超声筛查

摘要： 目的:探讨四腔心切面(FCV)联合三血管切面(3V)在孕中晚期胎儿先天性心脏病(CHD)超声筛查中的应用价值。方法:选取2862例孕妇为研究对象,经病理学检查确诊CHD胎儿84例。对所有胎儿进行FCV和3V检查。统计FCV、3V及两者联合检查的诊断结果,并与病理结果进行比较。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析FCV、3V及两者联合诊断胎儿CHD的效能。结果:FCV诊断出CHD阳性胎儿45例,与病理结果比较,诊断符合率为53.57%。3V诊断出CHD阳性胎儿69例,与病理结果比较,诊断符合率为82.17%。两者联合诊断出CHD阳性胎儿75例,与病理结果比较,诊断符合率为89.29%。ROC曲线分析表明,FCV联合3V诊断胎儿CHD的效能较高,且敏感度和阴性预测值高于单项诊断(均P<0.05)。结论:FCV联合3V在孕中晚期胎儿CHD超声筛查中具有良好的应用价值。

摘要： 随着超声仪器分辨率的提高,更多的早孕期胎儿结构被认识。是否能尽早诊断严重胎儿结构异常也体现了产科超声检测的水平。本文就近年早孕期胎儿结构超声筛查方面的新进展作一述评,重点针对胎儿中枢神经系统和心脏的超声诊断能力,以期规范和促进正在逐渐开展的早孕期胎儿结构超声筛查。

摘要： 目的:分析超声筛查胎儿主动脉弓缩窄的准确性,探讨其与染色体异常的关系。方法:选取2020年1月—2021年10月于惠东县妇幼保健计划生育服务中心产前检出确诊主动脉弓缩窄胎儿40例,均进行超声筛查,归纳胎儿主动脉弓缩窄类型及超声筛查准确性,同时进行染色体微阵列、核型分析,进行跟踪随访,归纳总结胎儿的妊娠结局情况。结果:40例主动脉弓缩窄胎儿经超声诊断,12例为横弓发育不良伴峡部缩窄,18例为峡部局限性缩窄,10例为主动脉弓管状发育不良。以常规心脏筛查切面、主动脉弓特殊切面或手术治疗结果为金标准,超声筛查准确率为100.00%。另外,40例胎儿中,30例胎儿无染色体异常情况,10例胎儿存在染色体异常问题,其中12例胎儿终止妊娠,28例胎儿出生。结论:产前超声筛查诊断胎儿存在主动脉弓缩窄情况后,需联合染色体检查,同时配合定期复查,进而向孕产妇提出合理妊娠建议,保障母婴健康。

摘要： 目的:分析胎儿畸形超声筛查应用在产前诊断中的临床价值。方法:以2019年1月~2021年1月在本院产科进行产检的孕妇中随机选择120例作为研究对象,其孕周为22~30周。对所有的孕妇予以常规二维超声与三维多普勒超声检查,根据检查结果,来对其胎儿畸形状况进行观察和记录。并且通过随访,在产妇分娩后,对其畸形状况进行记录,并且作为产前诊断的准确率评估依据。结果:在120例孕妇进行产前的二维和三维超声检查后,确定有7例为胎儿畸形,其中,脊柱裂1例、泌尿系统异常1例、血管系统异常1例、唇裂以及唇腭裂1例、内翻1例、尿道下裂1例、鼻骨缺失1例。在经过随访后,120例孕妇分娩后,确定有8例畸形新生儿,超声检查准确率为100%,仅有1例血管系统异常畸形胎儿漏诊,检出率为87.50%。结论:在产前诊断中,应用超声检查,能够及时对胎儿畸形进行筛查,以采取积极的干预措施,从而减少新生儿出生缺陷发生风险,保证新生儿质量,且操作简单、无创。

摘要： 发育性髋关节发育不良(D D H),又称发育性髋关节脱位,是儿童骨科最常见的髋关节疾病。其包括髋关节脱位、半脱位和髋臼发育不良。若未能及时干预,患儿髋关节不稳定、半脱位或脱位状况持续存在,则会影响其髋臼、股骨头及髋关节周围肌肉的发育,导致患儿患侧下肢缩短(长短腿)、跛行、鸭步、同侧膝关节问题、脊柱侧凸等一系列不可逆病理变化的出现。

