超声降解

摘要： 研究从杨梅叶中提取制备多聚原飞燕草素,并采用HPLC-DAD-ESIMS等方法对其结构进行了表征.利用单因素实验分析了超声时间、温度等超声波处理条件对多聚体的降解规律.在此基础之上,通过Box-Behnken响应面试验研究了超声波降解多聚原飞燕草素的条件,并采用DPPH·法和ABTS·+法比较了降解前后的抗氧化活性.结果表明制备的多聚原飞燕草素提取率为5.96％,平均聚合度为27.8,其结构组成主要为EGCG.超声波处理不同条件均对多聚体的降解有影响作用,其中主要影响因素为时间、温度、功率与占空比(P<0.05).通过Box-Behnken响应面试验确定的最优降解条件为超声时间74 min,温度44°C,超声功率361 W,脉冲占空比67％,对应小分子的低聚原花色素得率为17.31％.超声波处理后多聚原飞燕草素相比处理前抗氧化活性显著提高(P<0.01).

摘要： 作为一种由10个以上单糖分子通过糖苷键连接而成的高分子碳水化合物,多糖不仅是维持生命活动正常运转的基本物质之一,还具有很多重要的生物活性。但是,复杂结构特征限制了活性多糖的构效关系研究,也限制了以结构特征为标志设计、构建、筛选功能多糖。超声降解多糖具有降解效率高、绿色环保、操作简便,且反应条件温和、可控等特点,已逐渐成为国内外研究的热点。主要综述了近年来超声降解多糖的机理与研究现状,详细介绍了超声降解技术的优缺点及其对多糖结构、溶解性、溶液黏度、流变学特性和生物活性等方面的影响,并对超声降解技术的发展进行了展望,可为今后超声法降解多糖的研究与应用提供一定理论基础和依据。

摘要： 以盐酸四环素为研究对象,探讨了超声功率、 超声时间、 盐酸四环素初始浓度、pH等单因素对超声波降解模拟抗生素废水的影响,通过4因素3水平的正交实验得出最优降解条件,并利用最优降解条件处理其他5种抗生素.实验结果表明:盐酸四环素的降解率与超声功率和超声时间成正比,与盐酸四环素初始浓度成反比;酸性条件下,盐酸四环素的降解率随pH值的增大而增加,碱性条件下盐酸四环素失效,降解率大大降低.当超声时间为11 min,盐酸四环素溶液初始浓度为30 mg/L,超声功率为1080 W,溶液pH为5,超声降解盐酸四环素达到最优条件.最优降解条件对盐酸四环素同种类抗生素有效,对其他种类抗生素则失效.

摘要： 为研究广西海域海带岩藻聚糖硫酸酯的基本组成,用水提醇沉法提取岩藻聚糖硫酸酯,用自由基联合降解法降解广西海域海带岩藻聚糖硫酸酯,获得低分子量杂多糖,对广西海域海带的硫酸根含量、岩藻糖含量等指标进行测定,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对自由基降解方法获得的低分子量多糖分子量分布进行研究.结果表明,利用自由基氧化降解联合超声降解法能得到分子量较低且分布比较广的杂多糖,说明该方法简单、降解速率块、无毒副作用,正交试验得出,当超声功率为400 W,温度为60°C,时间为60 min,pH值为8.0时降解速率最佳.

摘要： 超声降解技术是一种新型的氧化技术,该技术利用超声波的空化作用、声致自由基氧化和超临界水氧化强化污染物降解反应的进行,通过反应产生的强氧化性自由基——羟基自由基(·OH)对药物活性化合物进行羟基化、脱卤、去甲基化、脱羧、脱氨等作用,将其氧化成无毒害物质.从超声降解药物活性化合物的作用机理、主要影响因素及超声与其他水处理技术联用方面进行综合性阐述,并指出超声技术在今后大规模化应用中需解决的问题和发展方向.

