丁二醇。本发明解决了生产1,4‑丁二醇过程中2‑甲基‑1,3‑丙二醇较多的难题，并且联产四氢呋喃和异丁醛，提高了丙烯法合成1,4‑丁二醇路线的经济性。

摘要： 本发明提供一种固体超强酸催化剂及用其制备对甲氧基肉桂酸异辛酯的方法，该方法是以对甲氧基肉桂酸和异辛醇为原料，烷烃化合物为溶剂，在固体超强酸催化剂的作用下制得对甲氧基肉桂酸异辛酯，其中，所述催化剂是以Cr2O3‑SiO2为复合载体，以石墨烯为硬模板，以硫酸为硫源，经过渡金属X改性制得的X‑SO42‑/Cr2O3‑SiO2固体超强酸。本发明的方法所用固体酸催化剂不仅降低了反应温度，还提高了对甲氧基肉桂酸的转化率和选择性，而经过渡金属改性后，大大提高了催化剂的强度和使用寿命。

摘要： 本实用新型提出了一种电解超强碱性水或超强酸性水纸巾的润湿装置，包括工作台和润湿转辊，所述润湿转辊轴铰接在工作台上，沿所述润湿转辊的周向设有润湿孔，所述润湿孔将所述润湿转辊的内侧与外侧连通；润湿转辊内部铰接有括用于加注电解超强碱性水或超强酸性水的注水管，所述注水管的设有出沿其轴向方向设置的出水口。本实用新型所提供的一种电解超强碱性水或超强酸性水纸巾的润湿装置具有结构简单、操作方便，且对纸巾的润湿效果好的特点。