摘要： 目的:研究孕早期胎儿结构超声筛查在胎儿结构异常诊断中的应用价值。方法:选取2020年1月—2021年12月在北海市人民医院进行孕早期(孕周11~13周)产前筛查的5398名孕妇的检查资料,所有参与筛查的孕妇均行胎儿结构的超声筛查。以上级医院产前诊断及引产后、出生后胎儿发育实际情况为标准,探讨孕早期超声筛查胎儿结构异常的种类及其在异常胎儿中的比例,并分析早孕期相应畸形的声像图特征。结果:5398名孕妇(5520例胎儿,其中双胎122例),通过超声筛查出胎儿结构异常共58例,占筛查胎儿总数的1.05%。筛查出结构异常的种类包括:颈部淋巴水囊瘤、颅脑结构异常、颜面部结构异常、心脏结构异常、腹壁缺陷、脊柱结构异常、四肢结构异常、膈疝、巨膀胱,结构异常的胎儿经转诊至上级医院行产前诊断或引产后、出生后观察胎儿发育实际情况得以证实。结论:于孕早期运用超声筛查胎儿结构情况,排查胎儿结构畸形,可以较早为优生优育提供决策依据。

摘要： 目的:探讨胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)超声筛查中心脏横断面序贯联合肺动脉分支切面扫查的应用价值。方法:选取2018年3月—2020年3月样本医院收治的280例疑似胎儿心脏异常孕妇作为研究对象,所有孕妇均经产前心脏横断面序贯联合肺动脉分支切面扫查和单纯心脏横断面序贯筛查,随访至妊娠结束。以引产胎儿尸检和新生儿心脏检查结果为“金标准”,记录心脏横断面序贯联合肺动脉分支切面扫查和单纯心脏横断面序贯筛查胎儿CHD检出情况,比较分析心脏横断面序贯联合肺动脉分支切面扫查和单纯心脏横断面序贯敏感度、特异度、准确度。结果:根据“金标准”,心脏横断面序贯联合肺动脉分支切面扫查和单纯心脏横断面序贯检出率分别为98.48%、68.18%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心脏横断面序贯联合肺动脉分支切面扫查胎儿CHD具有较高敏感度,筛查价值较高。

摘要： 目的:探究对发育性髋关节发育不良高危婴儿实施G r a f法超声筛查的诊断价值。方法:从我院2018年4月—2020年8月择取80例发育性髋关节发育不良高危婴儿作为研究组,择取同期健康体检婴儿80例作为对照组,所选婴儿均实施G r a f法超声筛查,对照分析两组α角、β角,并对照病理诊断结果,对Graf法超声筛查结果进行分析。结果:研究组α角比对照组小,β角比对照组大(P<0.05);80例(160个髋关节)发育性髋关节发育不良高危婴儿中,149个髋关节为Ⅰ型、8个髋关节为Ⅱ型、1个髋关节为D型、1个髋关节为Ⅲ型、1个髋关节为Ⅳ型。共检出11个发育性髋关节发育不良及不成熟髋关节,检出率为6.88%,其中女婴8例,男婴3例,组间对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:对发育性髋关节发育不良高危婴儿而言,Graf法超声筛查的实施可以为临床诊疗提供可靠依据,具备显著临床价值。

摘要： 胃超声造影检查是继胃镜,X线钡餐及CT之后又一种检查胃肿瘤的方法。相对于传统的胃部肿瘤检查方法,胃超声造影具有无创伤,可重复性强,准确率高,适口性佳,患者依从性好等优点,适合精神专科医院长期住院或行动不便不适宜外出就诊的老年患者进行初级筛查。上海市杨浦区精神卫生中心自2019年9月开展此项以来,应用此方法学发现精神分裂症患者胃窦癌1例。

摘要： 目的 探讨超声筛查在孕11～13+6周胎儿前腹壁畸形诊断中的临床价值.方法 选取拟接受孕早期胎儿结构筛查的600例孕妇为观察对象,对其进行超声筛查,并与妊娠结局对比,分析超声筛查的诊断效能及胎儿前腹壁畸形超声筛查结果.结果 产后结果显示,600例孕妇中,31例确诊为胎儿前腹壁畸形.以产后结果为金标准,超声筛查漏诊3例,误诊1例.孕早期超声筛查诊断胎儿前腹壁畸形的灵敏度为90.32％(28/31)、特异度为99.82％(568/569)、阳性预测值为96.55％(28/29)、阴性预测值为99.47％(568/571).结论 对孕11～13+6周孕妇进行超声筛查诊断,有利于及时发现胎儿是否发生前腹壁畸形,有助于选择合适的处理手段,提升母婴生命质量.