摘要： 以落叶松[Larix gmelinii (Rupr.) Kuzen]的木屑为原料提取阿拉伯半乳聚糖(AG、松针多糖),然后用超声法对所提取的阿拉伯半乳聚糖进行降解.以降解松针多糖对自由基清除率为检测指标,通过单因素试验考察超声功率、降解温度、降解时间、料液比对松针多糖体外抗氧化活性的影响.再利用正交试验确定的最佳降解条件为:降解温度70°C、降解时间2.0h、料液比1:250、功率150W.在抗氧化活性方面,松针多糖质量浓度越高,对·OH清除率越高,且降解后比降解前在清除·OH和DPPH上有一定提高.

摘要： 为研究超声波对水体中大环内酯类抗生素的去除效果,以典型的专用兽药抗生素泰乐菌素(TYL)为研究对象,考察初始浓度、溶液pH值、超声波功率、超声波处理时间对超声波降解效果的影响.在此基础上进一步考察H2O2和蒙脱石分别与超声波联合降解TYL的效果,并对TYL的超声波降解机制进行了探讨.结果表明:超声波对TYL有一定的降解效果,在初始浓度10 mg·L-1、pH值11、超声波功率280 W、超声波处理时间90 min的条件下,TYL的降解率为72%.自由基清除剂正丁醇的添加显著抑制了TYL的降解,而且不同超声波功率、超声波处理时间和不同初始浓度及pH值条件下羟基自由基的浓度变化与TYL降解率呈正相关,表明TYL超声波的降解机制可能主要是羟基自由基的氧化.溶液中添加H2O2或蒙脱石均对TYL超声波降解产生协同作用, TYL的去除率可分别提高至80.9%和93.9%.H2O2可直接氧化TYL、促进·OH生成;蒙脱石的吸附性能及其中少量的铁均可影响溶液中·OH含量.H2O2或蒙脱石联合超声波降解TYL的降解效果和降解机制与添加物质的性质密切相关,不能简单归因于羟基自由基的氧化.研究表明,合适的超声波处理方法对大环内酯类抗生素有很好的去除效果,可以考虑将超声波法用于含抗生素废水处理的工艺中.

摘要： 近二十年来,超声降解作为一种高级氧化技术被广泛研究,主要用于降解水中的有机污染物.声化学是超声空化的重要应用之一.当液体内部局部压力降低至液体温度对应的饱和蒸汽压力时,在液体中或固液界面上可形成空穴(空泡),其生长及溃灭的过程即为空化现象.空泡急剧溃灭时可在液体介质中形成局部高温高压,并伴有强烈冲击波和高速射流,同时释放出声能量,该能量使得空化泡内部的水蒸气在高温、高压的环境下发生裂解反应,产生高活化性的自由基和氧化剂.自由基和氧化剂与液体里的有机污染物发生氧化反应,将水中绝大多数有机污染物氧化为无害物质,从而实现污水处理.超声降解的机理和气泡动力学研究可为解释声化学效应提供理论支持.液体的表面张力影响气泡的振动行为以及空化效果,如固壁面的腐蚀、声致发光、空泡导致的化学反应等.目前对液体的表面张力系数影响超声降解有机物的研究相对较少,本文将通过改变液体表面张力研究其对超声降解率的影响,并结合气泡动力学方程对不同表面张力下空泡脉动进行数值分析.

摘要： 本文研究了超声对水溶液中盐酸四环素(TC·HCl)的降解作用并探讨了超声频率、功率、初始浓度、溶液pH值以及阴离子对其降解效果的影响。结果表明,超声技术可快速有效地降解水中TC·HCl。当pH为5.5左右、频率为400kHz,功率为100W时,超声降解20min后,1mg/L TC·HCl的去除率可达到88.17%。超声对TC·HCl的降解符合拟一级动力学模型。rn 在试验所研究的范围内,TC·HCl的降解速率随超声功率的增大而提高,随初始浓度的增大而降低,并且存在一个最优的降解频率400kHz。溶液pH值对降解效果影响很大,碱性条件更利于TC·HCl的降解。Cl-和SO42-对TC·HCl降解略有抑制。NO3-离子对TC·HCl降解略有促进,HCO3-、HPO42-促进作用显著。