摘要： 伴随二孩政策的生育高峰,高龄伴发的胎儿心脏结构异常,日益受到产前诊断的关注,本文旨在探讨超声筛查技术在产前胎儿结构异常中的应用价值.

摘要： 先天性肾脏和尿路畸形(CAKUT)是常见出生缺陷,亦是儿童慢性肾脏病主要病因.本研究拟探讨生后早期CAKUT超声筛查、随访和干预三级医疗网络的实施可行性,并了解CAKUT发生情况.

摘要： 目的:通过超声筛查一岁以内婴儿的髋关节发育情况,比较不同人种间超声筛查指标的差异及超声筛查的临床价值.rn 材料与方法:2009年9月至2013年5月间首次行髋关节超声检查的一岁内婴儿,记录年龄(天数),按亚裔与非亚裔分组记录人种等相关信息.rn 结果：1.行常规超声检查共1199人，2398个髓关节，女776人，男423人，年龄平均天数167.89±78.379天。其中亚裔1062人，非亚裔137人。2.2398个髓关节中亚裔与非亚裔中正常髓关节、发育不成熟髓关节及病理性髓关节间p=0.00差异有统计学意义。rn 结论：亚裔与非亚裔新生儿髓关节超声筛查指标及分型分类间差异有明显统计学意义，临床上诊断治疗应该考虑到这一情况，进行综合判断。

摘要： 文章介绍了孕期超声检查的主要时机，11-14周胎儿超声检查，应用于胎儿染色体异常的筛查，胎儿某些严重先天缺陷的筛查和诊断，而20-24周胎儿超声筛查，应用于出生缺陷检查。同时作者阐述了筛查内容和切面，包括头部、面部、胎儿胸部、腹部、骨骼、胎儿测量以及其他，并概述了主要无脑儿、露脑畸形、脊柱裂、脑或脑膜膨出、前脑无叶无裂畸形、小脑蚓部缺失、四脑室与后颅窝扩张等胎儿畸形超声诊断。

摘要： 目的：通过对2233例高危新生儿泌尿系统超声筛查结果进行分析,了解高危新生儿泌尿系统畸形的发生特征,为临床诊治和预后判断提供帮助.方法：对钦州市四家医院住院的2233例高危新生儿泌尿系统超声筛查结果进行总结,对筛查的先天性泌尿系统畸形进行分类,分析先天性泌尿系统畸形的患儿与高危因素(低体重儿、早产儿、剖宫产、病理性黄疸、胎儿窘迫、宫内感染等)的关系,同时对泌尿系统畸形的患儿进行随访,观察其预后情况.结果：1.2233例高危新生儿的泌尿系统超声筛查中,先天性泌尿系统畸形患儿42例,占被检总数的1.88％.其中男婴30例,女婴为12例,男婴与女婴构成比无显著差异(P＞0.05).2.在超声筛查发生泌尿系统畸形的患儿中,泌尿系统畸形的种类:肾积水35例,肾缺如2例,多囊肾2例,肾上囊肿2例,肾上腺肿物1例;以肾积水常见,占83.33％.3.与泌尿系统畸形相关的高危因素为低体重儿(575例)、早产儿(524例)、病理性黄疸(439例)、剖宫产(349例)及新生儿窒息(240例)等,分别占超声筛查患儿总数的40.48％、47.62％、30.95％、28.57％及10.75％等.4.对35例先天性肾积水的患儿进行随访,共有47只肾积水,肾盂分离程度在15mm以下的42只,随访13只,随访率为30.95％,在未进行任何治疗的情况下,全部恢复正常;肾盂分离大于15mm的有5只,随访4只,随访率为80％均未明显好转.结论：1.高危新生儿的泌尿系统超声筛查中,泌尿系统畸形发生率为1.88％,畸形发生与性别无关.2.最常见的泌尿系统畸形为肾积水.3.泌尿系统畸形的发生与低体重儿、早产儿和剖宫产等多种因素有关.4.肾盂分离程度在15mm以下的可自然恢复正常,肾盂分离大于15mm的预后不良.