摘要： 近年来,利用超声空化效应降解水中有机污染物的研究已有很多报道,但因其能量利用效率很低,处理量小,致使超声降解的工业化应用受到了极大限制。应用涡流产生的水力空化效应不仅可以有效分解水中有机污染物,而且能量利用率高,处理量大, 可以与Fenton氧化等高级氧化处理工艺联用,是一种很有潜力的有机污水处理手段。

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制得的氟化锂掺杂二氧化钛催化剂，获得了粒径为20-30纳米之间锐钛型掺杂二氧化钛，其中锐钛型含量80%以上。研究了多种因素对糖蜜有机废水的超声降解反应的影响。结果表明,在纳米锐钛型TiO2的作用下，糖蜜酒精废水的超声降解最佳工艺条件为：在超声波频率40kHz、输出功率50W、催化剂用量950mg/L、pH为8、温度为20°C，糖蜜酒精废水初始COD浓度为500mg/L超声波照射时间为45min，糖蜜酒精废水的脱色率即可达到99%以上。

摘要： 本文研究了高频超声降解水溶液中对硫磷的反应动力学以及机理。本研究中引入拟一级反应动力学模型以及响应面方法对对硫磷初始浓度、超声功率以及频率对对硫磷降解效果的影响进行评估。经过响应面实验设计乖实验以及对拟合的二次模型分析发现,拟合模型显著(P=0.0002),且拟合不足不显著(P=0.1136),相关系数平方R2=0.9733,表明模型具有较好的回归性。对于对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数具有显著性影响的一次项为超声功率值以及对硫磷的初始浓度值,二次项为超声频率值,交互项均不显著。在实验研究的超声功率、频率以及对硫磷初始浓度范围内,对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数随超声功率的增大而减小,随初始浓度的增大而减小,并且存在一个最优的降解频率。

摘要： 利用功率超声对对硝基苯酚、聚苯乙烯磺酸钠两种典型有机废水溶液进行降解实验，研究了超声频率、功率、溶液浓度、pH值等对降解反应的影响。结果表明，功率超声能有效降解两种有机废水溶液，且在对硝基苯酚降解过程中存在明显的频率效应，在聚苯乙烯磺酸钠降解过程中，溶液的浓度、pH值对降解反应有明显影响。

摘要： 采用高频超声降解阿特拉津水溶液，考查了溶液初始pH值、浓度、体积、超声参数、反应时间、Fe2+浓度以及水质对阿特拉津超声降解过程的影响，并通过HPLC分析了中间产物的变化趋势。实验结果表明：超声降解阿特拉津遵循一级反应动力学，线性相关度大，反应过程中发生了脱氨基作用，生成了多种中间产物;酸性条件有利于超声降解，在高频超声范围内，200kHz，90w的讲解效果最优;加入微量的Fe2+有利于超声降解，当Fe2+为0.504mM时，降解率最高，继续增加当Fe2+浓度对超声降解并尤帮助;阿特拉津初始溶液的浓度与体积对降解效果影响较大，随着浓度与体积的增大，降解率降低;水质对超声降解阿特拉津的影响较小，其中亚硝酸钠不利于超声降解阿特拉津。

摘要： 对酸性橙G采用24kHz,探头直径1.4cm的超声反应器的降解进行了研究。探讨了超声反应声强,染料初始浓度,反应pH值以及添加Fe对染料脱色的影响,结果表明Fe的加入显著提高了超声反应的脱色率,在pH=2.8,T-30°C,声能密度400W/L,Fe=1mg/L条件下,超声反应120min,30uM染料的脱色率达到92％,COD去除率为42％,该染料的超声降解符合一级反应动力学.