摘要： 对于新生儿肺动脉高压，应及时进行超声筛查，靶向治疗前应从低氧、气道、吸入、呼吸支持强度等方面评估肺疾病。临床上可以采用一般治疗、高氧、高通气、碱化血液、常规扩血管药、提高体循环压等方法进行治疗。

摘要： 从全世界范围来看，乳腺癌的发病率依然呈上升趋势，这一趋势在亚洲国家尤为突出，因此乳腺癌的筛查仍备受关注。筛查的目的是为了早期诊断无症状的乳腺癌，从而降低乳腺癌相关的病死率，在钼靶的基础上联合超声检查能够明显提高筛查的敏感度和检出率，特别是在年轻的致密型乳腺中。而超声检查是一种廉价、便捷的检查方法。

摘要： 目的：关于经皮血氧饱和度(POX)相对产前超声筛查结合产后查体的额外优势,各研究报道不一.发达国家先天性心脏病(CHD)的筛查策略和结果是否适用于发展中国家也有待验证.研究评价POX结合临床评估(CE)在中国筛查新生儿CHD的有效性.方法：在上海两家二级医院开展POX结合CE筛查新生儿CHD的准确性研究,并进一步在全国18家医院开展多中心前瞻性筛查研究.所有连续分娩的新生儿纳入筛查对象,在准确性研究中所有新生儿均接受超声心动图诊断.在多中心研究中具有异常CE或POX结果的新生儿定义为阳性筛查结果并接受超声心动图确诊,筛查假阴性结果通过临床随访获得.分别计算POX结合CE对于诊断CCHD和重症CHD的准确性.结果：(1)准确性研究:共5190名新生儿纳入筛查,POX结合CE诊断重症CHD和危重CHD(CCHD)的灵敏度分别为94.6％和100％,特异度分别为92.9％和92.4％.单独POX筛查重症CHD和CCHD的灵敏度分别为16.2％和83.3％.POX结合心脏杂音在筛查各种严重程度的CHD方面具备与所有筛查指标相同的效力,但是假阳性率更低(重症CHD 6.5％ vs.7.1％,CCHD 7％ vs.7.4％).(2)多中心前瞻性研究:共122738名新生儿得到筛查(120707名无症状,2031名有症状),并诊断1071名CHD患儿(包括157例CCHD和329例重症CHD).在无症状新生儿中,POX结合CE对诊断CCHD和重症CHD的灵敏度分别为93％和90％,将POX引入CE可将CCHD检出率提高16％(从77％到93％).漏诊的10例CCHD中,6例为左心系统梗阻型CHD,4例为青紫型CHD.单独CE和单独POX筛查CCHD的假阳性率分别为2.7％和0.3％,POX和CE的假阳性率随着筛查时间的推迟而显著下降(POX:OR=0.65,P＜0.001;CE:OR=0.78,P＜0.001).POX和CE的筛查灵敏度各时间段无明显变化.POX结合心脏杂音和POX结合CE(包括临床筛查的4个方面)在诊断无症状重症CHD和CCHD方面具备相同的灵敏度(分别为90％和93％),而假阳性率显著降低(重症CHD:2.39％ vs.2.74％,P＜0.001;CCHD:2.51％ vs.2.86％,P＜0.001).在有症状新生儿中,10名显著青紫和一名表现为呼吸急促的新生儿诊断为CCHD,即7％ (11/157)的CCHD患儿在筛查前出现了症状.结论：在中国,POX结合CE可显著提高CCHD的检出率.对于筛查的主要对象(无症状重症CHD),POX结合异常杂音是更快捷有效的筛查手段.本研究结果为在中国开展常规住院期间新生儿CHD筛查提供有力依据.

摘要： 目的：探讨单脐动脉与先天性心脏病的关系及单脐动脉的胎儿是否需要常规进行胎儿心彩超检查.方法：2009年9月至2012年9月对158例因超声提示胎儿单脐动脉或有妊娠期糖尿病的孕妇进行心脏超声检查,仔细扫查四腔心、五腔心(即左室流出道)、右室流出道、三血管、主动脉弓、动脉导管弓、大动脉短轴、右房长轴切面等切面,对胎儿的心脏主要结构和连接进行全面分析与评价.结果 :根据产前及产后随访结果将158例胎儿分成三组:单纯单脐动脉组(组1)的胎儿共63例,其中心脏异常6例(发生率9.5％,6/63);单脐动脉合并心脏外畸形组(组2)的胎儿共13例,其中心脏异常6例(发生率46.2％,6/13);妊娠合并糖尿病组(组3)的胎儿共82例,合并心脏异常共3例(发生率3.7％,3/82).整体SUA和SUA合并心脏外畸形组心脏畸形发生率均明显高于GDM组(15.8％versus 3.7％,X2=6.755,P＜0.05;46.2％versus 3.7％,X2=23.628,P＜0.05);单纯SUA心脏畸形发生率虽然约为GDM的2.5倍,但两者无明显统计学意义(X2=2.105,P=0.147);76例SUA中,单纯SUA组的心脏畸形发生率低于SUA合并其它系统畸形的心脏畸形发生率,(X2=11.875,P＜0.05).通过四腔心、五腔心及三血管这三个切面,几乎可以诊断所有的15例心脏异常病例.结论：单脐动脉的胎儿先天性心脏病发生率明显增高尤其是在同时合并心脏外畸形的胎儿中,故如产科基本切面(四腔心、五腔心或三血管)显示有异常或者显示不清,则需要行专业的胎儿心脏超声检查.

摘要： 该指南是孕中期胎儿超声检查最简单实用性指南，如果可疑或检出胎儿异常应该转诊处理。除因技术因素影响初检外，转诊前应对患者按照本文指南先进行检查。本文对胎儿身体的各部分检查做了详细叙述。

摘要： 本发明提供一种颈动脉超声扫查视频的质量筛查方法和系统，获取颈动脉的扫查视频；解码处理以获取若干帧超声图像，并统计超声图像的总帧数；识别每一帧超声图像中的颈动脉血管，并提取颈动脉血管的血管特征信息；统计存在颈动脉血管的超声图像的第一帧数；判断第一帧数与总帧数的比值是否大于第一预设数值；根据血管特征信息对第一帧数中的超声图像进行特征分类统计，根据特征分类统计的结果判断扫查视频的视频质量是否符合上传要求，步骤A7，将颈动脉的扫查视频上传至服务器。实现了对颈动脉超声扫查视频质量的实时筛查，低了对网络和云计算资源的浪费，同时极大的改善了诊断医生对病人病症诊断的效率，提高了诊断报告的有效性和准确性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明提供一种颈动脉超声扫查视频的质量筛查方法和系统，获取颈动脉的扫查视频；解码处理以获取若干帧超声图像，并统计超声图像的总帧数；识别每一帧超声图像中的颈动脉血管，并提取颈动脉血管的血管特征信息；统计存在颈动脉血管的超声图像的第一帧数；判断第一帧数与总帧数的比值是否大于第一预设数值；根据血管特征信息对第一帧数中的超声图像进行特征分类统计，根据特征分类统计的结果判断扫查视频的视频质量是否符合上传要求，步骤A7，将颈动脉的扫查视频上传至服务器。实现了对颈动脉超声扫查视频质量的实时筛查，低了对网络和云计算资源的浪费，同时极大的改善了诊断医生对病人病症诊断的效率，提高了诊断报告的有效性和准确性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明公开了A型超声检测系统及肝脏病变筛查装置、介质和设备，A型超声检测系统包括A型超声探头、数字波束形成单元、信号处理单元和无线通信单元；A型超声探头连接数字波束形成单元，用于发射和接收脉冲回波信号，并将接收到的脉冲回波信号发送至数字波束形成单元；数字波束形成单元连接信号处理单元，用于对接收到的回波信号进行合成，并将合成得到的合成波束发送至信号处理单元；信号处理单元连接无线通信单元，用于对接收的合成波束信号进行处理后通过第一无线通信单元进行外发。通过该系统，肿瘤高危人群如肝癌高危人群可以在日常家居中进行自我监测，能够避免频繁前往医院导致医疗等费用花销大以及医疗资源紧张的问题。