摘要： 为了研究超声波对水溶液中盐酸四环素(TC·HCl)的降解作用,探讨了超声频率、功率、溶液初始质量浓度、pH值以及阴离子对其降解效果的影响。结果表明：超声技术可快速有效地降解水中TC·HCl.当pH值为5.60左右、频率为400 kHz、功率为100 W时,超声辐照20 min后,1 mg/L TC.HCl的去除率可达到88.17％.超声对TC·HCl的降解符合拟一级动力学模型.在试验所研究的范围内,TC· HCl的降解速率随超声功率的增大而提高,随初始质量浓度的增大而降低,并且存在一个最优的降解频率。溶液pH值对降解效果影响很大,碱性条件更利于TC·HCl的降解.Cl-和SO42-对TC·HCl降解略有抑制；NO3-离子对TC·HCl降解略有促进；而HCO3-、HPO42-促进作用显著。

摘要： 为了研究超声波对水溶液中盐酸四环素(TC·HCl)的降解作用,探讨了超声频率、功率、溶液初始质量浓度、pH值以及阴离子对其降解效果的影响。结果表明：超声技术可快速有效地降解水中TC·HCl.当pH值为5.60左右、频率为400 kHz、功率为100 W时,超声辐照20 min后,1 mg/L TC.HCl的去除率可达到88.17％.超声对TC·HCl的降解符合拟一级动力学模型.在试验所研究的范围内,TC· HCl的降解速率随超声功率的增大而提高,随初始质量浓度的增大而降低,并且存在一个最优的降解频率。溶液pH值对降解效果影响很大,碱性条件更利于TC·HCl的降解.Cl-和SO42-对TC·HCl降解略有抑制；NO3-离子对TC·HCl降解略有促进；而HCO3-、HPO42-促进作用显著。

摘要： 本发明提供一种超声辅助羟基自由基选择性降解缩合类单宁及其降解程度控制方法，属于天然高分子降解领域。包括以下步骤：1)将固体缩合类单宁配制成水溶液，采用超声辅助羟基自由基的方式进行缩合类单宁的降解；2)降解过程中每隔一段时间取降解样溶液，使降解样溶液中的单宁与甲醛反应形成固体生成物，测定固体生成物的增加量，待固体生成物不再增加时停止降解，获得缩合类单宁低聚物水溶液；3)将缩合类单宁低聚物水溶液蒸发水分、真空冷冻干燥得到单宁多酚低聚物粉末。采用该方法降解的目标物为易于羟甲基化的多酚低聚体，具有明显的选择性，获得的低聚合度缩合类单宁，尤其适用于单宁基人造板胶黏剂的合成，鞣革及医药领域。

摘要： 本发明提供一种超声辅助光催化选择性降解缩合类单宁及其降解程度控制方法，属于天然高分子降解领域，所述方法包括以下步骤：步骤1)从含有缩合类单宁原料中提取得到缩合类单宁；步骤2)将缩合类单宁配制成水溶液，将所述水溶液在超声辅助光催化条件下使缩合类单宁降解，间隔时间取样得到降解液；步骤3)采用甲醛结合法控制降解步骤2)的降解程度，待降解液中的单宁与甲醛的反应量不再增大时终止步骤2)的反应，得到缩合类单宁低聚物水溶液。利用本发明的方法可以选择性的降解缩合类单宁，同时能够控制其降解程度，从而获得理想的高附加值的多酚低聚物。

摘要： 本发明公开了一种超声协同臭氧降解乙酰甲胺磷的降解方法，在降解过程中，频率为160kHz的超声波的作用时间为第5分钟至第20分钟，频率为40kHz的超声波的作用时间为第20分钟至第27分钟，频率为20kHz超声波的作用时间为第30分钟至第35分钟，臭氧的作用时间为从开始至第14分钟以及第20分钟至第30分钟，臭氧的流量浓度为3500mg/L，降解处理进行到第20分钟时加入纳米TiO

摘要： 本发明公开了一种嵌入式扫频超声协同活性炭降解煤气废水装置及降解方法，可应用于煤气废水降解领域，属于超声空化应用技术范畴，包括聚能式扫频超声系统、铝合金型材架、有机玻璃反应槽，聚能式扫频超声系统中由下向上嵌入有机玻璃反应槽底部的超声变幅杆，产生微射流，加之活性炭粒子由于自身重力作用，配合扫频超声发生器间歇比，可以使活性炭粒子处于分散悬浮状态，增加了活性炭粒子和煤气废水的接触面积，提高煤气废水降解效率。