摘要： 本发明公开了一种乳腺超声筛查方法，其包括：获取用户胸部区域的深度图像；根据深度图像进行模型重建，以得到待扫查区域的三维结构模型，并根据三维结构模型生成超声探头的扫查轨迹；根据扫查轨迹控制扫查机构带动超声探头对用户的乳房区域进行超声扫查；对获取到的超声图像进行分析处理，以生成诊断结果，并根据所述诊断结果生成复检计划及/或健康保险方案。本发明的乳腺超声筛查方法借助自动化技术及人工智能技术，可以使低成本、大范围的群体性乳腺癌筛查成为可能，将大幅度提高我国适龄女性参加乳腺癌筛查的比例，有助于对乳腺癌防控。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的乳腺超声筛查系统，属于乳腺筛查技术领域，包括体表微导航子系统，用于记录乳腺超声扫查过程中探头轨迹、移动速度、覆盖范围、探头指向及倾斜方向，实现标准化的超声扫描轨迹；人工智能病灶识别子系统，用于病灶检出、分析、判读，结合人工智能大数据库的匹配分析，做出甚至高于普通临床医生的精确诊断，以及检查报告与病灶显示子系统，用于生成结构化的报告，清晰描述及标识病灶所在；本发明通过标准化的超声扫描轨迹及存图规范，依托人工智能完成病灶的自动存图、测量及特征描述，生成结构化报告，同时做出精确诊断，可以节约大量时间，并且能够尽可能地防止漏扫、误诊，显著提高了乳腺大规模筛查质量和效率。

摘要： 本发明公开了一种人工智能乳腺癌超声筛查系统及筛查方法,包括中央处理模块、就诊模块和社区服务模块，中央处理模块、就诊模块和社区服务模块三者通过网络通信组件通讯连接；该筛查方法是根据人工智能乳腺癌超声筛查系统实施的通过医疗机构和社区相结合的方式进行的针对乳腺癌的排查方法。该系统的社区服务模块的覆盖面广，能够通过宣传的方式提高女性对于乳腺癌的认知，并通过自检的方式初步排查，该系统采用医疗机构和社区相结合的方式，在社区就可以建立疾病档案，并通过中央处理模块分配复查医院，通过乳腺癌超声检查仪器进行全面检查，通过互联网连接乳腺癌病历库，配合特级线上专家出具诊断方案，从而大大提高治愈率。

摘要： 本发明提供一种乳腺癌超声筛查系统及筛查方法。乳腺癌超声筛查系统包括超声成像主机、探头、驱动组件、透声装置和超声图像工作站，透声装置包括透声窗和箱体，透声窗水平密封设于箱体顶部，箱体内部充满透声液，探头设于箱体内部并浸没于透声液中，驱动组件设于箱体下方，驱动组件一部分由下至上贯穿箱体底板伸入箱体内部与探头相接，驱动组件能驱动探头以透声窗的纵向中心轴线为中心进行圆周运动。本发明中，探头在箱体内完成一周圆周运动即能对乳腺进行全覆盖扫查，有效减小漏诊情况发生；扫查过程耗时短、效率高，能取代人工扫查操作，降低医生工作量；扫查完成后，扫查得到的全部图像能被记录并保存，供医生在后续诊断过程中随时查阅。

摘要： 本实用新型公开了一种高尿酸血症患者关节超声筛查装置，包括主体，所述主体的下端外表面设置有打印机，所述打印机的下端外表面设置有移动底座。本实用新型所述的一种高尿酸血症患者关节超声筛查装置，通过设置的收纳消毒装置、外壳体、控制面板、密封条、上消杀灯、侧消杀灯和夹持架，可以对超声探头进行防尘收纳，同时在收纳时可以对超声探头的灭菌处理，避免出现细菌的传播，通过设置的线束收纳装置、收纳盒、固定架、旋转轴、可逆减速电机、收纳滚筒和限位环，可以对探头数据线进行自动收纳，避免线束与仪器缠绕和降低线束损坏的风险，此设备不但结构简单，而且操作方便，带来更好的使用前景。