摘要： 本发明提供一种超声辅助光催化选择性降解缩合类单宁及其降解程度控制方法，属于天然高分子降解领域，所述方法包括以下步骤：步骤1)从含有缩合类单宁原料中提取得到缩合类单宁；步骤2)将缩合类单宁配制成水溶液，将所述水溶液在超声辅助光催化条件下使缩合类单宁降解，间隔时间取样得到降解液；步骤3)采用甲醛结合法控制降解步骤2)的降解程度，待降解液中的单宁与甲醛的反应量不再增大时终止步骤2)的反应，得到缩合类单宁低聚物水溶液。利用本发明的方法可以选择性的降解缩合类单宁，同时能够控制其降解程度，从而获得理想的高附加值的多酚低聚物。

摘要： 本发明提供一种超声辅助羟基自由基选择性降解缩合类单宁及其降解程度控制方法，属于天然高分子降解领域。包括以下步骤：1)将固体缩合类单宁配制成水溶液，采用超声辅助羟基自由基的方式进行缩合类单宁的降解；2)降解过程中每隔一段时间取降解样溶液，使降解样溶液中的单宁与甲醛反应形成固体生成物，测定固体生成物的增加量，待固体生成物不再增加时停止降解，获得缩合类单宁低聚物水溶液；3)将缩合类单宁低聚物水溶液蒸发水分、真空冷冻干燥得到单宁多酚低聚物粉末。采用该方法降解的目标物为易于羟甲基化的多酚低聚体，具有明显的选择性，获得的低聚合度缩合类单宁，尤其适用于单宁基人造板胶黏剂的合成，鞣革及医药领域。

摘要： 本发明公开了一种超声波降解仪及其在降解土壤有机污染物方面的应用，该超声波降解仪包括超声波反应器、超声波发生器和蠕动泵；所述超声波反应器包括反应槽，并设有进口和出口，出口通过管道与蠕动泵连通，所述反应槽的一个或多个外壁上安装有多个超声波换能器，超声波换能器的喇叭状辐射面与反应槽的外壁紧密接触；所述超声波发生器设在反应槽外，并分别与超声波换能器电连接。利用本发明提供的超声波降解仪，通过可调节流量的蠕动泵抽取被有机物污染的土壤，从超声波反应器进口进入，在超声波反应器内用频率为20-40KHz、功率为0-1800W的超声波超声，当被污染土壤从超神波反应器出口流出时，有机污染物能被很好的去除。

摘要： 本发明公开了一种超声协同臭氧降解乙酰甲胺磷的降解方法，在降解过程中，频率为160kHz的超声波的作用时间为第5分钟至第20分钟，频率为40kHz的超声波的作用时间为第20分钟至第27分钟，频率为20kHz超声波的作用时间为第30分钟至第35分钟，臭氧的作用时间为从开始至第14分钟以及第20分钟至第30分钟，臭氧的流量浓度为3500mg/L，降解处理进行到第20分钟时加入纳米TiO

摘要： 本实用新型公开了一种原位降解土壤有机污染物的超声波降解仪，该超声波降解仪包括超声波反应器、超声波发生器和蠕动泵；所述超声波反应器包括反应槽，并设有进口和出口，出口通过管道与蠕动泵连通，所述反应槽的一个或多个外壁上安装有多个超声波换能器，超声波换能器的喇叭状辐射面与反应槽的外壁紧密接触；所述超声波发生器设在反应槽外，并分别与超声波换能器电连接。利用本实用新型提供的超声波降解仪，通过可调节流量的蠕动泵抽取被有机物污染的土壤，从超声波反应器进口进入，在超声波反应器内用频率为20-40KHz、功率为0-1800W的超声波超声，当被污染土壤从超神波反应器出口流出时，有机污染物能被很好的去除。

摘要： 本发明涉及一种具有超声降解有机污染物活性的催化剂及其制备方法，属于无机纳米催化材料领域。该催化剂由氧化铽和二氧化钛半导体组成。本发明制备的超声催化剂在较宽的超声辐射范围内具有分解净化处理有毒有害化学物质的活性。